1,957 matches
-
Se recomandă că animalele din toate grupurile testate să aibă, în cea mai mare măsură posibilă, greutăți și vârste apropiate. La fiecare nivel al dozei se utilizează femele adulte tinere, nulipare. Femelele se împerechează cu masculi din aceeași specie și sușa, evitându-se împerecherile între animale cosangvine. La rozătoare, ziua 0 de gestație este ziua în care se observă un dop vaginal și/sau spermă; la iepuri, ziua 0 de gestație este, de obicei, ziua copulației sau a însămânțării artificiale, dacă
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
specifice. Substanță de testat: - natură fizică și, dacă sunt relevante, proprietățile fizico-chimice; - identificare, inclusiv numărul CAS, daca este cunoscut/stabilit; - puritate. Vehicul (dacă este cazul): - justificare pentru alegerea vehiculului, dacă acesta este diferit de apă. Animalele de experiență: - specie și sușa utilizate; - numărul și vârsta animalelor; - sursă, condiții de adăpostire, hrana etc.; - greutatea fiecărui animal la începutul testului. Condiții de testare: - motivația pentru nivelurile dozelor alese; - detalii privind formulă/includerea în hrană a substanței de testat, concentrația obținută, stabilitatea și omogenitatea
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
1.3.3. Pregătirea animalelor Se utilizează animale sănătoase, care au fost aclimatizate la condițiile de laborator timp de cel putin 5 zile înainte și nu au fost supuse anterior altor proceduri experimentale. Pentru animalele de experiență se precizează specia, sușa, sursa, sexul, greutatea și/sau vârstă. Este necesar să se cunoască legăturile colaterale dintre animale, pentru a se evita împerecherea între cosangvini. Animalele se distribuie aleatoriu în grupurile martor și de testare (se recomandă gruparea în funcție de greutate). Cuștile se aranjează
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
RAPORTUL TESTULUI Raportul testului include următoarele informații: Substanță de testat: - natură fizică și, dacă sunt relevante, proprietățile fizico-chimice; - date de identificare; - puritate. Vehicul (dacă este cazul): - justificarea vehiculului ales, în cazul unui vehicul altul decât apa. Animalele de experiență: - specie/sușa utilizată; - numărul, vârsta și sexul animalelor; - sursă, condiții de adăpostire, hrana, materiale pentru construirea cuibului etc.; - greutatea fiecărui animal la începutului testului. Condiții de testare: - motivație pentru nivelul selectat al dozei; - detalii privind formulă/includerea în hrană a substanței de
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
utilizate nu trebuie să depășească +20% din greutatea medie a fiecărui sex. Dacă se realizează un studiu de scurtă durată cu doză repetată că test preliminar pentru un studiu pe termen lung, în ambele studii se folosesc animale din aceeași sușa și din aceeași sursă. 1.4.2 Condiții de adăpostire și de hrănire Temperatura sălii în care se află animalele de experiență trebuie să fie de 22°C (+3°C). Deși umiditatea relativă trebuie să fie de cel putin 30
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
frontieră. Cu toate acestea, în conformitate cu articolul 2 din aceasta, dispozițiile deciziei se aplică fără a aduce atingere scutirilor prevăzute la articolul 16 din Directiva 97/78/CE. (5) Focare de boli animale exotice în Comunitatea Europeană au fost cauzate de sușe de viruși care nu fuseseră identificați înainte în Comunitate, în special focare de pestă porcină clasică în 1996 și 2000 și o epidemie majoră de febră aftoasă în 2001. Focarele de febră aftoasă au fost cauzate de virușii de tip
32004R0745_01-ro () [Corola-website/Law/292933_a_294262]
-
care nu fuseseră identificați înainte în Comunitate, în special focare de pestă porcină clasică în 1996 și 2000 și o epidemie majoră de febră aftoasă în 2001. Focarele de febră aftoasă au fost cauzate de virușii de tip O1-PanAsia, o sușă neidentificată în țările terțe din care produsele obținute de la animale din specii sensibile sunt importate în conformitate cu legislația comunitară. (6) Luând în considerare riscurile introducerii unor viruși, mai multe organizații s-au concentrat asupra necesității unei sensibilizări crescute și a întăririi
32004R0745_01-ro () [Corola-website/Law/292933_a_294262]
-
fizică și, eventual, proprietățile fizico-chimice, - date de identificare chimică (inclusiv conținutul în carbon organic, daca este necesar), - în cazul marcării radioactive, poziția precisă a atomului sau atomilor marcați și procentul de radioactivitate asociată impurităților. 3.2. Speciile utilizate - denumire științifică, sușa, sursa, orice tratament prealabil, eventual, aclimatizare, vârsta, gama de dimensiuni etc. 3.3. Condițiile de testare - procedura utilizată (de exemplu, reînnoirea continuă sau semistatică), - tipul și caracteristicile iluminării utilizate și fotoperioada sau fotoperioadele, - conceptul testului (de exemplu, numărul și dimensiunea
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
de 2-hidroxietilbutil - 2-mercaptobenzotiazol - 2-metoxi-5-nitrofenol, sarea de sodiu - 2-metoxipropan-1-ol - 2-metoxipropan-2-ol - 2-metil-6-metilen-2,7-octadien-4-ol (ipsdienol) - 2-metil-6-metilen-7-octen-4-ol (ipsenol) - 3,7,7-trimetilbiciclo[4.1.0]hept-3-enă (3-caren) - 3-metil-3-buten-1-ol - 3-fenil-2-propenal (aldehidă cinamică) - 4,6,6-trimetilbiciclo[3.1.1]hept-3-en-ol,[(S)-cis-verbenol] - Agrobacterium radiobacter K 84 - asfalturi Sușa de Bacillus subtilis IBE 711 - Baculovirus GV benzotiadiazol - biohumus - carbonat de calciu - polisulfură de calciu - monoxid de carbon - cazeină - clorhidrat de chinină - extract de citrice/extract de grep - pudră de ace de conifere - complex de cupru: 8-hidroxichinolină cu acid salicilic
32004R0771-ro () [Corola-website/Law/292946_a_294275]
-
DAS-ELISA 9. Testul biologic B. Teste de identificare 1. Testele de identificare nutrițională și enzimatică 2. Testul IF 3. Testul ELISA 4. Testul PCR 5. Testul FISH 6. Testul de profil al acizilor grași (FAP) 7. Metodele de caracterizare a sușei 7.1. Determinarea biovarului 7.2. Amprenta genomică 7.3. Metodele PCR C. Test de confirmare Apendicele 1 Laboratoarele care practică optimizarea și validarea protocoalelor Apendicele 2 Mediile de izolare și de cultură a R. solanacearum Apendicele 3 (A) Materialul
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
SMSA; a se vedea apendicele 2). Se întinde sau se prepară în linii cu o tehnică de diluare-însămânțare corespunzătoare. În cazul în care se consideră util, se prepară plăci din cutii Petri separate cu o suspensie de celule diluate din sușa virulentă biovar 2 de R. solanacearum drept control pozitiv. (d) Se incubează plăcile timp de 2-6 zile la 28 °C. - În mediul nutritiv general, izolările virulente de R. solanacearum dezvoltă colonii fluide, neregulate, plate, albicioase, deseori cu verticile caracteristice în
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
care cresc în apă. Gazdele cunoscute sunt plantele spontane de cartof, Solanum dulcamara, S. nigrum, Datura stramonium și alți membri ai familiei solanaceelor. Pelargonium spp. și Portulaca oleracea sunt, de asemenea, plante gazdă. Printre anumite buruieni europene care pot găzdui sușe virulente biovar 2, rasa 3 de R. solanacearum în rădăcini și/sau rizosfere în condiții de mediu specifice se numără Atriplex hastata, Bidens pilosa, Cerastium glomeratum, Chenopodium album, Eupatorium cannabinum, Galinsoga parviflora, Ranunculus scleratus, Rorippa spp., Silene alba, S. nutans
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
frotiu din exsudatul bacterian scurs din țesutul infectat pe o lamelă de microscop sau se prepară un frotiu dintr-o cultură de 48 ore pe bază de YPGA sau SPA (apendicele 2). 2. Se prepară frotiuri de control pozitiv din sușa biovar 2 de R. solanacearum și, în cazul în care se consideră necesar, un frotiu de control negativ dintr-un PHB negativ cunoscut. 3. Se lasă la uscat și se trece rapid partea inferioară a fiecărei lamele de câteva ori
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
de anticorpi și de exsudat bacterian marcate (circa 5 μl în fiecare caz) pe ferestrele lamelor de testare cu multe godeuri. (b) Se prepară frotiuri de control pozitiv și negativ din suspensii biovar 2 de R. solanacearum și dintr-o sușă heterologă. (c) Se observă aglutinarea în eșantioanele pozitive după o amestecare ușoară timp de cincisprezece secunde. 4. Izolarea selectivă 4.1. Însămânțare pe mediu selectiv Notă: Înainte de aplicarea acestei metode pentru prima dată, se efectuează teste preliminarii pentru a garanta
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
proaspăt preparate. Cu toate acestea, metoda se aplică, de asemenea, utilizărilor de extracte păstrate sub glicerol la o temperatură cuprinsă între - 68 și - 86 °C. Se prepară, pentru control pozitiv, diluții zecimale de suspensie de 106 ufc/ml dintr-o sușă virulentă biovar 2 de R. solanacearum (de exemplu, NCPPB 4156 = PD 2762 = CFBP 3857). Pentru a evita orice posibilitate de contaminare, controalele pozitive se prepară complet separat de eșantioanele de testat. Pentru fiecare lot de mediu selectiv proaspăt pregătit, acesta
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
sanco/Home/main). Se recomandă stabilirea titrului pentru fiecare lot nou de anticorpi. Titrul se definește ca fiind cea mai mare diluție la care se obține o reacție optimă atunci când se testează o suspensie de 105-106 celule pe ml din sușa omologă de R. solanacearum folosind un conjugat corespunzător de izotiocianat de fluoresceină (FITC), în conformitate cu recomandările producătorului. Toate antiserurile policlonale validate au un titru de imunofluorescență de cel puțin 1: 2 000. La efectuarea testului, diluțiile de lucru ale anticorpilor trebuie
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
timp de cincisprezece minute la 7 000 g și resuspendarea în același volum de tampon concentrat. Acest lucru este rareori necesar, mai ales atunci când eșantioanele sunt fixate de lame prin flambare. Se prepară lame de control pozitiv separate dintr-o sușă omologă sau orice altă sușă de referință de R. solanacearum în suspensie în extract de cartof, după cum prevede apendicele 3 B și, facultativ, în tampon. În cazul în care este posibil, ar trebui să se folosească drept control similar pe
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
7 000 g și resuspendarea în același volum de tampon concentrat. Acest lucru este rareori necesar, mai ales atunci când eșantioanele sunt fixate de lame prin flambare. Se prepară lame de control pozitiv separate dintr-o sușă omologă sau orice altă sușă de referință de R. solanacearum în suspensie în extract de cartof, după cum prevede apendicele 3 B și, facultativ, în tampon. În cazul în care este posibil, ar trebui să se folosească drept control similar pe aceeași lamă țesut infectat în
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
caută prezența celulelor intens fluorescente cu morfologia caracteristică a R. solanacearum în ferestrele de test ale lamelor (a se vedea website-ul http://forum.europa.eu.int/Public/irc/sanco/Home/main). Intensitatea fluorescenței trebuie să fie echivalentă cu cea a sușei de control pozitiv la aceeași diluție de anticorpi. Celulele cu colorație incompletă sau cu fluorescență slabă nu trebuie luate în considerare. În cazul în care se suspectează o contaminare, testul trebuie refăcut. Se poate întâmpla atunci când toate lamele unui lot
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
apendicele 6). Fragmentele digerate prin electroforeză în gel de agar se detectează în conformitate cu metoda descrisă anterior și se vizualizează prin iluminare ultravioletă dispunerea tipică a fragmentelor după analiza enzimatică restrictivă și colorarea cu bromură de etidiu. Apoi se compară cu sușele de control pozitiv înainte și după macerare. Interpretarea rezultatului testului PCR Testul PCR este negativ atunci când în eșantionul respectiv nu este detectat fragmentul PCR caracteristic de R. solanacearum având dimensiunea prevăzută, iar fragmentul este detectat pentru toate eșantioanele de control
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
folosesc alicote de extracte de eșantion care au dat anterior rezultate negative la testele de identificare a R. solanacearum. Drept eșantioane de control pozitiv, se prepară suspensii conținând 105-106 de celule pe ml de biovar 2 R. solanacearum (de exemplu, sușa NCPPB 4156 = PD 2762 = CFBP 3857; a se vedea apendicele 3) într-un tampon fosfat 0,01 M (PB), dintr-o cultură de 3-5 zile. Se prepară lame separate de control pozitiv din sușa omologă sau din orice altă sușă
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
biovar 2 R. solanacearum (de exemplu, sușa NCPPB 4156 = PD 2762 = CFBP 3857; a se vedea apendicele 3) într-un tampon fosfat 0,01 M (PB), dintr-o cultură de 3-5 zile. Se prepară lame separate de control pozitiv din sușa omologă sau din orice altă sușă de referință de R. solanacearum, în suspensie în extract de cartof, în conformitate cu apendicele 3 B. Utilizarea unei oligosonde eubacteriene marcate cu izotiocianat de fluoresceină (FITC) permite controlul procesului de hibridizare colorând toate eubacteriile prezente
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
sușa NCPPB 4156 = PD 2762 = CFBP 3857; a se vedea apendicele 3) într-un tampon fosfat 0,01 M (PB), dintr-o cultură de 3-5 zile. Se prepară lame separate de control pozitiv din sușa omologă sau din orice altă sușă de referință de R. solanacearum, în suspensie în extract de cartof, în conformitate cu apendicele 3 B. Utilizarea unei oligosonde eubacteriene marcate cu izotiocianat de fluoresceină (FITC) permite controlul procesului de hibridizare colorând toate eubacteriile prezente în eșantion. Materialele de control pozitiv
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
prezența celulelor intens fluorescente, cu o morfologie tipică de R. solanacearum în ferestrele de test ale lamelor (a se vedea website-ul http://forum.europa.eu.int/Public/irc/sanco/Home/main). Intensitatea fluorescenței trebuie să fie echivalentă cu cea a sușei de control pozitiv sau mai bună. Celulele cu colorație incompletă sau cu fluorescență slabă nu trebuie luate în considerare. 7.3.3. La cea mai mică suspiciune de contaminare, testul trebuie refăcut. Aceasta se poate întâmpla atunci când toate lamele unui
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
main). Se recomandă să se stabilească titrul pentru fiecare lot nou de anticorpi. Titrul se definește ca fiind cea mai mare diluție la care se obține o reacție optimă atunci când se testează o suspensie de 105-106 celule pe ml din sușa omologă de R. solanacearum folosind conjugate corespunzătoare de anticorpi secundari, în conformitate cu recomandările producătorului. La efectuarea testului, diluția de lucru a anticorpilor trebuie să fie aproximativ egală sau egală cu cea a titrului formulei comerciale. Se stabilește titrul anticorpilor într-o
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]