72,993 matches
-
solvent , 3 adaptatoare pentru flacon prevăzute cu ac preatașat și 6 tampoane cu alcool pentru ștergerea pielii și a flaconului . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru reconstituirea liofilizatului injectabil de interferon beta- 1b , conectați adaptorul pentru flacon cu acul atașat la flacon . Conectați seringa preumplută cu solvent și injectați cei 1, 2 ml de solvent ( soluție de clorură de sodiu , 5, 4 mg
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
de 2 - 8 °C . 9 . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 10 . 11 . Bayer Schering Pharma AG D- 13342 Berlin Germania 12 . EU/ 1/ 95/ 003/ 008 13 . 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE ( textul din interiorul capacului ) Ambalajul triplu nr . 1 este destinat să vă ajute să preparați primele 3 injecții ( zilele 1 , 3 și 5 ) . Utilizați tot solventul din seringă pentru a dizolva pulberea de Betaferon în flacon . Apoi extrageți
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
Betaferon pulbere și 1, 2 ml de lichid din seringa preumplută cu solvent . Acest lucru va fi făcut fie de medicul dumneavoastră sau asistenta sa , fie de dumneavoastră după ce ați fost bine instruit . În anexa de la finalul prospectului sunt prezentate instrucțiuni detaliate pentru auto- administrarea subcutanată a Betaferon- ului . De asemenea , aceste instrucțiuni vă informează cum se prepară soluția injectabilă de Betaferon . Locul de injectare trebuie schimbat în mod regulat . Vezi “ Aveți grijă deosebită când utilizați Betaferon ” și respectați instrucțiunile de la
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
solvent . Acest lucru va fi făcut fie de medicul dumneavoastră sau asistenta sa , fie de dumneavoastră după ce ați fost bine instruit . În anexa de la finalul prospectului sunt prezentate instrucțiuni detaliate pentru auto- administrarea subcutanată a Betaferon- ului . De asemenea , aceste instrucțiuni vă informează cum se prepară soluția injectabilă de Betaferon . Locul de injectare trebuie schimbat în mod regulat . Vezi “ Aveți grijă deosebită când utilizați Betaferon ” și respectați instrucțiunile de la “ Schimbarea locurilor de injectare ” din anexa de la finalul acestui prospect . În prezent
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
prezentate instrucțiuni detaliate pentru auto- administrarea subcutanată a Betaferon- ului . De asemenea , aceste instrucțiuni vă informează cum se prepară soluția injectabilă de Betaferon . Locul de injectare trebuie schimbat în mod regulat . Vezi “ Aveți grijă deosebită când utilizați Betaferon ” și respectați instrucțiunile de la “ Schimbarea locurilor de injectare ” din anexa de la finalul acestui prospect . În prezent , nu se cunoaște care trebuie să fie durata tratamentului cu Betaferon . Durata tratamentului va fi decisă de medic împreună cu dumneavoastră . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
59 21 31 11 Suomi/ Finland Bayer Oy , Bayer Schering Pharma Puh . / Tel . : +358 20 785 21 Sverige Bayer AB Tel . +46 ( 0) 8- 580 223 00 United Kingdom Bayer plc Tel . : +44 - ( 0) 16 35- 56 30 00 Următoarele instrucțiuni urmăresc să vă explice cum se prepară Betaferon pentru administrare și cum să vă injectați singur Betaferon . Vă rugăm să citiți instrucțiunile cu atenție și să respectați fiecare etapă . Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă vor ajuta să învățați procesul
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
0) 8- 580 223 00 United Kingdom Bayer plc Tel . : +44 - ( 0) 16 35- 56 30 00 Următoarele instrucțiuni urmăresc să vă explice cum se prepară Betaferon pentru administrare și cum să vă injectați singur Betaferon . Vă rugăm să citiți instrucțiunile cu atenție și să respectați fiecare etapă . Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă vor ajuta să învățați procesul de auto - administrare . PARTEA I : Instrucțiunile cuprind următoarele etape principale : A ) Indicații generale • Începeți în mod corect ! Veți descoperi că în decurs
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
se prepară Betaferon pentru administrare și cum să vă injectați singur Betaferon . Vă rugăm să citiți instrucțiunile cu atenție și să respectați fiecare etapă . Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă vor ajuta să învățați procesul de auto - administrare . PARTEA I : Instrucțiunile cuprind următoarele etape principale : A ) Indicații generale • Începeți în mod corect ! Veți descoperi că în decurs de câteva săptămâni , tratamentul dumneavoastră va deveni o componentă firească a rutinei de zi cu zi . Pentru că sunteți la început , vă pot fi utile
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
le puteți prezenta la începerea tratamentului . Pentru a crește cu ușurință dozajul în timpul primelor 12 injecții , este posibil să vi se dea un pachet special pentru inițierea tratamentului , care conține patru ambalaje colorate diferit , cu seringi marcate special și cu instrucțiuni detaliate în prospectul introductiv separat al pachetului pentru inițierea tratamentului . Înainte de injectare , soluția injectabilă de Betaferon trebuie preparată dintr- un flacon de Betaferon pulbere și 1, 2 ml de lichid din seringa preumplută cu solvent . Acest lucru va fi făcut
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
sa , fie de dumneavoastră după ce ați fost bine instruit . Pentru detalii privind modul în care se prepară soluția injectabilă de Betaferon , vezi anexa „ Procedura de auto- administrare ” , Partea I . În Partea IE din anexa „ Procedura de auto- administrare ” sunt prezentate instrucțiuni detaliate pentru auto- administrarea Betaferonului subcutanat . Locul de injectare trebuie schimbat în mod regulat . Vezi și “ Aveți grijă deosebită când utilizați Betaferon ” și respectați instrucțiunile din Partea a II- a “ Schimbarea locurilor de injectare ” și Partea a III- a anexa „ Procedura
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
auto- administrare ” , Partea I . În Partea IE din anexa „ Procedura de auto- administrare ” sunt prezentate instrucțiuni detaliate pentru auto- administrarea Betaferonului subcutanat . Locul de injectare trebuie schimbat în mod regulat . Vezi și “ Aveți grijă deosebită când utilizați Betaferon ” și respectați instrucțiunile din Partea a II- a “ Schimbarea locurilor de injectare ” și Partea a III- a anexa „ Procedura de auto- administrare ” . În prezent , nu se cunoaște care trebuie să fie durata tratamentului cu Betaferon . Durata tratamentului va fi decisă de medic împreună cu dumneavoastră
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
3 , „ Cum să utilizați Betaferon ” ) . Pentru a crește cu ușurință dozajul în timpul primelor 12 injecții , este posibil să vi se dea un pachet special de pentru inițierea tratamentului , care conține patru ambalaje colorate diferit , cu seringi marcate special și cu instrucțiuni detaliate în prospectul introductiv separat pentru ambalajul de titrare . Seringile din pachetul pentru inițierea tratamentului sunt marcate corespunzător cu dozele adecvate ( 0, 25 ; 0, 5 ; 0, 75 sau 1, 0 ml ) . Următoarele instrucțiuni și imagini urmăresc să vă explice cum
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
diferit , cu seringi marcate special și cu instrucțiuni detaliate în prospectul introductiv separat pentru ambalajul de titrare . Seringile din pachetul pentru inițierea tratamentului sunt marcate corespunzător cu dozele adecvate ( 0, 25 ; 0, 5 ; 0, 75 sau 1, 0 ml ) . Următoarele instrucțiuni și imagini urmăresc să vă explice cum se prepară Betaferon pentru injectare și cum să procedați pentru a vă injecta singur Betaferon . Vă rugăm să citiți instrucțiunile cu atenție și să respectați fiecare etapă . Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
dozele adecvate ( 0, 25 ; 0, 5 ; 0, 75 sau 1, 0 ml ) . Următoarele instrucțiuni și imagini urmăresc să vă explice cum se prepară Betaferon pentru injectare și cum să procedați pentru a vă injecta singur Betaferon . Vă rugăm să citiți instrucțiunile cu atenție și să respectați fiecare etapă . Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă vor asista în învățarea procedurii și tehnicii de auto- administrare . PARTEA I : Instrucțiunile cuprind următoarele etape principale : A ) Indicații generale Începeți în mod corect ! Veți descoperi că
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
și cum să procedați pentru a vă injecta singur Betaferon . Vă rugăm să citiți instrucțiunile cu atenție și să respectați fiecare etapă . Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă vor asista în învățarea procedurii și tehnicii de auto- administrare . PARTEA I : Instrucțiunile cuprind următoarele etape principale : A ) Indicații generale Începeți în mod corect ! Veți descoperi că în decurs de câteva săptămâni , tratamentul dumneavoastră va deveni o componentă firească a rutinii de zi cu zi . Pentru că sunteți la început , vă pot fi utile
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
cu un ac preatașat • 6 tampoane cu alcool pentru curățirea pielii și flaconului Fiecare ambalaj triplu conține seringi de care veți avea nevoie pentru prepararea fiecărei doze . Seringile au repere speciale pentru această doză . Vă rugăm să urmați toate detaliile instrucțiunilor de utilizare prezentate mai jos . Începeți să utilizați ambalajul triplu de culoare galbenă , marcat în mod clar cu un “ 1 ” în partea superioară dreaptă a cutiei . Acest prim ambalaj triplu trebuie utilizat pentru zilele de tratament 1 , 3 și 5
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
doză de vaccin este furnizată împreună cu un plic de granule efervescente . Mărimile de ambalaj : 1x doză , 2x doze , 20x doze Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Granulele efervescente trebuie dizolvate în aproximativ 150 ml apă rece . Se agită flaconul cu vaccin și apoi suspensia de vaccin se adaugă la soluția de bicarbonat de sodiu și amestecată bine , până la obținerea unei soluții incolore , ușor opalescente
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
Pentru informații suplimentare a se vedea prospectul . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 3 ml suspensie într- un flacon și 5, 6 g granule efervescente într- un plic . 1 doză 2x doze 20x doze 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Instrucțiuni 1 . Dizolvați granulele efervescente într- un pahar cu apă rece ( aproximativ 150 ml ) . Copii cu vârsta cuprinsă între 2- 6 ani : îndepărtați jumătate din soluție 2 . Agitați flaconul cu vaccin ( 1 flacon = 1 doză ) . 3 . Adăugați vaccinul la soluția de
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 03/ 263/ 001 1 doză EU/ 1/ 03/ 263/ 002 2x doze EU/ 1/ 03/ 263/ 003 20x doze 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . DUKORAL 14 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR DUKORAL - ambalaj cu 20x doze ( cutie interioară pentru 20 flacoane cu vaccin ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI DUKORAL , suspensie Vaccin holeric ( inactivat oral ) 2 . Substanțe active : 1doză
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SBL Vaccin AB 105 21 Stockholm , Suedia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 03/ 263/ 003 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . 16 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR DUKORAL - ambalaj cu 20x doze ( cutie interioară pentru 20 plicuri cu bicarbonat de sodiu ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Bicarbonat de sodiu Granule efervescente 2 . 3 . Conține sodiu
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SBL Vaccin AB 105 21 Stockholm , Suedia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 03/ 263/ 003 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . 18 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI DUKORAL , etichetă de flacon 1 doză 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE DUKORAL suspensie Orală . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
E.3.1 din anexa I); (ii) "complexat cu..." (denumirea agentului de complexare conform secțiunii E.3.2 din anexa I); - microelementele prezente în îngrășământ, enumerate în ordinea alfabetică a simbolurilor lor chimice: B, Co, Cu, Fe, Mn, Mo, Zn, - instrucțiunile specifice de utilizare pentru produsele enumerate în secțiunile E.1 și E.2 din anexa I, - cantitățile de îngrășăminte lichide, exprimate în masă. Indicarea cantităților de îngrășăminte lichide în volum sau în masă pe volum (kilograme pe hectolitru sau grame
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
masa netă sau brută și, facultativ, volumul pentru îngrășămintele lichide. În cazul în care se indică masa brută, se indică alături și tara, în masă, - denumirea sau denumirea socială și adresa fabricantului. (b) Identificarea facultativă: - indicațiile enumerate în anexa I, - instrucțiunile de depozitare și manipulare și, pentru îngrășămintele care nu sunt enumerate în anexa I secțiunile E.1 și E.2, instrucțiuni specifice de utilizare a îngrășământului, - indicații privind dozele și condițiile de utilizare adecvate pentru condițiile de sol și de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
și tara, în masă, - denumirea sau denumirea socială și adresa fabricantului. (b) Identificarea facultativă: - indicațiile enumerate în anexa I, - instrucțiunile de depozitare și manipulare și, pentru îngrășămintele care nu sunt enumerate în anexa I secțiunile E.1 și E.2, instrucțiuni specifice de utilizare a îngrășământului, - indicații privind dozele și condițiile de utilizare adecvate pentru condițiile de sol și de cultură în care se utilizează îngrășământul, - marca fabricantului și denumirea comercială a produsului. Mențiunile de identificare prevăzute la litera (b) nu
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
cele din urmă. (2) Toate mențiunile prevăzute în alineatul (1) trebuie să fie clar separate de alte informații care apar pe ambalaje, etichete și documentele de însoțire. (3) Îngrășămintele lichide nu pot fi introduse pe piață decât dacă fabricantul oferă instrucțiuni suplimentare adecvate privind în special temperatura de depozitare și prevenirea accidentelor în cursul depozitării. (4) Normele de aplicare a prezentului articol se adoptă conform procedurii de reglementare prevăzute în articolul 32 alineatul (2). Articolul 10 Etichetare (1) Etichetele sau indicațiile
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]