7,605 matches
-
boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Populații speciale : Boală hepatică : datorită metabolizării intense a efavirenz mediate de citocromul P450 și a experienței clinice limitate la pacienți cu afecțiuni hepatice cronice , administrarea de efavirenz la pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare până la moderate trebuie făcută cu precauție . Pacienții trebuie supravegheați cu atenție în ceea ce privește reacțiile adverse dependente de doză
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
24 % ( ↑ 12 la ↑ 38 ) Cmax seara : ↔ Cmin dimineața : ↑ 42 % ( ↑ 9 la ↑ 86 ) b Cmin seara : ↑ 24 % ( ↑ 3 la ↑ 50 ) b Efavirenz : ASC : ↑ 21 % ( ↑ 10 la ↑ 34 ) Cmax : ↑ 14 % ( ↑ 4 la ↑ 26 ) Cmin : ↑ 25 % ( ↑ 7 la ↑ 46 ) b ( inhibarea metabolismului oxidativ mediat de CYP ) Când efavirenz a fost administrat împreună cu ritonavir 500 mg sau 600 mg de două ori pe zi , combinația nu a fost bine tolerată ( de exemplu , au apărut amețeli , greață , parestezii și creșteri ale enzimelor hepatice ) . Nu sunt disponibile
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
a frecvenței reacțiilor adverse ( vezi pct . 4. 4 ) . Într- un studiu controlat ( 006 ) a fost evaluat profilul de siguranță pe termen lung al combinațiilor terapeutice ce au conținut efavirenz la pacienți ce au primit efavirenz + zidovudină + lamivudină ( n = 412 , durata medie 180 săptămâni ) , efavirenz + indinavir ( n = 415 , durata medie 102 săptămâni ) , sau indinavir + zidovudină + lamivudină ( n = 401 , durata medie 76 săptămâni ) . Utilizarea efavirenz pe termen lung în cadrul acestui studiu , nu a adus date noi referitoare la profilul de siguranță . Erupții cutanate
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Într- un studiu controlat ( 006 ) a fost evaluat profilul de siguranță pe termen lung al combinațiilor terapeutice ce au conținut efavirenz la pacienți ce au primit efavirenz + zidovudină + lamivudină ( n = 412 , durata medie 180 săptămâni ) , efavirenz + indinavir ( n = 415 , durata medie 102 săptămâni ) , sau indinavir + zidovudină + lamivudină ( n = 401 , durata medie 76 săptămâni ) . Utilizarea efavirenz pe termen lung în cadrul acestui studiu , nu a adus date noi referitoare la profilul de siguranță . Erupții cutanate : în studii clinice , 26 % dintre pacienții tratați cu
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
siguranță pe termen lung al combinațiilor terapeutice ce au conținut efavirenz la pacienți ce au primit efavirenz + zidovudină + lamivudină ( n = 412 , durata medie 180 săptămâni ) , efavirenz + indinavir ( n = 415 , durata medie 102 săptămâni ) , sau indinavir + zidovudină + lamivudină ( n = 401 , durata medie 76 săptămâni ) . Utilizarea efavirenz pe termen lung în cadrul acestui studiu , nu a adus date noi referitoare la profilul de siguranță . Erupții cutanate : în studii clinice , 26 % dintre pacienții tratați cu efavirenz 600 mg au prezentat erupții cutanate , comparativ cu 17
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Populații speciale : Boală hepatică : datorită metabolizării intense a efavirenz mediate de citocromul P450 și a experienței clinice limitate la pacienți cu afecțiuni hepatice cronice , administrarea de efavirenz la pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare până la moderate trebuie făcută cu precauție . Pacienții trebuie supravegheați cu atenție în ceea ce privește reacțiile adverse dependente de doză
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
24 % ( ↑ 12 la ↑ 38 ) Cmax seara : ↔ Cmin dimineața : ↑ 42 % ( ↑ 9 la ↑ 86 ) b Cmin seara : ↑ 24 % ( ↑ 3 la ↑ 50 ) b Efavirenz : ASC : ↑ 21 % ( ↑ 10 la ↑ 34 ) Cmax : ↑ 14 % ( ↑ 4 la ↑ 26 ) Cmin : ↑ 25 % ( ↑ 7 la ↑ 46 ) b ( inhibarea metabolismului oxidativ mediat de CYP ) Când efavirenz a fost administrat împreună cu ritonavir 500 mg sau 600 mg de două ori pe zi , combinația nu a fost bine tolerată ( de exemplu , au apărut amețeli , greață , parestezii și creșteri ale enzimelor hepatice ) . Nu sunt disponibile
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
cutanate și simptomele nervoase ( vezi pct . 4. 4 ) . Într- un studiu controlat ( 006 ) a fost evaluat profilul de siguranță pe termen lung al combinațiilor terapeutice ce au conținut efavirenz la pacienți ce au primit efavirenz + zidovudină + lamivudină ( n = 412 , durata medie 180 săptămâni ) , efavirenz + indinavir ( n = 415 , durata medie 102 săptămâni ) , sau indinavir + zidovudină + lamivudină ( n = 401 , durata medie 76 săptămâni ) . Utilizarea efavirenz pe termen lung în cadrul acestui studiu , nu a adus date noi referitoare la profilul de siguranță . Erupții cutanate
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Într- un studiu controlat ( 006 ) a fost evaluat profilul de siguranță pe termen lung al combinațiilor terapeutice ce au conținut efavirenz la pacienți ce au primit efavirenz + zidovudină + lamivudină ( n = 412 , durata medie 180 săptămâni ) , efavirenz + indinavir ( n = 415 , durata medie 102 săptămâni ) , sau indinavir + zidovudină + lamivudină ( n = 401 , durata medie 76 săptămâni ) . Utilizarea efavirenz pe termen lung în cadrul acestui studiu , nu a adus date noi referitoare la profilul de siguranță . Erupții cutanate : în studii clinice , 26 % dintre pacienții tratați cu
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
siguranță pe termen lung al combinațiilor terapeutice ce au conținut efavirenz la pacienți ce au primit efavirenz + zidovudină + lamivudină ( n = 412 , durata medie 180 săptămâni ) , efavirenz + indinavir ( n = 415 , durata medie 102 săptămâni ) , sau indinavir + zidovudină + lamivudină ( n = 401 , durata medie 76 săptămâni ) . Utilizarea efavirenz pe termen lung în cadrul acestui studiu , nu a adus date noi referitoare la profilul de siguranță . Erupții cutanate : în studii clinice , 26 % dintre pacienții tratați cu efavirenz 600 mg au prezentat erupții cutanate , comparativ cu 17
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Populații speciale : Boală hepatică : datorită metabolizării intense a efavirenz mediate de citocromul P450 și a experienței clinice limitate la pacienți cu afecțiuni hepatice cronice , administrarea de efavirenz la pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare până la moderate trebuie făcută cu precauție . Pacienții trebuie supravegheați cu atenție în ceea ce privește reacțiile adverse dependente de doză
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
24 % ( ↑ 12 la ↑ 38 ) Cmax seara : ↔ Cmin dimineața : ↑ 42 % ( ↑ 9 la ↑ 86 ) b Cmin seara : ↑ 24 % ( ↑ 3 la ↑ 50 ) b Efavirenz : ASC : ↑ 21 % ( ↑ 10 la ↑ 34 ) Cmax : ↑ 14 % ( ↑ 4 la ↑ 26 ) Cmin : ↑ 25 % ( ↑ 7 la ↑ 46 ) b ( inhibarea metabolismului oxidativ mediat de CYP ) Când efavirenz a fost administrat împreună cu ritonavir 500 mg sau 600 mg de două ori pe zi , combinația nu a fost bine tolerată ( de exemplu , au apărut amețeli , greață , parestezii și creșteri ale enzimelor hepatice ) . Nu sunt disponibile
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
a frecvenței reacțiilor adverse ( vezi pct . 4. 4 ) . Într- un studiu controlat ( 006 ) a fost evaluat profilul de siguranță pe termen lung al combinațiilor terapeutice ce au conținut efavirenz la pacienți ce au primit efavirenz + zidovudină + lamivudină ( n = 412 , durata medie 180 săptămâni ) , efavirenz + indinavir ( n = 415 , durata medie 102 săptămâni ) , sau indinavir + zidovudină + lamivudină ( n = 401 , durata medie 76 săptămâni ) . Utilizarea efavirenz pe termen lung în cadrul acestui studiu , nu a adus date noi referitoare la profilul de siguranță . Erupții cutanate
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Într- un studiu controlat ( 006 ) a fost evaluat profilul de siguranță pe termen lung al combinațiilor terapeutice ce au conținut efavirenz la pacienți ce au primit efavirenz + zidovudină + lamivudină ( n = 412 , durata medie 180 săptămâni ) , efavirenz + indinavir ( n = 415 , durata medie 102 săptămâni ) , sau indinavir + zidovudină + lamivudină ( n = 401 , durata medie 76 săptămâni ) . Utilizarea efavirenz pe termen lung în cadrul acestui studiu , nu a adus date noi referitoare la profilul de siguranță . Erupții cutanate : în studii clinice , 26 % dintre pacienții tratați cu
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
siguranță pe termen lung al combinațiilor terapeutice ce au conținut efavirenz la pacienți ce au primit efavirenz + zidovudină + lamivudină ( n = 412 , durata medie 180 săptămâni ) , efavirenz + indinavir ( n = 415 , durata medie 102 săptămâni ) , sau indinavir + zidovudină + lamivudină ( n = 401 , durata medie 76 săptămâni ) . Utilizarea efavirenz pe termen lung în cadrul acestui studiu , nu a adus date noi referitoare la profilul de siguranță . Erupții cutanate : în studii clinice , 26 % dintre pacienții tratați cu efavirenz 600 mg au prezentat erupții cutanate , comparativ cu 17
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Populații speciale : Boală hepatică : datorită metabolizării intense a efavirenz mediate de citocromul P450 și a experienței clinice limitate la pacienți cu afecțiuni hepatice cronice , administrarea de efavirenz la pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare până la moderate trebuie făcută cu precauție . Pacienții trebuie supravegheați cu atenție în ceea ce privește reacțiile adverse dependente de doză
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
24 % ( ↑ 12 la ↑ 38 ) Cmax seara : ↔ Cmin dimineața : ↑ 42 % ( ↑ 9 la ↑ 86 ) b Cmin seara : ↑ 24 % ( ↑ 3 la ↑ 50 ) b Efavirenz : ASC : ↑ 21 % ( ↑ 10 la ↑ 34 ) Cmax : ↑ 14 % ( ↑ 4 la ↑ 26 ) Cmin : ↑ 25 % ( ↑ 7 la ↑ 46 ) b ( inhibarea metabolismului oxidativ mediat de CYP ) Când efavirenz a fost administrat împreună cu ritonavir 500 mg sau 600 mg de două ori pe zi , combinația nu a fost bine tolerată ( de exemplu , au apărut amețeli , greață , parestezii și creșteri ale enzimelor hepatice ) . Nu sunt disponibile
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
a frecvenței reacțiilor adverse ( vezi pct . 4. 4 ) . Într- un studiu controlat ( 006 ) a fost evaluat profilul de siguranță pe termen lung al combinațiilor terapeutice ce au conținut efavirenz la pacienți ce au primit efavirenz + zidovudină + lamivudină ( n = 412 , durata medie 180 săptămâni ) , efavirenz + indinavir ( n = 415 , durata medie 102 săptămâni ) , sau indinavir + zidovudină + lamivudină ( n = 401 , durata medie 76 săptămâni ) . Utilizarea efavirenz pe termen lung în cadrul acestui studiu nu a adus date noi referitoare la profilul de siguranță . Erupții cutanate
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Într- un studiu controlat ( 006 ) a fost evaluat profilul de siguranță pe termen lung al combinațiilor terapeutice ce au conținut efavirenz la pacienți ce au primit efavirenz + zidovudină + lamivudină ( n = 412 , durata medie 180 săptămâni ) , efavirenz + indinavir ( n = 415 , durata medie 102 săptămâni ) , sau indinavir + zidovudină + lamivudină ( n = 401 , durata medie 76 săptămâni ) . Utilizarea efavirenz pe termen lung în cadrul acestui studiu nu a adus date noi referitoare la profilul de siguranță . Erupții cutanate : în studii clinice , 26 % dintre pacienții tratați cu
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
siguranță pe termen lung al combinațiilor terapeutice ce au conținut efavirenz la pacienți ce au primit efavirenz + zidovudină + lamivudină ( n = 412 , durata medie 180 săptămâni ) , efavirenz + indinavir ( n = 415 , durata medie 102 săptămâni ) , sau indinavir + zidovudină + lamivudină ( n = 401 , durata medie 76 săptămâni ) . Utilizarea efavirenz pe termen lung în cadrul acestui studiu nu a adus date noi referitoare la profilul de siguranță . Erupții cutanate : în studii clinice , 26 % dintre pacienții tratați cu efavirenz 600 mg au prezentat erupții cutanate , comparativ cu 17
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Populații speciale : Boală hepatică : datorită metabolizării intense a efavirenz mediate de citocromul P450 și a experienței clinice limitate la pacienți cu afecțiuni hepatice cronice , administrarea de efavirenz la pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare până la moderate trebuie făcută cu precauție . Pacienții trebuie supravegheați cu atenție în ceea ce privește reacțiile adverse dependente de doză
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
24 % ( ↑ 12 la ↑ 38 ) Cmax seara : ↔ Cmin dimineața : ↑ 42 % ( ↑ 9 la ↑ 86 ) b Cmin seara : ↑ 24 % ( ↑ 3 la ↑ 50 ) b Efavirenz : ASC : ↑ 21 % ( ↑ 10 la ↑ 34 ) Cmax : ↑ 14 % ( ↑ 4 la ↑ 26 ) Cmin : ↑ 25 % ( ↑ 7 la ↑ 46 ) b ( inhibarea metabolismului oxidativ mediat de CYP ) Când efavirenz a fost administrat împreună cu ritonavir 500 mg sau 600 mg de două ori pe zi , combinația nu a fost bine tolerată ( de exemplu , au apărut amețeli , greață , parestezii și creșteri ale enzimelor hepatice ) . Nu sunt disponibile
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
a frecvenței reacțiilor adverse ( vezi pct . 4. 4 ) . Într- un studiu controlat ( 006 ) a fost evaluat profilul de siguranță pe termen lung al combinațiilor terapeutice ce au conținut efavirenz la pacienți ce au primit efavirenz + zidovudină + lamivudină ( n = 412 , durata medie 180 săptămâni ) , efavirenz + indinavir ( n = 415 , durata medie 102 săptămâni ) , sau indinavir + zidovudină + lamivudină ( n = 401 , durata medie 76 săptămâni ) . Utilizarea efavirenz pe termen lung în cadrul acestui studiu , nu a adus date noi referitoare la profilul de siguranță . Erupții cutanate
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Într- un studiu controlat ( 006 ) a fost evaluat profilul de siguranță pe termen lung al combinațiilor terapeutice ce au conținut efavirenz la pacienți ce au primit efavirenz + zidovudină + lamivudină ( n = 412 , durata medie 180 săptămâni ) , efavirenz + indinavir ( n = 415 , durata medie 102 săptămâni ) , sau indinavir + zidovudină + lamivudină ( n = 401 , durata medie 76 săptămâni ) . Utilizarea efavirenz pe termen lung în cadrul acestui studiu , nu a adus date noi referitoare la profilul de siguranță . Erupții cutanate : în studii clinice , 26 % dintre pacienții tratați cu
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
siguranță pe termen lung al combinațiilor terapeutice ce au conținut efavirenz la pacienți ce au primit efavirenz + zidovudină + lamivudină ( n = 412 , durata medie 180 săptămâni ) , efavirenz + indinavir ( n = 415 , durata medie 102 săptămâni ) , sau indinavir + zidovudină + lamivudină ( n = 401 , durata medie 76 săptămâni ) . Utilizarea efavirenz pe termen lung în cadrul acestui studiu , nu a adus date noi referitoare la profilul de siguranță . Erupții cutanate : în studii clinice , 26 % dintre pacienții tratați cu efavirenz 600 mg au prezentat erupții cutanate , comparativ cu 17
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]