KorAP: Find »[drukola/base=ecuație & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...271 272 273 ...370 >

9,239 matches

Corola-website/Law/90295_a_91082

se considera să substanță testată este stabilă și nu se adsoarbe semnificativ pe pereții recipientului. ADSORBȚIA A (A%) (a) Metodă paralelă Adsorbția, în procente, se calculează pentru fiecare eprubeta (i) și pentru fiecare moment (ți), conform ecuației: (1)11 Termenii ecuației anterioare se pot calcula după cum urmează: m0 = C0 · V0 (μg) (2) (μg) (3) unde: = adsorbția în procente (%) la momentul ți = masă substanței încercate pe sol la timpul ți la care se efectuează analiza (μg) m0 = masă substanței încercate din eprubeta

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
2. Timpul de stabilire a echilibrului ți (h) Fig. 1. Reprezentarea grafică a echilibrului de adsorbție Timpul de stabilire a echilibrului ți (h) Fig. 2. Concentrația masică a substanței încercate în faza apoasa (Cap) funcție de timp (b) Metodă în serie Ecuațiile prezentate în continuare țin seama de faptul că determinarea adsorbției se realizează prin măsurători ale substanței încercate în mici alicoți de faza apoasa la anumite intervale de timp. - În fiecare interval de timp, se calculează cantitatea de substanță adsorbita pe

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
doilea interval de timp Δt2 = t2 - t1 (5) - pentru al treilea interval de timp Δt3 = t3 - t2 (6) - pentru al n-lea interval de timp Δtn = tn - tn-1 (7) - Adsorbția, în procente, la fiecare interval de timp, , se calculează cu ecuația următoare: (%) (8)12 în timp ce adsorbția, în procente, () la momentul ți se obține cu ecuația: (%) (9)1 Valorile adsorbției sau (în funcție de necesitățile studiului) se reprezintă grafic funcție de timp și se determina timpul după care se atinge echilibrul sorbției. - La momentul echilibrului

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
Δt3 = t3 - t2 (6) - pentru al n-lea interval de timp Δtn = tn - tn-1 (7) - Adsorbția, în procente, la fiecare interval de timp, , se calculează cu ecuația următoare: (%) (8)12 în timp ce adsorbția, în procente, () la momentul ți se obține cu ecuația: (%) (9)1 Valorile adsorbției sau (în funcție de necesitățile studiului) se reprezintă grafic funcție de timp și se determina timpul după care se atinge echilibrul sorbției. - La momentul echilibrului tec: - masă substanței încercate adsorbite pe sol este: (10)1 - masă substanței încercate în

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
determina timpul după care se atinge echilibrul sorbției. - La momentul echilibrului tec: - masă substanței încercate adsorbite pe sol este: (10)1 - masă substanței încercate în soluție este: (11)1 - și adsorbția, în procente, la echilibru este: (%) (12)1 Parametrii din ecuațiile anterioare se definesc după cum urmează: ,,..., = masă substanței adsorbite pe sol în intervalele de timp Δt1, Δt2,... și respectiv Δtn (μg) , ,..., = masă substanței, măsurată într-un alicot în momentele t1, t2,...,respectiv tn (μg) = masă substanței adsorbite pe sol la echilibrul

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
echilibrului de adsorbție) este înlocuit de un volum egal de soluție de CaCl2 0,01 M. (a) Metodă paralelă La momentul ți, se măsoară masă substanței încercate în faza apoasa luată din eprubeta i și masa desorbită se calculează conform ecuației: (13) La echilibrul de desorbție ți = tec și prin urmare = . Masă substanței încercate desorbite într-un interval (Δti) este dată de ecuația: (14) Desorbția, în procente, se calculează: - la momentul ți din ecuația: (%) (15) - și în intervalul de timp (Δti

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
se măsoară masă substanței încercate în faza apoasa luată din eprubeta i și masa desorbită se calculează conform ecuației: (13) La echilibrul de desorbție ți = tec și prin urmare = . Masă substanței încercate desorbite într-un interval (Δti) este dată de ecuația: (14) Desorbția, în procente, se calculează: - la momentul ți din ecuația: (%) (15) - și în intervalul de timp (Δti) din ecuația: unde: = desorbția, în procente, la momentul ți (%) = desorbția, în procente, care corespunde unui interval ți (%) = masă substanței încercate desorbite la

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
i și masa desorbită se calculează conform ecuației: (13) La echilibrul de desorbție ți = tec și prin urmare = . Masă substanței încercate desorbite într-un interval (Δti) este dată de ecuația: (14) Desorbția, în procente, se calculează: - la momentul ți din ecuația: (%) (15) - și în intervalul de timp (Δti) din ecuația: unde: = desorbția, în procente, la momentul ți (%) = desorbția, în procente, care corespunde unui interval ți (%) = masă substanței încercate desorbite la momentul ți, (μg) = masă substanței încercate desorbite în intervalul de timp

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
La echilibrul de desorbție ți = tec și prin urmare = . Masă substanței încercate desorbite într-un interval (Δti) este dată de ecuația: (14) Desorbția, în procente, se calculează: - la momentul ți din ecuația: (%) (15) - și în intervalul de timp (Δti) din ecuația: unde: = desorbția, în procente, la momentul ți (%) = desorbția, în procente, care corespunde unui interval ți (%) = masă substanței încercate desorbite la momentul ți, (μg) = masă substanței încercate desorbite în intervalul de timp ți (μg) = masă substanței încercate măsurate analitic la timpul

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
luate din eprubeta (i) pentru măsurarea substanței încercate, în proba pentru cinetica desorbției (cm3) Valorile desorbției sau (în funcție de necesitățile studiului) sunt reprezentate grafic funcție de timp și se determina timpul după care se atinge echilibrul de desorbție. (b) Metodă în serie Ecuațiile prezentate în continuare țin seama de faptul că determinarea adsorbției, care a avut loc anterior, s-a realizat prin măsurarea substanței încercate în alicoți mici () de faza apoasa (metodă în serie de la 1.9. Realizarea încercării). Se considera că: (a

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
adsorbție a fost înlocuit cu același volum de soluție de CaCl2 0,01 M (VR) și (b) volumul total al fazei apoase în contact cu solul (VT) în timpul probei pentru determinarea cineticii de desorbție rămâne constant și este dat de ecuația: (18) La momentul ți: - masă substanței încercate se măsoară într-un alicot mic () și se calculează masă desorbită, conform ecuației: (19) - la echilibrul de desorbție ți = tec și prin urmare . - desorbția, în procente, se calculează din ecuația următoare: La un

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
fazei apoase în contact cu solul (VT) în timpul probei pentru determinarea cineticii de desorbție rămâne constant și este dat de ecuația: (18) La momentul ți: - masă substanței încercate se măsoară într-un alicot mic () și se calculează masă desorbită, conform ecuației: (19) - la echilibrul de desorbție ți = tec și prin urmare . - desorbția, în procente, se calculează din ecuația următoare: La un interval de timp (Δti): În fiecare interval de timp, se calculează cantitatea de substanță desorbită după cum urmează: - pentru primul interval

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
este dat de ecuația: (18) La momentul ți: - masă substanței încercate se măsoară într-un alicot mic () și se calculează masă desorbită, conform ecuației: (19) - la echilibrul de desorbție ți = tec și prin urmare . - desorbția, în procente, se calculează din ecuația următoare: La un interval de timp (Δti): În fiecare interval de timp, se calculează cantitatea de substanță desorbită după cum urmează: - pentru primul interval de timp Δt1 = t1 - t0 și (21) - pentru al doilea interval de timp Δt2 = t2 - t1 și

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
t1 - t0 și (21) - pentru al doilea interval de timp Δt2 = t2 - t1 și (22) - pentru al n-lea interval de timp Δtn = tn - tn-1 (23) În sfârșit, desorbția, în procente, la fiecare interval de timp, , se calculează cu următoarea ecuație: în timp ce desorbția, în procente, la momentul ți este dată de ecuația: (%) (25) unde parametrii utilizați anterior se definesc după cum urmează: , , ..., = masă substanței adsorbite în continuare pe sol după intervalele de timp Δt1, Δt2, ..., respectiv Δtn (μg) , , ..., = masă substanței desorbite în

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
t2 - t1 și (22) - pentru al n-lea interval de timp Δtn = tn - tn-1 (23) În sfârșit, desorbția, în procente, la fiecare interval de timp, , se calculează cu următoarea ecuație: în timp ce desorbția, în procente, la momentul ți este dată de ecuația: (%) (25) unde parametrii utilizați anterior se definesc după cum urmează: , , ..., = masă substanței adsorbite în continuare pe sol după intervalele de timp Δt1, Δt2, ..., respectiv Δtn (μg) , , ..., = masă substanței desorbite în intervalele de timp Δt1, Δt2, ..., respectiv Δtn (μg) , , ..., = masă substanței măsurată

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
C.18. Cu toate acestea, Kco estimat poate fi util în alegerea parametrilor optimi de testare pentru studiile de adsorbție/desorbție conform metodei de testare C.18, prin calcularea Kd (coeficientul de distribuție) sau Kf (coeficientul de adsorbție Freundlich) conform ecuației 3 (pct. 1.2). 1.2. DEFINIȚII Kd: Coeficientul de distribuție este raportul dintre concentrațiile la echilibru, C, ale unei substanțe încercate dizolvate într-un sistem bifazic ce conține un adsorbant (sol sau nămol de epurare) și o fază apoasa

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
individuale trebuie să se încadreze într-o valoare de 0,25 dintr-o unitate logaritmica. 1.8.4. Evaluarea Se calculează factorii de capacitate k' din timpul mort t0 și timpii de retenție tR pentru substanțele de referință selectate conform ecuației 4 (pct. 1.2). Apoi, se reprezintă grafic valorile log k' ale substanțelor de referință funcție de valorile log Kco ale acestora, obținute din testele cu realizarea echilibrului probelor, prezentate în tabelele 1 și 3 din apendice. Din reprezentarea grafică menționată

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
9 Reprezentările grafice ale concentrației substanței de încercat în faza apoasa () funcție de timp s-ar mai putea utiliza la estimarea atingerii palierului de echilibru (apendicele 5 fig. 2). 10 TD-50: timpul de degradare pentru 50% din substanță de încercat. 11 Ecuația se poate aplica atât în metodă directă cât și în cea indirectă. Toate celelalte ecuații se pot aplica doar în metodă indirectă. 12 Ecuația se poate aplica atât în metodă directă cât și în cea indirectă. Toate celelalte ecuații se

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
mai putea utiliza la estimarea atingerii palierului de echilibru (apendicele 5 fig. 2). 10 TD-50: timpul de degradare pentru 50% din substanță de încercat. 11 Ecuația se poate aplica atât în metodă directă cât și în cea indirectă. Toate celelalte ecuații se pot aplica doar în metodă indirectă. 12 Ecuația se poate aplica atât în metodă directă cât și în cea indirectă. Toate celelalte ecuații se pot aplica doar la metoda indirectă. 13 J.R.Young, M. J. How, A.P.Walker și

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
apendicele 5 fig. 2). 10 TD-50: timpul de degradare pentru 50% din substanță de încercat. 11 Ecuația se poate aplica atât în metodă directă cât și în cea indirectă. Toate celelalte ecuații se pot aplica doar în metodă indirectă. 12 Ecuația se poate aplica atât în metodă directă cât și în cea indirectă. Toate celelalte ecuații se pot aplica doar la metoda indirectă. 13 J.R.Young, M. J. How, A.P.Walker și W.M.H.Worth (1988), "Clasificarea drept corosive sau iritante

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
11 Ecuația se poate aplica atât în metodă directă cât și în cea indirectă. Toate celelalte ecuații se pot aplica doar în metodă indirectă. 12 Ecuația se poate aplica atât în metodă directă cât și în cea indirectă. Toate celelalte ecuații se pot aplica doar la metoda indirectă. 13 J.R.Young, M. J. How, A.P.Walker și W.M.H.Worth (1988), "Clasificarea drept corosive sau iritante pentru piele a preparatelor ce conțin substanțe acide sau alcaline, fără testare pe animale", Toxic

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
Corola-website/Law/91093_a_91880

criteriu, împreună cu documentația justificativă corespunzătoare. 58. Consumul de apă al mașinilor de spălat vase (1 punct) Consumul de apă al mașinilor de spălat vase (exprimat ca W(măsurată)) trebuie să fie mai mic sau egal cu valoarea limită calculată prin ecuația de mai jos, folosindu-se aceeași metodă de testare EN 50242 și ciclul de programe ales pentru Directiva Comisiei 97/17/CE: W(măsurată) ≤ (0,625 x S) + 9,25 unde: W(măsurată) = consumul de apă al mașinii de spălat

jrc5921as2002 by Guvernul României (2002) [Corola-website/Law/91093_a_91880]
Corola-website/Law/90824_a_91611

de eșapament descrise în prezenta directivă se bazează, în anumite cazuri, pe metode diferite de măsurare și/sau de calcul. Din cauza marjei reduse a toleranțelor totale la calcularea emisiilor de gaze de eșapament, valorile admisibile pentru anumiți parametri, utilizate în ecuațiile adecvate, trebuie să fie mai mici decât toleranțele admise prevăzute în norma ISO 3046-3. Tabelul 3 - Deviații permise ale instrumentelor de măsurare a altor parametri esențiali Nr. Parametru Deviație permisă 1 Temperaturi  600 K  2 K în valoare absolută 2

jrc5654as2002 by Guvernul României (2002) [Corola-website/Law/90824_a_91611]
cealaltă jumătate sub acest punct. Pentru toate gamele, concentrația nominală maximă trebuie să fie egală cu sau mai mare de 90 % din scala completă. (e) Curba de calibrare se calculează prin metoda celor mai mici pătrate. Se poate utiliza o ecuație liniară sau neliniară de reglare. (f) Punctele de calibrare nu trebuie să se îndepărteze de curba de reglare stabilită prin metoda celor mai mici pătrate cu mai mult de  2 % din indicație sau cu mai mult de 0,3 % din

jrc5654as2002 by Guvernul României (2002) [Corola-website/Law/90824_a_91611]
în g de apă/kg de aer uscat. Pentru gazele de eșapament diluate: pentru măsurarea CO2 în stare umedă: sau, pentru măsurarea CO2 în stare uscată: unde α este raportul hidrogen/carbon din combustibil. Factorul kw1 se calculează cu ajutorul următoarei ecuații: unde: Hd = umiditatea absolută a aerului de diluție, în g de apă/kg de aer uscat Ha = umiditatea absolută a prizei de aer, în g de apă/kg de aer uscat Pentru aerul de diluție: Factorul kw1 se calculează cu ajutorul

jrc5654as2002 by Guvernul României (2002) [Corola-website/Law/90824_a_91611]