7,001 matches
-
cu 50- 60 % . Doza maximă tolerată la pacienții fumători cu CPCNM a fost de 300 mg . Eficacitatea și siguranța pe termen lung a unei doze mai mari decât doza inițială recomandată nu a fost stabilită la pacienții care continuă să fumeze ( vezi pct . 4. 5 și 5. 2 ) . Prin urmare , pacienții fumători trebuie sfătuiți să întrerupă fumatul , deoarece concentrația plasmatică a erlotinibului este redusă la fumători comparativ cu pacienții nefumători . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate severă la erlotinib sau la oricare dintre
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
interacțiune farmacocinetică , au evidențiat reduceri de 2, 8 - , 1, 5 - și 9 ori pentru ASCinf , Cmax și respectiv , concentrația plasmatică la 24 ore , după administrarea Tarceva la fumători comparativ cu nefumători ( vezi pct . 5. 2 ) . Ca urmare , pacienții care încă fumează trebuie încurajați să renunțe la fumat cât mai curând posibil , înainte de inițierea tratamentului cu Tarceva , deoarece , în caz contrar , concentrațiile plasmatice sunt reduse . Efectul clinic al expunerii reduse nu a fost evaluat oficial , dar se pare că este semnificativ din
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
IC 0, 7- 1, 5 ) , pacienții cu boală diagnosticată în stadiul IV ( RR = 0, 92 , IÎ 0, 7 - 1, 2 ) sau pacienții cu boală diagnosticată înaintea stadiului IV ( RR = 0, 65 , IÎ 0, 5- 0, 8 ) . Pacienții care nu au fumat niciodată au avut un beneficiu terapeutic mai mare în urma administrării erlotinibului ( RR de supraviețuire = 0, 42 , IÎ 0, 28- 0, 64 ) comparativ cu cei care s- au lăsat de fumat ( RR = 0, 87 , IÎ 0, 71- 1, 05 ) . La 45
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
concentrație plasmatică maximă la starea de echilibru a erlotinib de 0, 65 µg/ mL ( n=16 ) , care este aproximativ de 2 ori mai mică decât cea obținută la pacienții care au renunțat la fumat sau la cei care nu au fumat niciodată ( 1, 28 µg/ ml , n=108 ) . Acest efect a fost însoțit de o creștere aparentă , cu 24 % a clearance - ului plasmatic al erlotinib- ului . Într- un studiu de fază I , efectuat la pacienți fumători cu CPCNM cărora li s-
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
cu 50- 60 % . Doza maximă tolerată la pacienții fumători cu CPCNM a fost de 300 mg . Eficacitatea și siguranța pe termen lung a unei doze mai mari decât doza inițială recomandată nu a fost stabilită la pacienții care continuă să fumeze ( vezi pct . 4. 5 și 5. 2 ) . Prin urmare , pacienții fumători trebuie sfătuiți să întrerupă fumatul , deoarece concentrația plasmatică a erlotinibului este redusă la fumători comparativ cu pacienții nefumători . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate severă la erlotinib sau la oricare dintre
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
interacțiune farmacocinetică , au evidențiat reduceri de 2, 8 - , 1, 5 - și 9 ori pentru ASCinf , Cmax și respectiv , concentrația plasmatică la 24 ore , după administrarea Tarceva la fumători comparativ cu nefumători ( vezi pct . 5. 2 ) . Ca urmare , pacienții care încă fumează trebuie încurajați să renunțe la fumat cât mai curând posibil , înainte de inițierea tratamentului cu Tarceva , deoarece , în caz contrar , concentrațiile plasmatice sunt reduse . Efectul clinic al expunerii reduse nu a fost evaluat oficial , dar se pare că este semnificativ din
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
IC 0, 7- 1, 5 ) , pacienții cu boală diagnosticată în stadiul IV ( RR = 0, 92 , IÎ 0, 7 - 1, 2 ) sau pacienții cu boală diagnosticată înaintea stadiului IV ( RR = 0, 65 , IÎ 0, 5- 0, 8 ) . Pacienții care nu au fumat niciodată au avut un beneficiu terapeutic mai mare în urma administrării erlotinibului ( RR de supraviețuire = 0, 42 , IÎ 0, 28- 0, 64 ) comparativ cu cei care s- au lăsat de fumat ( RR = 0, 87 , IÎ 0, 71- 1, 05 ) . La 45
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
concentrație plasmatică maximă la starea de echilibru a erlotinib de 0, 65 µg/ mL ( n=16 ) , care este aproximativ de 2 ori mai mică decât cea obținută la pacienții care au renunțat la fumat sau la cei care nu au fumat niciodată ( 1, 28 µg/ ml , n=108 ) . Acest efect a fost însoțit de o creștere aparentă , cu 24 % a clearance - ului plasmatic al erlotinib- ului . Într- un studiu de fază I , efectuat la pacienți fumători cu CPCNM cărora li s-
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
cu 50- 60 % . Doza maximă tolerată la pacienții fumători cu CPCNM a fost de 300 mg . Eficacitatea și siguranța pe termen lung a unei doze mai mari decât doza inițială recomandată nu a fost stabilită la pacienții care continuă să fumeze ( vezi pct . 4. 5 și 5. 2 ) . Prin urmare , pacienții fumători trebuie sfătuiți să întrerupă fumatul , deoarece concentrația plasmatică a erlotinibului este redusă la fumători comparativ cu pacienții nefumători . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate severă la erlotinib sau la oricare dintre
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
interacțiune farmacocinetică , au evidențiat reduceri de 2, 8 - , 1, 5 - și 9 ori pentru ASCinf , Cmax și respectiv , concentrația plasmatică la 24 ore , după administrarea Tarceva la fumători comparativ cu nefumători ( vezi pct . 5. 2 ) . Ca urmare , pacienții care încă fumează trebuie încurajați să renunțe la fumat cât mai curând posibil , înainte de inițierea tratamentului cu Tarceva , deoarece , în caz contrar , concentrațiile plasmatice sunt reduse . Efectul clinic al expunerii reduse nu a fost evaluat oficial , dar se pare că este semnificativ din
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
IC 0, 7- 1, 5 ) , pacienții cu boală diagnosticată în stadiul IV ( RR = 0, 92 , IÎ 0, 7 - 1, 2 ) sau pacienții cu boală diagnosticată înaintea stadiului IV ( RR = 0, 65 , IÎ 0, 5- 0, 8 ) . Pacienții care nu au fumat niciodată au avut un beneficiu terapeutic mai mare în urma administrării erlotinibului ( RR de supraviețuire = 0, 42 , IÎ 0, 28- 0, 64 ) comparativ cu cei care s- au lăsat de fumat ( RR = 0, 87 , IÎ 0, 71- 1, 05 ) . La 45
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
concentrație plasmatică maximă la starea de echilibru a erlotinib de 0, 65 µg/ mL ( n=16 ) , care este aproximativ de 2 ori mai mică decât cea obținută la pacienții care au renunțat la fumat sau la cei care nu au fumat niciodată ( 1, 28 µg/ ml , n=108 ) . Acest efect a fost însoțit de o creștere aparentă , cu 24 % a clearance - ului plasmatic al erlotinib- ului . Într- un studiu de fază I , efectuat la pacienți fumători cu CPCNM cărora li s-
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
Copii și adolescenți : Farmacocinetica cinacalcetului nu a fost studiată la pacienții cu vârsta < 18 ani . Fumat : Clearance- ul cinacalcetului este mai mare la fumători decât la nefumători , posibil datorită inducției metabolismului mediat de CYP1A2 . Dacă un pacient renunță la fumat sau începe să fumeze , concentrațiile plasmatice se pot modifica și pot fi necesare ajustări ale dozei . 5. 3 Date preclinice de siguranță În cazul administrării la iepuri a unei doze reprezentând 0, 4 , pe baza ASC , din doza umană maximă
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
cinacalcetului nu a fost studiată la pacienții cu vârsta < 18 ani . Fumat : Clearance- ul cinacalcetului este mai mare la fumători decât la nefumători , posibil datorită inducției metabolismului mediat de CYP1A2 . Dacă un pacient renunță la fumat sau începe să fumeze , concentrațiile plasmatice se pot modifica și pot fi necesare ajustări ale dozei . 5. 3 Date preclinice de siguranță În cazul administrării la iepuri a unei doze reprezentând 0, 4 , pe baza ASC , din doza umană maximă pentru HPT ( 180 mg
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
Copii și adolescenți : Farmacocinetica cinacalcetului nu a fost studiată la pacienții cu vârsta < 18 ani . Fumat : Clearance- ul cinacalcetului este mai mare la fumători decât la nefumători , posibil datorită inducției metabolismului mediat de CYP1A2 . Dacă un pacient renunță la fumat sau începe să fumeze , concentrațiile plasmatice se pot modifica și pot fi necesare ajustări ale dozei . 5. 3 Date preclinice de siguranță În cazul administrării la iepuri a unei doze reprezentând 0, 4 , pe baza ASC , din doza umană maximă
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
cinacalcetului nu a fost studiată la pacienții cu vârsta < 18 ani . Fumat : Clearance- ul cinacalcetului este mai mare la fumători decât la nefumători , posibil datorită inducției metabolismului mediat de CYP1A2 . Dacă un pacient renunță la fumat sau începe să fumeze , concentrațiile plasmatice se pot modifica și pot fi necesare ajustări ale dozei . 5. 3 Date preclinice de siguranță În cazul administrării la iepuri a unei doze reprezentând 0, 4 , pe baza ASC , din doza umană maximă pentru HPT ( 180 mg
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
Copii și adolescenți : Farmacocinetica cinacalcetului nu a fost studiată la pacienții cu vârsta < 18 ani . Fumat : Clearance- ul cinacalcetului este mai mare la fumători decât la nefumători , posibil datorită inducției metabolismului mediat de CYP1A2 . Dacă un pacient renunță la fumat sau începe să fumeze , concentrațiile plasmatice se pot modifica și pot fi necesare ajustări ale dozei . 5. 3 Date preclinice de siguranță În cazul administrării la iepuri a unei doze reprezentând 0, 4 , pe baza ASC , din doza umană maximă
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
cinacalcetului nu a fost studiată la pacienții cu vârsta < 18 ani . Fumat : Clearance- ul cinacalcetului este mai mare la fumători decât la nefumători , posibil datorită inducției metabolismului mediat de CYP1A2 . Dacă un pacient renunță la fumat sau începe să fumeze , concentrațiile plasmatice se pot modifica și pot fi necesare ajustări ale dozei . 5. 3 Date preclinice de siguranță În cazul administrării la iepuri a unei doze reprezentând 0, 4 , pe baza ASC , din doza umană maximă pentru HPT ( 180 mg
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
UTILIZAȚI PARAREG Nu luați Parareg : NU luați Parareg dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la cinacalcet sau la oricare dintre celelalte componente ale Parareg . 58 Aveți grijă deosebită când utilizați Parareg : Pe durata tratamentului cu Parareg , spuneți medicului dumneavoastră : • dacă începeți să fumați sau renunțați la fumat , deoarece acestea pot afecta modul de acțiune al Parareg . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Acestea pot afecta
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
care a evaluat utilizarea Remicade la pacienții cu boală pulmonară obstructivă cronică ( BPOC ) moderată până la severă , s- au raportat mai multe cazuri de afecțiuni maligne la pacienții tratați cu Remicade comparativ cu pacienții din grupul de control . Toți pacienții au fumat mult . Decizia de tratare a pacienților cu risc crescut de apariție a afecțiunilor maligne datorită fumatului în exces , trebuie luată cu precauție . Pe baza datelor disponibile până în prezent , nu poate fi exclus riscul de apariție a limfoamelor sau a altor
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
cancer a determinat , de obicei , decesul pacienților . De asemenea , s- a raportat apariția cancerelor , altele decât limfomul , la pacienții cu un tip special de boală pulmonară numit Boală Pulmonară Obstructivă Cronică ( BPOC ) . Pacienții care prezintă BPOC și/ sau pacienții care fumează mult pot avea risc crescut de apariție a cancerului în cazul în care efectuează tratament cu Remicade . Dacă aveți BPOC sau fumați mult trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă tratamentul cu Remicade vă este potrivit . Utilizarea altor medicamente Trebuie
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
special de boală pulmonară numit Boală Pulmonară Obstructivă Cronică ( BPOC ) . Pacienții care prezintă BPOC și/ sau pacienții care fumează mult pot avea risc crescut de apariție a cancerului în cazul în care efectuează tratament cu Remicade . Dacă aveți BPOC sau fumați mult trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă tratamentul cu Remicade vă este potrivit . Utilizarea altor medicamente Trebuie să îl informați pe medicul dumneavoastră în legătură cu orice medicament sau tratament pe care îl luați , care vi s- a prescris sau pe
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
muncim foarte mult și pe foarte puțin, față de cei din țări mai bogate. Noi muncim pe un program de 10 ore cu 5 euro pe oră cu un șef care îți zice: „Muncește mai repede! Dar de ce ai stat să fumezi?”. Pur și simplu avem în spatele nostru un stăpân. Înainte, aveai un stăpân care te biciuia, acum avem un șef constant nemulțumit de noi, oricât de mult și bine am munci. Tot timpul vrea mai mult de la noi, pentru că noi le
Europa: zona sclaviei moderne () [Corola-website/Science/296079_a_297408]
-
minunată.”( p.166) Uneori, această raportare e decodată ca efectul unei înscenări, al unui artificiu de tip teatral, fără un responsabil unic și central: o observație corectă a felului în care e construită și lucrează ideologia neoliberală. „Am început să fumăm Marlboro. Totul ca în romanele lui Remarque. Multă vreme am trăit ca-n filme. Magazine noi... restaurante... ca niște decoruri dintr-o altă viață...” (p.165) Efectele strălucitoare sunt înlocuite, mai devreme sau mai târziu, de senzația de izolare și
Vremuri Second-Hand, de Svetlana Aleksievici – Istorii afective, de revendicat () [Corola-website/Science/296112_a_297441]
-
atunci de conservatorul Mihail Vlădescu. Supervizorul său era poetul D. Nanu; i-a avut colegi pe George Vâlsan și Nicolae N. Beldiceanu. Nanu scria în acea perioadă: „Este o clădire plină cu oameni de litere. Aici nu se lucrează. Oamenii fumează, își beau cafeaua, creează vise, poeme și proză [...]." Slujba sa administrativă este întreruptă de o a doua încorporare în 1906, în Forțele Terestre, fiind înaintat la gradul de sublocotenent. Fiindcă era deja supraponderal, marșul de la Probota, din centrul Moldovei, până în
Mihail Sadoveanu () [Corola-website/Science/297556_a_298885]