31,052 matches
-
de spitalizare de zi (adulți și copii). 550.300,36 318.503,36 111,36 Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne (sarcom Ewing și neuroblastom) la copii și adulți 21,00 17,00 0,00 Programul național de diabet zaharat 2.137.288,52 2.016.484,52 37,52 Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană 51.579,19 56.209,19 0,19 Programul național de tratament pentru boli rare* 521.900,60 395.415,60 34,60 Programul național de tratament al bolilor neurologice* 152.090,32 137.610,32 15,32 Programul național de tratament al hemofiliei și talasemiei 187.707,79
ORDIN nr. 373 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256454]
-
este contraindicat. A. Vârsta < 18 ani sau ≥ 56 de ani*) *) la pacientii peste 55 de ani tratamentul se initiaza doar daca beneficiile depasesc riscurile potentiale. ... B. Forma atipică de BPRTAD ( clasă Mayo 2) ... C. BCR stadiile G4-G5 ( inclusiv dializă și transplant) ... D. Formă lent evolutivă a bolii (clasă Mayo 1A și 1B) ... E. Contraindicații (vezi contraindicații) Figura 1. Algoritm de evaluare a eligibilității pentru tratamentul cu Tolvaptan și monitorizare (Abrevieri: BPRTAD- boală polichistică renală cu transmitere autozomal dominantă; RFGe- rată de
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
INTRAVASCULARĂ ** PANZYGA 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 250 ML, CU 200 ML SOL. PERF. PR 1 7.373,010000 8.074,740000 0,000000“ ... 15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 167, 168 și 172 se modifică și vor avea următorul cuprins: 167 W66549003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA
ORDIN nr. 2.157/441/2022 () [Corola-llms4eu/Law/257499]
-
BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 250 ML, CU 200 ML SOL. PERF. PR 1 7.373,010000 8.074,740000 0,000000“ ... 15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 167, 168 și 172 se modifică și vor avea următorul cuprins: 167 W66549003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML
ORDIN nr. 2.157/441/2022 () [Corola-llms4eu/Law/257499]
-
NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML) PR 1 269,770000 329,330000 0,000000 ... 16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 321 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 322-326, cu următorul cuprins: „322 W65358003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** PANZYGA 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml
ORDIN nr. 2.157/441/2022 () [Corola-llms4eu/Law/257499]
-
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML) PR 1 269,770000 329,330000 0,000000 ... 16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 321 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 322-326, cu următorul cuprins: „322 W65358003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** PANZYGA 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU
ORDIN nr. 2.157/441/2022 () [Corola-llms4eu/Law/257499]
-
P6L 30 31,297000 35,385333 0,000000 326 W68594001 V03AC03 DEFERASIROXUM** DEFLOXOL 360 mg COMPR. FILM. 360 mg EGIS PARMACEUTICALS PLC UNGARIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. P6L 30 61,594000 68,409333 0,000000“ ... 17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 154, 155 și 159 se modifică și vor avea următorul cuprins: 154 W66549003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** KIOVIG 100
ORDIN nr. 2.157/441/2022 () [Corola-llms4eu/Law/257499]
-
mg COMPR. FILM. 360 mg EGIS PARMACEUTICALS PLC UNGARIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. P6L 30 61,594000 68,409333 0,000000“ ... 17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 154, 155 și 159 se modifică și vor avea următorul cuprins: 154 W66549003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE
ORDIN nr. 2.157/441/2022 () [Corola-llms4eu/Law/257499]
-
FILM. 360 mg EGIS PARMACEUTICALS PLC UNGARIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. P6L 30 61,594000 68,409333 0,000000“ ... 17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 154, 155 și 159 se modifică și vor avea următorul cuprins: 154 W66549003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1
ORDIN nr. 2.157/441/2022 () [Corola-llms4eu/Law/257499]
-
NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML) PR 1 269,770000 329,330000 0,000000 ... 18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 219 se introduc trei noi poziții, pozițiile 220-222, cu următorul cuprins: „220 W65358003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** PANZYGA
ORDIN nr. 2.157/441/2022 () [Corola-llms4eu/Law/257499]
-
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML) PR 1 269,770000 329,330000 0,000000 ... 18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 219 se introduc trei noi poziții, pozițiile 220-222, cu următorul cuprins: „220 W65358003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** PANZYGA 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE
ORDIN nr. 2.157/441/2022 () [Corola-llms4eu/Law/257499]
-
AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML) PR 1 269,770000 329,330000 0,000000 ... 18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 219 se introduc trei noi poziții, pozițiile 220-222, cu următorul cuprins: „220 W65358003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** PANZYGA 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1
ORDIN nr. 2.157/441/2022 () [Corola-llms4eu/Law/257499]
-
INTRAVASCULARĂ ** PANZYGA 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 250 ML, CU 200 ML SOL. PERF. PR 1 7.373,010000 8.074,740000 0,000000“ ... 19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 130 se introduce o nouă poziție, poziția 131, cu următorul cuprins: „131 W68734001 J01EE01 SULFAMETHOXAZOLUM + TRIMETHOPRIMUM SEVATRIM SOL. INJ. 400
ORDIN nr. 2.157/441/2022 () [Corola-llms4eu/Law/257499]
-
de spitalizare de zi (adulți și copii) 550.379,39 318.582,39 190,39 Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne (sarcom Ewing și neuroblastom) la copii și adulți 21,00 17,00 0,00 Programul național de diabet zaharat 2.137.324,60 2.016.520,60 73,60 Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană 51.581,56 56.211,56 2,56 Programul național de tratament pentru boli rare* 521.913,32 395.428,32 47,32 Programul național de tratament al bolilor neurologice* 152.096,87 137.616,87 21,87 Programul național de tratament al hemofiliei și talasemiei 187.740,59
ORDIN nr. 456 din 8 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257686]
-
ÎN TRATAMENT: – Copii și adolescenți cu vârsta de minim 1 an cu leucemie acută limfoblastică cu precursor de celulă B și cromozom Philadelphia negativ, CD19 pozitivă, refractară sau recidivată după administrarea a cel puțin două tratamente anterioare sau recidivată după transplantul alogen de celule stem hematopoietice. ... – Pacienți copii și adolescenți cu vârsta de minim 1 an cu LLA cu precursor de celulă B și cromozom Philadelphia negativ, CD19 pozitivă, la prima recidivă, cu risc crescut, ca parte a terapiei de consolidare
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
excipienți ● Insuficiență renală severă ● Insuficiență hepatică severă *) Pacienții cu următoarele afecțiuni au fost excluși din studiile clinice: – metastază activă la nivelul sistemului nervos central (SNC); ... – boală autoimună activă sau în antecedente; ... – antecedente de alte patologii maligne în ultimii 5 ani; ... – transplant de organ; ... – afecțiuni care au necesitat supresie imunitară terapeutică ... – infecție activă cu HIV ... – hepatită activă cu virus B sau C. ... *) După o evaluare atentă a riscului potențial asociat cu aceste condiții, tratamentul cu Avelumab poate fi utilizat la acești pacienți
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
mare de 2 - în opinia medicului curant) *) Pacienții cu următoarele afecțiuni au fost excluși din studiile clinice: – metastază activă la nivelul sistemului nervos central (SNC) ... – boală autoimună activă sau în antecedente ... – antecedente de alte patologii maligne în ultimii 5 ani ... – transplant de organ ... – afecțiuni care au necesitat supresie imunitară terapeutică ... – infecție activă cu HIV ... – hepatită activă cu virus B sau C ... *) După o evaluare atentă a riscului potențial asociat cu aceste condiții, tratamentul cu avelumab poate fi utilizat la acești pacienți
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
la fiecare 3 luni. ... VII. Întreruperea tratamentului Încetarea tratamentului cu acid obeticolic poate fi luată în considerare la pacienții care continuă să prezinte prurit intolerabil persistent sau la pacienții la care insuficiența hepatică progresează în ciuda administrării OCA și necesită transplant hepatic. ... VII. Prescriptori 1. Inițierea se face de către medicii din specialitățile gastroenterologie. ... 2. Continuarea tratamentului se face de către medicii din specialitățile gastroenterologie și medicină internă. ... ... ... 12. La anexa nr. 1, după protocolul terapeutic corespunzător poziției cu nr. 299
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
ajustată pentru fiecare pacient, în funcție de toleranța pacientului la proteine și de aportul zilnic de proteine alimentare necesar. Este posibil ca terapia cu RAVICTI să fie necesară pe tot parcursul vieții, cu excepția cazului în care se optează pentru transplant hepatic ortotopic. Adulți, adolescenți și copii Doza recomandată pentru pacienții care nu au mai utilizat acid fenilbutiric și pentru pacienții care trec de la administrarea de fenilbutirat de sodiu sau de la injecție cu fenilacetat de sodiu/benzoat de sodiu la
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
aminoacizilor esențiali și ale aminoacizilor cu catenă ramificată. Ajustările suplimentare se pot baza pe monitorizarea valorilor amoniemiei, glutaminei, U- PAGN și/sau PAA și PAGN plasmatic, precum și ale raportului PAA plasmatic:PAGN. ... VII. Criterii pentru întreruperea tratamentului ● Reacții adverse severe ● Post transplant de ficat ortotopic ● Lipsa beneficiului terapeutic ● Decizia pacientului de a întrerupe tratamentul ... VIII. Prescriptori Medici din specialitatile: pediatrie, genetica medicala, neurologie pediatrica, neonatologie, gastroenterologie, medicina interna, neurologie, anestezie terapie intensiva, endocrinologie, boli infectioase, hematologie. ... ... 17. La anexa nr. 1, după
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
Indicația terapeutică (face obiectul unui contract cost-volum) Revolade este indicat la pacienții adulți cu anemie aplastică severă dobândită (AAS), care au fost fie refractari la terapie imunosupresoare anterioară, fie tratați anterior în mod excesiv și care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice ... II. Criterii de includere în tratament Pacienții adulți cu anemie aplastică severă dobândită (AAS) care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice și care : ● au fost refractari la terapie imunosupresoare anterioară, sau ● au fost
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
la terapie imunosupresoare anterioară, fie tratați anterior în mod excesiv și care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice ... II. Criterii de includere în tratament Pacienții adulți cu anemie aplastică severă dobândită (AAS) care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice și care : ● au fost refractari la terapie imunosupresoare anterioară, sau ● au fost tratați anterior în mod excesiv ... III. Criterii de excludere ● hipersensibilitate la eltrombopag sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. ● pacienti cu AAS
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
cardiacă congestivă (clasă NYHA ≥2), aritmie cardiacă severă, stenoză arterială coronariană semnificativă, angină pectorală instabilă) sau accident vascular cerebral ori infarct miocardic recent ... 5. Boală autoimună, în prezent sau în antecedente ... 6. Pacienți cu imunosupresie cărora li s-a efectuat transplant ... 7. Administrare concomitentă cu telbivudină ... 8. Ciroză hepatică decompensată (Child-Pugh B sau C) ... 9. Boală renală în stadiu terminal (RFG <15 ml/min) ... ... IV. Tratament Inițierea tratamentului trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în abordarea terapeutică a
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
se preconizează că beneficiile depășesc riscurile. Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei pentru pacienții cu insuficiență renală ușoară și moderată. Nu există experiență la pacienții cu insuficiență renală severă sau cu boală renală în stadiul terminal. Pacienți după un transplant de organ Nu s-a studiat administrarea IVA/TEZ/ELX în asociere cu IVA la pacienții cu FC cărora li s-a efectuat un transplant de organ. Prin urmare, utilizarea la pacienți cu transplant nu este recomandată. Tabel 4. Interacțiuni medicamentoase Medicament
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
experiență la pacienții cu insuficiență renală severă sau cu boală renală în stadiul terminal. Pacienți după un transplant de organ Nu s-a studiat administrarea IVA/TEZ/ELX în asociere cu IVA la pacienții cu FC cărora li s-a efectuat un transplant de organ. Prin urmare, utilizarea la pacienți cu transplant nu este recomandată. Tabel 4. Interacțiuni medicamentoase Medicament Efect asupra IVA/TEZ/ELX Recomandare Rifampicina, Fenobarbital, Carbamazepina, Fenitoina, Sunătoarea (Hypericum perforatum) Reduc semnificativ nivelul plasmatic Nu se asociază Ketoconazol, Itraconazol, Posaconazol, Voriconazol, Telitromicină
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]