72,993 matches
-
de către medici cu experiență în indicațiile menționate mai sus . Deoarece în cazuri izolate s- au observat reacții anafilactice , se recomandă ca prima doză să fie administrată sub supraveghere medicală . Produsul reconstituit este o soluție incoloră , limpede până la ușor opalescentă . Pentru instrucțiuni privind reconstituirea produsului înainte de administrare , vezi pct . 6. 6 . Soluția preparată se administrează subcutanat . 28 Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți și copii cu insuficiență renală cronică : NeoRecormon trebuie administrat fie subcutanat , fie intravenos pentru a crește hemoglobina nu mai
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
stabilită . Dacă se observă valori crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon până la corectarea valorilor . În cazul utilizării de NeoRecormon în programul de pre- donare autologă , trebuie avute în vedere instrucțiunile oficiale cu privire la principiile de donare de sânge , în special : - trebuie să doneze numai pacienții cu o valoare a hematocritului ≥ 33 % ( hemoglobină ≥ 11 g/ dl [ 6, 83 mmol/ l ] ) ; - trebuie exercitată prudență deosebită la pacienții cu greutate sub 50 kg ; - volumul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cu discul frontal din material cauciucat de calitate farmaceutică și cu capace ( cauciuc teflonizat ) . Cutie cu 1 sau 3 cartușe . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Această formă farmaceutică de NeoRecormon este disponibil ca un cartuș cu două camere care conțin liofilizat pentru soluție injectabilă și solvent . Solutia gata pentru folosire se reconstituie prin inserția cartușului în Reco- Pen . Înainte de aceasta , trebuie să se
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
pentru folosire se reconstituie prin inserția cartușului în Reco- Pen . Înainte de aceasta , trebuie să se atașeze un ac la Reco- Pen . Nu se pot injecta decât soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . Vă rugăm urmăriți instrucțiunile de utilitare care sunt livrate cu Reco- Pen . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 7 . Roche Registration Ltd . 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de către medici cu experiență în indicațiile menționate mai sus . Deoarece în cazuri izolate s- au observat reacții anafilactice , se recomandă ca prima doză să fie administrată sub supraveghere medicală . Produsul reconstituit este o soluție incoloră , limpede până la ușor opalescentă . Pentru instrucțiuni privind reconstituirea produsului înainte de administrare , vezi pct . 6. 6 . Soluția preparată se administrează subcutanat . 40 Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți și copii cu insuficiență renală cronică : NeoRecormon trebuie administrat fie subcutanat , fie intravenos pentru a crește hemoglobina nu mai
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
stabilită . Dacă se observă valori crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon până la corectarea valorilor . În cazul utilizării de NeoRecormon în programul de pre- donare autologă , trebuie avute în vedere instrucțiunile oficiale cu privire la principiile de donare de sânge , în special : - trebuie să doneze numai pacienții cu o valoare a hematocritului ≥ 33 % ( hemoglobină ≥ 11 g/ dl [ 6, 83 mmol/ l ] ) ; - trebuie exercitată prudență deosebită la pacienții cu greutate sub 50 kg ; - volumul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cu discul frontal din material cauciucat de calitate farmaceutică și cu capace ( cauciuc teflonizat ) . Cutie cu 1 sau 3 cartușe . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Această formă farmaceutică de NeoRecormon este disponibil ca un cartuș cu două camere care conțin liofilizat pentru soluție injectabilă și solvent . Solutia gata pentru folosire se reconstituie prin inserția cartușului în Reco- Pen . Înainte de aceasta , trebuie să se
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
pentru folosire se reconstituie prin inserția cartușului în Reco- Pen . Înainte de aceasta , trebuie să se atașeze un ac la Reco- Pen . Nu se pot injecta decât soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . Vă rugăm urmăriți instrucțiunile de utilitare care sunt livrate cu Reco- Pen . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd . 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de către medici cu experiență în indicațiile menționate mai sus . Deoarece în cazuri izolate s- au observat reacții anafilactice , se recomandă ca prima doză să fie administrată sub supraveghere medicală . Produsul reconstituit este o soluție incoloră , limpede până la ușor opalescentă . Pentru instrucțiuni privind reconstituirea produsului înainte de administrare , vezi pct . 6. 6 . Soluția preparată se administrează subcutanat . Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți și copii cu insuficiență renală cronică : Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și starea generală a bolii
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
stabilită . Dacă se observă valori crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon până la corectarea valorilor . În cazul utilizării de NeoRecormon în programul de pre- donare autologă , trebuie avute în vedere instrucțiunile oficiale cu privire la principiile de donare de sânge , în special : - trebuie să doneze numai pacienții cu o valoare a hematocritului ≥ 33 % ( hemoglobină ≥ 11 g/ dl [ 6, 83 mmol/ l ] ) ; - trebuie exercitată prudență deosebită la pacienții cu greutate sub 50 kg ; - volumul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cu discul frontal din material cauciucat de calitate farmaceutică și cu capace ( cauciuc teflonizat ) . Cutie cu 1 sau 3 cartușe . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Această formă farmaceutică de NeoRecormon este disponibil ca un cartuș cu două camere care conțin liofilizat pentru soluție injectabilă și solvent . Solutia gata pentru folosire se reconstituie prin inserția cartușului în Reco- Pen . Înainte de aceasta , trebuie să se
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
pentru folosire se reconstituie prin inserția cartușului în Reco- Pen . Înainte de aceasta , trebuie să se atașeze un ac la Reco- Pen . Nu se pot injecta decât soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . Vă rugăm urmăriți instrucțiunile de utilitare care sunt livrate cu Reco- Pen . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd . 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
stabilită . Dacă se observă valori crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon până la corectarea valorilor . În cazul utilizării de NeoRecormon în programul de pre- donare autologă , trebuie avute în vedere instrucțiunile oficiale cu privire la principiile de donare de sânge , în special : - trebuie să doneze numai pacienții cu o valoare a hematocritului ≥ 33 % ( hemoglobină ≥ 11 g/ dl [ 6, 83 mmol/ l ] ) ; - trebuie exercitată prudență deosebită la pacienții cu greutate sub 50 kg ; - volumul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
protecție și piston din cauciuc teflonizat , însoțită de un ac 30G1/ 2 . Cutie cu 1 sau 6 seringi pre- umplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În primul rând spălați- vă pe mâini ! 1 . Scoateți seringa din cutie și verificați dacă soluția este limpede , incoloră și fără particule vizibile . Îndepărtați învelișul de protecție al seringii . 2 . Scoateți acul din cutie , atașați- l la seringă
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
stabilită . Dacă se observă valori crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon până la corectarea valorilor . În cazul utilizării de NeoRecormon în programul de pre- donare autologă , trebuie avute în vedere instrucțiunile oficiale cu privire la principiile de donare de sânge , în special : - trebuie să doneze numai pacienții cu o valoare a hematocritului ≥ 33 % ( hemoglobină ≥ 11 g/ dl [ 6, 83 mmol/ l ] ) ; - trebuie exercitată prudență deosebită la pacienții cu greutate sub 50 kg ; - volumul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
protecție și piston din cauciuc teflonizat , însoțită de un ac 30G1/ 2 . Cutie cu 1 sau 6 seringi pre- umplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În primul rând spălați- vă pe mâini ! 1 . Scoateți seringa din cutie și verificați dacă soluția este limpede , incoloră și fără particule vizibile . Îndepărtați învelișul de protecție al seringii . 2 . Scoateți acul din cutie , atașați- l la seringă
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
stabilită . Dacă se observă valori crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon până la corectarea valorilor . În cazul utilizării de NeoRecormon în programul de pre- donare autologă , trebuie avute în vedere instrucțiunile oficiale cu privire la principiile de donare de sânge , în special : - trebuie să doneze numai pacienții cu o valoare a hematocritului ≥ 33 % ( hemoglobină ≥ 11 g/ dl [ 6, 83 mmol/ l ] ) ; - trebuie exercitată prudență deosebită la pacienții cu greutate sub 50 kg ; - volumul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
protecție și piston din cauciuc teflonizat , însoțită de un ac 30G1/ 2 . Cutie cu 1 sau 6 seringi pre- umplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În primul rând spălați- vă pe mâini ! 1 . Scoateți seringa din cutie și verificați dacă soluția este limpede , incoloră și fără particule vizibile . Îndepărtați învelișul de protecție al seringii . 2 . Scoateți acul din cutie , atașați- l la seringă
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
stabilită . Dacă se observă valori crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon până la corectarea valorilor . În cazul utilizării de NeoRecormon în programul de pre- donare autologă , trebuie avute în vedere instrucțiunile oficiale cu privire la principiile de donare de sânge , în special : - trebuie să doneze numai pacienții cu o valoare a hematocritului ≥ 33 % ( hemoglobină ≥ 11 g/ dl [ 6, 83 mmol/ l ] ) ; - trebuie exercitată prudență deosebită la pacienții cu greutate sub 50 kg ; - volumul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
protecție și piston din cauciuc teflonizat , însoțită de un ac 30G1/ 2 . Cutie cu 1 sau 6 seringi pre- umplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În primul rând spălați- vă pe mâini ! 1 . Scoateți seringa din cutie și verificați dacă soluția este limpede , incoloră și fără particule vizibile . Îndepărtați învelișul de protecție al seringii . 2 . Scoateți acul din cutie , atașați- l la seringă
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
stabilită . Dacă se observă valori crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon până la corectarea valorilor . În cazul utilizării de NeoRecormon în programul de pre- donare autologă , trebuie avute în vedere instrucțiunile oficiale cu privire la principiile de donare de sânge , în special : - trebuie să doneze numai pacienții cu o valoare a hematocritului ≥ 33 % ( hemoglobină ≥ 11 g/ dl [ 6, 83 mmol/ l ] ) ; - trebuie exercitată prudență deosebită la pacienții cu greutate sub 50 kg ; - volumul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
protecție și piston din cauciuc teflonizat , însoțită de un ac 30G1/ 2 . Cutie cu 1 sau 6 seringi pre- umplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În primul rând spălați- vă pe mâini ! 1 . Scoateți seringa din cutie și verificați dacă soluția este limpede , incoloră și fără particule vizibile . Îndepărtați învelișul de protecție al seringii . 2 . Scoateți acul din cutie , atașați- l la seringă
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
stabilită . Dacă se observă valori crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon până la corectarea valorilor . În cazul utilizării de NeoRecormon în programul de pre- donare autologă , trebuie avute în vedere instrucțiunile oficiale cu privire la principiile de donare de sânge , în special : - trebuie să doneze numai pacienții cu o valoare a hematocritului ≥ 33 % ( hemoglobină ≥ 11 g/ dl [ 6, 83 mmol/ l ] ) ; - trebuie exercitată prudență deosebită la pacienții cu greutate sub 50 kg ; - volumul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
protecție și piston din cauciuc teflonizat , însoțită de un ac 30G1/ 2 . Cutie cu 1 sau 6 seringi pre- umplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În primul rând spălați- vă pe mâini ! 1 . Scoateți seringa din cutie și verificați dacă soluția este limpede , incoloră și fără particule vizibile . Îndepărtați învelișul de protecție al seringii . 2 . Scoateți acul din cutie , atașați- l la seringă
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
stabilită . Dacă se observă valori crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon până la corectarea valorilor . În cazul utilizării de NeoRecormon în programul de pre- donare autologă , trebuie avute în vedere instrucțiunile oficiale cu privire la principiile de donare de sânge , în special : - trebuie să doneze numai pacienții cu o valoare a hematocritului ≥ 33 % ( hemoglobină ≥ 11 g/ dl [ 6, 83 mmol/ l ] ) ; - trebuie exercitată prudență deosebită la pacienții cu greutate sub 50 kg ; - volumul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]