7,066 matches
-
s v determina i cu regularitate glucoză din sânge . NovoMix 30 este de uz individual . Înainte de a utiliza NovoMix 30 Verifica i eticheta pentru a v asigura c ave i tipul potrivit de insulin . Verifica i întotdeauna cârțu ul , inclusiv dopul de cauciuc . Nu- l utiliza i dac observa i orice deteriorare sau existen a unui spa iu între piston i bandă cod alb . Vă rug m s - l returna i . Pentru instruc iuni suplimentare citi i manualul de utilizare al
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
s v determina i cu regularitate glucoză din sânge . NovoMix 50 este de uz individual . Înainte de a utiliza NovoMix 50 Verifica i eticheta pentru a v asigura c ave i tipul potrivit de insulin . Verifica i întotdeauna cârțu ul , inclusiv dopul de cauciuc . Nu- l utiliza i dac observa i orice deteriorare sau existen a unui spa iu între piston i bandă cod alb . Vă rug m s - l returna i . Pentru instruc iuni suplimentare citi i manualul de utilizare al
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
s v determina i cu regularitate glucoză din sânge . NovoMix 70 este de uz individual . Înainte de a utiliza NovoMix 70 Verifica i eticheta pentru a v asigura c ave i tipul potrivit de insulin . Verifica i întotdeauna cârțu ul , inclusiv dopul de cauciuc . Nu- l utiliza i dac observa i orice deteriorare sau existen a unui spa iu între piston i bandă cod alb . Vă rug m s - l returna i . Pentru instruc iuni suplimentare citi i manualul de utilizare al
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
A se ține flaconul în cutie , pentru a fi protejat de lumină . Pentru păstrarea medicamentului în seringă , vezi pct . 6. 3 . 9 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă flint de tip I transparentă , de unică folosință , cu dop de cauciuc brombutilic de culoare gri și sigiliu din aluminiu , cu capac fără filet . Fiecare flacon conține 0, 6 ml soluție injectabilă . Modurile de prezentare ale RELISTOR sunt : 2 flacoane de soluție injectabilă 2 seringi sterile de 1 ml cu
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
de lucru . Țineți corpul seringii cu o mână și îndepărtați capacul acului prin tragere . Puneți capacul acului înapoi pe suprafața de lucru . Nu atingeți acul și nu permiteți ca acesta să atingă vreo suprafață . 4 . Introduceți acul direct prin centrul dopului de cauciuc al flaconului cu RELISTOR . Nu îl introduceți înclinat pentru a nu îndoi sau rupe acul . Veți simți o ușoară rezistență atunci când acul trece prin dop . 5 . Pentru a scoate aerul din seringă , împingeți încet pistonul în jos pentru
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
permiteți ca acesta să atingă vreo suprafață . 4 . Introduceți acul direct prin centrul dopului de cauciuc al flaconului cu RELISTOR . Nu îl introduceți înclinat pentru a nu îndoi sau rupe acul . Veți simți o ușoară rezistență atunci când acul trece prin dop . 5 . Pentru a scoate aerul din seringă , împingeți încet pistonul în jos pentru a injecta aerul în flaconul . Dacă utilizați seringa de injectare furnizată cu ac retractabil , NU ÎMPINGEȚI PISTONUL ÎN JOS PÂNĂ LA CAPĂT . Aveți grijă să nu mai împingeți
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
ține flaconul și fiola în cutie , pentru a fi protejați de lumină . Pentru condițiile de păstrare a medicamentului reconstituit , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 15 mg pulbere într- un flacon ( sticlă de tip I ) cu dopuri ( butilcauciuc ) acoperite cu un film ( fluoropolimer ) pe fața dinspre produs și 0, 5 ml solvent într- o fiolă ( sticlă de tip I ) . Ambalaje cu 1 , 2 sau 10 flacoane și fiole . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
speciale pentru păstrare A se păstra și transporta la frigider ( 2°C- 8°C ) . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pulbere în flacon ( sticlă de tip I ) cu dop ( din butil- cauciuc ) și solvent în flacon ( sticlă de tip I ) cu dop ( cauciuc de clorobutil ) , într- un ambalaj cu 1 sau 10 doze . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 12 6. 6 Precauții speciale
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
C ) . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pulbere în flacon ( sticlă de tip I ) cu dop ( din butil- cauciuc ) și solvent în flacon ( sticlă de tip I ) cu dop ( cauciuc de clorobutil ) , într- un ambalaj cu 1 sau 10 doze . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 12 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru a reconstitui vaccinul , folosiți
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
2°C- 8°C ) . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 24 natural ) , într- un ambalaj cu 1 sau 10 doze . Pulbere în flacon ( sticlă de tip I ) cu dop ( din butil- cauciuc ) și solvent în seringă preumplută ( sticlă de tip I ) cu dop cu tijă și capac ( cauciuc de clorobutil ) , fără ac , ambalaj cu 1 , 10 sau 20 doze . Pulbere în flacon ( sticlă de tip I ) cu dop ( din
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 24 natural ) , într- un ambalaj cu 1 sau 10 doze . Pulbere în flacon ( sticlă de tip I ) cu dop ( din butil- cauciuc ) și solvent în seringă preumplută ( sticlă de tip I ) cu dop cu tijă și capac ( cauciuc de clorobutil ) , fără ac , ambalaj cu 1 , 10 sau 20 doze . Pulbere în flacon ( sticlă de tip I ) cu dop ( din butil- cauciuc ) și solvent în seringă preumplută ( sticlă de tip I ) cu dop cu
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
cu dop ( din butil- cauciuc ) și solvent în seringă preumplută ( sticlă de tip I ) cu dop cu tijă și capac ( cauciuc de clorobutil ) , fără ac , ambalaj cu 1 , 10 sau 20 doze . Pulbere în flacon ( sticlă de tip I ) cu dop ( din butil- cauciuc ) și solvent în seringă preumplută ( sticlă de tip I ) cu dop cu tijă și capac ( cauciuc de clorobutil ) , cu unul sau două ace separate , în ambalaj cu 1 sau 10 doze . Este posibil ca nu toate mărimile
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
cu dop cu tijă și capac ( cauciuc de clorobutil ) , fără ac , ambalaj cu 1 , 10 sau 20 doze . Pulbere în flacon ( sticlă de tip I ) cu dop ( din butil- cauciuc ) și solvent în seringă preumplută ( sticlă de tip I ) cu dop cu tijă și capac ( cauciuc de clorobutil ) , cu unul sau două ace separate , în ambalaj cu 1 sau 10 doze . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
flaconul ( flacoanele ) în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului diluat , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului RoActemra este disponibil într- un flacon ( din sticlă tip I ) , cu un dop ( de cauciuc butilic ) care conține 4 ml , 10 ml sau 20 ml concentrat . Cutii cu 1 și 4 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
doza recomandată , dacă consideră necesar . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea SonoVue la pacienții cu vârsta sub 18 ani nu a fost stabilită și medicamentul nu trebuie administrat la acești pacienți . Dispersia microbulelor este preparată anterior utilizării prin injectarea prin dop a unei soluții injectabile de 5 ml clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , în flacon . Apoi se agită energic flaconul , timp de câteva secunde până la dizolvarea completă a liofilizatului . Volumul dorit al dispersiei poate fi oricând extras într-
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
nu necesită condiții speciale de păstrare . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului reconstituit , vezi pct . 6. 3 . 6 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Prezentarea 02 ( cu un sistem de transfer MiniSpike separat ) : - Flacon din sticlă incoloră , tip I , cu dop din cauciuc elastomeric a 25 mg liofilizat , în atmosferă de hexafluorură de sulfSistem de transfer separat . Seringă preumplută , de tip I , a 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . 6. 6 Precauții speciale pentru
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Înainte de utilizare , se examinează produsul pentru a observa eventuale deteriorări ale recipientului și sistemului de închidere . SonoVue trebuie preparat înainte de utilizare prin injectarea prin dop a 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , în flacon . Apoi se agită energic flaconul timp de 20 de secunde , după care se extrage într- o seringă volumul dorit de soluție dispersată , după cum urmează
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Remicade se prezintă sub formă de pulbere liofilizată ambalată în flacoane din sticlă ( Tip 1 ) de unică folosință , cu dopuri din cauciuc și capsă de aluminiu , acoperite cu un înveliș din plastic . Remicade este disponibil în cutii cu 1 , 2 , 3 , 4 sau 5 flacoane . 6. 6 Precauții speciale privind manipularea și eliminarea reziduurilor 1 . Se calculează doza și numărul
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
o seringă prevăzută cu un ac de calibrul 21 ( 0, 8 mm ) sau mai mic . Se îndepărtează sigiliul flaconului și se șterge suprafața cu un tampon îmbibat cu alcool 70 % . Se introduce acul seringii în flacon prin partea centrală a dopului de cauciuc și se îndreaptă jetul de apă pentru preparate injectabile către peretele de sticlă al flaconului . Nu se utilizează flaconul dacă nu este vidat . Se agită ușor soluția , cu o mișcare circulară , pentru dizolvarea liofilizatului . Se verifică dacă soluția
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
apă pentru preparate injectabile , utilizând o seringă prevăzută cu un ac de calibrul 21 ( 0, 8 mm ) sau mai mic . Îndepărtați sigiliul flaconului și ștergeți suprafața cu un tampon îmbibat cu alcool 70 % . Introduceți acul seringii în flacon prin centrul dopului de cauciuc și îndreaptați jetul de apă pentru preparate injectabile către peretele de sticlă al flaconului . Nu utilizați flaconul dacă nu este vidat . Agitați ușor soluția , cu o mișcare circulară , pentru dizolvarea pulberii liofilizate . Verificați dacă soluția este incoloră până la
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
neutilizată trebuie aruncată . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului reconstituit , vezi pct . 6. 3 . 8 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare ambalaj KOGENATE Bayer conține : • un flacon cu pulbere ( flacon a 10 ml din sticlă transparentă tip 1 cu dop din cauciuc brombutilic fără latex , de culoare gri , sigilat cu capac din aluminiu ) • un flacon cu solvent ( flacon a 10 ml din sticlă transparentă tip 2 cu dop din cauciuc clorbutilic fără latex , de culoare gri , sigilat cu capac din
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
cu pulbere ( flacon a 10 ml din sticlă transparentă tip 1 cu dop din cauciuc brombutilic fără latex , de culoare gri , sigilat cu capac din aluminiu ) • un flacon cu solvent ( flacon a 10 ml din sticlă transparentă tip 2 cu dop din cauciuc clorbutilic fără latex , de culoare gri , sigilat cu capac din aluminiu ) • un ambalaj suplimentar ce conține : - 1 seringă din plastic ( 5 ml ) - două tampoane sterile îmbibate în alcool medicinal , de unică utilizare 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
neutilizată trebuie aruncată . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului reconstituit , vezi pct . 6. 3 . 16 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare ambalaj KOGENATE Bayer conține : • un flacon cu pulbere ( flacon a 10 ml din sticlă transparentă tip 1 cu dop din cauciuc brombutilic fără latex , de culoare gri , sigilat cu capac din aluminiu ) • un flacon cu solvent ( flacon a 10 ml din sticlă transparentă tip 2 cu dop din cauciuc clorbutilic fără latex , de culoare gri , sigilat cu capac din
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
cu pulbere ( flacon a 10 ml din sticlă transparentă tip 1 cu dop din cauciuc brombutilic fără latex , de culoare gri , sigilat cu capac din aluminiu ) • un flacon cu solvent ( flacon a 10 ml din sticlă transparentă tip 2 cu dop din cauciuc clorbutilic fără latex , de culoare gri , sigilat cu capac din aluminiu ) • un ambalaj suplimentar ce conține : - 1 seringă din plastic ( 5 ml ) - două tampoane sterile îmbibate în alcool medicinal , de unică utilizare 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
neutilizată trebuie aruncată . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului reconstituit , vezi pct . 6. 3 . 24 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare ambalaj KOGENATE Bayer conține : • un flacon cu pulbere ( flacon a 10 ml din sticlă transparentă tip 1 cu dop din cauciuc brombutilic fără latex , de culoare gri , sigilat cu capac din aluminiu ) • un flacon cu solvent ( flacon a 10 ml din sticlă transparentă tip 2 cu dop din cauciuc clorbutilic fără latex , de culoare gri , sigilat cu capac din
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]