72,993 matches
-
nu va trece toată prin filtrul dispozitivului . Produsul se dizolvă rapid ( de obicei , în mai puțin de 1 minut ) . După reconstituire soluția trebuie să fie limpede , incoloră și să nu prezinte particule străine . Fig . a Fig . b Fig . c 145 Instrucțiuni pentru administrarea injecției Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer- lock . Notă importantă : • Nu încercați să administrați injecția dacă nu ați fost instruit special de către medicul sau asistenta dumneavoastră . • Înainte de administrare verificați soluția preparată pentru a descoperi eventualele particule
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Cum se administrează ADVATE ADVATE se injectează de obicei într- o venă ( intravenos ) de către medicul sau asistenta dumneavoastră . Administrarea ADVATE sub formă de injecție se poate face și de dumneavoastră sau de altă persoană , însă numai după ce sunteți instruiți adecvat . Instrucțiuni detaliate pentru auto - administrare sunt prezentate la sfârșitul acestui prospect . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din ADVATE Utilizați întotdeauna ADVATE exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur . În cazul
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
206345 Lietuva UAB TAMRO atstovybė S . Žukausko g . 29- 1 LT- 09129 Vilnius Tel : +370 5 269 16 91 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / 154 INSTRUCȚIUNI PENTRU PREPARARE ȘI ADMINISTRARE Utilizați numai apă pentru preparate injectabile și dispozitiul de reconstituire pentru prepararea soluției furnizate în fiecare ambalaj de ADVATE . ADVATE nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau cu alți solvenți . Instrucțiuni pentru reconstituirea soluției • Nu utilizați
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
www . emea . europa . eu / 154 INSTRUCȚIUNI PENTRU PREPARARE ȘI ADMINISTRARE Utilizați numai apă pentru preparate injectabile și dispozitiul de reconstituire pentru prepararea soluției furnizate în fiecare ambalaj de ADVATE . ADVATE nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau cu alți solvenți . Instrucțiuni pentru reconstituirea soluției • Nu utilizați după data de expirare menționată pe flacon și pe cutie . • Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare indicată
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
nu va trece toată prin filtrul dispozitivului . Produsul se dizolvă rapid ( de obicei , în mai puțin de 1 minut ) . După reconstituire soluția trebuie să fie limpede , incoloră și să nu prezinte particule străine . Fig . a Fig . b Fig . c 155 Instrucțiuni pentru administrarea injecției Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer- lock . Notă importantă : • Nu încercați să administrați injecția dacă nu ați fost instruit special de către medicul sau asistenta dumneavoastră . • Înainte de administrare verificați soluția preparată pentru a descoperi eventualele particule
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
doza ulterioară de Cyanokit este de 70 mg/ kg , fără a depăși 5 g . Adulți : Doza maximă recomandată este de 10 g . La copii și adolescenți , doza maximă recomandată este de 140 mg/ kg , fără a depăși 10 g . Pentru instrucțiuni de preparare și manipulare , vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tratamentul intoxicației cu cianură trebuie să includă asigurarea imediată a permeabilității căilor respiratorii , oxigenarea și hidratarea adecvate , măsuri de susținere cardiovasculară
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
fiecare flacon din sticlă este ambalat într- o cutie de carton ) , două dispozitive sterile de transfer , un set steril pentru perfuzie intravenoasă și un cateter steril scurt pentru administrarea la copii . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fiecare flacon trebuie reconstituit cu 100 ml solvent , prin utilizarea dispozitivului steril de transfer furnizat . Solventul recomandat este soluția perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Numai în cazul în care soluția perfuzabilă de clorură
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
15 zile de expunere la temperaturi care variază între 5°C și 40°C ) • transportului în deșert ( 4 zile de expunere la temperaturi care variază între 5°C și 60°C ) și Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului reconstituit , vezi „ Instrucțiuni de manipulare ” la sfârșitul acestui prospect . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Cyanokit • Substanța activă este hidroxocobalamină . Fiecare flacon conține pulbere pentru soluție perfuzabilă 2, 5 g . După reconstituirea cu 100
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
reconstituire : a se păstra laoC - 8oC ( la frigider ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Bondronat este disponibil în cutii care conțin 1 flacon ( flacon din sticlă tip I a 2 ml ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 12 Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 96
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
dietă este inadecvat , pacienților trebuie să li se administreze suplimente cu calciu și/ sau vitamina D . Administrarea orală a bifosfonaților a fost asociată cu disfagie , esofagite și ulcere esofagiene sau gastrice . De aceea , pacienții trebuie să acorde o atenție deosebită instrucțiunilor de dozare ( vezi pct . 4. 2 ) . În timpul tratamentului , medicii trebuie să fie atenți la semnele sau simptomele care sugerează o posibilă reacție esofagiană și pacienților trebuie să li se recomande întreruperea Bondronat și prezentarea la medic dacă apar simptome ale
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
mg comprimate filmate este disponibil în blistere ( aluminiu ) care conțin 7 comprimate , ambalate în cutii cu 28 sau 84 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 7 . Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 22 EU/ 1/ 96/ 012/ 009 EU/ 1/ 96/ 012/ 010 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
flacoane din sticlă tip I a 6 ml ) . Flacoanele sunt închise cu dop de cauciuc în conformitate cu cerințele Ph . Eur . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 34 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 96/ 012
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 96/ 012/ 004 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 41 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Bondronat 2 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă acid ibandronic Administrare i . v
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 96/ 012/ 009 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE bondronat 50 mg 44 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Cutie 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Bondronat 50 mg comprimate filmate acid ibandronic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 96/ 012/ 010 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE bondronat 50 mg 46 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Bondronat 50 mg comprimate filmate acid ibandronic 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 96/ 012/ 011 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 49 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Cutie 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Bondronat 6 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă acid ibandronic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține acid ibandronic
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 96/ 012/ 012 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 51 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Cutie 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Bondronat 6 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă acid ibandronic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține acid ibandronic
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 96/ 012/ 013 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 53 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Bondronat 6 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă acid ibandronic Administrare i . v
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . 64 Doza uzuală este de un comprimat pe zi . Medicul dumneavoastră poate reduce doza la un comprimat pe săptămână , dacă aveți afecțiuni renale severe . Pentru a reduce aparitia iritațiilor posibile , este important să respectați instrucțiunile de mai jos : - ÎNAINTE de a lua prima masă , băutură sau alte medicamente din ziua respectivă , luați comprimatul de Bondronat numai cu un pahar plin cu apă plată ( aproximativ 200 ml ) . - După ce ați luat comprimatul de Bondronat , așteptați cel puțin 30
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
EU/ 1/ 00/ 157/ 010 EU/ 1/ 00/ 157/ 011 EU/ 1/ 00/ 157/ 012 EU/ 1/ 00/ 157/ 013 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 47 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE CUTIE CU 1 , 2 , 3 , 5 , 7 , 10 , 14 , 15 , 20 , 21 , 30 , 50 , 100 COMPRIMATE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
linguriță dozatoare 150 ml cu 1 linguriță dozatoare 225 ml cu 1 linguriță dozatoare 300 ml cu 1 linguriță dozatoare 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 50 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI FLACON A 30 ML , 50 ML , 60 ML , 100 ML , 120 ML , 150 ML , 225 ML , 300 ML 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
20 doze liofilizat oral 21 doze liofilizat oral 30 doze liofilizat oral 50 doze liofilizat oral 100 doze liofilizat oral 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 54 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 55 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE CUTIE CU 1 , 2 , 3 , 5 , 7 , 10 , 14 , 15 , 20 , 21 , 30 , 50 , 100 DOZE LIOFILIZAT ORAL 1 . DENUMIREA
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
comprimate orodispersabile 20 comprimate orodispersabile 30 comprimate orodispersabile 50 comprimate orodispersabile 60 comprimate orodispersabile 90 comprimate orodispersabile 100 comprimate orodispersabile 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 58 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Azomyr 2, 5 mg comprimat orodispersabil 59 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Azomyr 2, 5 mg comprimate orodispersabile desloratadină 2
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
comprimate orodispersabile 20 comprimate orodispersabile 30 comprimate orodispersabile 50 comprimate orodispersabile 60 comprimate orodispersabile 90 comprimate orodispersabile 100 comprimate orodispersabile 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 62 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Azomyr 5 mg comprimat orodispersabil 63 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIEb TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Azomyr 5 mg comprimate orodispersabile desloratadină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
ml cu 1 seringă dozatoare pentru administrare orală 225 ml cu 1 linguriță dozatoare 300 ml cu 1 linguriță dozatoare 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 66 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI FLACON A 30 ML , 50 ML , 60 ML , 100 ML , 120 ML , 150 ML , 225 ML , 300 ML 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]