72,993 matches
-
să fie diluat în continuare la 100 ml cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fără conservant și se administrează în perfuzie intravenoasă în decurs de 10 minute . 5 . Soluțiile perfuzabile de pemetrexed preparate în conformitate cu instrucțiunile de mai sus sunt compatibile cu seturile de administrare și pungile de perfuzie din policlorură de vinil căptușite cu poliolefine . 6 . Înainte de administrare , medicamentele parenterale trebuie examinate vizual pentru a se vedea dacă sunt particule și modificări de culoare . 7
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
al cancerului pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic având o altă histologie decât cea cu celule predominant scuamoase ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Soluția de ALIMTA trebuie pregătită în conformitate cu instrucțiunile furnizate la pct . 6. 6 . ALIMTA în asociere cu cisplatină : Doza recomandată de ALIMTA este 500 mg/ m ( aria suprafeței corporale ) , administrată ca perfuzie intravenoasă în decurs de 10 minute în prima zi a fiecărei cure de 21 zile . Doza
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
să evalueze potențialul carcinogen al pemetrexed . 6 . 6. 2 Incompatibilități Pemetrexed este incompatibil fizic cu solvenții care conțin calciu , incluzând soluția Ringer lactat și soluția Ringer . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția reconstituită și soluția perfuzabilă : Atunci când sunt preparate în conformitate cu instrucțiunile , soluția reconstituită și soluția perfuzabilă de ALIMTA nu conțin conservanți antimicrobieni . Stabilitatea fizică și chimică a soluției reconstituite și soluției perfuzabile de pemetrexed utilizate , au fost demonstrate pentru 24 ore în condiții de refrigerare sau la 25°C . Din punct
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 2 . Se calculează doza și numărul necesar de flacoane de ALIMTA . Fiecare flacon conține o cantitate suplimentară de pemetrexed pentru a facilita eliberarea cantității înscrise pe etichetă . 3 . Pentru un flacon de 500 mg , reconstituirea se face cu
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
să fie diluat în continuare la 100 ml cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fără conservant și se administrează în perfuzie intravenoasă în decurs de 10 minute . 5 . Soluțiile perfuzabile de pemetrexed preparate în conformitate cu instrucțiunile de mai sus sunt compatibile cu seturile de administrare și pungile de perfuzie din policlorură de vinil căptușite cu poliolefine . 6 . Înainte de administrare , medicamentele parenterale trebuie examinate vizual pentru a se vedea dacă sunt particule și modificări de culoare . 7
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
10 . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Eli Lilly Nederland B. V . , Grootslag 1- 5 , NL- 3991 RA , Houten , Olanda 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 290/ 002 13 . 14 . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 39 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . Lot 5 . 100 mg 6 . 40 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
10 . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Eli Lilly Nederland B. V . , Grootslag 1- 5 , NL- 3991 RA , Houten , Olanda 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 290/ 001 13 . 14 . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 42 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . Lot 5 . 500 mg 6 . 44 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . 48 A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Soluția reconstituită și soluția perfuzabilă : Produsul trebuie utilizat imediat . Atunci când este preparat în conformitate cu instrucțiunile , stabilitatea chimică și fizică a soluției reconstituită și a soluției perfuzabile de pemetrexed au fost demonstrate pentru 24 ore la temperatură de refrigerare sau la 25°C . Acest medicament este de unică utilizare și orice soluție rămasă neutilizată în flacon
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
220 663 111 Suomi/ Finland Oy Eli Lilly Finland Ab Puh/ Tel : + 358 - ( 0 ) 9 85 45 250 Sverige Eli Lilly Sweden AB Tel : + 46 - ( 0 ) 8 7378800 United Kingdom Eli Lilly and Company Limited Tel : + 44 - ( 0 ) 1256 315999 Instrucțiuni de utilizare , manipulare și îndepărtare . 2 . Calculați doza și numărul de flacoane de ALIMTA care sunt necesare . Fiecare flacon conține un exces de pemetrexed pentru a facilita furnizarea cantității înscrise pe etichetă . ALIMTA 100 mg : Reconstituiți fiecare flacon de 100
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
pemetrexed reconstituită trebuie diluat în continuare până la 100 ml cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fără conservant , și administrată ca perfuzie intravenoasă în decurs de 10 minute . 5 . Soluțiile perfuzabile de pemetrexed preparate conform instrucțiunilor de mai sus sunt compatibile cu seturile de administrare și sacii de perfuzie din policlorură de vinil capitonați cu poliolefine . 6 . Înainte de administrare , medicamentele parenterale trebuie inspectate vizual pentru particule și modificări de culoare . 7 . Soluțiile de pemetrexed sunt de
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
UK ) Ltd . Pentagon Park Boundary Way Hemel Hempstead Herts HP2 7UD Marea Britanie 12 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 0/ 00/ 000/ 001 1 x 5 ml EU/ 0/ 00/ 000/ 002 3 x 5 ml 13 . 14 . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 INFORMAȚII ÎN BRAILLE azarga 19 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA FLACONULUI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE AZARGA 10 mg/ ml + 5 mg/ ml picături oftalmice Brinzolamidă
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
mg ) ritonavir , de două ori pe zi administrate împreună cu alimente . Capsulele trebuie administrate întotdeauna oral și trebuie înghițite întregi fără a le mesteca . De asemenea , APTIVUS trebuie administrat întotdeauna în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , pentru care trebuie să urmați instrucțiunile din Prospect . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din APTIVUS Dacă utilizați mai mult decât doza de tipranavir prescrisă , informați medicul dumneavoastră cât mai repede posibil . Dacă uitați să utilizați APTIVUS Administrați următoarea doză de APTIVUS , concomitent cu ritonavir , cât
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 129/ 001 1 x 5 ml EU/ 1/ 00/ 129/ 002 1 x 10 ml EU/ 1/ 00/ 129/ 003 3 x 5 ml 13 . Lot : xxxxx 14 . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Azopt 17 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA DE FLACON , 5 ml și 10 ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE AZOPT 10 mg
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 12 . EU/ 1/ 07/ 387/ 001 30 capsule EU/ 1/ 07/ 387/ 002 50 capsule EU/ 1/ 07/ 387/ 009 100 capsule SERIA DE FABRICAȚIE 13 . Lot : CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 14 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 15 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 16 . 52 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Advagraf 0, 5 mg capsule cu eliberare prelungită ( Blister ) Advagraf 0, 5 mg capsule cu eliberare prelungită Tacrolimus NUMELE
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
EU/ 1/ 07/ 387/ 003 30 capsule EU/ 1/ 07/ 387/ 004 50 capsule EU/ 1/ 07/ 387/ 005 60 capsule EU/ 1/ 07/ 387/ 006 100 capsule SERIA DE FABRICAȚIE 13 . Lot : CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 14 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 15 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 16 . Advagraf 1 mg 56 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Advagraf 1 mg capsule cu eliberare prelungită ( Blister ) Advagraf 1 mg capsule cu eliberare prelungită Tacrolimus
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 12 . EU/ 1/ 07/ 387/ 007 30 capsule EU/ 1/ 07/ 387/ 008 50 capsule EU/ 1/ 07/ 387/ 010 100 capsule SERIA DE FABRICAȚIE 13 . Lot : CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 14 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 15 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 16 . Advagraf 5 mg 60 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Advagraf 5 mg capsule cu eliberare prelungită ( Blister ) Advagraf 5 mg capsule cu eliberare prelungită Tacrolimus
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
cauciuc al flaconului nu conține latex . Mărimile de ambalaj : 10 flacoane a 2 ml sau 10 flacoane a 5 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Dacă Bridion se administrează pe aceeași linie venoasă care se utilizează pentru administrarea și a altor medicamente , este important ca linia venoasă să fie spălată în mod corespunzător ( de exemplu cu clorură de sodiu 9 mg/ ml ( soluție
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
progesteron din organism . Cantitatea de progesteron pierdută prin utilizarea Bridion este aproximativ aceeași ca în cazul în care uitați să luați un comprimat de contraceptiv oral . Dacă luați contraceptivul oral în aceeași zi în care vi se administrează Bridion , respectați instrucțiunile din prospectul contraceptivului pentru situația în care ați uitat să luați o doză . → Dacă utilizați alte contraceptive hormonale ( de exemplu inel vaginal , implant sau sterilet ) trebuie să folosiți o metodă contraceptivă suplimentară non- hormonală ( cum este prezervativul ) în următoarele 7
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
situația în care ați uitat să luați o doză . → Dacă utilizați alte contraceptive hormonale ( de exemplu inel vaginal , implant sau sterilet ) trebuie să folosiți o metodă contraceptivă suplimentară non- hormonală ( cum este prezervativul ) în următoarele 7 zile și să respectați instrucțiunile din prospect . Efecte asupra analizelor de sânge În general , Bridion nu influențează analizele de laborator . Totuși , poate influența rezultatele unei analize de sânge pentru un hormon denumit progesteron și anumite teste de coagulare . Sarcina și alăptarea → Vă rugăm să spuneți
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
de administrare trebuie stabilită la o cantitate care asigură confortul pacientului , până la maxim 10 ml/ min . În interesul pacienților , se recomandă ca de fiecare dată când se administrează ADVATE să se înregistreze numele și seria de fabricație a produsului . Pentru instrucțiuni referitoare la reconstituirea produsului pentru administrare , vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Ca și în cazul oricărei proteine administrate intravenos , există posibilitatea dezvoltării unor reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Produsul
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
un flacon cu pulbere , un flacon ce conține 5 ml cu solvent ( ambele din sticlă clasa I , închise cu un dop de cauciuc clorobutil ) și un dispozitiv pentru reconstituire ( BAXJECT II ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare ADVATE se administrează intravenos după reconstituirea produsului liofilizat cu apa pentru preparate injectabile disponibilă în ambalaj . După reconstituire soluția este limpede , incoloră și nu conține particule străine . Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer- lock . - A se
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de administrare trebuie stabilită la o cantitate care asigură confortul pacientului , până la maxim 10 ml/ min . În interesul pacienților , se recomandă ca de fiecare dată când se administrează ADVATE să se înregistreze numele și seria de fabricație a produsului . Pentru instrucțiuni referitoare la reconstituirea produsului pentru administrare , vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Ca și în cazul oricărei proteine administrate intravenos , există posibilitatea dezvoltării unor reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Produsul
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
un flacon cu pulbere , un flacon ce conține 5 ml cu solvent ( ambele din sticlă clasa I , închise cu un dop de cauciuc clorobutil ) și un dispozitiv pentru reconstituire ( BAXJECT II ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare ADVATE se administrează intravenos după reconstituirea produsului liofilizat cu apa pentru preparate injectabile disponibilă în ambalaj . După reconstituire soluția este limpede , incoloră și nu conține particule străine . Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer- lock . - A se
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de administrare trebuie stabilită la o cantitate care asigură confortul pacientului , până la maxim 10 ml/ min . În interesul pacienților , se recomandă ca de fiecare dată când se administrează ADVATE să se înregistreze numele și seria de fabricație a produsului . Pentru instrucțiuni referitoare la reconstituirea produsului pentru administrare , vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Ca și în cazul oricărei proteine administrate intravenos , există posibilitatea dezvoltării unor reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Produsul
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
un flacon cu pulbere , un flacon ce conține 5 ml cu solvent ( ambele din sticlă clasa I , închise cu un dop de cauciuc clorobutil ) și un dispozitiv pentru reconstituire ( BAXJECT II ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare ADVATE se administrează intravenos după reconstituirea produsului liofilizat cu apa pentru preparate injectabile disponibilă în ambalaj . După reconstituire soluția este limpede , incoloră și nu conține particule străine . Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer- lock . - A se
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]