72,993 matches
-
de reprezentare se aplică în cazul prelucrării cererilor de vize de tranzit aeroportuar, vize de tranzit și de vize ședere de scurtă durată uniforme eliberate în conformitate cu Convenția Schengen și conform Instrucțiunilor consulare comune. Statul reprezentant este obligat să aplice dispozițiile Instrucțiunilor consulare comune cu aceeași diligență și viteză ca și în cazul eliberării propriilor sale vize de categorie similară și cu perioadă de valabilitate similară. - Dacă nu există dispoziții exprese în acest sens în acorduri bilaterale, regulile de reprezentare nu se
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
cererea la autoritățile centrale competente ale uneia sau mai multor părți contractante (vezi partea V art. 2 pct. 2.3). Până la aprobarea de către Comitetul Executiv a listei finale de cazuri care presupun consultarea reciprocă, se aplică lista anexată la prezentele Instrucțiuni consulare comune (vezi anexa 5B). 2.3. Procedura de consultare în cadrul de reprezentare (a) In cazul în care se depun cereri de viză de către resortisanții țărilor cuprinse în anexa 5C la o ambasadă sau reprezentanță consulară a unui stat Schengen
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
informații referitor la aceste cereri de viză va fi același ca cel realizat în prezent în cadrul de consultare din anexa 5B. Pe formular se va include, însă, obligatoriu o rubrică pentru referiri la teritoriul statului reprezentat. (c) Actualele dispoziții ale Instrucțiunilor consulare comune se aplică termenelor limită, prelungirii acestora și tipului de răspuns. (d) Consultarea prevăzută în anexa 5B se întreprinde de către statul reprezentat. 5. Cererile de viză depuse de nerezidenți In cazul în care cererea este depusă într-un stat
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
solicitantului, misiunea sau oficiul consular vor verifica dacă solicitantul este recunoscut ca o persoană de bună-credință în cadrul cooperării consulare. In plus, se vor consulta informațiile rezultate din schimbul de informații, conform celor specificate în cap. VIII alin. 3. din prezentele instrucțiuni 2. Procedura decizională privind cererile de viză 2.1.Alegerea tipului de viză și a numărului de intrări In conformitate cu art. 11, o viză uniformă poate fi: - o viză de călătorie cu una sau mai multe intrări, cu condiția
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
primește o cerere pentru o prelungire excepțională a termenului limită, ea va informa misiunea diplomatică sau oficiul consular la care s-a depus cererea despre acest lucru; misiunea diplomatică sau oficiul consular nu vor decide asupra cererii înainte de a primi instrucțiuni clare de la autoritatea lor centrală. (g) Transmiterea documentelor specifice In cazuri excepționale, ambasada la care s-a depus cererea de viză poate ca, la cererea misiunii consulare a statului consultat, să transmită formularul de cerere de viză (cu spațiu pentru
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
în privința cetățeniilor cuprinse în Anexa 5B. Răspunsul la consultare sau cererea de a prelungi termenul limită pentru consultare nu vor fi în nici un caz întreprinse pe plan local, cu excepția consultării la nivel local în conformitate cu dispozițiile actuale ale anexei 5B din Instrucțiunile consulare comune; rețeaua de consultare va fi întotdeauna utilizată pentru schimbul de informații între autoritățile centrale. 2.4. Refuzul de a examina o cerere, de a elibera o viză Procedura și posibilele căi de recurs în cazurile în care misiunea
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
de tranzit aeroportuar care au fost eliberate și privind cererile de astfel de vize care au fost respinse oficial. 4.2. Fără a aduce atingere obligațiilor stipulate la art. 16 din convenție, care sunt clar prezentate în anexa 14 la Instrucțiunile consulare comune și care cer statelor Schengen să prezinte în interval de 72 de ore detalii privind eliberarea de vize cu valabilitate teritorială limitată, misiunile diplomatice și oficiile consulare ale statelor Schengen sunt obligate să facă schimb de date statistice
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
privind circulația posesorilor de pașapoarte de tipul celor susmenționate, precum și să țină seama de interesele partenerilor lor. 2. Dat fiind obiectivul de a adopta o flexibilitate sporită în demersul menit să armonizeze regulile aplicate posesorilor pașapoartelor susmenționate, se anexează la Instrucțiunile Comune privind Vizele, în scop de informare, o listă de țări ai căror resortisanți nu sunt supuși obligativității vizei deoarece sunt posesori de pașapoarte de tipul celor susmenționate, deși această obligativitate a vizei se aplică persoanelor de cetățenie similară, deținători
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
se întreprinde consultarea prealabilă cu statul care a încheiat un acord care elimină obligativitatea vizei pentru posesorii de pașapoarte diplomatice și/sau de serviciu cu țara ai căror resortisanți fac obiectul consultării (în cazurile cuprinse în anexa 5 la prezenta instrucțiune). In cazul în care unul din statele contractante ridică obiecții, statul Schengen care trebuie să decidă în legătură cu cererea de viză poate elibera o viză cu valabilitate teritorială limitată. 8.2. Statele Schengen se angajează să nu încheie în viitor, fără
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
elibera doar o viză cu valabilitate teritorială limitată (VTL) și trebuie să informeze celelalte părți contractante [art. 5 alin. (2) și art. 16 din Convenția Schengen]. Eliberarea de vize VTL de ședere de scurtă durată este în conformitate cu Convenția Schengen și Instrucțiunile consulare comune privind vizele [SCH/II - Visa (93) 11, 6 Rev., 4 corr., Cap. V pct 3] supusă în general următoarelor condiții: (a) VTL sunt eliberate în mod excepțional. Condițiile în care se eliberează acest tip de viză trebuie examinate
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
care conțin un flacon ca unitate de ambalaj sau în ambalaje colective formate din 5 ambalaje , fiecare conținând 1 flacon . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru o singură administrare . Cantitatea de soluție neutilizată trebuie aruncată . Dacă se păstrează la frigider , înainte de administrare , se așteaptă ca soluția să revină la temperatura camerei . În timpul preparării perfuziei trebuie utilizate tehnici aseptice . 13 7 . Novartis Europharm Limited
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
se deformează , se produc dureri și se pot rupe . Aclasta acționează prin aducerea la normal a procesului de remodelare , asigurând formarea de material osos normal , astfel refăcând duritatea osului . 2 . ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA ACLASTA Urmați cu atenție toate instrucțiunile pe care vi le dă medicul dumneavoastră înainte de a vi se administra Aclasta . 27 Nu trebuie să vi se administreze Aclasta : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la acid zoledronic , la alți bifosfonați sau la oricare dintre celelalte componente ale Aclasta . - dacă
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
de aluminiu a 0, 5 g unguent . Cutie cu 12 plicuri . Tuburi din aluminiu cu dop din plastic , a 5 g , 10 g și 15 g unguent . Cutie cu 1 tub . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice cantitate de produs rămasă neutilizată la terminarea tratamentului trebuie aruncată . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd Glaxo Wellcome House Berkeley Avenue Greenford
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
cu 1 seringă preumplută sau 10 seringi preumplute cu sau fără ace și ambalaje cu 50 seringi preumplute fără ace . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În timpul păstrării , se poate observa un depozit alb , fin , cu un supernatant limpede , incolor . Înainte de utilizare , vaccinul trebuie agitat bine până se obține o suspensie albă , ușor opacă . Atât înainte cât și după agitare , vaccinul trebuie examinat vizual
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
224/ 002 1 seringă preumplută cu ac EU/ 1/ 02/ 224/ 003 10 seringi preumplute fără ace EU/ 1/ 02/ 224/ 004 10 seringi preumplute cu ace EU/ 1/ 02/ 224/ 005 50 seringi preumplute fără ace 13 . 14 . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 16 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI SERINGĂ PREUMPLUTĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Ambirix , suspensie injectabilă Vaccin hepatitic A și B IM 2
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
de tip I ) cu un dop ( cauciuc siliconic clorobutilat ) și un sigiliu ( din aluminiu ) cu un capac de tip flip- off ( din polipropilenă ) . Dimensiunile pachetelor : 1 , 10 și 25 de flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fiecare flacon de Aldurazyme este destinat unei singure utilizări . Concentratul pentru soluția perfuzabilă trebuie diluat cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) prin tehnica aseptică . Se recomandă ca soluția de Aldurazyme diluat să
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Aldurazyme Acest medicament conține 1, 29 mmol de sodiu per flacon . Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienții ce urmează o dietă cu restricție de sodiu . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ALDURAZYME Instrucțiuni de utilizare - diluarea și administrarea Concentratul pentru soluție perfuzabilă trebuie diluat înainte de administrare și este destinat utilizării intravenoase ( vezi informațiile pentru personalul medical ) . Administrarea de Aldurazyme trebuie efectuată într- un cadru clinic adecvat unde sunt permanent disponibile echipamente de resuscitare
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane de PEID cu 250 sau 500 de comprimate . Flacoanele sunt prevăzute cu capace de siguranță care previn accesul copiilor . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Swedish Orphan International AB Drottninggatan 98 SE- 111 60 Stockholm Suedia 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
produsul trebuie aruncat . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane de PEID cu granule de 266 g sau 532 g . Flacoanele sunt prevăzute cu capace de siguranță care previn accesul copiilor . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Se recomandă să se umple complet lingura de dozaj în flacon și să se utilizeze o suprafață plată , de exemplu lama unui cuțit , pentru măsurarea dozajului corect . În acest mod vor rezulta următoarele doze : măsura mică 0, 95
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . 8 . EXP { luna/ anul } 22 9 . A se păstra la frigider . [ următoarele instrucțiuni sunt valabile numai pentru ambalajul primar ] AMMONAPS granule poate fi păstrat pentru o singură perioadă de 3 luni la o temperatură care să nu depășească 25°C , după care produsul trebuie aruncat . Data la care a fost scos din frigider
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Limited Glaxo Wellcome House Berkeley Avenue Greenford Middlesex UB6 0NN Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 401/ 007- 0010 13 . 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE Util pentru scăderea în greutate Vă poate ajuta să slăbiți mai mult decât doar prin regim alimentar . alli este utilizat pentru scăderea în greutate , în asociere cu un regim alimentar hipocaloric , cu un conținut scăzut de grăsimi , a
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Limited Glaxo Wellcome House Berkeley Avenue Greenford Middlesex UB6 0NN Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 401/ 007- 0010 13 . 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE alli este utilizat pentru scăderea în greutate , în asociere cu un regim alimentar hipocaloric , cu un conținut scăzut de grăsimi , a adulților supraponderali , cu vârsta de 18 ani sau peste . S- a dovedit clinic că alli vă poate
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Limited Glaxo Wellcome House Berkeley Avenue Greenford Middlesex UB6 0NN Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 401/ 007- 0010 13 . 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE Util pentru scăderea în greutate Pentru utilizare de către adulți supraponderali , cu vârsta de 18 ani sau peste . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 21 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI CUTIE PENTRU TRANSPORT ( SHUTTLE ) 1
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
este folosit la doze mai mari decât dozele recomandate ( vezi pct . 4. 2 ) . Totuși , în rare cazuri , s- au observat reacții locale severe , care au necesitat tratament și/ sau au produs incapacitate temporară , la pacienți care au folosit imiquimod conform instrucțiunilor . Acolo unde asemenea reacții s- au manifestat la nivelul meatului urinar , unele femei au prezentat dificultate de a urina , uneori fiind necesară cateterizarea de urgență și tratamentul zonei afectate . Nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea imiquimod cremă imediat după
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutii cu 12 plicuri de unică utilizare formate din folie de poliester/ aluminiu , conținând câte 250 mg de cremă . 6. 6 Instrucțiuni de utilizare și manipulare și precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Meda AB Pipers väg 2 170 73 Solna Suedia 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 98/ 080/ 001 9
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]