7,866 matches
-
nașterilor . Deoarece plasturii transdermici EVRA conțin hormoni similari cu cei din contraceptivele orale combinate pentru controlul nașterilor , este probabil să aibă aceleași riscuri . Nu s- a demonstrat că un plasture transdermic , cum este EVRA , este mai sigur decât un contraceptiv combinat administrat oral . Contraceptivele hormonale combinate și cheagurile de sânge ( tromboză ) Utilizarea contraceptivelor hormonale combinate , inclusiv EVRA , crește riscul de a face o tromboză ( cheaguri de sânge ) . Este posibil ca pentru EVRA riscul cheagurilor de sânge la nivelul picioarelor și/ sau
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
pentru controlul nașterilor , este probabil să aibă aceleași riscuri . Nu s- a demonstrat că un plasture transdermic , cum este EVRA , este mai sigur decât un contraceptiv combinat administrat oral . Contraceptivele hormonale combinate și cheagurile de sânge ( tromboză ) Utilizarea contraceptivelor hormonale combinate , inclusiv EVRA , crește riscul de a face o tromboză ( cheaguri de sânge ) . Este posibil ca pentru EVRA riscul cheagurilor de sânge la nivelul picioarelor și/ sau plămânilor să fie mai mare decât riscul în cazul contraceptivelor orale combinate pentru controlul
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
de stomac cu debut brusc Dacă credeți că puteți avea oricare dintre acestea , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Contraceptivele hormonale combinate și cancerul Cancer de sân Cancerul de sân a fost diagnosticat mai frecvent la femeile care utilizează contraceptive hormonale combinate . Cu toate acestea , este posibil ca , contraceptivele hormonale combinate să nu fie cauza faptului că mai multe femei au cancer de sân . Este posibil să fie datorită faptului că femeile care utilizează contraceptive hormonale combinate sunt examinate mai frecvent . Aceasta
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
femeile care utilizează contraceptive hormonale combinate . Cu toate acestea , este posibil ca , contraceptivele hormonale combinate să nu fie cauza faptului că mai multe femei au cancer de sân . Este posibil să fie datorită faptului că femeile care utilizează contraceptive hormonale combinate sunt examinate mai frecvent . Aceasta înseamnă că este o mai mare probabilitate să fie observat cancerul de sân . Riscul crescut scade treptat după oprirea contraceptivelor hormonale combinate . După 10 ani , riscul este egal cu cel al persoanelor care nu au
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
sân . Este posibil să fie datorită faptului că femeile care utilizează contraceptive hormonale combinate sunt examinate mai frecvent . Aceasta înseamnă că este o mai mare probabilitate să fie observat cancerul de sân . Riscul crescut scade treptat după oprirea contraceptivelor hormonale combinate . După 10 ani , riscul este egal cu cel al persoanelor care nu au utilizat niciodată contraceptive hormonale combinate . Cancer de cervix De asemenea , cancerul cervixului a fost diagnosticat mai frecvent la femeile care utilizează contraceptive hormonale combinate . Cu toate acestea
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
Aceasta înseamnă că este o mai mare probabilitate să fie observat cancerul de sân . Riscul crescut scade treptat după oprirea contraceptivelor hormonale combinate . După 10 ani , riscul este egal cu cel al persoanelor care nu au utilizat niciodată contraceptive hormonale combinate . Cancer de cervix De asemenea , cancerul cervixului a fost diagnosticat mai frecvent la femeile care utilizează contraceptive hormonale combinate . Cu toate acestea , acest lucru se poate datora altor cauze . 4 . Câți plasturi transdermici se utilizează • Săptămânile 1 , 2 și 3
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
oprirea contraceptivelor hormonale combinate . După 10 ani , riscul este egal cu cel al persoanelor care nu au utilizat niciodată contraceptive hormonale combinate . Cancer de cervix De asemenea , cancerul cervixului a fost diagnosticat mai frecvent la femeile care utilizează contraceptive hormonale combinate . Cu toate acestea , acest lucru se poate datora altor cauze . 4 . Câți plasturi transdermici se utilizează • Săptămânile 1 , 2 și 3 : Aplicați un plasture transdermic și lăsați- l aplicat timp de exact șapte zile • Săptămâna 4 : Nu aplicați niciun plasture
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
utilizării EVRA , scoateți plasturele transdermic și discutați imediat cu medicul dumneavoastră sau farmacistul . Între timp , trebuie să folosiți o altă metodă contraceptivă . Reacțiile adverse grave asociate contraceptivelor hormonale combinate sunt prezentate mai sus la pct . 3 ( „ Riscurile utilizării contraceptivelor hormonale combinate ” ) . Reacții adverse foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 din 10 femei ) : • Durere de cap • Stare de rău ( greață ) • Sensibilitate a sânilor . Reacții adverse frecvente ( afectează mai puțin de 1 din 10 femei ) : • Infecții vaginale cu ciuperci , cândva numite afte
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
75 ani sau peste . Nu există experiență privind utilizarea la copii ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Erbitux este contraindicat la pacienții cu antecedente cunoscute de reacții severe ( gradul 3 sau 4 ) de hipersensibilitate la cetuximab . Înaintea începerii tratamentului combinat , trebuie avute în vedere contraindicațiile pentru medicamentele chimioterapice utilizate concomitent sau pentru radioterapie . 3 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Reacții adverse legate de perfuzie Dacă pacientul prezintă o reacție ușoară sau moderată legată de perfuzie , rata de
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
75 ani sau peste . Nu există experiență privind utilizarea la copii ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Erbitux este contraindicat la pacienții cu antecedente cunoscute de reacții severe ( gradul 3 sau 4 ) de hipersensibilitate la cetuximab . Înaintea începerii tratamentului combinat , trebuie avute în vedere contraindicațiile pentru medicamentele chimioterapice utilizate concomitent sau pentru radioterapie . 18 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Reacții adverse legate de perfuzie Dacă pacientul prezintă o reacție ușoară sau moderată legată de perfuzie , rata de
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
apariția unei reacții de hipersensibilitate . În plus , sunt disponibile alte reacții adverse raportate în timpul utilizării după punerea pe piață a M- M- RVAXPRO și/ sau în cadrul studiilor clinice și după punerea pe piață a formulărilor precedente ale vaccinurilor monovalente și combinate rujeolice , urliene și rubeolice , fabricate de Merck & Co . , Inc . , indiferent de relația de cauzalitate sau frecvență și sunt prezentate mai jos ( cu frecvență necunoscută ) . Aceste date au fost raportate pe baza a peste 400 milioane doze distribuite la nivel
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
apariția unei reacții de hipersensibilitate . În plus , sunt disponibile alte reacții adverse raportate în timpul utilizării după punerea pe piață a M- M- RVAXPRO și/ sau în cadrul studiilor clinice și după punerea pe piață a formulărilor precedente ale vaccinurilor monovalente și combinate rujeolice , urliene și rubeolice , fabricate de Merck & Co . , Inc . , indiferent de relația de cauzalitate sau frecvență și sunt prezentate mai jos ( cu frecvență necunoscută ) . Aceste date au fost raportate pe baza a peste 400 milioane doze distribuite la nivel
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
Insuficienă hepatică : nu a fost stabilită siguranța și eficacitatea Kaletra la pacienții cu afecțiuni hepatice severe . Kaletra este contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții cu hepatită cronică B sau C care urmează tratament antiretroviral combinat prezintă risc crescut de apariție a reacțiilor adverse hepatice severe și care pun viața în pericol . În cazul tratamentului antiviral concomitent pentru hepatita B sau C , vă rugăm să citiți Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru aceste medicamente . Pacienții cu disfuncții hepatice
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
pericol . În cazul tratamentului antiviral concomitent pentru hepatita B sau C , vă rugăm să citiți Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru aceste medicamente . Pacienții cu disfuncții hepatice preexitente , inclusiv hepatită cronică , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați conform recomandărilor standard de practică clinică . Insuficiență renală : deoarece clearence- ul renal al lopinavirulului și ritonavirululi este neglijabil , nu se așteaptă o creștere a concentrației plasmatice la pacienții cu insuficiență renală . Deoarece lopinavirul și ritonavirul se leagă
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
țesutului adipos . Trebuie luată în considerare determinarea lipemiei și a glicemiei à jeun . Tulburările metabolismului lipidic trebuie tratate prin măsuri clinice adecvate ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) poate să apară o reacție inflamatorie la germenii patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali care poate determina afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomatologiei . În mod tipic , astfel de reacții s- au observat în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
hepatică : nu a fost stabilită siguranța și eficacitatea Kaletra la pacienții cu afecțiuni hepatice severe . Kaletra este contraindicată la pacienții cu insufuciență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții cu hepatită cronică tip B sau C care urmează tratament antiretroviral combinat prezintă risc crescut de apariție a reacțiilor adverse hepatice severe și care pun viața în pericol . În cazul tratamentului antiviral concomitent pentru hepatita tip B sau C , vă rugăm să citiți Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru aceste medicamente . Pacienții cu disfuncții
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
cazul tratamentului antiviral concomitent pentru hepatita tip B sau C , vă rugăm să citiți Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru aceste medicamente . Pacienții cu disfuncții hepatice pre- exitente , inclusiv hepatită cronică , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați conform recomandărilor standard de practică clinică . Insuficiență renală : deoarece clearence- ul renal al lopinavirului și ritonavirul este neglijabil , nu se așteaptă o creștere a concentrației plasmatice la pacienții cu insuficiență renală . Deoarece lopinavirul și ritonavirul se leagă
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
țesutului adipos . Trebuie luată în considerare determinarea lipemiei și a glicemiei à jeun . Tulburările metabolismului lipidic trebuie tratate prin măsuri clinice adecvate ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) poate să apară o reacție inflamatorie la germenii patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali și care poate determina afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomatologiei . În mod tipic , astfel de reacții s- au observat în primele câteva săptămâni sau luni de la
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
factorilor identificabili de risc pentru hepatită . S- au raportat sindrom Steven- Johnson și eritem multiform . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori de risc recunoscuți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la tratament antiretroviral combinat ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Până în prezent , la om există experiență limitată privind supradozajul după doză repetată cu Kaletra . Semnele clinice observate la câine au inclus salivație , vărsături și diaree/ scaune anormale . La
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
scăderea sodiului , scăderea potasiului , scăderea calciului , scăderea neutrofilelor . * Vezi pct . 4. 4 : pancreatită și lipide Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori de risc recunoscuți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la tratament antiretroviral combinat ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . La șoarece , șobolan și câine s- au observat semne de toxicitate care au inclus scăderea activității , ataxie , emaciere , deshidratare și tremor . 64 Sex , rasă și vârstă : 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . DATE
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
apariție a diabetului zaharat , hiperglicemiei sau agravarea diabetului zaharat preexistent . În unele dintre aceste cazuri , hiperglicemia a fost severă și s- a asociat uneori cu cetoacidoză . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) poate să apară o reacție inflamatorie la germenii patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali care poate determina afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomatologiei . În mod tipic , astfel de reacții s- au observat în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
factorilor identificabili de risc pentru hepatită . S- au raportat sindrom Steven- Johnson și eritem multiform . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori de risc recunoscuți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la tratament antiretroviral combinat ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . Semnele clinice adverse observate la câine au inclus salivație , vărsături și diaree/ scaune anormale . La șoarece , șobolan și câine s- au observat semne de toxicitate care au inclus scăderea activității , ataxie
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum a fost studiat Evra ? Evra a fost studiat în trei studii principale la peste 3 000 de femei . În două studii , Evra a fost comparat cu contraceptive orale combinate : într- un studiu comparatorul a fost un contraceptiv „ monofazic ” ( pilule contraceptive care conțin cantități fixe de substanțe active în primele trei săptămâni ale ciclului de tratament ) , iar în cel de- al doilea studiu contraceptivul a fost „ trifazic ” ( cantitatea de substanțe
Ro_328 () [Corola-website/Science/291087_a_292416]
-
Exforge trebuie luat pe cale orală , un singur comprimat o dată pe zi , cu puțină apă , cu sau fără alimente . Doza de Exforge care trebuie administrată depinde de dozele de amlodipină sau valsartan administrate anterior pacientului . Înainte de a trece la administrarea comprimatului combinat , este nevoie ca pacientul să urmeze un tratament cu comprimate sau capsule separate . Exforge trebuie utilizat cu prudență la pacienții care suferă de afecțiuni ale ficatului sau prezintă disfuncții biliare obstructive ( probleme cu eliminarea fierii ) . Cum acționează Exforge ? Exforge conține
Ro_334 () [Corola-website/Science/291093_a_292422]
-
adipos . Se impune evaluarea atentă a valorilor lipidelor serice și ale glicemiei , determinate în condiții de repaus alimentar . Funcția hepatică : Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați conform practicii standard . Pacienții cu hepatită B sau C cronică ce urmează un tratament antiretroviral combinat prezintă un risc crescut de apariție a evenimentelor adverse severe la nivel hepatic , potențial letale . În cazul administrării concomitente a unui
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]