10,559 matches
-
au fost evaluate pentru că aceste studii nu sunt potrivite pentru un vaccin . Studiile de fertilitate și toxicitate asupra reproducerii la femele nu au identificat nici un risc potențial special pentru om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Clorură de potasiu Fosfat disodic dihidrat Dihidrogenofosfat de potasiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 1 an 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C- 8°C ) . A nu se congela . A
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
nu sunt potrivite pentru un vaccin . Studiile de fertilitate și toxicitate asupra reproducerii la femele nu au identificat nici un risc potențial special pentru om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Clorură de potasiu Fosfat disodic dihidrat Dihidrogenofosfat de potasiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 1 an 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C- 8°C ) . A nu se congela . A se păstra seringa în ambalajul original
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
doză de 0, 1 ml * cultivat pe ouă fertilizate de găină , provenite din colectivități de găini sănătoase ** hemaglutinină Acest vaccin corespunde recomandărilor OMS ( pentru emisfera nordică ) și deciziei Uniunii Europene pentru sezonul 2006/ 2007 . 3 . Clorură de sodiu , clorură de potasiu , fosfat disodic dihidrat , dihidrogenofosfat de potasiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă Seringă preumplută cu un sistem de micro- injectare ( 0, 1 ml ) - ambalaj de 1 Seringă preumplută cu un sistem de micro- injectare
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
pe ouă fertilizate de găină , provenite din colectivități de găini sănătoase ** hemaglutinină Acest vaccin corespunde recomandărilor OMS ( pentru emisfera nordică ) și deciziei Uniunii Europene pentru sezonul 2006/ 2007 . 3 . Clorură de sodiu , clorură de potasiu , fosfat disodic dihidrat , dihidrogenofosfat de potasiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă Seringă preumplută cu un sistem de micro- injectare ( 0, 1 ml ) - ambalaj de 1 Seringă preumplută cu un sistem de micro- injectare ( 0, 1 ml ) - ambalaj de 10
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
doză de 0, 1 ml * cultivat pe ouă fertilizate de găină , provenite din colectivități de găini sănătoase ** hemaglutinină Acest vaccin corespunde recomandărilor OMS ( pentru emisfera nordică ) și deciziei Uniunii Europene pentru sezonul 2006/ 2007 . 3 . Clorură de sodiu , clorură de potasiu , fosfat disodic dihidrat , dihidrogenofosfat de potasiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă Seringă preumplută cu un sistem de micro- injectare ( 0, 1 ml ) - ambalaj de 1 Seringă preumplută cu un sistem de micro- injectare
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
pe ouă fertilizate de găină , provenite din colectivități de găini sănătoase ** hemaglutinină Acest vaccin corespunde recomandărilor OMS ( pentru emisfera nordică ) și deciziei Uniunii Europene pentru sezonul 2006/ 2007 . 3 . Clorură de sodiu , clorură de potasiu , fosfat disodic dihidrat , dihidrogenofosfat de potasiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă Seringă preumplută cu un sistem de micro- injectare ( 0, 1 ml ) - ambalaj de 1 Seringă preumplută cu un sistem de micro- injectare ( 0, 1 ml ) - ambalaj de 10
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
0, 1 ml * cultivat pe ouă fertilizate de găină , provenite din colectivități de găini sănătoase ** hemaglutinină Acest vaccin corespunde recomandărilor OMS ( pentru emisfera nordică ) și deciziei Uniunii Europene pentru sezonul 2006/ 2007 . Celelalte ingrediente sunt : clorură de sodiu , clorură de potasiu , fosfat disodic dihidrat , dihidrogenofosfat de potasiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată INTANZA și conținutul ambalajului INTANZA este o suspensie injectabilă în seringă preumplută de 0, 1 ml cu un sistem de micro- injectare și este ambalat în cutii
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
fertilizate de găină , provenite din colectivități de găini sănătoase ** hemaglutinină Acest vaccin corespunde recomandărilor OMS ( pentru emisfera nordică ) și deciziei Uniunii Europene pentru sezonul 2006/ 2007 . Celelalte ingrediente sunt : clorură de sodiu , clorură de potasiu , fosfat disodic dihidrat , dihidrogenofosfat de potasiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată INTANZA și conținutul ambalajului INTANZA este o suspensie injectabilă în seringă preumplută de 0, 1 ml cu un sistem de micro- injectare și este ambalat în cutii conținând 1 , 10 sau 20 seringi
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
0, 1 ml * cultivat pe ouă fertilizate de găină , provenite din colectivități de găini sănătoase ** hemaglutinină Acest vaccin corespunde recomandărilor OMS ( pentru emisfera nordică ) și deciziei Uniunii Europene pentru sezonul 2006/ 2007 . Celelalte ingrediente sunt : clorură de sodiu , clorură de potasiu , fosfat disodic dihidrat , dihidrogenofosfat de potasiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată INTANZA și conținutul ambalajului INTANZA este o suspensie injectabilă în seringă preumplută de 0, 1 ml cu un sistem de micro- injectare și este ambalat în cutii
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
fertilizate de găină , provenite din colectivități de găini sănătoase ** hemaglutinină Acest vaccin corespunde recomandărilor OMS ( pentru emisfera nordică ) și deciziei Uniunii Europene pentru sezonul 2006/ 2007 . Celelalte ingrediente sunt : clorură de sodiu , clorură de potasiu , fosfat disodic dihidrat , dihidrogenofosfat de potasiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată INTANZA și conținutul ambalajului INTANZA este o suspensie injectabilă în seringă preumplută de 0, 1 ml cu un sistem de micro- injectare și este ambalat în cutii conținând 1 , 10 sau 20 seringi
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
extenuarea ( oboseala ) și creșteri ale creatin - kinazei ( o enzimă întâlnită în mușchi ) . De asemenea , la mai mult de 1 pacient din 100 cu diabet de tip 2 și boală renală s- au înregistrat următoarele efecte secundare : hiperkaliemie ( concentrație mare de potasiu în sânge ) , amețeală ortostatică ( amețeală la ridicarea în picioare ) , dureri musculoscheletice ( de încheieturi ) și hipotensiune ortostatică ( tensiune arterială scăzută la ridicarea în picioare ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Karvea , a se consulta prospectul . Karvea nu
Ro_541 () [Corola-website/Science/291300_a_292629]
-
trebuie administrat femeilor a căror sarcină este mai avansată de trei luni sau care alăptează . Administrarea în primele trei luni de sarcină nu este recomandată . Karvezide nu trebuie administrat pacienților cu probleme hepatice , renale sau biliare severe , cu valori ale potasiului sanguin prea mici sau valori ale calciului sanguin prea ridicate . Este necesară prudență la asocierea Karvezide cu alte medicamente care influențează valorile potasiului sanguin . Lista completă a acestor medicamente este furnizată în prospectul produsului . De ce a fost aprobat Karvezide ? Comitetul
Ro_544 () [Corola-website/Science/291303_a_292632]
-
este recomandată . Karvezide nu trebuie administrat pacienților cu probleme hepatice , renale sau biliare severe , cu valori ale potasiului sanguin prea mici sau valori ale calciului sanguin prea ridicate . Este necesară prudență la asocierea Karvezide cu alte medicamente care influențează valorile potasiului sanguin . Lista completă a acestor medicamente este furnizată în prospectul produsului . De ce a fost aprobat Karvezide ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Karvezide sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la
Ro_544 () [Corola-website/Science/291303_a_292632]
-
a treia lună de sarcină sau celor care alăptează . Nu se recomandă utilizarea medicamentului în primele trei luni de sarcină . De asemenea , este interzisă administrarea Kinzalkomb la persoanele cu afecțiuni hepatice , renale sau biliare severe , cu concentrații prea scăzute de potasiu în sânge sau concentrații prea ridicate de calciu în sânge . Trebuie acordată o atenție specială în cazul administrării Kinzalkomb în paralel cu alte medicamente care afectează concentrațiile de potasiu din sânge . Lista completă a acestor medicamente este disponibilă în prospect
Ro_558 () [Corola-website/Science/291317_a_292646]
-
afecțiuni hepatice , renale sau biliare severe , cu concentrații prea scăzute de potasiu în sânge sau concentrații prea ridicate de calciu în sânge . Trebuie acordată o atenție specială în cazul administrării Kinzalkomb în paralel cu alte medicamente care afectează concentrațiile de potasiu din sânge . Lista completă a acestor medicamente este disponibilă în prospect . De ce a fost aprobat Kinzalkomb ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Kinzalkomb sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea hipertensiunii arteriale esențiale
Ro_558 () [Corola-website/Science/291317_a_292646]
-
de atropină , dobutamină , heparină , lidocaină , meperidină , metoprolol , midazolam , morfină , nitroglicerină , activator tisular al plasminogenului sau verapamil . INTEGRILIN este compatibil cu soluția perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % și glucoză 5 % în Normosol R , în prezența sau absența clorurii de potasiu . A se verifica conținutul flaconului înainte de utilizare . A nu se utiliza dacă prezintă particule sau modificări de culoare . Protejarea soluției INTEGRILIN de lumină în timpul administrării nu este necesară . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd Greenford Middlesex
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
de atropină , dobutamină , heparină , lidocaină , meperidină , metoprolol , midazolam , morfină , nitroglicerină , activator tisular al plasminogenului sau verapamil . INTEGRILIN este compatibil cu soluția perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % și glucoză 5 % în Normosol R , în prezența sau absența clorurii de potasiu . A se verifica conținutul flaconului înainte de utilizare . A nu se utiliza dacă prezintă particule sau modificări de culoare . Protejarea soluției INTEGRILIN de lumină în timpul administrării nu este necesară . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd Greenford Middlesex
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
similare cu celelalte medicamente pentru hipertensiune . Care sunt riscurile asociate cu Kinzalmono ? Efectele secundare asociate cu Kinzalmono nu sunt frecvente . Cu toate acestea , efectele secundare observate la 1 până la 10 pacienți din 1 000 sunt următoarele : hiperpotasemia ( creșterea nivelului de potasiu în sânge ) , sincopă ( leșin ) , insomnie ( tulburări de somn ) , vertij ( senzație de amețeală ) , hipotensiune ( tensiune arterială scăzută ) , dispnee ( respirație dificilă ) , dureri abdominale ( de burtă ) , diaree , senzație de gură uscată , dispepsie ( arsuri gastrice ) , flatulență ( gaze ) , hiperhidroză ( transpirație excesivă ) , prurit ( mâncărime ) , mialgie ( dureri
Ro_561 () [Corola-website/Science/291320_a_292649]
-
în perioada de pre- implantare . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Cerneala neagră care conține : oxid negru de fer ( E172 ) shellac etanol anhidru- vezi propectul pentru informații suplimentare propilen glicol alcool izopropilic butanol soluție concentrată de amoniac hidroxid de potasiu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2șC - 8șC ) . A se ține blisterul în cutie pentru a fi protejat de lumină . A nu se congela . 6. 5 Natura
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
perioada de pre- implantare . 47 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Cerneala neagră care conține : oxid de fer negru ( E172 ) shellac etanol anhidru- vezi prospectul pentru informații suplimentare propilen glicol alcool izopropilic butanol soluție concentrată de amoniac hidroxid de potasiu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2șC - 8șC ) . A se ține blisterul în cutie pentru a fi protejat de lumină . A nu se congela . 6. 5 Natura
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ISENTRESS 400 mg comprimate filmate . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține raltegravir 400 mg ( sub formă de sare de potasiu ) . Excipient : Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 26, 06 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat cu formă ovală , culoare roz , inscripționat cu „ 227 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice ISENTRESS este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
cum sunt îndepărtarea medicamentului neabsorbit din tractul gastro- intestinal , instituirea monitorizării clinice ( inclusiv efectuarea unei electrocardiograme ) și , dacă este necesar , instituirea tratamentului suportiv . Trebuie luat în considerare faptul că raltegravir este disponibil pentru utilizare clinică sub formă de sare de potasiu . Nu se cunoaște măsura în care ISENTRESS poate fi dializabil . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Raltegravir este un inhibitor al transferului catenar al integrazei , activ împotriva Virusului Imunodeficienței Umane ( HIV- 1 ) . Raltegravir inhibă activitatea catalitică a integrazei
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
18 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 19 A . 20 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ISENTRESS 400 mg comprimate filmate raltegravir 2 . Fiecare comprimat conține raltegravir 400 mg ( sub formă de sare de potasiu ) . 3 . A se vedea prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 60 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . 22 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ISENTRESS 400 mg comprimate filmate raltegravir 2 . Fiecare comprimat conține raltegravir 400 mg ( sub formă de sare de potasiu ) . 3 . A se vedea prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pachet mixt ce conține 180 ( 3 flacoane a câte 60 ) comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
24 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL PRIMAR ISENTRESS 400 mg - etichetarea flaconului pentru ambalaje individuale 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ISENTRESS 400 mg comprimate filmate raltegravir 2 . Fiecare comprimat conține raltegravir 400 mg ( sub formă de sare de potasiu ) . 3 . A se vedea prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 60 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]