7,285 matches
-
nici o creștere a dozei totale necesare . Siguranța și eficacitatea terapiei cu Aranesp administrat odată la fiecare trei săptămâni pentru reducerea necesarului de transfuzii cu eritrocite la pacienții cărora li se administează chimioterapie s - au evaluat printr- un studiu randomizat dublu- orb multinațional . Acest studiu a fost efectuat la 705 pacienți anemici cu afecțiuni maligne non- mieloide căroara li s- a administrat chimioterapie în mai multe cicluri . Pacienții au fost randomizați să primească Aranesp 500 µg odată la fiecare trei săptămâni sau
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
pentru eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața unui număr variat de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorală au fost examinate în cinci studii mari controlate , care au implicat un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb placebo- controlate și unul a fost studiu cu etichetă deschisă . Două dintre studii au recrutat pacienți care se aflau sub tratament chimioterapic . Concentrația țintă a hemoglobinei în două studii a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii a
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
se cunoaște în ce mod medicamentul afectează aceste activități . 5 4. 8 Reacții adverse Într- un program clinic în care au fost incluși peste 9000 pacienți cu expunere la pregabalin , dintre care peste 5000 au fost implicați în studii dublu- orb controlate cu placebo , cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost amețeală și somnolență . Reacțiile adverse au fost , de obicei , de intensitate ușoară până la moderată . În toate studiile controlate , frecvența întreruperii administrării din cauza reacțiilor adverse a fost de 13 % pentru
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
Tulburare anxioasă generalizată Pregabalinul s- a investigat în 6 studii clinice controlate cu durata de 4- 6 săptămâni , un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare a anxietății ( HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În studiile clinice controlate ( cu durata de 4- 8
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
dacă se cunoaște în ce mod medicamentul afectează aceste activități . 4. 8 Reacții adverse Într- un program clinic în care au fost incluși peste 9000 pacienți cu expunere la pregabalin , dintre care peste 5000 au fost implicați în studii dublu- orb controlate cu placebo , cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost amețeală și somnolență . Reacțiile adverse au fost , de obicei , de intensitate ușoară până la moderată . În toate studiile controlate , frecvența întreruperii administrării din cauza reacțiilor adverse a fost de 13 % pentru
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
Tulburare anxioasă generalizată Pregabalinul s- a investigat în 6 studii clinice controlate cu durata de 4- 6 săptămâni , un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare a anxietății ( HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În studiile clinice controlate ( cu durata de 4- 8
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
dacă se cunoaște în ce mod medicamentul afectează aceste activități . 4. 8 Reacții adverse Într- un program clinic în care au fost incluși peste 9000 pacienți cu expunere la pregabalin , dintre care peste 5000 au fost implicați în studii dublu- orb controlate cu placebo , cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost amețeală și somnolență . Reacțiile adverse au fost , de obicei , de intensitate ușoară până la moderată . În toate studiile controlate , frecvența întreruperii administrării din cauza reacțiilor adverse a fost de 13 % pentru
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
Tulburare anxioasă generalizată Pregabalinul s- a investigat în 6 studii clinice controlate cu durata de 4- 6 săptămâni , un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare a anxietății ( HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În studiile clinice controlate ( cu durata de 4- 8
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
dacă se cunoaște în ce mod medicamentul afectează aceste activități . 4. 8 Reacții adverse Într- un program clinic în care au fost incluși peste 9000 pacienți cu expunere la pregabalin , dintre care peste 5000 au fost implicați în studii dublu- orb controlate cu placebo , cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost amețeală și somnolență . Reacțiile adverse au fost , de obicei , de intensitate ușoară până la moderată . În toate studiile controlate , frecvența întreruperii administrării din cauza reacțiilor adverse a fost de 13 % pentru
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
Tulburare anxioasă generalizată Pregabalinul s- a investigat în 6 studii clinice controlate cu durata de 4- 6 săptămâni , un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare a anxietății ( HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În studiile clinice controlate ( cu durata de 4- 8
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
se cunoaște în ce mod medicamentul afectează aceste activități . 50 4. 8 Reacții adverse Într- un program clinic în care au fost incluși peste 9000 pacienți cu expunere la pregabalin , dintre care peste 5000 au fost implicați în studii dublu- orb controlate cu placebo , cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost amețeală și somnolență . Reacțiile adverse au fost , de obicei , de intensitate ușoară până la moderată . În toate studiile controlate , frecvența întreruperii administrării din cauza reacțiilor adverse a fost de 13 % pentru
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
Tulburare anxioasă generalizată Pregabalinul s- a investigat în 6 studii clinice controlate cu durata de 4- 6 săptămâni , un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare a anxietății ( HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În studiile clinice controlate ( cu durata de 4- 8
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
dacă se cunoaște în ce mod medicamentul afectează aceste activități . 4. 8 Reacții adverse Într- un program clinic în care au fost incluși peste 9000 pacienți cu expunere la pregabalin , dintre care peste 5000 au fost implicați în studii dublu- orb controlate cu placebo , cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost amețeală și somnolență . Reacțiile adverse au fost , de obicei , de intensitate ușoară până la moderată . În toate studiile controlate , frecvența întreruperii administrării din cauza reacțiilor adverse a fost de 13 % pentru
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
Tulburare anxioasă generalizată Pregabalinul s- a investigat în 6 studii clinice controlate cu durata de 4- 6 săptămâni , un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare a anxietății ( HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În studiile clinice controlate ( cu durata de 4- 8
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
dacă se cunoaște în ce mod medicamentul afectează aceste activități . 4. 8 Reacții adverse Într- un program clinic în care au fost incluși peste 9000 pacienți cu expunere la pregabalin , dintre care peste 5000 au fost implicați în studii dublu- orb controlate cu placebo , cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost amețeală și somnolență . Reacțiile adverse au fost , de obicei , de intensitate ușoară până la moderată . În toate studiile controlate , frecvența întreruperii administrării din cauza reacțiilor adverse a fost de 13 % pentru
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
Tulburare anxioasă generalizată Pregabalinul s- a investigat în 6 studii clinice controlate cu durata de 4- 6 săptămâni , un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare a anxietății ( HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În studiile clinice controlate ( cu durata de 4- 8
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
determina amețeală și somnolență și , de aceea , poate influența capacitatea 4. 8 Reacții adverse Într- un program clinic în care au fost incluși peste 9000 pacienți cu expunere la pregabalin , dintre care peste 5000 au fost implicați în studii dublu- orb controlate cu placebo , cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost amețeală și somnolență . Reacțiile adverse au fost , de obicei , de intensitate ușoară până la moderată . În toate studiile controlate , frecvența întreruperii administrării din cauza reacțiilor adverse a fost de 13 % pentru
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
Tulburare anxioasă generalizată Pregabalinul s- a investigat în 6 studii clinice controlate cu durata de 4- 6 săptămâni , un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare a anxietății ( HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În studiile clinice controlate ( cu durata de 4- 8
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
eficacitatea MIRAPEXIN în studiile clinice controlate a fost menținută timp de aproximativ 6 luni . În studiile clinice deschise care au continuat timp de peste 3 ani , nu au fost înregistrate semne de diminuare a eficacității terapeutice . Într- un studiu controlat , dublu- orb , cu durata de 2 ani , tratamentul inițial cu pramipexol a întârziat în mod semnificativ apariția complicațiilor motorii și a redus incidența acestora , comparativ cu tratamentul inițial cu levodopa . Această întârziere a complicațiilor motorii în cazul pramipexolului trebuie pusă în balanță
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
eficacitatea MIRAPEXIN în studiile clinice controlate a fost menținută timp de aproximativ 6 luni . În studiile clinice deschise care au continuat timp de peste 3 ani , nu au fost înregistrate semne de diminuare a eficacității terapeutice . Într- un studiu controlat , dublu- orb , cu durata de 2 ani , tratamentul inițial cu pramipexol a întârziat în mod semnificativ apariția complicațiilor motorii și a redus incidența acestora , comparativ cu tratamentul inițial cu levodopa . Această întârziere a complicațiilor motorii în cazul pramipexolului trebuie pusă în balanță
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
eficacitatea MIRAPEXIN în studiile clinice controlate a fost menținută timp de aproximativ 6 luni . În studiile clinice deschise care au continuat timp de peste 3 ani , nu au fost înregistrate semne de diminuare a eficacității terapeutice . Într- un studiu controlat , dublu- orb , cu durata de 2 ani , tratamentul inițial cu pramipexol a întârziat în mod semnificativ apariția complicațiilor motorii și a redus incidența acestora , comparativ cu tratamentul inițial cu levodopa . Această întârziere a complicațiilor motorii în cazul pramipexolului trebuie pusă în balanță
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
eficacitatea MIRAPEXIN în studiile clinice controlate a fost menținută timp de aproximativ 6 luni . În studiile clinice deschise care au continuat timp de peste 3 ani , nu au fost înregistrate semne de diminuare a eficacității terapeutice . Într- un studiu controlat , dublu- orb , cu durata de 2 ani , tratamentul inițial cu pramipexol a întârziat în mod semnificativ apariția complicațiilor motorii și a redus incidența acestora , comparativ cu tratamentul inițial cu levodopa . Această întârziere a complicațiilor motorii în cazul pramipexolului trebuie pusă în balanță
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
eficacitatea MIRAPEXIN în studiile clinice controlate a fost menținută timp de aproximativ 6 luni . În studiile clinice deschise care au continuat timp de peste 3 ani , nu au fost înregistrate semne de diminuare a eficacității terapeutice . Într- un studiu controlat , dublu- orb , cu durata de 2 ani , tratamentul inițial cu pramipexol a întârziat în mod semnificativ apariția complicațiilor motorii și a redus incidența acestora , comparativ cu tratamentul inițial cu levodopa . Această întârziere a complicațiilor motorii în cazul pramipexolului trebuie pusă în balanță
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
ajustate în funcție de placebo , par să fie mai mari la femei , comparativ cu bărbați și par să fie mai mari în rândul pacienților vârstnici ( ≥ 65 ani ) , comparativ cu pacienții mai tineri ( < 65 ani ) . Într- un studiu clinic factorial , multicentric , dublu- orb , cu durată de 12 săptămâni , administrarea Pelzont 1000 mg/ 20 mg în asociere cu simvastatină a scăzut semnificativ valorile LDL- C ( - 44, 2 % , - 37, 4 % și , respectiv , - 8, 2 % ) , TG ( - 25, 8 % , - 15, 7 % și , respectiv , - 18, 7 % ) , CT ( - 27
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
prin monitorizarea valorilor de laborator și utilizarea unui algoritm de gestionare specificat anterior ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 ) . Eficacitatea clinică Efectul asupra incidenței fracturilor Studiul pivot a constat dintr- un studiu desfășurat pe o perioadă de 18 luni , dublu- orb , controlat prin placebo și de fază III ( TOP ) , care a urmărit efectul Preotact asupra incidenței fracturilor la femeile cu osteoporoză , aflate în postmenopauză . Un total de 2532 paciente ( 1286 tratate cu Preotact și 1246 tratate cu placebo ) , cu vârste între
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]