72,993 matches
-
ANEXĂ LA PROSPECT Cum se folosește PegIntron stilou injector ( pen ) pre- umplut Următoarele instrucțiuni vă explică modul în care vă puteți injecta singur PegIntron stilou injector ( pen ) pre- umplut , pentru administrarea unei singure doze . Vă rugăm citiți cu atenție toate instrucțiunile înainte de a încerca să folosiți stiloul injector ( pen - ul ) pre- umplut și urmați- le pas cu pas . Medicul dumneavoastră sau asistenta/ asistentul său vă vor arăta cum să vă injectați singur PegIntron stilou injector ( pen ) pre- umplut . Nu încercați să
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
puternic sau prea slab , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . PegIntron se administrează subcutanat . Aceasta înseamnă că se injectează cu ajutorul unui ac scurt pentru injecție în țesutul gras de sub piele . În cazul în care vă autoadministrați acest medicament , veți primi instrucțiuni de preparare și injectare . Pregătiți doza imediat înainte de injecție și utilizați- o imediat . Examinați cu atenție soluția reconstituită înainte de administrare . Nu utilizați soluția reconstituită dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . PegIntron este destinat unei administrări unice . Astfel
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Acest prospect a fost aprobat în Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 403 ANEXĂ LA PROSPECT Cum se folosește PegIntron stilou injector ( pen ) pre- umplut Următoarele instrucțiuni vă explică modul în care vă puteți injecta singur PegIntron stilou injector ( pen ) pre- umplut , pentru administrarea unei singure doze . Vă rugăm citiți cu atenție toate instrucțiunile înainte de a încerca să folosiți stiloul injector ( pen - ul ) pre- umplut și urmați-
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
ANEXĂ LA PROSPECT Cum se folosește PegIntron stilou injector ( pen ) pre- umplut Următoarele instrucțiuni vă explică modul în care vă puteți injecta singur PegIntron stilou injector ( pen ) pre- umplut , pentru administrarea unei singure doze . Vă rugăm citiți cu atenție toate instrucțiunile înainte de a încerca să folosiți stiloul injector ( pen - ul ) pre- umplut și urmați- le pas cu pas . Medicul dumneavoastră sau asistenta/ asistentul său vă vor arăta cum să vă injectați singur PegIntron stilou injector ( pen ) pre- umplut . Nu încercați să
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de vinil ( PVC ) care vine în contact cu produsul . Flacon din polipropilenă cu capac cu filet cu 60 de capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Atunci când se scot capsulele de Pradaxa din blister , vă rugăm să urmați următoarele instrucțiuni : Atunci când scoateți o capsulă din flacon , vă rugăm să urmați următoarele instrucțiuni : Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
cu 60 de capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Atunci când se scot capsulele de Pradaxa din blister , vă rugăm să urmați următoarele instrucțiuni : Atunci când scoateți o capsulă din flacon , vă rugăm să urmați următoarele instrucțiuni : Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim International GmbH D- 55216 Ingelheim am Rhein Germania
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Atunci când se scot capsulele de Pradaxa din blister , vă rugăm să urmați următoarele instrucțiuni : Atunci când scoateți o capsulă din flacon , vă rugăm să urmați următoarele instrucțiuni : Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim International GmbH D- 55216 Ingelheim am Rhein Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 08/ 442
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
de vinil ( PVC ) care vine în contact cu produsul . Flacon din polipropilenă cu capac cu filet cu 60 de capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Atunci când se scot capsulele de Pradaxa din blister , vă rugăm să urmați următoarele instrucțiuni : Atunci când scoateți o capsulă din flacon , vă rugăm să urmați următoarele instrucțiuni : Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
cu 60 de capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Atunci când se scot capsulele de Pradaxa din blister , vă rugăm să urmați următoarele instrucțiuni : Atunci când scoateți o capsulă din flacon , vă rugăm să urmați următoarele instrucțiuni : Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim International GmbH D- 55216 Ingelheim am Rhein Germania
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Atunci când se scot capsulele de Pradaxa din blister , vă rugăm să urmați următoarele instrucțiuni : Atunci când scoateți o capsulă din flacon , vă rugăm să urmați următoarele instrucțiuni : Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim International GmbH D- 55216 Ingelheim am Rhein Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 08/ 442
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
asupra capacității de a conduce vehicule și a folosi utilaje nu sunt cunoscute . Informații importante privind unele componente ale Pradaxa : 48 3 . CUM SĂ LUAȚI PRADAXA Când scoateți capsula de Pradaxa din cutia cu blistere , vă rugăm să respectați următoarele instrucțiuni • scoateți capsulele de Pradaxa prin desprinderea foliei de pe spatele blisterului . • nu împingeți capsulele prin folia blisterului . • nu desprindeți folia blisterului înainte de a fi necesară administrarea capsulei de Pradaxa . Când scoateți capsulele de Pradaxa din flacon , vă rugăm să urmați următoarele
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
scoateți capsulele de Pradaxa prin desprinderea foliei de pe spatele blisterului . • nu împingeți capsulele prin folia blisterului . • nu desprindeți folia blisterului înainte de a fi necesară administrarea capsulei de Pradaxa . Când scoateți capsulele de Pradaxa din flacon , vă rugăm să urmați următoarele instrucțiuni • apăsați și răsuciți pentru deschidere În general , doza recomandată de Pradaxa este 220 mg o dată pe zi ( luată ca 2 capsule de 110 mg ) . Dacă funcția dumneavoastră renală este redusă la mai mult de jumătate sau dacă aveți 75 de
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
perioadă de repaus alimentar de șase ore înainte de test . Copii și adolescenți : Pylobactell nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani , datorită insuficienței datelor privind eficacitatea . Este important să se respecte în mod adecvat instrucțiunile de utilizare descrise la pct . 6. 6 , altfel validitatea rezultatului testului va fi compromisă . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Testul nu trebuie efectuat la pacienții cu infecție gastrică suspectată sau diagnosticată care ar
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
ml cu 4 capac , pentru amestec și administrare , două paie , un prospect și formularul de cerere pentru analiză . O etichetă de siguranță pentru resigilarea setului este de asemenea pusă la dispoziție . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pacientul trebuie să nu mănânce cel puțin 4 ore înainte de test , astfel încât testul să fie efectuat în condiții de repaus alimentar . Dacă pacientul a mâncat ceva consistent , atunci este necesară o perioadă de repaus alimentar de șase ore
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
aproximativ 45 de minute . Veți avea nevoie de apă potabilă pe această perioadă . 18 Se recomandă ca testul respirator să fie efectuat când pacientul este așezat . Nu aveți voie să fumați imediat înainte sau în timpul testului . ( un scurt formular de instrucțiuni este inclus pe spatele formularului de cerere pentru analiză ) 1 . Repaus alimentar : Trebuie să nu mâncați cel puțin 4 ore înainte de test . ( Vezi pct . 2 , „ Utilizarea Pylobactell cu alimente și băuturi ” ) 2 . Masa test : Beți masa test recomandată . Aceasta nu
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
strat de teflon și cu folie de aluminiu pentru sigilarea capacului . Fiecare flacon conține 1, 5 ml ( 2 GBq la calibrare ) până la 3, 1 ml ( 4 GBq la calibrare ) soluție injectabilă . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . ( Vezi pct . 12 pentru instrucțiuni detaliate privind prepararea produsului . ) 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ CIS bio international Boîte Postale 32 , F- 91192 GIF- SUR- YVETTE
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
GBq la calibrare ) până la 3, 1 ml ( 4 GBq la calibrare ) soluție injectabilă . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . ( Vezi pct . 12 pentru instrucțiuni detaliate privind prepararea produsului . ) 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ CIS bio international Boîte Postale 32 , F- 91192 GIF- SUR- YVETTE Cedex FRANȚA 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 057/ 001 9 . DATA PRIMEI
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Pentru informații detaliate , consultați Rezumatul caracteristicilor produsului pentru QUADRAMET . Citiți minuțios instrucțiunile de utilizare înainte de a începe procedura de preparare . Toate procedurile trebuie desfășurate folosind tehnici aseptice și măsurile standard de siguranță pentru manipularea radionuclizilor . Radiofarmaceuticele trebuie utilizate numai de către personal calificat , cu autorizare de utilizare și manipulare a radionuclidelor din partea autorității
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
cu alt tip de insulină . Pacienții care utilizează pompe de insulină trebuie instruiți corespunzător privind utilizarea pompei și utilizarea corectă a rezervorului și cateterului pompei ( vezi pct . 6. 6 ) . Setul de perfuzie ( cateterul și acul ) trebuie schimbat în concordanță cu instrucțiunile furnizate împreună cu acesta . Pacienții care își administrează NovoRapid în PCSI trebuie să aibă insulină la îndemână ca alternativă , în cazul unei eventuale defecțiuni a pompei . Insuficiența renală sau hepatică poate reduce necesarul de insulină al pacienților . La acești pacienți se
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
cu alt tip de insulină . Pacienții care utilizează pompe de insulină trebuie instruiți corespunzător privind utilizarea pompei și utilizarea corectă a rezervorului și cateterului pompei ( vezi pct . 6. 6 ) . Setul de perfuzie ( cateterul și acul ) trebuie schimbat în concordanță cu instrucțiunile furnizate împreună cu acesta . Pacienții care își administrează NovoRapid în PCSI trebuie să aibă insulină la îndemână ca alternativă , în cazul unei eventuale defecțiuni a pompei . Insuficiența renală sau hepatică poate reduce necesarul de insulină al pacienților . La acești pacienți se
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
cu alt tip de insulină . Pacienții care utilizează pompe de insulină trebuie instruiți corespunzător privind utilizarea pompei și utilizarea corectă a rezervorului și cateterului pompei ( vezi pct . 6. 6 ) . Setul de perfuzie ( cateterul și acul ) trebuie schimbat în concordanță cu instrucțiunile furnizate împreună cu acesta . Pacienții care își administrează NovoRapid în PCSI trebuie să aibă insulină la îndemână ca alternativă , în cazul unei eventuale defecțiuni a pompei . Insuficiența renală sau hepatică poate reduce necesarul de insulină al pacienților . La acești pacienți se
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
cu alt tip de insulină . Pacienții care utilizează pompe de insulină trebuie instruiți corespunzător privind utilizarea pompei și utilizarea corectă a rezervorului și cateterului pompei ( vezi pct . 6. 6 ) . Setul de perfuzie ( cateterul și acul ) trebuie schimbat în concordanță cu instrucțiunile furnizate împreună cu acesta . Pacienții care își administrează NovoRapid în PCSI trebuie să aibă insulină la îndemână ca alternativă , în cazul unei eventuale defecțiuni a pompei . Insuficiența renală sau hepatică poate reduce necesarul de insulină al pacienților . La acești pacienți se
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
cu alt tip de insulină . Pacienții care utilizează pompe de insulină trebuie instruiți corespunzător privind utilizarea pompei și utilizarea corectă a rezervorului și cateterului pompei ( vezi pct . 6. 6 ) . Setul de perfuzie ( cateterul și acul ) trebuie schimbat în concordanță cu instrucțiunile furnizate împreună cu acesta . Pacienții care își administrează NovoRapid în PCSI trebuie să aibă insulină la îndemână ca alternativă , în cazul unei eventuale defecțiuni a pompei . Insuficiența renală sau hepatică poate reduce necesarul de insulină al pacienților . La acești pacienți se
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 119/ 001 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE NovoRapid flacon 52 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NovoRapid 100 U/ ml Soluție injectabilă în flacon Insulină aspart 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 119/ 008 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE NovoRapid flacon 54 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NovoRapid 100 U/ ml Soluție injectabilă în flacon Insulină aspart 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]