1,696 matches
-
și de la picioare. Durere ascuțită care se intensifică în timpul nopții. Slăbiciunea mușchilor, care îngreunează deplasarea. Infecții urinare și probleme în controlul vezicii urinare. Balonare, dureri de stomac, constipații, grețuri, senzația de vomă, diaree. Disfuncții erectile în cazul bărbaților și uscăciune vaginală în cazul femeilor. Nefropatia diabeticaBoli ale rinichilor Diabetul de tip 2 sporește riscul de apariție a bolilor de rinichi, sau nefropatia diabetică, o boală în care vasele de sânge din rinichi sunt atât de afectate încât nu mai pot să
6 complicatii ce constituie urgente medicale in cazul diabetului de tip 2 [Corola-website/Science/91992_a_92487]
-
febrile, recuperează - pierdere pasagera a stării de conștiență cu dureri toracice sau palpitații, în revenire 16. SÂNGERAREA - sângerare limitată necontrolată - hematemeza, fără semn de șoc - scaune țări, închise la culoare - sarcina mai mare de 20 de săptămâni, sângerare minoră - sângerare vaginala, mai mult de trei tampoane/oră, fără semne de șoc - hemoragie nazala incontrolabila 17. DURERI TORACICE - CODUL GALBEN sau roșu se evaluează individual - durere toracica, greață - durere toracica, tahicardie - durere toracica, atipica IM, în plină sănătate - antecedente de angina, efect
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226201_a_227530]
-
fără simptome în prezent 14. SINCOPA - lipotimie, bine acum - suspect sincopa la NTG, acum bine - aproape de sincopa, bine acum - cunoscut epileptic, tendința la sincopa, recuperează 15. SÂNGERAREA - sarcina sub 20 de săptămâni, sângerare, dureri asemănătoare celor menstruale - fără sarcina, sângerare vaginala anormală, altfel bine - hematurie - epistaxis minor - sângerări repetate la pacienți aflați sub tratament cu anticoagulante, altfel bine 16. DURERI TORACICE - durere la respirație sau exerciții, în plină sănătate - aritmie cardiacă, simte că se pierd bătăi ale inimii, altfel bine 17
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226201_a_227530]
-
pe animale pot fi substituite de teste în vitro validate, cu condiția ca rezultatele testelor să fie de calitate și utilitate comparabile în vederea evaluării siguranței. Potențialul de sensibilizare al substanțelor chimice care se aplică pe piele (de exemplu, cutanat, rectal, vaginal) trebuie să fie evaluat pe cel puțin unul dintre sistemele de testare disponibile în mod curent (determinarea pe cobai sau testul ganglionului limfatic local). 5. MODULUL 5: RAPOARTE DE STUDIU CLINIC 5.1. Format și prezentare Schema generală a modulului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248039_a_249368]
-
febrile, recuperează - pierdere pasagera a stării de conștiență cu dureri toracice sau palpitații, în revenire 16. SÂNGERAREA - sângerare limitată necontrolată - hematemeza, fără semn de șoc - scaune țări, închise la culoare - sarcina mai mare de 20 de săptămâni, sângerare minoră - sângerare vaginala, mai mult de trei tampoane/oră, fără semne de șoc - hemoragie nazala incontrolabila 17. DURERI TORACICE - CODUL GALBEN sau roșu se evaluează individual - durere toracica, greață - durere toracica, tahicardie - durere toracica, atipica IM, în plină sănătate - antecedente de angina, efect
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231418_a_232747]
-
fără simptome în prezent 14. SINCOPA - lipotimie, bine acum - suspect sincopa la NTG, acum bine - aproape de sincopa, bine acum - cunoscut epileptic, tendința la sincopa, recuperează 15. SÂNGERAREA - sarcina sub 20 de săptămâni, sângerare, dureri asemănătoare celor menstruale - fără sarcina, sângerare vaginala anormală, altfel bine - hematurie - epistaxis minor - sângerări repetate la pacienți aflați sub tratament cu anticoagulante, altfel bine 16. DURERI TORACICE - durere la respirație sau exerciții, în plină sănătate - aritmie cardiacă, simte că se pierd bătăi ale inimii, altfel bine 17
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231418_a_232747]
-
vine denumirea de ,, tuse măgăreasca ” . Perioadă de tuse poate fi de 1- 2 luni sau mai mult . • Hepatită B : Infecția cu virusul hepatitei B poate determina inflamația ficatului . Virusul se găsește în fluidele organismului cum ar fi sângele , spermă , secrețiile vaginale sau salivă ( scuipat ) ale l persoanelor infectate . Semnele de boală pot să nu fie observate timp de 6 săptămâni până la 6 luni na după infectare . Uneori , persoanele infectate pot să nu prezinte semne ale bolii sau pot să nu se
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
coma diabetică hiperosmolară fără cetoacidoză. Simptomele clasice ale diabetului sunt poliuria (urinare frecventă), polidipsia (sete exagerată), polifagia (senzație crescută de foame) și scăderea în greutate. Alte simptome prezente la diagnosticare includ: situații repetate de vedere încețoșată, mâncărime, neuropatie preriferică, infecții vaginale recurente și oboseală. Cu toate acestea, multe persoane nu prezintă niciun simptom în primii câțiva ani și sunt diagnosticate în timpul unor teste de rutină.Persoanele care suferă de diabet zaharat de tip 2 pot prezenta foarte rar comă diabetică hiperosmolară
Diabet zaharat de tipul 2 () [Corola-website/Science/328746_a_330075]
-
injectabilă . Înainte de agitare , Silgard poate apărea ca un lichid limpede , cu un precipitat alb . După ce este complet agitat , este un lichid alb , tulbure . 4. 1 Indicații terapeutice Silgard este un vaccin indicat pentru prevenirea leziunilor genitale precanceroase ( cervicale , vulvare și vaginale ) , cancerului cervical și a verucilor genitale externe ( condyloma acuminata ) determinate de Papilomavirusurile umane ( HPV ) , tipurile 6 , 11 , 16 și 18 ( vezi pct . 5. 1 ) . Indicația se bazează pe demonstrarea eficacității administrării Silgard la femeile adulte cu vârsta cuprinsă între 16
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
înrudite ( vezi pct . 5. 1 ) . De aceea , trebuie continuate măsurile de precauție adecvate împotriva bolilor cu transmitere sexuală . Silgard nu a demonstrat efecte terapeutice . De aceea , vaccinul nu este indicat pentru tratarea cancerului cervical , a leziunilor displazice cervicale , vulvare și vaginale de grad înalt sau a verucilor genitale . De asemenea , nu este indicat pentru prevenirea evoluției altor leziuni determinate de HPV . Vaccinul nu este un substitut pentru examenul medical periodic cervical de rutină . Deoarece niciun vaccin nu este 100 % eficace , iar
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
in situ ( AIS ) ; 45- 70 % dintre cazurile de neoplazie cervicală intraepitelială de grad înalt ( CIN 2/ 3 ) ; 25 % dintre cazurile de neoplazie cervicală intraepitelială de grad scăzut ( CIN 1 ) ; aproximativ 70 % dintre cazurile de neoplazie vulvară ( VIN 2/ 3 ) și vaginală ( VaIN 2/ 3 ) intraepiteliale de grad înalt determinate de HPV . HPV 6 și 11 sunt responsabile de aproximativ 90 % dintre cazurile de veruci genitale și 10 % dintre cazurile de neoplazie cervicală intraepitelială de grad scăzut ( CIN 1 ) . Termenul „ leziuni genitale
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
dintre cazurile de neoplazie cervicală intraepitelială de grad scăzut ( CIN 1 ) . Termenul „ leziuni genitale precanceroase ” de la punctul 4. 1 corespunde neoplaziei cervicale intraepiteliale de grad înalt ( CIN 2/ 3 ) , neoplaziei vulvare intraepiteliale de grad înalt ( VIN 2/ 3 ) și neoplaziei vaginale intraepiteliale de grad înalt ( VaIN 2/ 3 ) . Eficacitatea vaccinului Silgard a fost evaluată în 4 studii clinice , controlate cu placebo , dublu orb , randomizate , de fază II și III , care au inclus un total de 20541 femei cu vârsta cuprinsă între
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
care au inclus un total de 20541 femei cu vârsta cuprinsă între 16 și 26 ani , care au fost incluse în studiu și vaccinate , fără control prealabil pentru evidențierea prezenței infecției cu HPV . Obiectivele primare de eficacitate au inclus leziuni vaginale și vulvare determinate de HPV 6 , 11 , 16 sau 18 ( veruci genitale , VIN , VaIN ) și CIN de orice grad ( Protocol 013 , Future I ) , CIN 2/ 3 și AIS determinate de HPV 16 sau 18 ( Protocol 015 , FUTURE II ) sau infecții
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
preumplută . Înainte de agitare , Silgard poate apărea ca un lichid limpede , cu un precipitat alb . După ce este complet agitat , este un lichid alb , tulbure . 4. 1 Indicații terapeutice Silgard este un vaccin indicat pentru prevenirea leziunilor genitale precanceroase ( cervicale , vulvare și vaginale ) , cancerului cervical și a verucilor genitale externe ( condyloma acuminata ) determinate de Papilomavirusurile umane ( HPV ) , tipurile 6 , 11 , 16 și 18 ( vezi pct . 5. 1 ) . Indicația se bazează pe demonstrarea eficacității administrării Silgard la femeile adulte cu vârsta cuprinsă între 16
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
înrudite ( vezi pct . 5. 1 ) . De aceea , trebuie continuate măsurile de precauție adecvate împotriva bolilor cu transmitere sexuală . Silgard nu a demonstrat efecte terapeutice . De aceea , vaccinul nu este indicat pentru tratarea cancerului cervical , a leziunilor displazice cervicale , vulvare și vaginale de grad înalt sau a verucilor genitale . De asemenea , nu este indicat pentru prevenirea evoluției altor leziuni determinate de HPV . Vaccinul nu este un substitut pentru examenul medical periodic cervical de rutină . Deoarece niciun vaccin nu este 100 % eficace , iar
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
in situ ( AIS ) ; 45- 70 % dintre cazurile de neoplazie cervicală intraepitelială de grad înalt ( CIN 2/ 3 ) ; 25 % dintre cazurile de neoplazie cervicală intraepitelială de grad scăzut ( CIN 1 ) ; aproximativ 70 % dintre cazurile de neoplazie vulvară ( VIN 2/ 3 ) și vaginală ( VaIN 2/ 3 ) intraepiteliale de grad înalt determinate de HPV . HPV 6 și 11 sunt responsabile de aproximativ 90 % dintre cazurile de veruci genitale și 10 % dintre cazurile de neoplazie cervicală intraepitelială de grad scăzut ( CIN 1 ) . Termenul „ leziuni genitale
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
dintre cazurile de neoplazie cervicală intraepitelială de grad scăzut ( CIN 1 ) . Termenul „ leziuni genitale precanceroase ” de la punctul 4. 1 corespunde neoplaziei cervicale intraepiteliale de grad înalt ( CIN 2/ 3 ) , neoplaziei vulvare intraepiteliale de grad înalt ( VIN 2/ 3 ) și neoplaziei vaginale intraepiteliale de grad înalt ( VaIN 2/ 3 ) . Eficacitatea vaccinului Silgard a fost evaluată în 4 studii clinice , controlate cu placebo , dublu orb , randomizate , de fază II și III , care au inclus un total de 20541 femei cu vârsta cuprinsă între
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
care au inclus un total de 20541 femei cu vârsta cuprinsă între 16 și 26 ani , care au fost incluse în studiu și vaccinate , fără control prealabil pentru evidențierea prezenței infecției cu HPV . Obiectivele primare de eficacitate au inclus leziuni vaginale și vulvare determinate de HPV 6 , 11 , 16 sau 18 ( veruci genitale , VIN , VaIN ) și CIN de orice grad ( Protocol 013 , Future I ) , CIN 2/ 3 și AIS determinate de HPV 16 sau 18 ( Protocol 015 , FUTURE II ) sau infecții
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
antagoniste ale glicoproteinei IIb/ IIIa creșe riscul de sângerare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea tenecteplazei la femeile gravide . Deoarece studiile la animale ( vezi și pct . 5. 3 ) au arătat un risc crescut al sângerării vaginale probabil din placentă și al pierderii sarcinii , beneficiul tratamentului trebuie evaluat comparativ cu riscurile potențiale care pot agrava o situație acută care pune viața în pericol . Nu se cunoaște dacă tenecteplaza se excretă în laptele matern . Alăptarea la sân trebuie
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
funcției de reproducere s- a limitat la un studiu de embriotoxicitate la iepure , ca specie sensibilă . Tenecteplaza a indus moartea intrauterină în timpul perioadei embrionare medii . Atunci când tenecteplaza s- a administrat în timpul perioadei embrionare medii sau avansate , s- au observat sângerări vaginale la animale în ziua de după administrarea primei doze . 6. 1 Lista excipienților Pulbere : L- arginină Acid fosforic Polisorbat 20 . Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Metalyse este incompatibilă cu soluția de glucoză perfuzabilă . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
antagoniste ale glicoproteinei IIb/ IIIa creșe riscul de sângerare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea tenecteplazei la femeile gravide . Deoarece studiile la animale ( vezi și pct . 5. 3 ) au arătat un risc crescut al sângerării vaginale probabil din placentă și al pierderii sarcinii , beneficiul tratamentului trebuie evaluat comparativ cu riscurile potențiale care pot agrava o situație acută care pune viața în pericol . Nu se cunoaște dacă tenecteplaza se excretă în laptele matern . Alăptarea la sân trebuie
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
funcției de reproducere s- a limitat la un studiu de embriotoxicitate la iepure , ca specie sensibilă . Tenecteplaza a indus moartea intrauterină în timpul perioadei embrionare medii . Atunci când tenecteplaza s- a administrat în timpul perioadei embrionare medii sau avansate , s- au observat sângerări vaginale la animale în ziua de după administrarea primei doze . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere : L- arginină Acid fosforic Polisorbat 20 . Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Metalyse este incompatibilă cu soluția de glucoză perfuzabilă . 6. 3 Perioada de valabilitate
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
antagoniste ale glicoproteinei IIb/ IIIa creșe riscul de sângerare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea tenecteplazei la femeile gravide . Deoarece studiile la animale ( vezi și pct . 5. 3 ) au arătat un risc crescut al sângerării vaginale probabil din placentă și al pierderii sarcinii , beneficiul tratamentului trebuie evaluat comparativ cu riscurile potențiale care pot agrava o situație acută care pune viața în pericol . Nu se cunoaște dacă tenecteplaza se excretă în laptele matern . Alăptarea la sân trebuie
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
funcției de reproducere s- a limitat la un studiu de embriotoxicitate la iepure , ca specie sensibilă . Tenecteplaza a indus moartea intrauterină în timpul perioadei embrionare medii . Atunci când tenecteplaza s- a administrat în timpul perioadei embrionare medii sau avansate , s- au observat sângerări vaginale la animale în ziua de după administrarea primei doze . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere : L- arginină Acid fosforic Polisorbat 20 . Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Metalyse este incompatibilă cu soluția de glucoză perfuzabilă . 6. 3 Perioada de valabilitate
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
prezent în sângele și secrețiile lor. Nu au fost comunicate infectări ale persoanelor care au avut contact cu pacientul în timpul perioadei de incubație. Virusul Ebola persistă la pacienții în convalescență. ARN viral al virusului Ebola a fost izolat din prelevatele vaginale, rectale și conjunctivale la interval de 33 de zile. În lichidele seminale prezența ARN virusului Ebola s-a demonstrat în diverse studii, după 61, 82 și 91 de zile de la îmbolnăvire. Semne de orhită sau uveită, legate de persistența virusului
Boala virală Ebola () [Corola-website/Science/332525_a_333854]