7,974 matches
-
45,2302-2). 5.3. Cromatograf de gaze echipat cu un detector cu captură de electroni cu sursă 63 Ni. 6. PROCEDURĂ 6.1. Pregătirea soluției standard Standardul este ales astfel încât să nu interfereze cu nici o substanță conținută în excipientul produsului analizat. De obicei, standardul nr. 1 este cel mai adecvat (4.9). 6.1.1. Într-un balon cotat de 100 ml se cântăresc cu precizie 50 mg standard nr. 1, 2 sau 3 (4.9, 4.10 sau 4.11
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
exprimat ca procen masic, se calculează astfel: % (m/m) tosilcloramidă de sodiu unde: 1,33 = factor de conversie 4-toluensulfonamidă - cloramină-T, a = cantitatea (în g) de 4-toluensulfonamidă în probă citită de pe curbele de etalonare, m = masa (în grame) a probei analizate. 9. REPETABILITATE(15) Pentru un conținut de cloramină-T de aproximativ 0,2 % (m/m) diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate în paralel pe aceeași probă nu trebuie să depășească o valoare absolută de 0,03% (m/m). DETERMINAREA
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
4. Se unesc punctele graficului cu linia dreaptă interpolată cel mai bine calculată, prin analiză de regresie. 7. CALCUL Concentrația conținutului de total fluor din probă (în procente masice de fluor) (% (m/m) F) este dată de: unde: m = porțiunea analizată (în miligrame) (6.1.2), m1 = cantitatea de F (în miligrame) citită de pe curba de etalonare (6.1.8). 8. REPETABILITATE(16) Pentru un conținut de fluor de aproximativ 0,15% (m/m), diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
5) și apoi se clătește de patru ori cu 10 ml apă (3.3). Soluția trebuie să fie complet decolorată. Se aduce la semn cu apă (3.3). 5.2. Determinare 5.2.1. Se pun 10 ml de soluție analizată (5.1.6) într-un vas de sticlă pentru determinarea mercurului în vapori reci (4.2). Se diluează cu 100 ml apă (3.3) și consecutiv cu 5 ml acid sulfuric (3.2) și 5 ml soluție diclorură de staniu
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
unde: n1 = numărul (în mililitri) de soluție standard de iod (4.3) folosită, x1 = molaritatea acestei soluții, n2 = numărul (în mililitri) de soluție standard de tiosulfat de sodiu (4.2), x2 = molaritatea acestei soluții, m = masa (în grame) a probei analizate. 8. REPETABILITATE (ISO 5725) Pentru un conținut de sulfură de aproximativ 2% (m/m), diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate în paralel pe aceeași probă nu trebuie să depășească o valoare absolută de 0,2 % (m/m). (1) JO
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
această cooperare să aibă loc în cadrul comitetului menționat în art. 52 din Directiva Consiliului 78/660/CEE din 25 iulie 1978 privind conturile anuale ale anumitor societăți 5, modificată ultima dată de Directiva 84/569/CEE6; întrucât atunci când vor trebui analizate problemele instituțiilor de credit, comitetul va trebui să aibă totuși o alcătuire adecvată, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Domeniul de aplicare 1. Măsurile de coordonare prevăzute în prezenta directivă se aplică sucursalelor stabilite într-un stat membru ale instituțiilor de
jrc1424as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86565_a_87352]
-
fi analizată. Pentru aceasta se iau (a) ml din soluția standard (4.3) și (b-a) ml din soluția standard (4.1). (a) și (b) reprezintă numărul de mililitri de soluție EDTA folosiți în cele două titrări realizate pentru soluția analizată. Acest procedeu este corect numai dacă soluțiile de EDTA, de calciu și de magneziu sunt exact echivalente. Dacă această condiție nu este îndeplinită, sunt necesare corecții. 7. PREGĂTIREA SOLUȚIEI CE URMEAZĂ A FI ANALIZATĂ Vezi metodele 8.1 și 8
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
589,3 nm. Se calibrează instrumentul prin măsurarea răspunsului soluțiilor de etalonare (6.2). După aceea se reglează sensibilitatea instrumentului pentru a permite folosirea întregii scale atunci când se folosește soluția de etalonare cea mai concentrată. Se măsoară apoi răspunsul soluției analizate. Se repetă această operație de trei ori. 9. CALCULAREA REZULTATELOR Se trasează o curbă de calibrare reprezentând pe ordonată răspunsul mediu pentru fiecare soluție de calibrare și pe abscisă concentrațiile corespunzătoare, exprimate în g/ml. De pe această curbă de calibrare
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
începe la începutul ciclului de încercare așa cum se definește la pct. 6.2.2 și se termină la sfârșitul perioadei de regim de ralanti după al patrulea ciclu. 7.2. Analiza 7.2.1. Gazele de eșapament din sac trebuie analizate cât mai curând posibil și în orice caz nu mai târziu de 20 minute după terminarea ciclului de încercare. 7.2.2. Înainte de fiecare analiză a eșantioanelor, scala analizorului ce va fi utilizată pentru fiecare poluant trebuie fixată la zero
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
industriale sau comerciale, sunt admise cu scutire de plata drepturilor de import. Articolul 101 Fără a aduce atingere art. 104, scutirea de taxe vamale prevăzută la art. 100 se acordă numai cu condiția ca mărfurile ce urmează a fi examinate, analizate sau testate să fie consumate complet sau distruse pe durata examinării, analizării sau testării. Articolul 102 Mărfurile folosite pentru examinare, analizare sau testare, care constituie ele însele operațiuni de promovare a vânzărilor, nu beneficiază de scutire de taxe vamale. Articolul
jrc859as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85997_a_86784]
-
determinat prin metoda specificată. 3. PRINCIPIU O cantitate din probă este calcinată la 825C 25 C în prezența acetatului de magneziu pentru a solidifica tot fosforul de origine organică. Cenușa finală este calculată după cântărirea reziduului rezultat din proba analizată din care se scade masa cenușii ce provine din acetatul de magneziu. 4. REACTIVI 4.1. Soluția de acetat de magneziu tetrahidrat, 120 g/l. Se dizolvă 120 grame de acetat de magneziu tetrahidrat [Mg (CH3CO2)2 4 H2 O
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
m/m) alfa 4-aminobenzoat de monogliceril și 1% (m/m) 4-aminobenzoat de etil. 2. DEFINIȚIE Conținutul de alfa-4-aminobenzoat de glicerină și 4-aminobenzoat de etil măsurat prin această metodă este exprimat în procente masice (% m/m) de produs. 3. PRINCIPIU Produsul analizat este suspendat în metanol și, după un tratament adecvat al probei, este determinat prin cromatografie de lichid de înaltă performanță (HPLC). 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică și, atunci când este cazul, adecvați pentru HPLC. 4.1
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
pentru crom. Consiliul va fixa aceste valori limită într-o etapă ulterioară pe baza propunerilor ce urmează a fi înaintate Comisiei în termen de un an de la notificarea prezentei directive. ANEXA II A ANALIZA NĂMOLURILOR 1. De regulă, nămolurile trebuie analizate cel puțin o dată la șase luni. Dacă apar modificări în caracteristicile apei reziduale epurate, frecvența analizelor trebuie să fie mărită. Dacă rezultatele analizelor nu variază în mod semnificativ în decursul unui an întreg, nămolurile trebuie să fie analizate cel puțin
jrc1101as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86240_a_87027]
-
reprezintă o fracțiune a unei "unități de muncă anuale". Unitatea de muncă anuală" a fiecărei astfel de persoane este obținută prin împărțirea timpului său lucrat efectiv anual la timpul de muncă anual al unui muncitor cu normă întreagă din regiunea analizată și pentru același tip de exploatație 14. Timpul lucrat (coloana 4) Timpul lucrat trebuie indicat în ore. Se referă numai la timpul efectiv consacrat lucrărilor exploatației 1. Timpul lucrat în acord este estimat prin împărțirea sumei totale plătite pentru munca
jrc430as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85567_a_86354]
-
calciu și de magneziu sunt exact echivalente. Dacă acestea nu sunt, se fac corecțiile necesare. 7.4. Determinarea 7.4.1. Titrarea în prezență de negru eriocrom T Se ia cu o pipetă 50 ml (1) din soluția ce trebuie analizată și se pune într-un pahar de 300 ml. Se neutralizează surplusul de acid cu o soluție de hidroxid de sodiu 5 N (4.11) utilizând pH-metrul. Se diluează cu apă până la 100 ml. Se adaugă 5 ml de soluție
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
5000 ml 1 1000 ml - Concentrare prin filtrare (prin membrană sau filtru adecvat) - Inoculare în mediu de pre-îmbogățire. Îmbogățire și transfer în geloză izolantă - Identificare. Sticlă sterilizată 1 Probele de apă de suprafață prelevate la locul captării sunt măsurate și analizate după ce deșeurile plutitoare, de exemplu lemn sau plastic, au fost îndepărtare prin filtrare prin pânză metalică. 2 Pentru apele de categoria A1, valoarea G. 3 Pentru apele de categoriile A2 și A3. 4 Pentru apele de categoria A3. 5 Pentru
jrc540as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85678_a_86465]
-
iunie 1980, o descriere detaliată a metodelor utilizate pentru testele intermediare; orice modificare a acestor metode va fi anunțată prin aviz prealabil. 5. Statele membre vizate înaintează Comisiei rezultatele testelor intermediare înainte de 1 mai a anului care urmează campaniilor viticole analizate. Rezultatele se împart pe unități geografice, așa cum sunt stabilite în art. 4 alin. (3), sub forma unui program cu tabele care trebuie adoptat în conformitate cu procedura stabilită la art. 8. 6. Statele membre care procesează electronic rezultatele testelor intermediare înaintează aceste
jrc550as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85688_a_86475]
-
2.2. Pachete ce nu depășesc 1 kg: greutatea conținutului a patru ambalaje originale 5.4. Proba finală Dacă este necesar, probele finale se obțin prin reducerea probei totale. Se recomandă analiza a cel puțin unei probe finale. Masa probei analizate nu trebuie să fie mai mică de 500 g. 6. INSTRUCȚIUNI PENTRU PRELEVAREA, PREPARAREA ȘI AMBALAREA PROBELOR 6.1. Generalități Probele trebuie luate cât mai repede posibil, ținând cont de măsurile de precauție necesare pentru a asigura ca ele să
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
absorbanța fiecărei soluții la lungimea de undă de aproximativ 546 nm, utilizând celule de grosimi adecvate. Se trasează curba de etalonare, reprezentând pe ordonată absorbanțele iar pe abscisă cantitățile corespunzătoare de biuret, în miligrame. 7.2. Pregătirea soluției ce trebuie analizată Se cântăresc, cu o precizie de 0,001 g, 10 grame din proba pregătită; cantitatea cântărită se dizolvă în aproximativ 150 ml apă într-un balon cotat de 250 ml, după care se aduce la semn cu apă. Dacă este
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
001 g, 10 grame din proba pregătită; cantitatea cântărită se dizolvă în aproximativ 150 ml apă într-un balon cotat de 250 ml, după care se aduce la semn cu apă. Dacă este necesar, se filtrează. Observația 1 Dacă proba analizată conține mai mult de 0,015 g azot amoniacal, aceasta se dizolvă în 50 ml metanol (4.1), într-un pahar de 250 ml. Se reduce volumul prin evaporare până la 25 ml. Se transferă cantitativ într-un balon cotat de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
forme. 3. PRINCIPIU 3.1. Azot total - solubil și insolubil Conform listei îngrășămintelor standard (îngrășămintelor-etalon) (anexa I la Directiva 76/116/CEE), aceste determinări se aplică tuturor produselor ce conțin cianamidă de calciu. 3.1.1. În absența azotaților, proba analizată se mineralizează prin degradare Kjeldahl directă. 3.1.2. În prezența azotaților, proba analizată se mineralizează prin degradare Kjeldahl după reducerea cu fier metalic și clorură stanoasă. În ambele cazuri, amoniacul se determină conform metodei 2.1. Notă Dacă analiza
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
îngrășămintelor-etalon) (anexa I la Directiva 76/116/CEE), aceste determinări se aplică tuturor produselor ce conțin cianamidă de calciu. 3.1.1. În absența azotaților, proba analizată se mineralizează prin degradare Kjeldahl directă. 3.1.2. În prezența azotaților, proba analizată se mineralizează prin degradare Kjeldahl după reducerea cu fier metalic și clorură stanoasă. În ambele cazuri, amoniacul se determină conform metodei 2.1. Notă Dacă analiza indică un conținut de azot insolubil mai mare de 0,5, se conchide că
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
hidroxid de sodiu sau de potasiu 0,2 n utilizați pentru analiză, M = masa probei, în grame, prezentă în partea alicotă luată la 7.1.2.4, 7.2. Forme de azot solubil 7.2.1. Pregătirea soluției care trebuie analizată Se cântăresc, cu o precizie de 1 mg, 10 g din probă și se pun într-un vas cotat de 500 ml. 7.2.1.1. În cazul în care îngrășământul nu conține azot cianamidic Se adaugă în vas 50
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
ml și 2000 ml. 5.5. Baie de apă termostatată la 65oC, prevăzută cu agitator adecvat (vezi figura 8). 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba Se transferă 1 sau 3 g din îngrășământul ce trebuie analizat (vezi anexa I A și B la Directivă) într-un pahar Erlenmeyer de 200...250 ml conținând 100 ml citrat de amoniu încălzit în prealabil la 65oC. 7.2. Analiza soluției Se închide paharul Erlenmeyer cu un dop și se
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
formulă: % PO în îngrășământ = sau % P2O5 în îngrășământ =, unde: f și f' = factorii de conversie ai fosfomolibdatului de chinolină în P2O5 = 0,032074, (f) sau în P = 0,013984 (f '), D = factorul de diluție, M = masa, în grame, a probei analizate. Metoda 4 POTASIU Metoda 4.1 DETERMINAREA CONȚINUTULUI DE POTASIU SOLUBIL ÎN APĂ 1. OBIECT Prezentul document stabilește procedura de determinare a potasiului solubil în apă. 2. DOMENIU DE APLICARE Prezenta metodă se aplică tuturor îngrășămintelor cu potasiu enumerate în
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]