8,221 matches
-
de acțiune : Enfuvirtide face parte din clasa terapeutică numită inhibitori de fuziune . Este un inhibitor al rearanjării structurale a gp HIV- 1 și funcționează prin legarea extracelulară specifică de această proteină virală , blocând astfel fuziunea dintre membrana celulei virale și membrana celulei țintă , prevenind intrarea ARN- ului viral în celula țintă . Activitatea antivirală in vitro : Sensibilitatea la enfuvirtide a 612 recombinante HIV conținând gene env din probe de ARN HIV recoltate inițial de la pacienți , în studii de faza III , a determinat
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune : Enfuvirtide face parte din clasa terapeutică numită inhibitori de fuziune . Este un inhibitor al rearanjării structurale a gp HIV- 1 și funcționează prin legarea extracelulară specifică de această proteină virală , blocând astfel fuziunea dintre membrana celulei virale și membrana celulei țintă , prevenind intrarea ARN- ului viral în celula țintă . Activitatea antivirală in vitro : Sensibilitatea la enfuvirtide a 612 recombinante HIV conținând gene env din probe de ARN HIV recoltate inițial de la pacienți , în studii de
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
de acțiune : Enfuvirtide face parte din clasa terapeutică numită inhibitori de fuziune . Este un inhibitor al rearanjării structurale a gp HIV- 1 și funcționează prin legarea extracelulară specifică de această proteină virală , blocând astfel fuziunea dintre membrana celulei virale și membrana celulei țintă , prevenind intrarea ARN- ului viral în celula țintă . Activitatea antivirală in vitro : Sensibilitatea la enfuvirtide a 612 recombinante HIV conținând gene env din probe de ARN HIV recoltate inițial de la pacienți , în studii de faza III , a determinat
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
Fuzeon 6 . 1 . CE ESTE FUZEON ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Ce este Fuzeon Fuzeon inhibă pătrunderea virusului imunodeficienței umane ( HIV ) în celulele din sânge atacate de HIV ( numite CD4 sau celule T ) . Acționează prin împiedicarea contactului între HIV și membrana celulei țintă . Când trebuie utilizat Fuzeon Fuzeon este utilizat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale de către persoane infectate cu HIV , virusul care determină apariția bolii SIDA . Medicul dumneavoastră v- a prescris Fuzeon pentru a vă ajuta în controlarea infecției HIV
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
Fuzeon 6 . 1 . CE ESTE FUZEON ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Ce este Fuzeon Fuzeon inhibă pătrunderea virusului imunodeficienței umane ( HIV ) în celulele din sânge atacate de HIV ( numite CD4 sau celule T ) . Acționează prin împiedicarea contactului între HIV și membrana celulei țintă . Când trebuie utilizat Fuzeon Fuzeon este utilizat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale de către persoane infectate cu HIV , virusul care determină apariția bolii SIDA . Medicul dumneavoastra v- a prescris Fuzeon pentru a vă ajuta în controlarea infecției HIV
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
cm conține testosteron 8, 4 mg și eliberează 300 micrograme testosteron în 24 ore . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Plasture transdermic . Plasture transdermic subțire , transparent , oval , de tip matriceal , format din trei straturi : o membrană de suport translucidă , o matrice adezivă conținând medicamentul și un înveliș de protecție ocluziv , care se îndepărtează înainte de aplicare . Pe suprafața fiecărui plasture este inscripționat „ PG T001 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Intrinsa este indicat pentru tratamentul disfuncției sexuale cu
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
asupra feților de sex feminin , în condițiile administrării subcutanate a unei doze de 0, 5 sau 1 mg pe zi ( sub formă de ester propionat ) , la femelele gestante , în perioada de organogeneză . 6 . 6. 1 Lista excipienților Stratul de suport : Membrană de suport translucidă , din polietilenă , inscripționată cu cerneală aflată sub brevet , care conține sunset yellow FCF ( E110 ) , latolrubină BK ( E180 ) și pigment albastru de ftalocianină de cupru . Matricea autoadezivă conținând medicamentul : Sorbitan oleat , adeziv din copolimer acrilic conținând copolimerul 2-
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
SUPLIMENTARE Ce conține Intrinsa Substanța activă este testosteronul . Fiecare plasture conține testosteron 8, 4 mg , care eliberează 300 micrograme testosteron în decurs de 24 ore . Celelalte componente sunt : sorbitan oleat , copolimer 2- etilhexilacrilat- 1- vinil- 2- pirolidonă . Stratul de suport : membrană de susținere translucidă , din polietilenă , inscripționată cu cerneală aflată sub brevet , care conține sunset yellow FCF ( E110 ) , latolrubină BK ( E180 ) și pigment albastru de ftalocianină de cupru . Învelișul de protecție ocluziv : film din poliester siliconat . Cum arată Intrinsa și conținutul
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
prezintă beta- lactamaze cu spectru extins ( BLSE ) . Rezistența poate fi totuși observată când BLSE- urile sau alte beta- lactamaze potente ( de exemplu , tipul AmpC ) sunt corelate cu permeabilitatea membranară redusă , determinată de pierderea unuia sau mai multor pori de la nivelul membranei externe sau cu efluxul reglat la nivel înalt . Rezistența poate apare de asemenea prin achiziționarea de beta- lactamaze cu activitate semnificativă de hidrolizare a carbapenemului ( de exemplu , metalo- beta- lactamaze de tip IMP , VIM sau KPC ) , deși acestea sunt rare
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
Componentele active r mase în plasture pot avea efecte d un toare dac ajung în mediul acvatic . De aceea , dup îndep rtare , plasturele utilizat trebuie împ turit la jum țațe , cu partea adeziv înspre interior , în a a fel încât membrana cu substan activ s nu fie expus , introdus în plicul original i apoi eliminat în condi îi de siguran , f r a ajunge la îndemână copiilor . Orice sisteme utilizate sau neutilizate trebuie eliminate potrivit reglement rilor locale în vigoare sau
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
Componentele active r mase în plasture pot avea efecte d un toare dac ajung în mediul acvatic . De aceea , dup îndep rtare , splasturele utilizat trebuie împ turit în jum țațe , cu partea adeziv înspre interior , în a a fel încât membrana cu substan activ s nu fie expus , introdus în plicul original i apoi eliminat în condi îi de siguran , f r a ajunge la îndemână copiilor . Orice plasturi utiliza i sau neutiliza i trebuie elimina i potrivit reglement rilor locale
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
mai mult de un tip de picături oftalmice , acestea trebuie administrate la un interval de cel puțin cinci minute . Nu se recomandă utilizarea LUMIGAN la pacienții sub 18 ani .. Cum acționează LUMIGAN ? Creșterea presiunii intraoculare provoacă leziuni la nivelul retinei ( membrana sensibilă la lumină , situată la polul posterior al ochiului ) și la nivelul nervului optic care transmite semnale de la ochi către creier . Acest fenomen poate avea drept rezultat pierderea temporară a vederii și chiar orbirea . Substanța activă conținută de LUMIGAN , bimatoprost
Ro_601 () [Corola-website/Science/291360_a_292689]
-
ridicate ale enzimelor ficatului , colesterolului și trigliceridelor ( un tip de grăsime ) , leucopenie ( niveluri scăzute ale celulelor albe din sânge ) , prelungirea timpului de sângerare , ataxie ( dificultate în coordonarea mișcărilor ) , parestezie ( senzații anormale , precum înțepăturile ) , vertij ( senzație de amețeală ) , somnolență , mucozită ( inflamarea membranelor mucoaselor , precum cele ale gurii ) , vărsături , diaree , greață ( stare de rău ) , jenă epigastrică ( disconfort în zona stomacului ) , erupții cutanate , miastenie ( slăbiciune musculară ) , insuficiență suprarenală ( activitate redusă a glandei suprarenale ) , anorexie ( lipsa apetitului ) , astenie ( slăbiciune ) , ginecomastie ( creșterea sânilor ) și confuzie . Pentru
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]
-
creșterea fluxului umorii apoase prin rețeaua trabeculară și intensificarea fluxului uveoscleral . Timololul este un blocant al receptorilor adrenergici neselectivi de tip beta și beta care nu are activitate simpaticomimetică intrinsecă semnificativă , de deprimare miocardică directă sau anestezică locală ( stabilizare a membranei ) . Timololul scade TIO prin reducerea formării umorii apoase . Mecanismul exact de acțiune nu este stabilit în mod clar , dar intervine probabil inhibarea sintezei intense de AMP ciclic provocată de stimularea beta- adrenergică endogenă . Nu s- au efectuat studii privind administrarea
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
la insulină și îmbunătățind captarea și utilizarea glucozei - prin întârzierea absorbției de glucoză la nivel intestinal . Metformina stimulează sinteza intracelulară de glicogen , acționând asupra sintezei glicogenului . Metformina crește capacitatea de transport a anumitor tipuri de transportori ai glucozei la nivelul membranei ( GLUT- 1 și GLUT- 4 ) . La om , pe lângă acțiunea sa asupra glicemiei , metformina are efecte favorabile asupra metabolismului lipidelor . Acest aspect a fost demonstrat la doze terapeutice în cadrul studiilor clinice controlate , pe termen mediu sau lung : metformina reduce nivelul colesterolului
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
de către medic . Mâncați sau luați o gustare care conține glucide în decurs de 30 minute de la injectare . Este recomandat să vă determinați cu regularitate glucoza din sânge . Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină ; Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon cu alcool medicinal . Nu utilizați Actraphane Fiecare flacon are un capac ► protector din plastic . Dacă flaconul nu se află în perfectă stare atunci când îl achiziționați , vă rugăm să îl returnați . Dacă nu a fost păstrat
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
de către medic . Mâncați sau luați o gustare care conține glucide în decurs de 30 minute de la injectare . Este recomandat să vă determinați cu regularitate glucoza din sânge . Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină ; Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon cu alcool medicinal . Nu utilizați Actraphane În pompele de insulină . În cazul în care capacul protector este deteriorat sau lipsește . Fiecare flacon are un capac ► protector din plastic . Dacă flaconul nu se află în perfectă
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
insulină ; Verificați întotdeauna cartușul , inclusiv pistonul . Nu utilizați cartușul dacă observați orice ► deteriorare sau existența unui spațiu între piston și banda cod albă . Vă rugăm să- l returnați . Pentru instrucțiuni suplimentare citiți manualul de utilizare al dispozitivului de administrare . Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . Nu utilizați Actraphane În pompele de insulină . În cazul în care Penfill- ul sau dispozitivul care îl conține este scăpat
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
insulină ; Verificați întotdeauna cartușul , inclusiv pistonul . Nu utilizați cartușul dacă observați orice ► deteriorare sau existența unui spațiu între piston și banda cod albă . Vă rugăm să- l returnați . Pentru instrucțiuni suplimentare citiți manualul de utilizare al dispozitivului de administrare . Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . În pompele de insulină . În cazul în care Penfill- ul sau dispozitivul care îl conține este scăpat , lovit sau strivit
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
insulină ; Verificați întotdeauna cartușul , inclusiv pistonul . Nu utilizați cartușul dacă observați orice ► deteriorare sau existența unui spațiu între piston și banda cod albă . Vă rugăm să- l returnați . Pentru instrucțiuni suplimentare citiți manualul de utilizare al dispozitivului de administrare . Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . Nu utilizați Actraphane Nu reumpleți Actraphane 30 Penfill . Cartușele Penfill sunt destinate utilizării cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare a
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
insulină ; Verificați întotdeauna cartușul , inclusiv pistonul . Nu utilizați cartușul dacă observați orice ► deteriorare sau existența unui spațiu între piston și banda cod albă . Vă rugăm să- l returnați . Pentru instrucțiuni suplimentare citiți manualul de utilizare al dispozitivului de administrare . Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . Nu utilizați Actraphane În pompele de insulină . În cazul în care Penfill- ul sau dispozitivul care îl conține este scăpat
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
insulină ; Verificați întotdeauna cartușul , inclusiv pistonul . Nu utilizați cartușul dacă observați orice ► deteriorare sau existența unui spațiu între piston și banda cod albă . Vă rugăm să- l returnați . Pentru instrucțiuni suplimentare citiți manualul de utilizare al dispozitivului de administrare . Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . Nu utilizați Actraphane În pompele de insulină . În cazul în care Penfill- ul sau dispozitivul care îl conține este scăpat
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
de administrare a insulinei pentru cazul în care NovoLet- ul dumneavoastră s- a defectat sau s- a pierdut . NovoLet® Ac NovoFine® Capacul exterior mare al acului Folie protectoare Capacul Capacul stiloului interior al injector ( pen - acului ului ) Capacul scalei Ac Membrana de cauciuc Indicatorul nivelului insulinei din cartuș Bila de sticlă Indicatorul de dozaj Codul de culoare Scala butonului de injectare Pregătirea dispozitivului Verificați eticheta pentru a vă asigura că Actraphane 10 NovoLet conține tipul corect de insulină . Scoateți capacul . Omogenizarea
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
cartușului la celălalt de cel puțin 20 ori . Repetați această mișcare de cel puțin 10 ori înaintea fiecărei injectări . Mișcarea trebuie repetată întotdeauna până când lichidul devine uniform albicios și lăptos . • După omogenizare efectuați imediat , fără întârziere , toate operațiunile injectării . Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndepărtați folia protectoare a unui ac NovoFine . • Înșurubați acul drept și strâns în dispozitivul Actraphane 10 NovoLet
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
de administrare a insulinei pentru cazul în care NovoLet- ul dumneavoastră s- a defectat sau s- a pierdut . NovoLet® Ac NovoFine® Capacul exterior mare al acului Folie protectoare Capacul Capacul stiloului interior al injector ( pen - acului ului ) Capacul scalei Ac Membrana de cauciuc Indicatorul nivelului insulinei din cartuș Bila de sticlă Indicatorul de dozaj Codul de culoare Scala butonului de injectare Pregătirea dispozitivului Verificați eticheta pentru a vă asigura că Actraphane 20 NovoLet conține tipul corect de insulină . Scoateți capacul . Omogenizarea
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]