72,993 matches
-
în terapia asociată Greutate ( kg ) Doza redusă propusă ( μg ) Concentrație pe flacon/ stilou Cantitate eliberată 50 * 32 50 51- 64 65- 75 76- 85 > 85 * Trebuie utilizat flaconul . 40 50 60 75 Doza minimă furnizată 40 50 64 80 Instrucțiunile de modificare a dozelor pentru pacienții la care se administrează PegIntron în monoterapie sunt prezentate în Tabelul 3a . Tabel 3a Instrucțiuni de modificare a dozelor de PegIntron administrat în monoterapie Rezultatele testelor de laborator Reducerea dozei la pacienții la care
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
75 76- 85 > 85 * Trebuie utilizat flaconul . 40 50 60 75 Doza minimă furnizată 40 50 64 80 Instrucțiunile de modificare a dozelor pentru pacienții la care se administrează PegIntron în monoterapie sunt prezentate în Tabelul 3a . Tabel 3a Instrucțiuni de modificare a dozelor de PegIntron administrat în monoterapie Rezultatele testelor de laborator Reducerea dozei la pacienții la care se administrează PegIntron 0, 5 µg/ kg în monoterapie trebuie realizată prin reducerea volumului cu jumătate . Dacă este necesar , trebuie utilizat
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
sterilă și un ac pentru injecție , se injectează 0, 7 ml apă pentru preparate injectabile în flaconul de PegIntron . Se agită ușor pentru a facilita dizolvarea completă a pulberii . Doza necesară poate fi extrasă și injectată cu o seringă sterilă . Instrucțiuni detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
54 laborator , se vor modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza de PegIntron dacă : Hemoglobină Hemoglobină : < 10 g/ dl < 8, 5 g/ dl se
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza de PegIntron dacă : Hemoglobină Hemoglobină : < 10 g/ dl < 8, 5 g/ dl se înregistrează o scădere ≥ 2
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza de PegIntron dacă : Hemoglobină Hemoglobină : < 10 g/ dl < 8, 5 g/ dl se înregistrează o scădere ≥ 2 g/ dl a hemoglobinei < 12 g/ dl după patru
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Doza redusă propusă ( μg ) Concentrație pe flacon/ stilou Cantitate eliberată < 40 50 * 40- 50 30 51- 64 65- 75 76- 85 40 50 60 * Trebuie utilizat flaconul . Doza minimă furnizată de stiloul injector ( pen ) este 0, 3 ml . 55 Instrucțiuni de reducere a dozelor de PegIntron administrat în monoterapie Instrucțiunile de modificare a dozelor pentru pacienții la care se administrează PegIntron în monoterapie sunt prezentate în Tabelul 3a . Tabel 3a Instrucțiuni de modificare a dozelor de PegIntron administrat în monoterapie
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
lt; 40 50 * 40- 50 30 51- 64 65- 75 76- 85 40 50 60 * Trebuie utilizat flaconul . Doza minimă furnizată de stiloul injector ( pen ) este 0, 3 ml . 55 Instrucțiuni de reducere a dozelor de PegIntron administrat în monoterapie Instrucțiunile de modificare a dozelor pentru pacienții la care se administrează PegIntron în monoterapie sunt prezentate în Tabelul 3a . Tabel 3a Instrucțiuni de modificare a dozelor de PegIntron administrat în monoterapie Rezultatele testelor de laborator Reducerea dozei la pacienții la care
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de stiloul injector ( pen ) este 0, 3 ml . 55 Instrucțiuni de reducere a dozelor de PegIntron administrat în monoterapie Instrucțiunile de modificare a dozelor pentru pacienții la care se administrează PegIntron în monoterapie sunt prezentate în Tabelul 3a . Tabel 3a Instrucțiuni de modificare a dozelor de PegIntron administrat în monoterapie Rezultatele testelor de laborator Reducerea dozei la pacienții la care se administrează PegIntron 0, 5 µg/ kg în monoterapie trebuie realizată prin reducerea volumului cu jumătate . Dacă este necesar , trebuie utilizat
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
sterilă și un ac pentru injecție , se injectează 0, 7 ml apă pentru preparate injectabile în flaconul de PegIntron . Se agită ușor pentru a facilita dizolvarea completă a pulberii . Doza necesară poate fi extrasă și injectată cu o seringă sterilă . Instrucțiuni detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de laborator , se vor modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza de PegIntron dacă : Hemoglobină Hemoglobină : < 10 g/ dl < 8, 5 g/ dl se
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza de PegIntron dacă : Hemoglobină Hemoglobină : < 10 g/ dl < 8, 5 g/ dl se înregistrează o scădere ≥ 2
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza de PegIntron dacă : Hemoglobină Hemoglobină : < 10 g/ dl < 8, 5 g/ dl se înregistrează o scădere ≥ 2 g/ dl a hemoglobinei < 12 g/ dl după patru
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Doza redusă propusă ( μg ) Concentrație pe flacon/ stilou Cantitate eliberată < 40 50 * 40- 50 30 51- 64 65- 75 76- 85 40 50 60 * Trebuie utilizat flaconul . Doza minimă furnizată de stiloul injector ( pen ) este 0, 3 ml . 79 Instrucțiuni de reducere a dozelor de PegIntron administrat în monoterapie Instrucțiunile de modificare a dozelor pentru pacienții la care se administrează PegIntron în monoterapie sunt prezentate în Tabelul 3a . Tabel 3a Instrucțiuni de modificare a dozelor de PegIntron administrat în monoterapie
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
lt; 40 50 * 40- 50 30 51- 64 65- 75 76- 85 40 50 60 * Trebuie utilizat flaconul . Doza minimă furnizată de stiloul injector ( pen ) este 0, 3 ml . 79 Instrucțiuni de reducere a dozelor de PegIntron administrat în monoterapie Instrucțiunile de modificare a dozelor pentru pacienții la care se administrează PegIntron în monoterapie sunt prezentate în Tabelul 3a . Tabel 3a Instrucțiuni de modificare a dozelor de PegIntron administrat în monoterapie Rezultatele testelor de laborator Reducerea dozei la pacienții la care
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de stiloul injector ( pen ) este 0, 3 ml . 79 Instrucțiuni de reducere a dozelor de PegIntron administrat în monoterapie Instrucțiunile de modificare a dozelor pentru pacienții la care se administrează PegIntron în monoterapie sunt prezentate în Tabelul 3a . Tabel 3a Instrucțiuni de modificare a dozelor de PegIntron administrat în monoterapie Rezultatele testelor de laborator Reducerea dozei la pacienții la care se administrează PegIntron 0, 5 µg/ kg în monoterapie trebuie realizată prin reducerea volumului cu jumătate . Dacă este necesar , trebuie utilizat
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
sterilă și un ac pentru injecție , se injectează 0, 7 ml apă pentru preparate injectabile în flaconul de PegIntron . Se agită ușor pentru a facilita dizolvarea completă a pulberii . Doza necesară poate fi extrasă și injectată cu o seringă sterilă . Instrucțiuni detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de laborator , se vor modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza de PegIntron dacă : Hemoglobină Hemoglobină : < 10 g/ dl < 8, 5 g/ dl se
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza de PegIntron dacă : Hemoglobină Hemoglobină : < 10 g/ dl < 8, 5 g/ dl se înregistrează o scădere ≥ 2
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza de PegIntron dacă : Hemoglobină Hemoglobină : < 10 g/ dl < 8, 5 g/ dl se înregistrează o scădere ≥ 2 g/ dl a hemoglobinei < 12 g/ dl după patru
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Doza redusă propusă ( μg ) Concentrație pe flacon/ stilou Cantitate eliberată < 40 50 * 40- 50 30 51- 64 65- 75 76- 85 40 50 60 * Trebuie utilizat flaconul . Doza minimă furnizată de stiloul injector ( pen ) este 0, 3 ml . 103 Instrucțiuni de reducere a dozelor de PegIntron administrat în monoterapie Instrucțiunile de modificare a dozelor pentru pacienții la care se administrează PegIntron în monoterapie sunt prezentate în Tabelul 3a . Tabel 3a Instrucțiuni de modificare a dozelor de PegIntron administrat în monoterapie
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
lt; 40 50 * 40- 50 30 51- 64 65- 75 76- 85 40 50 60 * Trebuie utilizat flaconul . Doza minimă furnizată de stiloul injector ( pen ) este 0, 3 ml . 103 Instrucțiuni de reducere a dozelor de PegIntron administrat în monoterapie Instrucțiunile de modificare a dozelor pentru pacienții la care se administrează PegIntron în monoterapie sunt prezentate în Tabelul 3a . Tabel 3a Instrucțiuni de modificare a dozelor de PegIntron administrat în monoterapie Rezultatele testelor de laborator Reducerea dozei la pacienții la care
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de stiloul injector ( pen ) este 0, 3 ml . 103 Instrucțiuni de reducere a dozelor de PegIntron administrat în monoterapie Instrucțiunile de modificare a dozelor pentru pacienții la care se administrează PegIntron în monoterapie sunt prezentate în Tabelul 3a . Tabel 3a Instrucțiuni de modificare a dozelor de PegIntron administrat în monoterapie Rezultatele testelor de laborator Reducerea dozei la pacienții la care se administrează PegIntron 0, 5 µg/ kg în monoterapie trebuie realizată prin reducerea volumului cu jumătate . Dacă este necesar , trebuie utilizat
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
sterilă și un ac pentru injecție , se injectează 0, 7 ml apă pentru preparate injectabile în flaconul de PegIntron . Se agită ușor pentru a facilita dizolvarea completă a pulberii . Doza necesară poate fi extrasă și injectată cu o seringă sterilă . Instrucțiuni detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de laborator , se vor modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza de PegIntron dacă : Hemoglobină Hemoglobină : < 10 g/ dl < 8, 5 g/ dl se
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]