7,443 matches
-
concomitent cu medicamente cunoscute că determină prelungirea intervalului QTc ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și bine controlate la femeile gravide . Pacientelor trebuie să li se recomande să- și anunțe medicul dacă devin gravide sau intenționează să devină gravide în timpul tratamentului cu olanzapină . Cu toate acestea , deoarece experiența la om este limitată , olanzapina nu trebuie folosită în timpul sarcinii decât dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru făt . Într- un studiu la femei sănătoase care
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
abciximab ) pot crește riscul de sângerare dacă sunt administrate înainte , în timpul și după terapia cu reteplază . Pentru informații privind incompatibilitățile medicamentului , vezi pct . 4. 2 . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu sunt disponibile date adecvate privind utilizarea reteplazei la femeile gravide . Singurele date relevante disponibile la animale sunt cele din studii efectuate la iepure , în care s- au observat sângerări vaginale asociate cu avort ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște riscul potențial la om . Nu se cunoaște dacă reteplaza se
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală Pentru informații privind medicamentele care nu trebuie amestecate fizic cu soluția injectabilă de Rapilysin , vezi pct . 3 Nu există experiență privind utilizarea Rapilysin la femeile gravide . De aceea , nu trebuie utilizat decât în situațiile care pun viața în pericol . Trebuie să informați medicul dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau credeți că sunteți gravidă . Medicul dumneavoastră vă poate spune care sunt riscurile și beneficiile utilizării Rapilysin în timpul sarcinii
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
trebuie amestecate fizic cu soluția injectabilă de Rapilysin , vezi pct . 3 Nu există experiență privind utilizarea Rapilysin la femeile gravide . De aceea , nu trebuie utilizat decât în situațiile care pun viața în pericol . Trebuie să informați medicul dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau credeți că sunteți gravidă . Medicul dumneavoastră vă poate spune care sunt riscurile și beneficiile utilizării Rapilysin în timpul sarcinii . Nu trebuie să vă alăptați copilul în timpul tratamentului cu Rapilysin pentru că nu se cunoaște dacă Rapilysin se excretă în laptele matern
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
Protopic și vaccinare . În cazul vaccinurilor vii atenuate , acestă perioadă trebuie prelungită la 28 de zile sau trebuie luată în considerare folosirea unui alt vaccin . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea tacrolimus unguent la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere în cazul administrării sistemice ( vezi pct . 5. 3 ) . Protopic unguent nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . 4 Studiile arată că , după administrarea sistemică
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
Protopic și vaccinare . În cazul vaccinurilor vii atenuate , acestă perioadă trebuie prelungită la 28 de zile sau trebuie luată în considerare folosirea unui alt vaccin . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea tacrolimus unguent la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere în cazul administrării sistemice ( vezi pct . 5. 3 ) . Protopic unguent nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Studiile arată că , după administrarea sistemică , tacrolimus
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
subpct . “ Aveți grijă deosebită când utilizați Protopic ” ) . Utilizarea Protopic cu alimente și băuturi În timpul utilizării Protopic , consumul de băuturi alcoolice poate determina ca pielea feței să devină hiperemică sau roșie și fierbinte . Sarcina și alăptarea Nu folosiți Protopic dacă sunteți gravidă sau dacă alăptați . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PROTOPIC Utilizați întotdeauna Protopic exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Aplicați Protopic în strat subțire pe regiunile afectate ale
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
subpct . “ Aveți grijă deosebită când utilizați Protopic ” ) . Utilizarea Protopic cu alimente și băuturi În timpul utilizării Protopic , consumul de băuturi alcoolice poate determina ca pielea feței să devină hiperemică sau roșie și fierbinte . Sarcina și alăptarea Nu folosiți Protopic dacă sunteți gravidă sau dacă alăptați . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PROTOPIC Utilizați întotdeauna Protopic exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Aplicați Protopic în strat subțire pe regiunile afectate ale
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
o necesitatea de a utiliza prezervative , dacă partenera lor se află în perioada fertilă o ( inclusiv în cazul în care pacientul este vasectomizat ) în cursul tratamentului cu Revlimid timp de o săptămână după administrarea ultimei doze dacă partenera sa rămâne gravidă în timp ce pacientul urmează tratamentul cu o Revlimid sau la scurt timp după încheierea acestuia , pacientul trebuie să- și informeze imediat medicul curant • cerințe în cazul în care survine o sarcină instrucțiuni de a întrerupe imediat tratamentul cu Revlimid în cazul
Ro_914 () [Corola-website/Science/291673_a_293002]
-
partenera lor se află în perioada fertilă ( inclusiv în cazul în care pacientul este vasectomizat ) în cursul tratamentului cu Revlimid o timp de o săptămână după administrarea ultimei doze o • pacientul nu trebuie să doneze spermă • dacă partenera sa rămâne gravidă , pacientul trebuie să- și informeze imediat medicul curant Carnetul pacientului trebuie să conțină următoarele informații : • confirmare privind efectuarea recomandărilor necesare • informații referitoare la potențialul reproductiv • datele la care au fost efectuate testele de sarcină și rezultatele acestora
Ro_914 () [Corola-website/Science/291673_a_293002]
-
efect benefic decelabil semnificativ al tratamentului asociat superior celui observat în cazul monoterapiei cu efalizumab . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina În general , se știe că imunoglobulinele traversează bariera feto- placentară . Nu există date adecvate privind utilizarea efalizumab la femeile gravide . Studiile la animale indică o afectare a funcției sistemului imun la pui ( vezi pct . 5. 3 ) . Raptiva nu trebuie administrat la femeile gravide . Femeile nu trebuie să alăpteze în timpul tratamentului cu Raptiva . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
se știe că imunoglobulinele traversează bariera feto- placentară . Nu există date adecvate privind utilizarea efalizumab la femeile gravide . Studiile la animale indică o afectare a funcției sistemului imun la pui ( vezi pct . 5. 3 ) . Raptiva nu trebuie administrat la femeile gravide . Femeile nu trebuie să alăpteze în timpul tratamentului cu Raptiva . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse medicamentoase simptomatice ( RAM ) observate în timpul tratamentului cu Raptiva au fost
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
mai vulnerabil la infecții . Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră dacă utilizați și alte medicamente pentru tratamentul psoriazisului . Sarcina Nu se cunoaște dacă Raptiva poate afecta în mod negativ fătul sau dacă poate afecta capacitatea femeii de a rămâne gravidă . De aceea , dacă sunteți gravidă , discutați imediat cu medicul dumneavoastră . Dacă sunteți în perioada fertilă , vă sfătuim să nu rămâneți gravidă și să utilizați metode contraceptive adecvate în timpul tratamentului cu Raptiva . 26 Alăptarea Este posibil ca efalizumabul să fie excretat
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
receptorilor angiotensinei II este contraindicat în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Sarcina ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) Nu există date adecvate privind utilizarea Pritor la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Dovezile epidemiologice legate de riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA în timpul primului trimestru al sarcinii nu au fost concludente ; cu toate acestea , o
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
receptorilor angiotensinei II este contraindicat în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Sarcina ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) Nu există date adecvate privind utilizarea Pritor la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Dovezile epidemiologice legate de riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA în timpul primului trimestru al sarcinii nu au fost concludente ; cu toate acestea , o
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
receptorilor angiotensinei II este contraindicat în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Sarcina ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) Nu există date adecvate privind utilizarea Pritor la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Dovezile epidemiologice legate de riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA în timpul primului trimestru al sarcinii nu au fost concludente ; cu toate acestea , o
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
Pritor poate spori efectul de scădere a tensiunii arteriale al altor medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale . Puteți utiliza Pritor cu sau fără alimente . Trebuie să vă informați medicul dacă dumneavoastră credeți că ați putea fi ( sau ați putea rămâne ) gravidă . În mod obișnuit , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați alt medicament în locul Pritor , deoarece Pritor nu este recomandat la începutul sarcinii și poate afecta în mod grav dezvoltarea fătului dumneavoastră după 3 luni de sarcină . Înainte de începutul sarcinii , Pritor
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
cu diuretice ( “ comprimate care elimină apa din corp " ) , dietă săracă în sare , diaree sau vărsături - Valori crescute ale concentrației potasiului în sânge - Diabet zaharat Trebuie să vă informați medicul dacă dumneavoastră credeți că ați putea fi ( sau ați putea rămâne ) gravidă . În cazul în care suferiți o intervenție chirurgicală sau anestezie , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră că luați Pritor . Nu se recomandă utilizarea Pritor la copii și adolescenți cu vârsta până la 18 ani . Similar altor antagoniști ai angiotensinei II , telmisartanul
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
Pritor poate spori efectul de scădere a tensiunii arteriale al altor medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale . Puteți utiliza Pritor cu sau fără alimente . Trebuie să vă informați medicul dacă dumneavoastră credeți că ați putea fi ( sau ați putea rămâne ) gravidă . În mod obișnuit , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați alt medicament în locul Pritor , deoarece Pritor nu este recomandat la începutul sarcinii și poate afecta în mod grav dezvoltarea fătului dumneavoastră după 3 luni de sarcină . Înainte de începutul sarcinii , Pritor
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
Pritor poate spori efectul de scădere a tensiunii arteriale al altor medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale . Puteți utiliza Pritor cu sau fără alimente . Trebuie să vă informați medicul dacă dumneavoastră credeți că ați putea fi ( sau ați putea rămâne ) gravidă . În mod obișnuit , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați alt medicament în locul Pritor , deoarece Pritor nu este recomandat la începutul sarcinii și poate afecta în mod grav dezvoltarea fătului dumneavoastră după 3 luni de sarcină . Înainte de începutul sarcinii , Pritor
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
crampele musculare , trombocitopenia ( scăderea numărului de trombocite ) , anemia ( scăderea numărului de eritrocite ) , diareea și erupțiile cutanate . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Revlimid , a se consulta prospectul . Lenalidomida poate afecta fătul . De aceea , Revlimid nu trebuie administrat gravidelor . De asemenea nu trebuie folosit la femeile aflate la vârstă fertilă , cu excepția celor care iau toate măsurile necesare pentru a se asigura că nu sunt însărcinate înainte de începerea tratamentului și nu rămân însărcinate în timpul sau la scurt timp după tratament
Ro_915 () [Corola-website/Science/291674_a_293003]
-
și alte forme de interacțiune Replagal nu trebuie administrat concomitent cu clorochină , amiodaronă , benochin sau gentamicină , deoarece aceste substanțe prezintă potențial de inhibare a activității α- galactosidazei intracelulare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Datele clinice foarte limitate privind expunerea femeilor gravide la Replagal ( n=3 ) nu au indicat reacții adverse la mamă și la nou- născut . Studiile efectuate la animale nu au indicat efecte nocive directe sau indirecte asupra sarcinii sau dezvoltării embrionare/ fetale când animalele au fost expuse pe durata
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Utilizarea Replagal cu alimente și băuturi Sunt improbabile interacțiunile cu alimente sau băuturi . Sarcina și alăptarea Datele clinice foarte limitate la femeile gravide tratate cu Replagal ( n=4 ) nu au evidențiat reacții adverse la mamă și la nou- născut . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI REPLAGAL Înainte de utilizare , Replagal trebuie diluat însoluție
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
nu au eviden iat nici o diferen între insulină aspart i insulină uman în ceea ce prive te embriotoxicitatea sau teratogenitatea . În general , în timpul sarcinii sau atunci când se dore te sarcina se recomand intensificarea controlului glicemiei i supravegherea femeilor cu diabet zaharat gravide . Necesarul de insulin scade obi nuit în primul trimestru de sarcin i cre te în al doilea i al treilea trimestru . Dup na tere , necesarul de insulin revine rapid la valorile anterioare sarcinii . În timpul al pt rii nu exist restric
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
nu au eviden iat nici o diferen între insulină aspart i insulină uman în ceea ce prive te embriotoxicitatea sau teratogenitatea . În general , în timpul sarcinii sau atunci când se dore te sarcina se recomand intensificarea controlului glicemiei i supravegherea femeilor cu diabet zaharat gravide . Necesarul de insulin scade obi nuit în primul trimestru de sarcin i cre te în al doilea i al treilea trimestru . Dup na tere , necesarul de insulin revine rapid la valorile anterioare sarcinii . În timpul al pt rii nu exist restric
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]