7,866 matches
-
hepatică : Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați conform practicii standard . Pacienții cu hepatită B sau C cronică ce urmează un tratament antiretroviral combinat prezintă un risc crescut de apariție a evenimentelor adverse severe la nivel hepatic , potențial letale . În cazul administrării concomitente a unui tratament antiviral pentru hepatita B sau C , citiți și Rezumatele Caracteristicilor Produsului pentru medicamentele respective . Dacă există dovezi de
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
țesut adipos la nivel intra- abdominal și visceral , hipertrofie mamară și acumulare de țesut adipos în zona dorso- cervicală ( „ ceafă de bizon ” ) ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV , cu deficit imun sever la momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecțiile oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Administrarea unei doze de până la 1200 mg emtricitabină s- a asociat cu reacțiile
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
adipos . Se impune evaluarea atentă a valorilor lipidelor serice și ale glicemiei , determinate în condiții de repaus alimentar . Funcția hepatică : Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați conform practicii standard . Pacienții cu hepatită B sau C cronică ce urmează un tratament antiretroviral combinat prezintă un risc crescut de apariție a evenimentelor adverse severe la nivel hepatic , potențial letale . În cazul administrării concomitente a unui
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
hepatică : Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați conform practicii standard . Pacienții cu hepatită B sau C cronică ce urmează un tratament antiretroviral combinat prezintă un risc crescut de apariție a evenimentelor adverse severe la nivel hepatic , potențial letale . În cazul administrării concomitente a unui tratament antiviral pentru hepatita B sau C , citiți și Rezumatele Caracteristicilor Produsului pentru medicamentele respective . Dacă există dovezi de
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
țesut adipos la nivel intra- abdominal și visceral , hipertrofie mamară și acumulare de țesut adipos în zona dorso- cervicală ( „ ceafă de bizon ” ) ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV , cu deficit imun sever la momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecțiile oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Administrarea unei doze de până la 1200 mg emtricitabină s- a asociat cu reacțiile
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
semne care indică faptul că sistemul imunitar îmbunătățit luptă împotriva infecției . Dacă observați semne de inflamație sau infecție imediat după ce ați început să luați Emtriva , informați- vă imediat medicul . • Afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit un tratament antiretroviral combinat pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . 39 umărului ) și dificultate la mișcare . Nu trebuie să luați Emtriva dacă luați deja alte medicamente care conțin emtricitabină , lamivudină sau zalcitabină , care
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
anemie ( frecvent ) . Anemia înseamnă că producția de celule roșii din sânge este scăzută și copilul poate avea simptome de oboseală sau dificultăți respiratorii . 42 Medicamentele de tipul Emtriva pot provoca acidoză lactică ( exces de acid lactic în sânge ) . Tratamentul antiretroviral combinat ( inclusiv Emtriva ) poate determina modificări ale formei corpului , datorită modificărilor în distribuirea țesutul gras din corp . Puteți pierde țesut gras la nivelul picioarelor , brațelor și feței ; puteți acumula țesut gras la nivelul abdomenului ( burții ) și organelor interne ; puteți observa mărirea
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
semne care indică faptul că sistemul imunitar îmbunătățit luptă împotriva infecției . Dacă observați semne de inflamație sau infecție imediat după ce ați început să luați Emtriva , informați- vă imediat medicul . • Afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit un tratament antiretroviral combinat pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata tratamentului antiretroviral combinat , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
început să luați Emtriva , informați- vă imediat medicul . • Afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit un tratament antiretroviral combinat pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata tratamentului antiretroviral combinat , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , genunchiului și Nu
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
și anemie ( frecvent ) . Anemia înseamnă că producția de celule roșii din sânge este scăzută și copilul poate avea simptome de oboseală sau dificultăți respiratorii . Medicamentele de tipul Emtriva pot provoca acidoză lactică ( exces de acid lactic în sânge ) . Tratamentul antiretroviral combinat ( inclusiv Emtriva ) poate determina modificări ale formei corpului , datorită modificărilor în distribuirea țesutul gras din corp . Puteți pierde țesut gras la nivelul picioarelor , brațelor și feței ; puteți acumula țesut gras la nivelul abdomenului ( burții ) și organelor interne ; puteți observa mărirea
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
nr. 2658/87 din 23 iulie 1987 privind Nomenclatura tarifară și statistică și Tariful Vamal Comun (1), modificat ultima dată de Regulamentul Comisiei (CE) nr. 861/1999 (2), în special art. 9, întrucât, pentru a asigura aplicarea uniformă a Nomenclaturii Combinate anexate regulamentului menționat anterior, trebuie stabilite dispoziții privind clasificarea mărfurilor incluse în anexa la prezentul regulament; întrucât Regulamentul (CEE) nr. 2658/87 a stabilit regulile generale de interpretare a Nomenclaturii Combinate; întrucât aceste reguli se aplică, de asemenea, oricărei alte
jrc4220as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89384_a_90171]
-
705 Conosament 714 Conosament emis în tranzit 722 Lista de însoțire SMGS 730 Scrisoare de trăsură pentru transport rutier 740 Scrisoare de transport aerian(AWB) 741 Scrisoare principală de transport aerian 750 Aviz de expediție (colete poștale) 760 Documentul multimodal/combinat de transport (generic) 785 Manifestul de încărcare 787 Borderoul 820 Aviz de expediție model T 821 Aviz de expediție model T1 822 Aviz de expediție model T2 823 Documentul de control T5 825 Modelul T2L al notei de expediere 830
jrc4176as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89340_a_90127]
-
exceptând 1698 Cloroarsină de difenilamină, din 35°, 36°, 41°, 51°, 52°, 55°, 61°, 65°, 73° și 90° pot fi ambalate și în IBC-uri din metal, conform marginalului 3622, în IBC-uri din plastic rigid conform marginalului 3624, în IBCuri combinate, conform marginalului 3625 sau în IBC-uri din lemn căptușite conform marginalului 3627. IBC-urile combinate, de tip 11HZ2 și 21HZ2 și IBC-urile din lemn se transportă în vehicule închise sau în containere închise, cu pereți etanși." (4) Se
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
un nou alin. (4) care se citește: "(4) Substanțele solide ce se conformează marginalului 2600 (13) din 26° pot fi ambalate și în IBC din metal, conform marginalului 3622, în IBC din plastic rigid, conform marginalului 3624 și în IBC combinate, conform marginalului 3625, cu excepția celor de tip 11HZ2 și 21HZ2. IBC combinate pot fi transportate în vehicule închise sau în containere închise, cu pereți etanși". 2614 Se deplasează cel de-al șaptelea paragraf pentru a-l plasa mai sus, ca
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
3) Substanțele solide ce se conformează marginalului 2800 (6) din grupele 16°, 39°, 46°, 52°, 55°, 65° și 75° pot fi ambalate și în IBC din metal conform marginalului 3622, în IBC din plastic rigid conform marginalului 3624, în IBC combinate, conform marginalului 3625 sau în IBC din lemn căptușite conform marginalului 3627. IBC combinate de tip 11HZ2 și 21HZ2 și IBC din lemn vor fi transportate în vehicule închise sau în containere închise, cu pereți etanși. (4) Substanțele solide ce
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
52°, 55°, 65° și 75° pot fi ambalate și în IBC din metal conform marginalului 3622, în IBC din plastic rigid conform marginalului 3624, în IBC combinate, conform marginalului 3625 sau în IBC din lemn căptușite conform marginalului 3627. IBC combinate de tip 11HZ2 și 21HZ2 și IBC din lemn vor fi transportate în vehicule închise sau în containere închise, cu pereți etanși. (4) Substanțele solide ce se conformează marginalului 2800 (6) din grupa 67° pot fi ambalate și în IBC
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
se conformează marginalului 2800 (6) din grupa 67° pot fi ambalate și în IBC din metal conform marginalului 3622, în IBC din plastic rigid conform marginalului 3624 și în IBC combinate conform marginalului 3625 cu excepția tipurilor 11HZ2 și 21HZ2. IBC combinate se transportă în vehicule închise sau în containere de tip închis cu pereți etanși". 2806 (1) Nota 2 la (d): Se modifică pentru a se citi: "Perioada aprobată de utilizare pentru ambalajele destinate transportării de acid nitric din 2° (b
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
b) autovehicul cu trei osii cuplat cu remorcă cu două sau trei osii 40 tone (c) autovehicul cu trei osii cuplat cu semiremorcă cu două sau trei osii transportând un container ISO de 40 picioare în cadrul unei operații de transport combinat 44 tone 2.2.3 Autotrenuri cu patru osii constând dintr-un autovehicul cu două osii și o remorcă cu două osii 36 tone 2.2.4 Vehicule articulate cu patru osii constând dintr-un autovehicul cu două osii și
jrc3019as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88174_a_88961]
-
a se asigura aplicarea uniformă a nomenclatorului combinat anexat regulamentului anterior citat, trebuie să se adopte dispozițiile privind clasificarea mărfurilor menționate în anexa prezentului regulament; întrucât prin Regulamentul (CEE) nr. 2658/87 s-au stabilit regulile generale pentru interpretarea nomenclatorului combinat; întrucât aceste reguli se aplică oricărui alt nomenclator care îl reia, total, parțial sau adăugându-i eventual subcapitole, și care este stabilit prin reglementări comunitare specifice, în vederea aplicării de măsuri tarifare sau de altă natură în cadrul comerțului cu mărfuri; întrucât
jrc3092as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88248_a_89035]
-
nr. 4154/87 al Comisiei (JO nr. L 392 din 31.12.1987, p. 19). Această preparare este a tipului general folosit în industria hârtiei. 3809 10 30 Clasificarea este conform dispozițiilor regulilor generale 1 și 6 privind interpretarea nomenclatorului combinat, cât și conform termenilor codurilor NC 3809, 3809 10 și 3809 10 30. Vezi de asemenea notele explicative ale sistemului armonizat, nr. 38.09, partea A), pct. 1, primul aliniat. 2. Amestec de acizi carboxilici conținând în greutate aproximativ 79
jrc3092as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88248_a_89035]
-
1, primul aliniat. 2. Amestec de acizi carboxilici conținând în greutate aproximativ 79 % de acid azelaic, 20 % din alți acizi dibazici și 1 % acizi monobazici. 3824 90 90 Clasificarea este conform dispozițiilor regulilor generale 1 și 6 privind interpretarea nomenclatorului combinat, cât și conform termenilor codurilor NC 3824, 3824 90 și 3824 90 90. Produsul nu este considerat ca suficient de pur pentru a fi clasificat în capitolul 29. 3. Amestec de esteri metilici ai acizilor grași proveniți din uleiul de
jrc3092as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88248_a_89035]
-
în capitolul 29. 3. Amestec de esteri metilici ai acizilor grași proveniți din uleiul de colza, prezentând aproximativ următoarea repartizare în acizi grași: % din greutate 3824 90 90 Clasificarea este conform dispozițiilor regulilor generale 1 și 6 privind interpretarea nomenclatorului combinat, cât și conform termenilor codurilor NC 3824, 3824 90 și 3824 90 90. C 16:0 C 18:0 C 18:1 C 18:2 C 18:3 4,8 1,6 60,6 20,9 8,7 Acest amestec
jrc3092as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88248_a_89035]
-
în 1995/96 ar trebui menținut ca o măsură de precauție; întrucât pentru a clasifica loturile importante, produsele menționate la art. 11 alin. (2) din Regulamentul (CE) nr. 3072/1995 trebuie subdivizate într-un număr de calități; întrucât codurile nomenclaturii combinate cărora le corespund aceste calități trebuie specificate; întrucât, în scopul de a calcula taxa vamală pe import folosind valori forfetare, prețurile de import reprezentative CIF trebuie calculate pentru fiecare calitate definită; întrucât, în scopul stabilirii acestor prețuri, trebuie specificate cotațiile
jrc3141as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88297_a_89084]
-
alte substanțe medicinale: toți aditivii din grupă - Stimulenți de creștere: toți aditivii din grupă CAPITOLUL I.3 (b) Condițiile minime care trebuie îndeplinite de către întreprinderile la care se face referire în art. 2 alin. (2) lit.(c) și (e) [furaje combinate ce conțin preamestecurile de aditivi menționate în capitolul I.3 (a)] 1. Instalațiile și echipamentul Instalațiile și echipamentul de fabricare trebuie să fie amplasate, proiectate, construite și întreținute astfel încât să corespundă cu fabricarea furajelor combinate care conțin preamestecuri. Așezarea, forma
jrc2758as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87913_a_88700]
-
pentru a evita, pe cât posibil, apariția organismelor dăunătoare. Produsele" trebuie depozitate în așa fel încât să fie ușor de identificat și să se evite orice confuzie sau contaminare încrucișată între diferite produse și cu substanțele medicinale sau substanțele nutritive medicinale combinate destinate animalelor sau cu materii prime care conțin niveluri ridicate de substanțe nedorite și produse, sau cu aditivii. Furajele combinate care urmează a fi puse în circulație trebuie să respecte prevederile Directivei 79/373/CEE. 6. Documentația 6.1. Documentația
jrc2758as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87913_a_88700]