6,870 matches
-
injecție sterilă . Prepararea soluției perfuzabile de ÎntronA pentru administrare intravenoasa : Perfuzia trebuie pregătită imediat înaintea administrării . Pentru a extrage doză necesară poate fi utilizată orice mărime a 176 flaconului ; cu toate acestea , concentrația finală de interferon din soluția perfuzabila de clorura de sodiu nu trebuie să fie mai mică de 0, 3 milioane UI/ ml . Doză necesară de ÎntronA se extrage din flacon( flacoane ) , se adăuga la 50 ml soluție perfuzabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) într-
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
concentrația finală de interferon din soluția perfuzabila de clorura de sodiu nu trebuie să fie mai mică de 0, 3 milioane UI/ ml . Doză necesară de ÎntronA se extrage din flacon( flacoane ) , se adăuga la 50 ml soluție perfuzabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) într- o pungă de PVC sau flacon din sticlă pentru administrare intravenoasa și se administrează în interval de 20 minute . NU SE ADMINISTREAZĂ NICI UN ALT MEDICAMENT ÎN ACEEAȘI PERFUZIE CU ÎNTRONA . La fel
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
de inducție , interferon alfa- 2b se administrează intravenos , în doză de 20 milioane UI/ m , zilnic , timp de cinci zile pe săptămână , pe o perioadă de patru săptămâni ; doză de interferon alfa- 2b calculată se adaugă în soluție injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și se administrează sub forma unei perfuzii cu o durată de 20 minute ( vezi pct . 6. 6 ) . Ca tratament de întreținere , doză recomandată este de 10 milioane UI/ m , administrată subcutanat , de trei
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
2b asupra creșterii , dezvoltării , maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP pentru Rebetol în cazul în care ÎntronA se administrează în asociere cu ribavirina ) . 6. 1 Lista excipienților Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , Edetat disodic , Clorura de sodiu , M- crezol , Polisorbat 80 , Apa pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioadă de valabilitate 18 luni 6. 4 Precauții speciale pentru
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
pentru injecție . 198 Prepararea soluției perfuzabile de ÎntronA pentru administrare intravenoasa : Perfuzia trebuie pregătită imediat înaintea administrării . Pentru a extrage doză necesară poate fi utilizată orice mărime a flaconului ; cu toate acestea , concentrația finală de interferon din soluția perfuzabila de clorura de sodiu nu trebuie să fie mai mică de 0, 3 milioane UI/ ml . Doză necesară de ÎntronA se extrage din flacon( flacoane ) , se adăuga la 50 ml soluție perfuzabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) într-
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
concentrația finală de interferon din soluția perfuzabila de clorura de sodiu nu trebuie să fie mai mică de 0, 3 milioane UI/ ml . Doză necesară de ÎntronA se extrage din flacon( flacoane ) , se adăuga la 50 ml soluție perfuzabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) într- o pungă de PVC sau flacon din sticlă pentru administrare intravenoasa și se administrează în interval de 20 minute . NU SE ADMINISTREAZĂ NICI UN ALT MEDICAMENT ÎN ACEEAȘI PERFUZIE CU ÎNTRONA . La fel
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
de inducție , interferon alfa- 2b se administrează intravenos , în doză de 20 milioane UI/ m , zilnic , timp de cinci zile pe săptămână , pe o perioadă de patru săptămâni ; doză de interferon alfa- 2b calculată se adaugă în soluție injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și se administrează sub forma unei perfuzii cu o durată de 20 minute ( vezi pct . 6. 6 ) . Ca tratament de întreținere , doză recomandată este de 10 milioane UI/ m , administrată subcutanat , de trei
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
2b asupra creșterii , dezvoltării , maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP pentru Rebetol în cazul în care ÎntronA se administrează în asociere cu ribavirina ) . 6. 1 Lista excipienților Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , Edetat disodic , Clorura de sodiu , M- crezol , Polisorbat 80 , Apa pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioadă de valabilitate După prima deschidere a flaconului : Stabilitate fizico-
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
sterilă pentru injecție . Prepararea soluției perfuzabile de ÎntronA pentru administrare intravenoasa : Perfuzia trebuie pregătită imediat înaintea administrării . Pentru a extrage doză necesară poate fi utilizată orice mărime a flaconului ; cu toate acestea , concentrația finală de interferon din soluția perfuzabila de clorura de sodiu nu trebuie să fie mai mică de 0, 3 milioane UI/ ml . Doză necesară de ÎntronA se extrage din flacon( flacoane ) , se adăuga la 50 ml soluție perfuzabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) într-
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
concentrația finală de interferon din soluția perfuzabila de clorura de sodiu nu trebuie să fie mai mică de 0, 3 milioane UI/ ml . Doză necesară de ÎntronA se extrage din flacon( flacoane ) , se adăuga la 50 ml soluție perfuzabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) într- o pungă de PVC sau flacon din sticlă pentru administrare intravenoasa și se administrează în interval de 20 minute . NU SE ADMINISTREAZĂ NICI UN ALT MEDICAMENT ÎN ACEEAȘI PERFUZIE CU ÎNTRONA . La fel
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
de inducție , interferon alfa- 2b se administrează intravenos , în doză de 20 milioane UI/ m , zilnic , timp de cinci zile pe săptămână , pe o perioadă de patru săptămâni ; doză de interferon alfa- 2b calculată se adaugă în soluție injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și se administrează sub forma unei perfuzii cu o durată de 20 minute ( vezi pct . 6. 6 ) . Ca tratament de întreținere , doză recomandată este de 10 milioane UI/ m , administrată subcutanat , de trei
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
2b asupra creșterii , dezvoltării , maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP pentru Rebetol în cazul în care ÎntronA se administrează în asociere cu ribavirina ) . 6. 1 Lista excipienților Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , Edetat disodic , Clorura de sodiu , M- crezol , Polisorbat 80 , Apa pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioadă de valabilitate După prima deschidere a flaconului : Stabilitate fizico-
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
sterilă pentru injecție . Prepararea soluției perfuzabile de ÎntronA pentru administrare intravenoasa : Perfuzia trebuie pregătită imediat înaintea administrării . Pentru a extrage doză necesară poate fi utilizată orice mărime a flaconului ; cu toate acestea , concentrația finală de interferon din soluția perfuzabila de clorura de sodiu nu trebuie să fie mai mică de 0, 3 milioane UI/ ml . Doză necesară de ÎntronA se extrage din flacon( flacoane ) , se adăuga la 50 ml soluție perfuzabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) într-
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
concentrația finală de interferon din soluția perfuzabila de clorura de sodiu nu trebuie să fie mai mică de 0, 3 milioane UI/ ml . Doză necesară de ÎntronA se extrage din flacon( flacoane ) , se adăuga la 50 ml soluție perfuzabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) într- o pungă de PVC sau flacon din sticlă pentru administrare intravenoasa și se administrează în interval de 20 minute . NU SE ADMINISTREAZĂ NICI UN ALT MEDICAMENT ÎN ACEEAȘI PERFUZIE CU ÎNTRONA . La fel
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
de inducție , interferon alfa- 2b se administrează intravenos , în doză de 20 milioane UI/ m , zilnic , timp de cinci zile pe săptămână , pe o perioadă de patru săptămâni ; doză de interferon alfa- 2b calculată se adaugă în soluție injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și se administrează sub forma unei perfuzii cu o durată de 20 minute ( vezi pct . 6. 6 ) . Ca tratament de întreținere , doză recomandată este de 10 milioane UI/ m , administrată subcutanat , de trei
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
2b asupra creșterii , dezvoltării , maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP pentru Rebetol în cazul în care ÎntronA se administrează în asociere cu ribavirina ) . 6. 1 Lista excipienților Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , Edetat disodic , Clorura de sodiu , M- crezol , Polisorbat 80 , Apa pentru preparate injectabile q . s . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioadă de valabilitate Stabilitate fizico- chimică pentru soluția
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
de inducție , interferon alfa- 2b se administrează intravenos , în doză de 20 milioane UI/ m , zilnic , timp de cinci zile pe săptămână , pe o perioadă de patru săptămâni ; doză de interferon alfa- 2b calculată se adaugă în soluție injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și se administrează sub forma unei perfuzii cu o durată de 20 minute ( vezi pct . 6. 6 ) . Ca tratament de întreținere , doză recomandată este de 10 milioane UI/ m , administrată subcutanat , de trei
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
2b asupra creșterii , dezvoltării , maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP pentru Rebetol în cazul în care ÎntronA se administrează în asociere cu ribavirina ) . 6. 1 Lista excipienților Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , Edetat disodic , Clorura de sodiu , M- crezol , Polisorbat 80 , Apa pentru preparate injectabile q . s . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioadă de valabilitate 18 luni Stabilitate fizico- chimică
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
de inducție , interferon alfa- 2b se administrează intravenos , în doză de 20 milioane UI/ m , zilnic , timp de cinci zile pe săptămână , pe o perioadă de patru săptămâni ; doză de interferon alfa- 2b calculată se adaugă în soluție injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și se administrează sub forma unei perfuzii cu o durată de 20 minute ( vezi pct . 6. 6 ) . Ca tratament de întreținere , doză recomandată este de 10 milioane UI/ m , administrată subcutanat , de trei
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
2b asupra creșterii , dezvoltării , maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP pentru Rebetol în cazul în care ÎntronA se administrează în asociere cu ribavirina ) . 6. 1 Lista excipienților Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , Edetat disodic , Clorura de sodiu , M- crezol , Polisorbat 80 , Apa pentru preparate injectabile q . s . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioadă de valabilitate 307 18 luni Stabilitate fizico-
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
ml soluție injectabila sau perfuzabila interferon alfa- 2b 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 3 milioane UI în 0, 5 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorura de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apa pentru preparate injectabile 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 3 milioane UI/ 0, 5 ml soluție injectabila sau perfuzabila 1 flacon cu doză unică 1 flacon cu doză unică , 1 seringă pentru injecție
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
ml soluție injectabila sau perfuzabila interferon alfa- 2b 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 5 milioane UI în 0, 5 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorura de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apa pentru preparate injectabile 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 milioane UI/ 0, 5 ml soluție injectabila sau perfuzabila 1 flacon cu doză unică 1 flacon cu doză unică , 1 seringă pentru injecție
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
UI/ ml soluție injectabila sau perfuzabila interferon alfa- 2b 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 10 milioane UI în 1 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorura de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apa pentru preparate injectabile 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 milioane UI/ ml soluție injectabila sau perfuzabila 1 flacon cu doză unică 1 flacon cu doză unică , 1 seringă pentru injecție , 1 ac
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
3 ml soluție injectabila sau perfuzabila interferon alfa- 2b 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 18 milioane UI în 3 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorura de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apa pentru preparate injectabile 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 18 milioane UI/ 3 ml soluție injectabila sau perfuzabila 1 flacon multidoză 1 flacon multidoză , 6 seringi pentru injecție , 6 ace pentru injecție și
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
ml soluție injectabila sau perfuzabila interferon alfa- 2b 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 25 milioane UI în 2, 5 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorura de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apa pentru preparate injectabile 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 25 milioane UI/ 2, 5 ml soluție injectabila sau perfuzabila 1 flacon multidoză 1 flacon multidoză , 6 seringi pentru injecție , 6 ace pentru injecție
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]