1,554 matches
-
în care a fost elaborata. ... c) în situația în care în intervalul dintre două actualizări ale CANAMED un medicament cu aprobare de punere pe piață care a obținut aprobarea Ministerului Sănătății pentru: ... - un preț de vânzare cu amănuntul pe unitate terapeutică mai mic decât prețul de referință pentru forme farmaceutice asimilabile - pentru medicamentele din sublistele A, B, C - Secțiunile C1 și C3; Această condiție se aplică numai dacă deținătorul de aprobare de punere pe piață a medicamentului respectiv prin reprezentantul său
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242725_a_244054]
-
TRATAMENTULUI I. Date privind identificarea clinicii: Denumirea: ....................................................... Adresa: .......................................................... Persoana de contact: ............................................. Telefon: ......................................................... Fax: ............................................................. E-mail: .......................................................... Numărul de cont bancar: .......................................... II. Date privind identificarea pacientului: Numele: .......................................................... Prenumele: ....................................................... Diagnosticul: .................................................... III. Date privind costul tratamentului: - cost privind evaluarea medicală a pacientului; - cost privind procedura terapeutică aplicată; - cost privind evaluarea medicală a pacientului posttratament; - cost/zi de spitalizare; - cost total. IV. Condițiile de plată a tratamentului V. Data programării pacientului pentru internare ------------- Anexa 10 a fost introdusă de pct. 11 al art. I din ORDINUL nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155380_a_156709]
-
comorbidități ... d) sarcină/alăptare; ... e) Hipersensibilitate la trastuzumab, proteine murinice sau la oricare dintre excipienți ... IV. Durata tratamentului: 52 de săptămâni sau până la recurența bolii, oricare apare prima; nu se recomandă prelungirea perioadei de tratament după un an. V. Schema terapeutică săptămânală și la trei săptămâni - conform RCP VI. Monitorizare; ● Funcția cardiacă trebuie evaluată la inițierea tratamentului și monitorizată pe parcursul acestuia, ori de câte ori este nevoie, inclusiv după încheirea tratamentului. ● La pacienții la care se administrează chimioterapie conținând antracicline este recomandată monitorizarea ulterioară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
c) pacienții care prezintă dispnee de repaus determinată de comorbidități ... d) sarcina/alăptare; ... e) Hipersensibilitate la trastuzumab, proteine murinice sau la oricare dintre excipienți ... IV. Durata tratamentului: până la progresie sau apariția unor efecte secundare care depășesc beneficiul terapeutic. V. Schema terapeutică săptămânală și la trei săptămâni - conform RCP VI. Întreruperea tratamentului ● dacă procentul FEVS scade cu 10 puncte sub valoarea inițială și sub 50%, tratamentul trebuie întrerupt temporar și se repetă evaluarea FEVS în aproximativ 3 săptămâni; Dacă FEVS nu s-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
medicului specialist care a formulat diagnosticul. ... (15) Medicul de familie ia în evidență pacienții cu diagnosticul de autism infantil, tulburare de spectru autist și sindromul Asperger și diagnosticul altor tulburări de sănătate mintală asociate. ... Articolul 5 (1) Planul de intervenție terapeutică va fi elaborat și supervizat de profesionistul acreditat în tehnici specifice de terapie comportamentală pentru persoanele cu tulburare de spectru autist. ... (2) Planul de intervenție comportamentală specifică are obiective specifice de intervenție și se realizează prin: ... a) activități subsumate fiecărui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275923_a_277252]
-
Articolul 1 Se aprobă tarifele pentru analizele factorilor naturali terapeutici efectuate de către Institutul Național de Recuperare, Medicină Fizică și Balneoclimatologie București, potrivit anexei nr. 1 care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 2 Institutul Național de Recuperare, Medicină Fizică și Balneoclimatologie București va duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232762_a_234091]
-
Fizică și Balneoclimatologie București va duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. Articolul 3 Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătății, Cseke Attila București, 30 mai 2011. Nr. 807. Anexa Tarifele pentru analizele factorilor naturali terapeutici efectuate de către Institutul Național de Recuperare, Medicină Fizică și Balneoclimatologie București - lei - Denumirea analizei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232762_a_234091]
-
funcțional, bilanțul muscular, întocmirea planului de recuperare; - unele manevre specifice pe care medicul le consideră necesare; - stabilirea conduitei terapeutice și/sau prescrierea tratamentului medical și igieno-dietetic, precum și instruirea în legătură cu măsurile terapeutice și profilactice generale și specifice - terapii cu factori naturali terapeutici: apele minerale terapeutice, lacurile și nămolurile terapeutice, gazele terapeutice, ansamblul elementelor fizico/chimice ale climatului, inclusiv microclimatul de saline și peșteri, avizate de Ministerul Sănătății conform legislației în vigoare. 1.2. Casele de asigurări de sănătate suportă contravaloarea a maximum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243804_a_245133]
-
în care a fost elaborata. ... c) în situația în care în intervalul dintre două actualizări ale CANAMED un medicament cu aprobare de punere pe piață care a obținut aprobarea Ministerului Sănătății pentru: ... - un preț de vânzare cu amănuntul pe unitate terapeutică mai mic decât prețul de referință pentru forme farmaceutice asimilabile - pentru medicamentele din sublistele A, B, C - Secțiunile C1 și C3; Această condiție se aplică numai dacă deținătorul de aprobare de punere pe piață a medicamentului respectiv prin reprezentantul său
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243804_a_245133]
-
primară, secundară, terțiară ● De prevenție specifică ● De promovare a sănătății ● De asigurare a îngrijirilor medicale curente ● De selecționarea pacienților care au nevoie de asistență de specialitate ● De coordonare a serviciilor medicale în funcție de nevoile concrete ale bolnavului ● De sinteza diagnostică și terapeutică ● De supraveghere medicală continuă a individului, familiei și a colectivității ● De recuperare și reabilitare a bolnavilor ● De asigurare a îngrijirilor paliative și terminale ● De cercetare științifică specifică 1.2 DURATA REZIDENȚIATULUI - 5 ani Curriculumul prevede un număr de 200 de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219169_a_220498]
-
a terapiei și/sau solicitarea de înlocuire a preparatului. V. Monitorizarea tratamentului Parametrii care se evaluează - Starea clinică inclusiv evaluare cardiovasculară - Eficiența terapeutică - Evoluția stării somatice VI. Criterii de excludere - Non-respondența la preparat; - Intoleranța la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse); - Non-complianța terapeutică; Înlocuirea preparatului se poate face cu metilfenidat. Schimbarea preparatului va fi efectuată de medicul curant care dispensarizează pacientul în funcție de răspunsul la tratament, reacții adverse. VII. Reluarea tratamentului Medicamentul se reia după perioade de întrerupere a medicației (în situații de agravare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260908_a_262237]
-
decizia de întrerupere a terapiei și/sau solicitarea de înlocuire a preparatului. V. Monitorizarea tratamentului Parametrii care se evaluează: Starea clinică; Eficiență terapeutică; Evoluția stării somatice. VI. Criterii de excludere: Non-respondența la preparat; Intoleranța la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse); Non-complianță terapeutică; Înlocuirea preparatului se poate face cu atomoxetina. Schimbarea preparatului va fi efectuată de medicul curant care dispensarizează pacientul în funcție de răspunsul la tratament, reacții adverse. VII. Reluarea tratamentului Medicamentul se reia după perioade de pauză terapeutică, în situații de agravarea simptomatologiei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260908_a_262237]
-
a înțelege funcționarea celulelor pentru a dezvolta biomolecule și bioprocese de înaltă valoare adăugată, capabile să sporească calitatea vieții și sănătatea, și include: - noi procese și produse inovatoare, în special prin inginerie moleculară (de exemplu: diagnostice, antibiotice, factori anticancer, inclusiv terapeutică bazată pe produse din plante); - procese eficiente din punct de vedere al energiei de bioremediere și biotratare a deșeurilor; - noi procese și produse biologice, noi tehnologii de prelucrare pe bază de noi caracteristici ale plantelor și animalelor pentru agroalimente sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239395_a_240724]
-
cercetare stiintifica-medicală și de educație continuă, având relații contractuale cu o instituție de învățământ medical superior acreditata. Institutele, centrele medicale și spitalele de specialitate, care au în componență o secție clinică universitară sunt spitale clinice. Pentru activitatea medicală, diagnostica și terapeutică, personalul didactic este în subordinea administrației spitalului, în conformitate cu prevederile contractului de muncă; ... i) secțiile clinice universitare - secțiile de spital în care se desfășoară activități de asistență medicală, învățământ medical, cercetare stiintifica-medicală și de educație medicală continuă (EMC). În aceste secții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/201447_a_202776]
-
secțiile de spital în care se desfășoară activități de asistență medicală, învățământ medical, cercetare stiintifica-medicală și de educație medicală continuă (EMC). În aceste secții este încadrat cel puțin un cadru didactic universitar, prin integrare clinică. Pentru activitatea medicală, diagnostica și terapeutică, personalul didactic este în subordinea administrației spitalului, în conformitate cu prevederile contractului de muncă; ... j) institutele și centrele medicale clinice - unități de asistență medicală de specialitate în care se desfășoară și activitate de învățământ și cercetare stiintifica-medicală, de îndrumare și coordonare metodologica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/201447_a_202776]
-
cercetare științifică-medicală și de educație continua, având relații contractuale cu o instituție de învățământ medical superior acreditată. Institutele, centrele medicale și spitalele de specialitate, care au în componență o secție clinică universitară sunt spitale clinice. Pentru activitatea medicală, diagnostica și terapeutică, personalul didactic este în subordinea administrației spitalului, în conformitate cu prevederile contractului de muncă; ... i) secțiile clinice universitare - secțiile de spital în care se desfășoară activități de asistență medicală, învățământ medical, cercetare științifică-medicală și de educație medicală continuă (EMC). În aceste secții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263384_a_264713]
-
secțiile de spital în care se desfășoară activități de asistență medicală, învățământ medical, cercetare științifică-medicală și de educație medicală continuă (EMC). În aceste secții este încadrat cel puțin un cadru didactic universitar, prin integrare clinica. Pentru activitatea medicală, diagnostica și terapeutică, personalul didactic este în subordinea administrației spitalului, în conformitate cu prevederile contractului de muncă; ... j) institutele și centrele medicale clinice - unități de asistență medicală de specialitate în care se desfășoară și activitate de învățământ și cercetare științifică-medicală, de îndrumare și coordonare metodologica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263384_a_264713]
-
funcțional, bilanțul muscular, întocmirea planului de recuperare; - unele manevre specifice pe care medicul le consideră necesare; - stabilirea conduitei terapeutice și/sau prescrierea tratamentului medical și igieno-dietetic, precum și instruirea în legătură cu măsurile terapeutice și profilactice generale și specifice - terapii cu factori naturali terapeutici: apele minerale terapeutice, lacurile și nămolurile terapeutice, gazele terapeutice, ansamblul elementelor fizico/chimice ale climatului, inclusiv microclimatul de saline și peșteri, avizate de Ministerul Sănătății conform legislației în vigoare. 1.2. Casele de asigurări de sănătate suportă contravaloarea a maximum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242670_a_243999]
-
în care a fost elaborata. ... c) în situația în care în intervalul dintre două actualizări ale CANAMED un medicament cu aprobare de punere pe piață care a obținut aprobarea Ministerului Sănătății pentru: ... - un preț de vânzare cu amănuntul pe unitate terapeutică mai mic decât prețul de referință pentru forme farmaceutice asimilabile - pentru medicamentele din sublistele A, B, C - Secțiunile C1 și C3; Această condiție se aplică numai dacă deținătorul de aprobare de punere pe piață a medicamentului respectiv prin reprezentantul său
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242670_a_243999]
-
Publice. ... (2) Comisia de strategie terapeutică are rolul de a analiza, elabora și prezenta spre aprobare strategia terapeutică, precum și propunerile de măsuri și acțiuni cu caracter tehnic și metodologic promovate de comisiile de specialitate. ... Articolul 2 (1) Comisia de strategie terapeutică este formată din personalități ale lumii medicale, reprezentanți ai Ministerului Sănătății Publice, ai Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, denumită în continuare CNAS, și ai Agenției Naționale a Medicamentului, denumită în continuare ANM. Numărul persoanelor cu drept de vot din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195431_a_196760]
-
ai Ministerului Sănătății Publice, ai Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, denumită în continuare CNAS, și ai Agenției Naționale a Medicamentului, denumită în continuare ANM. Numărul persoanelor cu drept de vot din comisie va fi impar. (2) Comisia de strategie terapeutică este organizată pe următoarele funcții: președinte, vicepreședinte, secretar tehnic și membri. ... (3) Președintele Comisiei de strategie terapeutică este președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, vicepreședintele Comisiei de strategie terapeutică este subsecretarul de stat coordonator al asistenței medicale de urgență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195431_a_196760]
-
funcțional, bilanțul muscular, întocmirea planului de recuperare; - unele manevre specifice pe care medicul le consideră necesare; - stabilirea conduitei terapeutice și/sau prescrierea tratamentului medical și igieno-dietetic, precum și instruirea în legătură cu măsurile terapeutice și profilactice generale și specifice - terapii cu factori naturali terapeutici: apele minerale terapeutice, lacurile și nămolurile terapeutice, gazele terapeutice, ansamblul elementelor fizico/chimice ale climatului, inclusiv microclimatul de saline și peșteri, avizate de Ministerul Sănătății conform legislației în vigoare. 1.2. Casele de asigurări de sănătate suportă contravaloarea a maximum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247893_a_249222]
-
în care a fost elaborata. ... c) în situația în care în intervalul dintre două actualizări ale CANAMED un medicament cu aprobare de punere pe piață care a obținut aprobarea Ministerului Sănătății pentru: ... - un preț de vânzare cu amănuntul pe unitate terapeutică mai mic decât prețul de referință pentru forme farmaceutice asimilabile - pentru medicamentele din sublistele A, B, C - Secțiunile C1 și C3; Această condiție se aplică numai dacă deținătorul de aprobare de punere pe piață a medicamentului respectiv prin reprezentantul său
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247893_a_249222]
-
din ambulatoriu. 1.6. Servicii diagnostice și terapeutice Procedurile diagnostice și terapeutice, punctajul aferent și specialitățile care pot efectua serviciul în ambulatoriul de specialitate sunt nominalizate în tabelul de mai jos: ┌────┬───────────────────────────────────────┬───────────────────────────────┐ │Nr. │ Denumire procedură diagnostică/ │ Specialități clinice care pot │ │crt.│ terapeutică/tratamente/terapii │ efectua serviciul respectiv A. Proceduri diagnostice simple: K. Terapii de genetică medicală: │ │ │ │ punctaj 30 puncte │ │ ├────┼───────────────────────────��───────────┼───────────────────────────────┤ │ 1 │Sfat genetic │ │ └────┴───────────────────────────────────────┴───────────────────────────────┘ 1.7. Serviciile de sănătate conexe actului medical sunt furnizate de psihologi în specialitatea psihologie clinică, consiliere psihologică, psihoterapie și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273432_a_274761]
-
manevre specifice pe care medicul le consideră necesare; d. stabilirea conduitei terapeutice, prescrierea tratamentului medical igieno-dietetic și fizical și de recuperare, medicină fizică și balneologie, precum și instruirea în legătură cu măsurile terapeutice și profilactice generale și specifice balneoclimatice - terapii cu factori naturali terapeutici: apele minerale terapeutice, lacurile și nămolurile terapeutice, gazele terapeutice, ansamblul elementelor fizico-chimice ale climatului, inclusiv microclimatul de saline și peșteri, avizate de Ministerul Sănătății conform legislației în vigoare. 1.2. Consultația de reevaluare se acordă înainte de începerea unei serii de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273432_a_274761]