1,385 matches
-
Limba de lemn (sau limbajul de lemn) este un termen lingvistic care desemnează un limbaj fără conținut ideatic consistent, plin de clișee. După cum spunea George Pruteanu: „"În sensul ei clasic, limba de lemn este jargonul complex, cu particularități lexicale, topice și stilistice, elaborat de puterea totalitară pentru a-și obscuriza discursul. Limba de lemn este astfel opusul transparenței, ea trebuie descifrată, citită printre rînduri"”. Acest termen desemnează, printre altele, limba utilizată de oficialitățile regimurilor comuniste. Termenul traduce / calchiază expresia franceză
Limbă de lemn () [Corola-website/Science/309678_a_311007]
-
duc cu gândul mai de grabă la o familie foarte apropiată de Craiovești, sau chiar membri ai acestei familii. Dar acest lucru se aplică numai în cazul în care este vorba cu adevărat despre Viișoara de Teleorman, știut fiind că topice cu acest nume apar ulterior în acte, atât în județul Muscel, cât și în județul Buzău (exceptând la discuție localitățile din județele Olt și Dolj). Iar peste toate acestea, lipsa actelor interne din scurta perioadă a domniei sale, ne văduvește de
Radu Bădica () [Corola-website/Science/308222_a_309551]
-
6. 1 ) . Discrazie sanguină , leucemie , limfom de orice tip sau alte neoplasme maligne care afectează sistemul hematopoietic și limfatic . Terapie imunosupresoare curentă ( inclusiv doze mari de corticosteroizi ) . ProQuad nu este contraindicat la persoanele cărora li se administrează corticosteroizi de uz topic sau parenteral în doze mici ( de exemplu , pentru profilaxia astmului bronșic sau terapie de substituție ) . Imunodeficiență umorală sau celulară ( primară sau dobândită ) , inclusiv hipogamaglobulinemie sau disgamaglobulinemie și SIDA , infecție HIV simptomatică , CDC Clasa 2 sau mai mare sau un procent
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
6. 1 ) . Discrazie sanguină , leucemie , limfom de orice tip sau alte neoplasme maligne care afectează sistemul hematopoietic și limfatic . Terapie imunosupresoare curentă ( inclusiv doze mari de corticosteroizi ) . ProQuad nu este contraindicat la persoanele cărora li se administrează corticosteroizi de uz topic sau parenteral în doze mici ( de exemplu , pentru profilaxia astmului bronșic sau terapie de substituție ) . Imunodeficiență umorală sau celulară ( primară sau dobândită ) , inclusiv hipogamaglobulinemie sau disgamaglobulinemie și SIDA , infecție HIV simptomatică , CDC Clasa 2 sau mai mare sau un procent
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
de două ori pe zi ( la interval de 8 ore ) . Pentru a preveni contaminarea picurătorului și a soluției , se va evita atingerea acestuia de pleoape , suprafețe învecinate sau alte suprafețe . Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică , celelalte medicamente trebuie administrate separat la interval de cinci până la zece minute . Copii și adolescenți OPATANOL poate fi utilizat la copii ( cu vârsta de trei ani și mai mult ) în aceleași doze ca și la adulți . Totuși , nu este
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
pacienții cu insuficiență hepatică sau renală ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 2 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare OPATANOL este un medicament antialergic/ antihistaminic care , deși administrat topic , se absoarbe sistemic . Clorura de benzalconiu , care este utilizată frecvent cu rol de conservant în medicamentele de uz oftalmic , poate produce keratopatie punctiformă și/ sau keratopatie ulcerativă toxică . Deoarece OPATANOL conține clorură de benzalconiu , se cere monitorizarea atentă în cazul
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
după administrare orală . Studiile la animale au evidențiat scăderea greutății puilor de câine alăptați de femele cărora li s- a administrat sistemic olopatadină în doze mai mari față de cele recomandate pentru utilizarea oftalmică la om . Nu se cunoaște dacă administrarea topică la om poate duce la o absorbție sistemică suficientă pentru ca olopatadina să realizeze cantități detectabile în laptele matern . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Ca în cazul administrării altor medicamente pentru uz
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
5 zile , comparativ cu placebo . Intervalul valorilor concentrației plasmatice maxime a olopatadinei la starea de echilibru ( 35 până la 127 ng/ ml ) observat în acest studiu reprezintă o margine de siguranță de cel puțin 70 ori mai mare pentru olopatadina administrată topic , referitor la efectele asupra repolarizării membranei celulelor cardiace . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : preparate oftalmice ; decongestionante și antialergice ; alte antialergice . Cod ATC : S01GX 09 Olopatadina este un antialergic/ antihistaminic puternic și selectiv , care își exercită efectele prin mai
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
citokinelor inflamatorii de către celulele epiteliale conjunctivale la om . Datele din studiile in vitro sugerează că poate acționa asupra celulelor mastocitare conjunctivale la om , inhibând eliberarea de mediatori pro- inflamatori . La pacienți cu canal nazolacrimal permeabil , s- a sugerat că administrarea topică oculară de OPATANOL a redus semnele și simptomele nazale care însoțesc frecvent conjunctivita alergică sezonieră . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Similar altormedicamente administrate topic , olopatadina se absoarbe sistemic . Totuși , absorbția sistemică a olopatadinei administrate topic este minimă , cu concentrații plasmatice variind
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
inhibând eliberarea de mediatori pro- inflamatori . La pacienți cu canal nazolacrimal permeabil , s- a sugerat că administrarea topică oculară de OPATANOL a redus semnele și simptomele nazale care însoțesc frecvent conjunctivita alergică sezonieră . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Similar altormedicamente administrate topic , olopatadina se absoarbe sistemic . Totuși , absorbția sistemică a olopatadinei administrate topic este minimă , cu concentrații plasmatice variind de la mai puțin decât limita de detecție cantitativă ( < 0, 5 ng/ ml ) până la 1, 3 ng/ ml . Aceste concentrații sunt de 50-
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
permeabil , s- a sugerat că administrarea topică oculară de OPATANOL a redus semnele și simptomele nazale care însoțesc frecvent conjunctivita alergică sezonieră . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Similar altormedicamente administrate topic , olopatadina se absoarbe sistemic . Totuși , absorbția sistemică a olopatadinei administrate topic este minimă , cu concentrații plasmatice variind de la mai puțin decât limita de detecție cantitativă ( < 0, 5 ng/ ml ) până la 1, 3 ng/ ml . Aceste concentrații sunt de 50- 200 mai scăzute decât acelea care ar rezulta după doze orale
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
efectuat un studiu după administrare orală de olopatadină la pacienți cu insuficiență renală severă . Rezultatele indică faptul că într- o oarecare măsură sunt de așteptat concentrații plasmatice mai mari după administrarea OPATANOL la acești pacienți . Deoarece concentrațiile plasmatice după administrarea topică oculară de olopatadină sunt de 50- 200 ori mai mici decât după dozele orale bine tolerate , nu este de așteptat ca ajustarea dozajului să fie necesară la vârstnici sau la pacienții cu insuficiență renală . Metabolizarea hepatică este o cale minoră
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
Third Generation Buchenwald during October 16 - 20 în Bucharest. Veda Popovici is interested în național identity and decolonization, topics which she pursues both în her artistic work, aș well aș în her theoretical endeavors. She completed her PhD on the topic of naționalism în 1970s and 1980s art. David Schwartz is a theatre director interested în the genealogy of naționalism în România and în histories of progressive resistance movements în the local context. V: România hâș recently elected a new president
Națiune, subalternitate și dorința de Europa. O discuție despre identitate națională și nevoia apartenenței europene () [Corola-website/Science/295826_a_297155]
-
afectat( ți ) o dată pe zi , administrată seara . Nu trebuie utilizată mai mult de o doză pe zi deoarece o administrare mai frecventă poate diminua efectul de reducere a presiunii intraoculare . Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică , fiecare trebuie administrat la un interval de minim 5 minute față de celălalt . Utilizarea în cazul pacienților cu insuficiență hepatică și renală : LUMIGAN nu a fost studiat la pacienții cu insuficiență renală sau insuficiență hepatică moderată spre severă și trebuie
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
help Romanian-language readers understand a special aspect of the Holocaust”. Cristina Gavriluță și Romeo Asiminei au fost subliniat contribuția deosebită adusă la cercetarea asupra holocaustului: „"God and the Holocaust" by Sandu Frunză is unique în the Romanian literature on this topic ... The author’s expertise (professor Sandu Frunză being one of the best specialists of Judaic philosophy în România) is reflected în the quality of style, bibliography and interpretive subtleties. All these come together into a special intellectual experience...”. În calitatea
Sandu Frunză () [Corola-website/Science/307556_a_308885]
-
îl conțin. Spre deosebire de unii acizi carboxilici cu lanț lung (acizii grași), acidul acetic nu se găsește în trigliceridele naturale. Totuși, triglicerida artificială numită "triacetină" (triacetatul de glicerină) este un aditiv alimentar uzual și se regăsește în cosmetice sau în medicamente topice. Acidul acetic acid este produs și excretat de către anumite bacterii, mai ales cele din genul "Acetobacter" și de specia "Clostridium acetobutylicum". Aceste bacterii sunt omniprezente în produsele alimentare, apă și sol, iar acidul acetic este produs în mod natural prin
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]
-
cu subiecții sănătoși ; cu toate acestea , nu s- au înregistrat modificări ale Cmax și ASC ale rivastigminei la pacienții cu Alzheimer cu insuficiență renală severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de toxicitate după doze repetate administrate oral și topic la șoarece , șobolan , iepure , câine și cobai au indicat numai efecte asociate unei acțiuni farmacologice exagerate . Nu a fost observată toxicitate specifică unui organ . Dozarea orală și topică în studiile pe animale a fost limitată din cauza sensibilității modelelor de animale
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
preclinice de siguranță Studiile de toxicitate după doze repetate administrate oral și topic la șoarece , șobolan , iepure , câine și cobai au indicat numai efecte asociate unei acțiuni farmacologice exagerate . Nu a fost observată toxicitate specifică unui organ . Dozarea orală și topică în studiile pe animale a fost limitată din cauza sensibilității modelelor de animale folosite . Rivastigmina nu a avut efecte mutagene în testele standard in vitro și in vivo , cu excepția unui test de aberații cromozomiale în limfocite periferice umane la doze care
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
unui test de aberații cromozomiale în limfocite periferice umane la doze care au depășit de 104 ori expunerea clinică prevăzută . Testul micronucleilor in vivo a fost negativ . Nu s- au evidențiat semne de carcinogenitate în studiile cu doze orale și topice la șoarece și într- un studiu cu doze orale la șobolan la doza maximă tolerată . Expunerea la rivastigmină și metaboliții acesteia a fost aproximativ echivalentă cu expunerea la om în cazul dozelor cele mai mari de rivastigmină capsule și plasturi
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
cu subiecții sănătoși ; cu toate acestea , nu s- au înregistrat modificări ale Cmax și ASC ale rivastigminei la pacienții cu Alzheimer cu insuficiență renală severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de toxicitate după doze repetate administrate oral și topic la șoarece , șobolan , iepure , câine și cobai au indicat numai efecte asociate unei acțiuni farmacologice exagerate . Nu a fost observată toxicitate specifică unui organ . Dozarea orală și topică în studiile pe animale a fost limitată din cauza sensibilității modelelor de animale
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
preclinice de siguranță Studiile de toxicitate după doze repetate administrate oral și topic la șoarece , șobolan , iepure , câine și cobai au indicat numai efecte asociate unei acțiuni farmacologice exagerate . Nu a fost observată toxicitate specifică unui organ . Dozarea orală și topică în studiile pe animale a fost limitată din cauza sensibilității modelelor de animale folosite . Rivastigmina nu a avut efecte mutagene în testele standard in vitro și in vivo , cu excepția unui test de aberații cromozomiale în limfocite periferice umane la doze care
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
unui test de aberații cromozomiale în limfocite periferice umane la doze care au depășit de 104 ori expunerea clinică prevăzută . Testul micronucleilor in vivo a fost negativ . Nu s- au evidențiat semne de carcinogenitate în studiile cu doze orale și topice la șoarece și într- un studiu cu doze orale la șobolan la doza maximă tolerată . Expunerea la rivastigmină și metaboliții acesteia a fost aproximativ echivalentă cu expunerea la om în cazul dozelor cele mai mari de rivastigmină capsule și plasturi
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
B , itraconazol sau fluconazol sau la pacienți care nu tolerează aceste medicamente . - Candidoză oro- faringiană : ca terapie de primă intenție la pacienții cu forme severe sau la pacienții cu imunitate scăzută , la care este de așteptat ca răspunsul la tratamentul topic să fie scăzut . Caracterul rezistent al bolii este definit ca progresie a infecției sau ca lipsă de ameliorare după minim 7 zile de tratament antifungic eficient la doze terapeutice . De asemenea , Noxafil este indicat pentru profilaxia infecțiilor fungice sistemice la
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
la siguranță și eficacitate . Utilizare la pacienți cu insuficiență hepatică și renală NEVANAC nu a fost studiat la pacienții cu boli hepatice sau insuficiență renală . Nepafenac este eliminat în principal prin biotransformare , iar expunerea sistemică este foarte mică după administrarea topică oftalmică . Pacienții trebuie instruiți să agite energic flaconul înainte de utilizare . Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică , celelalte medicamente trebuie administrate separat la interval de cel puțin 5 minute . Pentru a preveni contaminarea picurătorului și
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
hepatice sau insuficiență renală . Nepafenac este eliminat în principal prin biotransformare , iar expunerea sistemică este foarte mică după administrarea topică oftalmică . Pacienții trebuie instruiți să agite energic flaconul înainte de utilizare . Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică , celelalte medicamente trebuie administrate separat la interval de cel puțin 5 minute . Pentru a preveni contaminarea picurătorului și a soluției , se va evita atingerea acestuia de pleoape , suprafețe învecinate sau alte suprafețe . Pacienții trebuie instruiți să păstreze flaconul bine
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]