72,993 matches
-
modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza de PegIntron dacă : Hemoglobină Hemoglobină : < 10 g/ dl < 8, 5 g/ dl se înregistrează o scădere ≥ 2
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza de PegIntron dacă : Hemoglobină Hemoglobină : < 10 g/ dl < 8, 5 g/ dl se înregistrează o scădere ≥ 2 g/ dl a hemoglobinei < 12 g/ dl după patru
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Doza redusă propusă ( μg ) Concentrație pe flacon/ stilou Cantitate eliberată < 40 50 * 40- 50 30 51- 64 65- 75 76- 85 40 50 60 * Trebuie utilizat flaconul . Doza minimă furnizată de stiloul injector ( pen ) este 0, 3 ml . 127 Instrucțiuni de reducere a dozelor de PegIntron administrat în monoterapie Instrucțiunile de modificare a dozelor pentru pacienții la care se administrează PegIntron în monoterapie sunt prezentate în Tabelul 3a . Tabel 3a Instrucțiuni de modificare a dozelor de PegIntron administrat în monoterapie
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
lt; 40 50 * 40- 50 30 51- 64 65- 75 76- 85 40 50 60 * Trebuie utilizat flaconul . Doza minimă furnizată de stiloul injector ( pen ) este 0, 3 ml . 127 Instrucțiuni de reducere a dozelor de PegIntron administrat în monoterapie Instrucțiunile de modificare a dozelor pentru pacienții la care se administrează PegIntron în monoterapie sunt prezentate în Tabelul 3a . Tabel 3a Instrucțiuni de modificare a dozelor de PegIntron administrat în monoterapie Rezultatele testelor de laborator Se reduce la jumătate doza de
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de stiloul injector ( pen ) este 0, 3 ml . 127 Instrucțiuni de reducere a dozelor de PegIntron administrat în monoterapie Instrucțiunile de modificare a dozelor pentru pacienții la care se administrează PegIntron în monoterapie sunt prezentate în Tabelul 3a . Tabel 3a Instrucțiuni de modificare a dozelor de PegIntron administrat în monoterapie Rezultatele testelor de laborator Se reduce la jumătate doza de PegIntron dacă : Se întrerupe terapia cu PegIntron dacă : < 0, 75 x 109/ l Reducerea dozei la pacienții la care se
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
exces de solvent și PegIntron pulbere pentru a asigura eliberarea dozei înscrise pe etichetă în 0, 5 ml PegIntron soluție injectabilă . Soluția reconstituită are o concentrație de 50 micrograme/ 0, 5 ml . PegIntron se injectează subcutanat după reconstituirea pulberii conform instrucțiunilor , prin atașarea unui ac pentru injecție și măsurarea dozei prescrise . Instrucțiuni ilustrate detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . Înainte de administrare se scoate PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut din frigider , pentru ca solventul să ajungă la temperatura camerei ( a nu depăși
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
înscrise pe etichetă în 0, 5 ml PegIntron soluție injectabilă . Soluția reconstituită are o concentrație de 50 micrograme/ 0, 5 ml . PegIntron se injectează subcutanat după reconstituirea pulberii conform instrucțiunilor , prin atașarea unui ac pentru injecție și măsurarea dozei prescrise . Instrucțiuni ilustrate detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . Înainte de administrare se scoate PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut din frigider , pentru ca solventul să ajungă la temperatura camerei ( a nu depăși 25°C ) . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
150 laborator , se vor modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza de PegIntron dacă : Hemoglobină Hemoglobină : < 10 g/ dl < 8, 5 g/ dl se
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza de PegIntron dacă : Hemoglobină Hemoglobină : < 10 g/ dl < 8, 5 g/ dl se înregistrează o scădere ≥ 2
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza de PegIntron dacă : Hemoglobină Hemoglobină : < 10 g/ dl < 8, 5 g/ dl se înregistrează o scădere ≥ 2 g/ dl a hemoglobinei < 12 g/ dl după patru
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Doza redusă propusă ( μg ) Concentrație pe flacon/ stilou Cantitate eliberată < 40 50 * 40- 50 30 51- 64 65- 75 76- 85 40 50 60 * Trebuie utilizat flaconul . Doza minimă furnizată de stiloul injector ( pen ) este 0, 3 ml . 151 Instrucțiuni de reducere a dozelor de PegIntron administrat în monoterapie Instrucțiunile de modificare a dozelor pentru pacienții la care se administrează PegIntron în monoterapie sunt prezentate în Tabelul 3a . Tabel 3a Instrucțiuni de modificare a dozelor de PegIntron administrat în monoterapie
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
lt; 40 50 * 40- 50 30 51- 64 65- 75 76- 85 40 50 60 * Trebuie utilizat flaconul . Doza minimă furnizată de stiloul injector ( pen ) este 0, 3 ml . 151 Instrucțiuni de reducere a dozelor de PegIntron administrat în monoterapie Instrucțiunile de modificare a dozelor pentru pacienții la care se administrează PegIntron în monoterapie sunt prezentate în Tabelul 3a . Tabel 3a Instrucțiuni de modificare a dozelor de PegIntron administrat în monoterapie Rezultatele testelor de laborator Se reduce la jumătate doza de
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de stiloul injector ( pen ) este 0, 3 ml . 151 Instrucțiuni de reducere a dozelor de PegIntron administrat în monoterapie Instrucțiunile de modificare a dozelor pentru pacienții la care se administrează PegIntron în monoterapie sunt prezentate în Tabelul 3a . Tabel 3a Instrucțiuni de modificare a dozelor de PegIntron administrat în monoterapie Rezultatele testelor de laborator Se reduce la jumătate doza de PegIntron dacă : Se întrerupe terapia cu PegIntron dacă : < 0, 75 x 109/ l Reducerea dozei la pacienții la care se
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
exces de solvent și PegIntron pulbere pentru a asigura eliberarea dozei înscrise pe etichetă în 0, 5 ml PegIntron soluție injectabilă . Soluția reconstituită are o concentrație de 80 micrograme/ 0, 5 ml . PegIntron se injectează subcutanat după reconstituirea pulberii conform instrucțiunilor , prin atașarea unui ac pentru injecție și măsurarea dozei prescrise . Instrucțiuni ilustrate detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . Înainte de administrare se scoate PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut din frigider , pentru ca solventul să ajungă la temperatura camerei ( a nu depăși
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
înscrise pe etichetă în 0, 5 ml PegIntron soluție injectabilă . Soluția reconstituită are o concentrație de 80 micrograme/ 0, 5 ml . PegIntron se injectează subcutanat după reconstituirea pulberii conform instrucțiunilor , prin atașarea unui ac pentru injecție și măsurarea dozei prescrise . Instrucțiuni ilustrate detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . Înainte de administrare se scoate PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut din frigider , pentru ca solventul să ajungă la temperatura camerei ( a nu depăși 25°C ) . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de laborator , se vor modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza de PegIntron dacă : Hemoglobină Hemoglobină : < 10 g/ dl < 8, 5 g/ dl se
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza de PegIntron dacă : Hemoglobină Hemoglobină : < 10 g/ dl < 8, 5 g/ dl se înregistrează o scădere ≥ 2
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza de PegIntron dacă : Hemoglobină Hemoglobină : < 10 g/ dl < 8, 5 g/ dl se înregistrează o scădere ≥ 2 g/ dl a hemoglobinei < 12 g/ dl după patru
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Doza redusă propusă ( μg ) Concentrație pe flacon/ stilou Cantitate eliberată < 40 50 * 40- 50 30 51- 64 65- 75 76- 85 40 50 60 * Trebuie utilizat flaconul . Doza minimă furnizată de stiloul injector ( pen ) este 0, 3 ml . 175 Instrucțiuni de reducere a dozelor de PegIntron administrat în monoterapie Instrucțiunile de modificare a dozelor pentru pacienții la care se administrează PegIntron în monoterapie sunt prezentate în Tabelul 3a . Tabel 3a Instrucțiuni de modificare a dozelor de PegIntron administrat în monoterapie
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
lt; 40 50 * 40- 50 30 51- 64 65- 75 76- 85 40 50 60 * Trebuie utilizat flaconul . Doza minimă furnizată de stiloul injector ( pen ) este 0, 3 ml . 175 Instrucțiuni de reducere a dozelor de PegIntron administrat în monoterapie Instrucțiunile de modificare a dozelor pentru pacienții la care se administrează PegIntron în monoterapie sunt prezentate în Tabelul 3a . Tabel 3a Instrucțiuni de modificare a dozelor de PegIntron administrat în monoterapie Rezultatele testelor de laborator Se reduce la jumătate doza de
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de stiloul injector ( pen ) este 0, 3 ml . 175 Instrucțiuni de reducere a dozelor de PegIntron administrat în monoterapie Instrucțiunile de modificare a dozelor pentru pacienții la care se administrează PegIntron în monoterapie sunt prezentate în Tabelul 3a . Tabel 3a Instrucțiuni de modificare a dozelor de PegIntron administrat în monoterapie Rezultatele testelor de laborator Se reduce la jumătate doza de PegIntron dacă : Se întrerupe terapia cu PegIntron dacă : < 0, 75 x 109/ l Reducerea dozei la pacienții la care se
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
exces de solvent și PegIntron pulbere pentru a asigura eliberarea dozei înscrise pe etichetă în 0, 5 ml PegIntron soluție injectabilă . Soluția reconstituită are o concentrație de 100 micrograme/ 0, 5 ml . PegIntron se injectează subcutanat după reconstituirea pulberii conform instrucțiunilor , prin atașarea unui ac pentru injecție și măsurarea dozei prescrise . Instrucțiuni ilustrate detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . Înainte de administrare se scoate PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut din frigider , pentru ca solventul să ajungă la temperatura camerei ( a nu depăși
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
înscrise pe etichetă în 0, 5 ml PegIntron soluție injectabilă . Soluția reconstituită are o concentrație de 100 micrograme/ 0, 5 ml . PegIntron se injectează subcutanat după reconstituirea pulberii conform instrucțiunilor , prin atașarea unui ac pentru injecție și măsurarea dozei prescrise . Instrucțiuni ilustrate detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . Înainte de administrare se scoate PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut din frigider , pentru ca solventul să ajungă la temperatura camerei ( a nu depăși 25°C ) . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
198 laborator , se vor modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza de PegIntron dacă : Hemoglobină Hemoglobină : < 10 g/ dl < 8, 5 g/ dl se
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza de PegIntron dacă : Hemoglobină Hemoglobină : < 10 g/ dl < 8, 5 g/ dl se înregistrează o scădere ≥ 2
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]