KorAP: Find »[drukola/base=instrucțiune & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...2703 2704 2705 ...2920 >

72,993 matches

Corola-website/Science/291430_a_292759

protecție și piston din cauciuc teflonizat , însoțită de un ac 30G1/ 2 . Cutie cu 1 sau 6 seringi pre- umplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În primul rând spălați- vă pe mâini ! 1 . Scoateți seringa din cutie și verificați dacă soluția este limpede , incoloră și fără particule vizibile . Îndepărtați învelișul de protecție al seringii . 2 . Scoateți acul din cutie , atașați- l la seringă

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
stabilită . Dacă se observă valori crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon până la corectarea valorilor . În cazul utilizării de NeoRecormon în programul de pre- donare autologă , trebuie avute în vedere instrucțiunile oficiale cu privire la principiile de donare de sânge , în special : - trebuie să doneze numai pacienții cu o valoare a hematocritului ≥ 33 % ( hemoglobină ≥ 11 g/ dl [ 6, 83 mmol/ l ] ) ; - trebuie exercitată prudență deosebită la pacienții cu greutate sub 50 kg ; - volumul

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
de protecție și piston ( cauciuc teflonizat ) , însoțită de un ac 27G1/ 2 . Cutie cu 1 sau 6 seringi pre- umplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În primul rând spălați- vă pe mâini ! 1 . Scoateți seringa din cutie și verificați dacă soluția este limpede , incoloră și fără particule vizibile . Îndepărtați învelișul de protecție al seringii . 2 . Scoateți acul din cutie , atașați- l la seringă

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
stabilită . Dacă se observă valori crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon până la corectarea valorilor . În cazul utilizării de NeoRecormon în programul de pre- donare autologă , trebuie avute în vedere instrucțiunile oficiale cu privire la principiile de donare de sânge , în special : - trebuie să doneze numai pacienții cu o valoare a hematocritului ≥ 33 % ( hemoglobină ≥ 11 g/ dl [ 6, 83 mmol/ l ] ) ; - trebuie exercitată prudență deosebită la pacienții cu greutate sub 50 kg ; - volumul

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
de protecție și piston ( cauciuc teflonizat ) , însoțită de un ac 27G1/ 2 . Cutie cu 1 sau 6 seringi pre- umplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În primul rând spălați- vă pe mâini ! 1 . Scoateți seringa din cutie și verificați dacă soluția este limpede , incoloră și fără particule vizibile . Îndepărtați învelișul de protecție al seringii . 2 . Scoateți acul din cutie , atașați- l la seringă

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
stabilită . Dacă se observă valori crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon până la corectarea valorilor . În cazul utilizării de NeoRecormon în programul de pre- donare autologă , trebuie avute în vedere instrucțiunile oficiale cu privire la principiile de donare de sânge , în special : - trebuie să doneze numai pacienții cu o valoare a hematocritului ≥ 33 % ( hemoglobină ≥ 11 g/ dl [ 6, 83 mmol/ l ] ) ; - trebuie exercitată prudență deosebită la pacienții cu greutate sub 50 kg ; - volumul

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
de protecție și piston ( cauciuc teflonizat ) , însoțită de un ac 30G1/ 2 . Cutie cu 1 sau 4 seringi pre- umplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În primul rând spălați- vă pe mâini ! 1 . Scoateți seringa din cutie și verificați dacă soluția este limpede , incoloră și fără particule vizibile . Îndepărtați învelișul de protecție al seringii . 2 . Scoateți acul din cutie , atașați- l la seringă

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
pentru soluție injectabilă , 1 fiolă cu solvent cu conservanți ( 10 ml ) , 1 dispozitiv pentru reconstituire și extragere , 1 seringă de unică folosință ( 10 ml ) , 1 ac 21G2 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanat și intravenos , după reconstituire conform instrucțiunilor . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 031/ 019 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE ( pe partea interioară ) Instrucțiuni de utilizare A se citi prospectul 189 Eticheta standului ( cutie ) NeoRecormon Multidoză 50000 UI 5000 UI/ ml A se păstra între + 2°C și + 8°C Respectați întotdeauna tehnicile de asepsie Utilizați seringi și

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 031/ 019 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE ( pe partea interioară ) Instrucțiuni de utilizare A se citi prospectul 189 Eticheta standului ( cutie ) NeoRecormon Multidoză 50000 UI 5000 UI/ ml A se păstra între + 2°C și + 8°C Respectați întotdeauna tehnicile de asepsie Utilizați seringi și ace sterile pentru fiecare doză 5000

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
pentru soluție injectabilă , 1 fiolă cu solvent cu conservanți ( 5 ml ) , 1 dispozitiv pentru reconstituire și extragere , 1 seringă de unică folosință ( 5 ml ) , 1 ac 21G2 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanat și intravenos după reconstituire conform instrucțiunilor . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 031/ 020 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE ( pe partea interioară ) Instrucțiuni de utilizare A se citi prospectul 194 Eticheta standului ( cutie ) NeoRecormon Multidoză 100000 UI 20000 UI / ml A se păstra între + 2°C și + 8°C Respectați întotdeauna tehnicile de asepsie Utilizați seringi și

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 031/ 020 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE ( pe partea interioară ) Instrucțiuni de utilizare A se citi prospectul 194 Eticheta standului ( cutie ) NeoRecormon Multidoză 100000 UI 20000 UI / ml A se păstra între + 2°C și + 8°C Respectați întotdeauna tehnicile de asepsie Utilizați seringi și ace sterile pentru fiecare doză 20000

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
în apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Liofilizat ( 10000 UI ) și solvent pentru soluție injectabilă 1 cartuș bicompartimentat pentru Reco- Pen ( 1 ml ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanat , după introducerea în Reco- Pen , conform instrucțiunilor . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 031/ 021 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE neorecormon 10000 UI 199 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE CARTON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NeoRecormon 10000 UI liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă în cartuș ( 10000 UI/ ml

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
în apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Liofilizat ( 10000 UI ) și solvent pentru soluție injectabilă 3 cartușe bicompartimentate pentru Reco- Pen ( 1 ml ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanat , după introducerea în Reco- Pen , conform instrucțiunilor . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 031/ 022 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE neorecormon 10000 UI 201 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE NeoRecormon 10000 UI liofilizat și solvent pentru injecție ( 10000

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Liofilizat ( 20000 UI/ ml ) și solvent pentru soluție injectabilă 1 cartuș bicompartimentat pentru Reco- Pen ( 1 ml ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanat după introducerea în Reco- Pen , conform instrucțiunilor . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 031/ 023 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE neorecormon 20000 UI 204 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE CARTON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NeoRecormon 20000 UI liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă în cartuș ( 20000 UI/ ml

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Liofilizat ( 20000 UI/ ml ) și solvent pentru soluție injectabilă 3 cartușe bicompartimentate pentru Reco- Pen ( 1 ml ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanat după introducerea în Reco- Pen , conform instrucțiunilor . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 031/ 024 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE neorecormon 20000 UI 206 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE NeoRecormon 20000 UI liofilizat și solvent pentru injecție ( 20000

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Liofilizat ( 60000 UI/ ml ) și solvent pentru soluție injectabilă 1 cartuș bicompartimentat pentru Reco- Pen ( 1 ml ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanat după introducerea în Reco- Pen , conform instrucțiunilor . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 031/ 039 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE neorecormon 60000 UI 209 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE CARTON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NeoRecormon 60000 UI liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă în cartuș ( 60000 UI/ ml

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Liofilizat ( 60000 UI/ ml ) și solvent pentru soluție injectabilă 3 cartușe bicompartimentate pentru Reco- Pen ( 1 ml ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanat după introducerea în Reco- Pen , conform instrucțiunilor . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 031/ 040 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE neorecormon 60000 UI 211 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE NeoRecormon 60000 UI liofilizat pulbere și solvent pentru

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]