8,389 matches
-
hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este o creștere a tensiunii arteriale dependentă de doză sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Aceste creșteri ale tensiunii arteriale pot fi tratate cu medicamente . În plus , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale , în particular la începutul tratamentului . Următoarele reacții au apărut de asemenea la pacienți , cu tensiune arterială normală sau scăzută , în mod
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
acești pacienți se recomandă un control prealabil al șuntului și profilaxia trombozei , de exemplu prin administrarea de acid acetilsalicilic . Pacienți adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții tratați cu epoetină alfa poate să apară hipertensiune arterială . În consecință , valorile hemoglobinei și tensiunii arteriale trebuie atent monitorizate Pacienți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși în programe de donare/ transfuzie de sânge autolog Independent de tratamentul cu eritropoetină , evenimentele trombotice și vasculare pot apărea la pacienți programați
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
boală vasculară cerebrală ) sau ați avut recent infarct miocardic sau accident vascular cerebral La toți pacienții tratați cu Epoetin alfa HEXAL , tensiunea arterială trebuie atent monitorizată și tratată , dacă este necesar . Epoetin alfa HEXAL trebuie administrat cu precauție în prezența hipertensiunii arteriale netratate , tratate inadecvat sau insuficient controlate . În cazul în care tensiunea arterială este crescută , poate fi necesară inițierea sau creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu Epoetin alfa HEXAL trebuie întrerupt . Aveți grijă
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
monohidrat 26, 65 mg pe comprimat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate . Comprimate de culoarea piersicii , biconvexe , de formă ovală , având o inimă gravată pe o față și numărul 2775 inscripționat pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Această asociere în doză fixă este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat de irbesartan sau de hidroclorotiazidă , administrate în monoterapie ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Irbesartan Hydrochlorothiazide
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
apară la pacienții cu depleție de volum și/ sau de sodiu , după tratament susținut cu diuretice , dietă cu restricție de sare , diaree sau vărsături . Astfel de stări trebuie corectate înaintea inițierii tratamentului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Stenoză a arterei renale - Hipertensiune arterială renovasculară : există un risc crescut de hipotensiune arterială severă și insuficiență renală la pacienții cu stenoză bilaterală a arterelor renale sau stenoză a arterei renale pe rinichi unic funcțional , dacă aceștia sunt tratați cu inhibitori ai enzimei de conversie
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
a folosi utilaje Ținând cont de proprietățile sale farmacodinamice , este puțin probabil ca medicamentul Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS să afecteze această capacitate . În cazul conducerii de vehicule sau al folosirii de utilaje , trebuie să se ia în considerare că , în timpul tratamentului hipertensiunii arteriale , pot să apară , ocazional , amețeli sau oboseală . 4. 8 Reacții adverse Frecvența reacțiilor adverse prezentate mai jos este definită conform următoarei convenții : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 , < 1
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
lt; 1/ 100 ) ; rare ( ≥ 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Asocierea irbesartan/ hidroclorotiazidă : În studiile clinice controlate cu placebo la pacienți cu hipertensiune arterială , incidența totală a evenimentelor adverse nu a fost diferită între grupul tratat cu irbesartan/ hidroclorotiazidă și grupul care la care s- a administrat placebo . Întreruperile tratamentului din cauza evenimentelor adverse , clinice sau paraclinice , au fost mai puțin frecvente la pacienții
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
răspunde la o doză mai mare , de 300 mg/ 25 mg . La acești pacienți , s- a observat o scădere suplimentară a tensiunii arteriale , atât a TAS cât și a TAD ( 13, 3 și 8, 3 mmHg , respectiv ) . La pacienții cu hipertensiune arterială ușoară până la moderată , administrarea zilnică , în priză unică , de 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă a permis o scădere medie comparativ cu placebo de 12, 9/ 6, 9 mmHg a tensiunii arterilale sistolice/ diastolice înaintea dozei următoare
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
culoare prezintă un răspuns semnificativ mai scăzut la monoterapia cu irbesartan . 11 Într- un studiu cu durata de 8 săptămâni multicentric , randomizat , dublu- orb , controlat activ , s- a studiat eficacitatea și siguranța Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ca și terapie inițială pentru hipertensiunea arterială severă ( definită prin valoarea tensiunii arteriale diastolice > 110 mmHg ) . La studiu au participat 58 % bărbați . Vârsta medie a pacienților a fost de 52, 2 ani , dintre care 13 % cu vârsta ≥ 65 ani și numai 2 % cu vârsta ≥ 75
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
monohidrat 65, 8 mg pe comprimat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate . Comprimate de culoarea piersicii , biconvexe , de formă ovală , având o inimă gravată pe o față și numărul 2776 inscripționat pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Această asociere în doză fixă este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat de irbesartan sau de hidroclorotiazidă , administrate în monoterapie ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Irbesartan Hydrochlorothiazide
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
apară la pacienții cu depleție de volum și/ sau de sodiu , după tratament susținut cu diuretice , dietă cu restricție de sare , diaree sau vărsături . Astfel de stări trebuie corectate înaintea inițierii tratamentului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Stenoză a arterei renale - Hipertensiune arterială renovasculară : există un risc crescut de hipotensiune arterială severă și insuficiență renală la pacienții cu stenoză bilaterală a arterelor renale sau stenoză a arterei renale pe rinichi unic funcțional , dacă aceștia sunt tratați cu inhibitori ai enzimei de conversie
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
a folosi utilaje Ținând cont de proprietățile sale farmacodinamice , este puțin probabil ca medicamentul Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS să afecteze această capacitate . În cazul conducerii de vehicule sau al folosirii de utilaje , trebuie să se ia în considerare că , în timpul tratamentului hipertensiunii arteriale , pot să apară , ocazional , amețeli sau oboseală . 4. 8 Reacții adverse Frecvența reacțiilor adverse prezentate mai jos este definită conform următoarei convenții : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 , < 1
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
lt; 1/ 100 ) ; rare ( ≥ 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Asocierea irbesartan/ hidroclorotiazidă : În studiile clinice controlate cu placebo la pacienți cu hipertensiune arterială , incidența totală a evenimentelor adverse nu a fost diferită între grupul tratat cu irbesartan/ hidroclorotiazidă și grupul care la care s- a administrat placebo . Întreruperile tratamentului din cauza evenimentelor adverse , clinice sau paraclinice , au fost mai puțin frecvente la pacienții
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
răspunde la o doză mai mare , de 300 mg/ 25 mg . La acești pacienți , s- a observat o scădere suplimentară a tensiunii arteriale , atât a TAS cât și a TAD ( 13, 3 și 8, 3 mmHg , respectiv ) . La pacienții cu hipertensiune arterială ușoară până la moderată , administrarea zilnică , în priză unică , de 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă a permis o scădere medie comparativ cu placebo de 12, 9/ 6, 9 mmHg a tensiunii arterilale sistolice/ diastolice înaintea dozei următoare
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
culoare prezintă un răspuns semnificativ mai scăzut la monoterapia cu irbesartan . 25 Într- un studiu cu durata de 8 săptămâni multicentric , randomizat , dublu- orb , controlat activ , s- a studiat eficacitatea și siguranța Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ca și terapie inițială pentru hipertensiunea arterială severă ( definită prin valoarea tensiunii arteriale diastolice > 110 mmHg ) . La studiu au participat 58 % bărbați . Vârsta medie a pacienților a fost de 52, 2 ani , dintre care 13 % cu vârsta ≥ 65 ani și numai 2 % cu vârsta ≥ 75
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
monohidrat 38, 5 mg pe comprimat filmat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate . Culoarea piersicii , biconvexe , de formă ovală , având o inimă gravată pe o față și numărul 2875 inscripționat pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Această asociere în doză fixă este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat de irbesartan sau de hidroclorotiazidă , administrate în monoterapie ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Irbesartan Hydrochlorothiazide
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
apară la pacienții cu depleție de volum și/ sau de sodiu , după tratament susținut cu diuretice , dietă cu restricție de sare , diaree sau vărsături . Astfel de stări trebuie corectate înaintea inițierii tratamentului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Stenoză a arterei renale - Hipertensiune arterială renovasculară : există un risc crescut de hipotensiune arterială severă și insuficiență renală la pacienții cu stenoză bilaterală a arterelor renale sau stenoză a arterei renale pe rinichi unic funcțional , dacă aceștia sunt tratați cu inhibitori ai enzimei de conversie
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
a folosi utilaje Ținând cont de proprietățile sale farmacodinamice , este puțin probabil ca medicamentul Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS să afecteze această capacitate . În cazul conducerii de vehicule sau al folosirii de utilaje , trebuie să se ia în considerare că , în timpul tratamentului hipertensiunii arteriale , pot să apară , ocazional , amețeli sau oboseală . 4. 8 Reacții adverse Frecvența reacțiilor adverse prezentate mai jos este definită conform următoarei convenții : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
1/ 100 ) ; rare ( ≥ 1/ 10000 și < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Asocierea irbesartan/ hidroclorotiazidă : În studiile clinice controlate cu placebo la pacienți cu hipertensiune arterială , incidența totală a evenimentelor adverse nu a fost diferită între grupul tratat cu irbesartan/ hidroclorotiazidă și grupul care la care s- a administrat placebo . Întreruperile tratamentului din cauza oricărui eveniment advers , clinic sau paraclinic , au fost mai puțin frecvente la
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
la o doză mai mare , de 300 mg/ 25 mg . La acești pacienți , s- a observat o scădere suplimentară a tensiunii arteriale , atât a TAS cât și a TAD ( 13, 3 și respectiv 8, 3 mm Hg ) . La pacienții cu hipertensiune arterială ușoară până la moderată , administrarea zilnică , în priză unică , de 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă a permis o scădere medie comparativ cu placebo de 12, 9/ 6, 9 mm Hg a tensiunii arterilale sistolice/ diastolice înaintea dozei
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
culoare prezintă un răspuns semnificativ mai scăzut la monoterapia cu irbesartan . 39 Într- un studiu cu durata de 8 săptămâni multicentric , randomizat , dublu- orb , controlat activ , s- a studiat eficacitatea și siguranța Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ca și terapie inițială pentru hipertensiunea arterială severă ( definită prin valoarea tensiunii arteriale diastolice > 110 mmHg ) . La studiu au participat 58 % bărbați . Vârsta medie a pacienților a fost de 52, 2 ani , dintre care 13 % cu vârsta ≥ 65 ani și numai 2 % cu vârsta ≥ 75
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
monohidrat 89, 5 mg pe comprimat filmat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate . Culoarea piersicii , biconvexe , de formă ovală , având o inimă gravată pe o față și numărul 2876 inscripționat pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Această asociere în doză fixă este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat de irbesartan sau de hidroclorotiazidă , administrate în monoterapie ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Irbesartan Hydrochlorothiazide
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
apară la pacienții cu depleție de volum și/ sau de sodiu , după tratament susținut cu diuretice , dietă cu restricție de sare , diaree sau vărsături . Astfel de stări trebuie corectate înaintea inițierii tratamentului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Stenoză a arterei renale - Hipertensiune arterială renovasculară : există un risc crescut de hipotensiune arterială severă și insuficiență renală la pacienții cu stenoză bilaterală a arterelor renale sau stenoză a arterei renale pe rinichi unic funcțional , dacă aceștia sunt tratați cu inhibitori ai enzimei de conversie
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
a folosi utilaje Ținând cont de proprietățile sale farmacodinamice , este puțin probabil ca medicamentul Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS să afecteze această capacitate . În cazul conducerii de vehicule sau al folosirii de utilaje , trebuie să se ia în considerare că , în timpul tratamentului hipertensiunii arteriale , pot să apară , ocazional , amețeli sau oboseală . 4. 8 Reacții adverse Frecvența reacțiilor adverse prezentate mai jos este definită conform următoarei convenții : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
1/ 100 ) ; rare ( ≥ 1/ 10000 și < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Asocierea irbesartan/ hidroclorotiazidă : În studiile clinice controlate cu placebo la pacienți cu hipertensiune arterială , incidența totală a evenimentelor adverse nu a fost diferită între grupul tratat cu irbesartan/ hidroclorotiazidă și grupul care la care s- a administrat placebo . Întreruperile tratamentului din cauza oricărui eveniment advers , clinic sau paraclinic , au fost mai puțin frecvente la
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]