1,072 matches
-
Cronometru. 6. Mod de operare 6.1. Controlul reactivului Luff-Schoorl (4.3) 6.1.1. Se adaugă la 25 ml reactiv Luff-Schoorl (4.3) 3 g iodura de potasiu și 25 ml acid sulfuric 3 mol/l (4.6). Se titrează cu tiosulfat de sodiu 0,1 mol/l (4.4 ) utilizând soluție de amidon (4.5) că indicator adăugat spre finalul titrării. Dacă cantitatea de tiosulfat de sodiu 0,1 mol/l utilizată nu este de 25 ml, trebuie preparat
NORMA din 19 mai 2003 cu privire la metodele de analiza pentru testarea unor zaharuri destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150552_a_151881]
-
25 ml acid clorhidric 0,1 mol/l (4.11 ) într-un balon conic și se încălzește timp de o oră într-o baie de apă fierbinte. Se răcește, se completează până la volumul inițial cu apă proaspăt fiarta și se titrează cu hidroxid de sodiu 0,1 mol/l (4.10) utilizând fenolftaleina (4.12) că indicator. Volumul de hidroxid de sodiu 0,1 mol/l (4.10) utilizat trebuie să fie între 5,5 și 6,5 ml. 6.1
NORMA din 19 mai 2003 cu privire la metodele de analiza pentru testarea unor zaharuri destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150552_a_151881]
-
de sodiu 0,1 mol/l (4.10) utilizând fenolftaleina (4.12) că indicator. Volumul de hidroxid de sodiu 0,1 mol/l (4.10) utilizat trebuie să fie între 5,5 și 6,5 ml. 6.1.3. Se titrează 10 ml reactiv diluat (6.1.2) cu acid clorhidric 0,1 mol/l (4.11) utilizând fenolftaleina (4.12) că indicator. Punctul final se caracterizează prin dispariția culorii violet. Volumul de acid clorhidric 0,1 mol/l (4.11
NORMA din 19 mai 2003 cu privire la metodele de analiza pentru testarea unor zaharuri destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150552_a_151881]
-
părții inferioare a balonului conic. Se încălzește fluidul până la atingerea punctului de fierbere timp de aproximativ două minute și începând din acel moment se fierbe ușor exact 10 minute. Se răcește imediat în apă rece și după 5 minute se titrează după cum urmează: Se adaugă 10 ml soluție iodura de potasiu (4.7) apoi se adaugă imediat, cu atenție (datorită riscului formării unei spume abundente), 25 ml acid sulfuric 3 mol/l (4.6). Se titrează cu soluție de tiosulfat de
NORMA din 19 mai 2003 cu privire la metodele de analiza pentru testarea unor zaharuri destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150552_a_151881]
-
și după 5 minute se titrează după cum urmează: Se adaugă 10 ml soluție iodura de potasiu (4.7) apoi se adaugă imediat, cu atenție (datorită riscului formării unei spume abundente), 25 ml acid sulfuric 3 mol/l (4.6). Se titrează cu soluție de tiosulfat de sodiu 0,1 mol/l (4.4 ) până când soluția devine aproape incolora, apoi se adaugă câțiva ml soluție de amidon (4.5) că indicator și se continuă titrarea până la dispariția culorii albastre. Se efectuează un
NORMA din 19 mai 2003 cu privire la metodele de analiza pentru testarea unor zaharuri destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150552_a_151881]
-
alb; ● soluție de zahar invertit; ● soluție de zahar invertit alb; ● sirop de zahar invertit; ● sirop de zahar invertit alb. 2. Definiție Conținutul de zaharuri reducătoare exprimate că zahăr invertit se determina prin metoda descrisă mai jos. 3. Principiu Proba se titrează la punctul de fierbere în funcție de un volum specificat din soluția Fehling, utilizând albastru de metil că indicator intern. 4. Reactivi 4.1. Soluția Fehling: 4.1.1. Soluție A: Se dizolvă 69,3 g sulfat de cupru ÎI pentahidrat [CuSO
NORMA din 19 mai 2003 cu privire la metodele de analiza pentru testarea unor zaharuri destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150552_a_151881]
-
că dextroza anhidra (D-glucoza) și calculate în procent din masa probei se obține prin metoda descrisă mai jos. 2.2. Echivalent în dextroza - puterea reducătoare calculată în procent raportat la masa substanței uscate. 3. Principiu Soluția de analizat se titrează la punctul de fierbere în raport cu un volum determinat de soluție Fehling, utilizând albastru de metil că indicator intern. 4. Reactivi 4.1. Soluția Fehling: 4.1.1. Soluția A: Se dizolvă 69,3 g sulfat de cupru ÎI pentahidrat [CuSO
NORMA din 19 mai 2003 cu privire la metodele de analiza pentru testarea unor zaharuri destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150552_a_151881]
-
începerii anului școlar, data sosirii și locul unde se desfasoara studiile. Selecția va fi făcută în colaborare cu ambasada celuilalt stat. Articolul 66 Materialele documentare, publicațiile și filmele care fac obiectul schimburilor prevăzute în prezentul program vor fi tipărite sau titrate în limba statului părții primitoare sau în engleză. Articolul 67 Prezentul program va intra în vigoare la data ultimei notificări prin care părțile își comunica reciproc îndeplinirea procedurilor interne necesare intrării sale în vigoare. Articolul 68 Părțile au convenit următoarea
PROGRAM DE COLABORARE din 11 decembrie 2002 în domeniile educaţiei, culturii şi ştiinţei între Guvernul României şi Guvernul Statului Israel pentru anii 2002-2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150617_a_151946]
-
intoarce celulă cu grijă, rotind-o în plan orizontal, astfel încât cei doi reactivi să fie amestecați. Se lasă incubat fie cel puțin patru ore la temperatura camerei fie pentru o oră la 40°C. Utilizând o microbiureta (4.3.), se titrează bazele volatile în soluție de acid boric cu acid sulfuric 0,02 N (3.5.). Se efectuează un test steril, utilizând aceeași procedură, dar fără ca proba să fie analizată. 6. Calcularea rezultatelor 1 ml de H(2)ȘO(4) 0
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode de analiza pentru controlul oficial al furajelor privind umiditatea, bazele azotate volatile, fosforul total şi uleiurile şi grasimile brute*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165870_a_167199]
-
0,25%. 2. Principiu Proba este extrasa cu apă și soluție de clarificare. Bazele azotate volatile sunt dislocate la punctul de fierbere, adaugandu-se oxid de magneziu și colectate într-o cantitate specifică de acid sulfuric, al cărui exces este titrat apoi cu o soluție de hidroxid de sodiu. 3. Reactivi 3.1. 20% (w/v) soluție de acid tricloracetic. 3.2. Oxid de magneziu 3.3. Emulsie anti-spuma (de ex. silicon). 3.4 Acid sulfuric 0,1 N. 3.5
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode de analiza pentru controlul oficial al furajelor privind umiditatea, bazele azotate volatile, fosforul total şi uleiurile şi grasimile brute*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165870_a_167199]
-
ce conține un volum măsurat cu acuratețe (25-50 ml) de acid sulfuric 0,1 N (3.4.). În timp ce se distila, se evita supraîncălzirea pe părțile laterale. Se fierbe soluția de acid sulfuric timp de 2 minute, se răcește și se titrează apoi excesul de acid sulfuric cu soluție de hidroxid de sodiu 0,1 N (3.5.) în prezența indicatorului de roșu metil (3.6.). Se efectuează o probă martor utilizând aceeași procedură. 6. Calcularea rezultatelor 1 ml de H(2
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode de analiza pentru controlul oficial al furajelor privind umiditatea, bazele azotate volatile, fosforul total şi uleiurile şi grasimile brute*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165870_a_167199]
-
de fierbere și se adaugă picături de 0,1 N KMnO(4), până se obține culoarea roz care persistă timp de 30 secunde. Se dizolvă 1 g de probă, cântărit cu o precizie de mg, în soluția încălzita, si se titrează cu 0,1N KMnO(4) până se obține culoarea roz care persistă ��timp de 15 secunde. Nu este necesar mai mult de 0,5 ml. Substanțe ușor carbonizabile O soluție la rece de 0,5 g de acid benzoic în
NORMĂ din 18 iunie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
cu apă fierbinte timp de 15 minute. După răcire, se adăuga 50 ml acid sulfuric diluat (4.6) și 0,5 g iodura de potasiu (4.1). Se agită amestecul până la dizolvarea întregii cantități de dioxid de mangan precipitat. Se titrează cu 0.1 mol/l tiosulfat de sodiu (4.4) până în momentul în care soluția se colorează în galben deschis. Se adaugă câteva picături de soluție de amidon (4.5) și se continuă titrarea până în momentul în care soluția devine
NORMĂ din 18 iunie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
Mod de operare Se cântăresc aproximativ 3 g proba de analizat, cu o precizie de 1 mg, si se dizolvă în aproximativ 50 ml apă. Se adaugă două sau trei picături de soluție indicator de fenolftaleina (4.1) și se titrează cu hidroxid de sodiu de 1 mol/l (4.2) până în momentul în care colorația roșie persistă timp de cinci secunde. 7. Prezentarea rezultatelor 7.1. Formulă și modul de calcul Conținutul în acid acetic, exprimat în procente de masă
NORMĂ din 18 iunie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
în diacetatul de sodiu (E 262). 2. Definiție Conținutul de acetat de sodiu și apa, exprimat în acetat de sodiu, se determina prin metoda descrisă mai jos. 3. Principiu Se dizolvă în prealabil proba în acid acetic glacial și se titrează cu o soluție de referință de acid percloric, utilizând violet cristalizat că indicator. 4. Reactivi 4.1. Acid acetic glacial p2oc = 1,049 g/ml (pentru titrare în mediu ne-apos) 4.2. Violet cristalizat, soluție indicator Cl nr. 42555
NORMĂ din 18 iunie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
de două ore, si se dizolvă în 25 ml acid acetic glacial într-un balon de titrare, încălzind încet. Se răcește, se adăuga două picături soluție 0,2% (mim) de violet cristalizat (4.2) în acid acetic glacial și se titrează cu soluție de acid percloric până ce culoarea indicatorului devine verde deschis. Se efectuează o titrare oarbă utilizând același volum de solvent și se deduce valoarea oarbă din valoarea obținută din actuala determinare. Fiecare cantitate de 20,42 mg ftalat acid
NORMĂ din 18 iunie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
Se cântăresc aproximativ 0,2 g proba de analizat, cu o precizie de 0,5 mg, si se dizolvă în 50 ml acid acetic glacial (4.1). Se adaugă câteva picături de soluție indicator violet cristalizat (4.2) și se titrează cu o soluție de referință de acid percloric de 0,1 mo/l (4.5). până la punctul final indicat de apariția unei colorații verde deschis. 7. Prezentarea rezultatelor 7.1. Formulă și modul de calcul Conținutul de acetat de sodiu
NORMĂ din 18 iunie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
5.2.2). Se adaugă rapid 50 ml de apă prin tubul de sticlă (5.2.3). Se îndepărtează tubul de sticlă (5.2.3) și se răcește balonul (5.2.1) sub jet de apă la temperatura ambianța. Se titrează cu tiosulfat de sodiu (0,1 mol/l sau 0,01 mol/l) (4.4) până ce stratul apos devine galben deschis. Se adaugă 1 ml soluție de amidon (4.5) și se continuă titrarea până la dispariția colorației albastre. Se agită
NORMĂ din 18 iunie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
acizilor volatili, exprimați în acid acetic, în acidul ortofosforic (E 338) 2. Definiție Conținutul de acizi volatili, exprimați în acid acetic, se determina prin metoda descrisă mai jos. 3. Principiu Se diluează proba și se distila soluția astfel obținută. Se titrează distilatul cu o soluție etalon de rridroxid de sodiu și se calculează aciditatea exprimată în acid acetic. 4. Reactivi 4.1. Soluție de fenolftaleina, 1% (m/v) în etanol. 4.2. Hidroxid de sodiu, 0,01 mol/ l. 5. Aparatură
NORMĂ din 18 iunie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
cu o precizie de 50 mg, si se introduc în balonul de distilare prevăzut cu o alonja de distilare (5.1). Se adaugă 75 ml apă proaspăt fiarta și răcita. Se amestecă și se distila aproximativ 50 ml soluție. Se titrează distilatul cu soluție etalon de hidroxid de sodiu (4.2) 0,01 mol/l utilizând fenolftaleina (4.1) că indicator. Se continuă titrarea până ce prima nuanță de roșu persistă timp de 10 secunde. 7. Prezentarea rezultatelor 7.1. Formulă și
NORMĂ din 18 iunie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
mineralizata cu un amestec de sulfat de potasiu și acid sulfuric în prezența sulfatului de cupru (ÎI) având funcție de catalizator, pentru a transforma azotul organic în azot amoniacal. Amoniacul este distilat și absorbit în soluția de acid boric și apoi titrat cu soluție standard de acid clorhidric. Conținutul de azot este transformat în conținut de proteine prin înmulțirea cu 6,38. 4. Reactivi 4.1. Acid sulfuric concentrat, P(20) 1,84 g/ml 4.2. Sulfat de potasiu anhidru [K
NORME din 21 august 2003 cu privire la metodele de prelevare şi de analiza pentru tipurile de cazeina şi cazeinati destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152258_a_153587]
-
în soluția acidă, si se clătește vârful cu puțină apă. Se oprește încălzirea, se îndepărtează tubul de evacuare și se clătesc pereții săi interiori și exteriori cu puțină apă, colectând apele de spălare în balonul conic. 6.5.3. Se titrează soluția distilata în balonul conic, utilizându-se soluția standard volumetrica de acid clorhidric (pct. 4.7). 7. Exprimarea rezultatelor 7.1. Formulă și metodă de calcul Conținutul de proteine al probei, exprimat că procent raportat la masă, este dat de
NORME din 21 august 2003 cu privire la metodele de prelevare şi de analiza pentru tipurile de cazeina şi cazeinati destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152258_a_153587]
-
fie limpede. Se transferă 100 ml din substanță filtrată, răcita în balonul conic (pct. 5.5), utilizându-se pipeta (pct. 5.3). Se adaugă 0,5 ml soluție indicator fenolftaleina (pct. 4.2), utilizându-se pipeta (pct. 5.4). Se titrează cu soluția volumetrica standard de hidroxid de sodiu (pct. 4.1) până la apariția unei culori roz pâl ce persistă pentru cel putin 30 de secunde. Se determina și se înregistrează volumul utilizat, cu o precizie de aproape 0,01 ml
NORME din 21 august 2003 cu privire la metodele de prelevare şi de analiza pentru tipurile de cazeina şi cazeinati destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152258_a_153587]
-
mineralizata cu un amestec de sulfat de potasiu și acid sulfuric în prezența sulfatului de cupru (ÎI) având funcție de catalizator, pentru a transforma azotul organic în azot amoniacal. Amoniacul este distilat și absorbit în soluția de acid boric și apoi titrat cu soluție standard de acid clorhidric. Conținutul de azot este transformat în conținut de proteine prin înmulțirea cu 6,38. 4. Reactivi 4.1. Acid sulfuric concentrat, P(20) 1,84 g/ml 4.2. Sulfat de potasiu anhidru [K
NORME din 11 septembrie 2003 cu privire la metodele de prelevare şi de analiza pentru tipurile de cazeina şi cazeinati destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152269_a_153598]
-
în soluția acidă, si se clătește vârful cu puțină apă. Se oprește încălzirea, se îndepărtează tubul de evacuare și se clătesc pereții săi interiori și exteriori cu puțină apă, colectând apele de spălare în balonul conic. 6.5.3. Se titrează soluția distilata în balonul conic, utilizându-se soluția standard volumetrica de acid clorhidric (pct. 4.7). 7. Exprimarea rezultatelor 7.1. Formulă și metodă de calcul Conținutul de proteine al probei, exprimat că procent raportat la masă, este dat de
NORME din 11 septembrie 2003 cu privire la metodele de prelevare şi de analiza pentru tipurile de cazeina şi cazeinati destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152269_a_153598]