8,140 matches
-
din Directiva Consiliului 88/379/CEE din 7 iunie 1988 privind apropierea dispozițiilor legale, de reglementare și administrative ale statelor membre în domeniul clasificării, ambalării și etichetării substanțelor periculoase 40. (f) Organism dăunător Orice organism a cărui prezență nu este dorită sau care produce efecte nocive asupra omului, activităților sale sau a produselor pe care le utilizează sau le produce, pentru animale sau pentru mediu. (g) Reziduuri Una sau mai multe dintre substanțele conținute într-un produs biodestructiv, a căror prezență
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
datele care îi sunt furnizate, pentru a determina dacă produsul biodestructiv nu provoacă suferințe inutile vertebratelor țintă. Aceasta implică o evaluare a mecanismului prin care se obține efectul și a efectelor observate la comportamentul și sănătatea vertebratelor țintă; dacă efectul dorit este de a ucide animalul țintă, trebuie evaluate timpul necesar pentru obținerea acestui rezultat și condițiile în care survine moartea. 49. Statul membru examinează, dacă este necesar, posibilitatea dezvoltării, la organismul țintă, a unei rezistențe la substanța activă din produsul
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
este destinat utilizării în condiții specifice. Statele membre evaluează datele referitoare la raportul doză-efect, obținute prin (și prin comparație cu datele obținute dacă nu se aplică produsul), pentru a evalua dacă doza recomandată este doza minimă necesară pentru obținerea efectului dorit. Rezumat 94. Pentru fiecare din domeniile în care a fost efectuată evaluarea riscurilor, de exemplu efectele asupra omului, animalelor, mediului, statul membru ține cont de rezultatele obținute pentru substanța activă și substanțele problematice cu scopul de a elabora o evaluare
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
în momentul cumpărării acestora. El cuprinde toate impozitele, minus subvențiile pe produse (exclusiv taxele deductibile, cum ar fi TVA pe produse); include toate cheltuielile de transport achitate separat de către cumpărător pentru a lua în posesie produsele la momentul și locul dorit; după deducerile asociate reducerilor acordate în cazul cumpărării unor cantități mari sau la preț redus; exclude dobânzile sau tarifele serviciilor care se adaugă în cazul acordării unui credit; exclude orice plăți suplimentare suportate în cazul neplății la momentul convenit. Dacă
jrc3180as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88336_a_89123]
-
primului caz de pestă porcină clasică la mistreți, un plan cu măsurile adoptate pentru eradicarea bolii în zona definită ca zonă infectată și cu măsurile aplicate exploatațiilor din zona respectivă. Comisia examinează planul pentru a stabili dacă permite realizarea obiectivului dorit. Planul, însoțit de modificări dacă este necesar, se aprobă în conformitate cu procedura prevăzută în art. 27 alin. (2). Planul poate să fie modificat sau completat ulterior, în funcție de evoluția situației. Dacă modificările au legătură cu redefinirea zonei infectate, statele membre se asigură
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
în art. 4 alin. (1) lit. (b) din Regulamentul (CE) nr. 1255/1999 care se aplică în ziua în care este încheiat contractul, plus 1 € per 100 kg. (2) Cererile de cumpărare cuprind: (a) numele și adresa cumpărătorului; (b) cantitatea dorită; (c) dacă este cazul, depozitul unde este stocat laptele praf degresat și, dacă cumpărătorii doresc acest lucru, un depozit de înlocuire. (3) Cererile de cumpărare sunt valabile doar dacă: (a) se referă la cel puțin 10 tone; cu toate acestea
jrc5188as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90356_a_91143]
-
de bună practică agricolă, în scopul stabilirii nivelului maxim la valori cât mai scăzute. (12) Monitorizarea nivelului de nitrați din salata verde și spanac și aplicarea codurilor de bună practică agricolă se realizează prin folosirea de mijloace proporționale cu obiectivul dorit, cu rezultatele obținute prin monitorizare și, în special, ținând cont de riscuri și de experiența câștigată. Aplicarea codurilor de bună practică agricolă în unele state membre va fi supravegheată îndeaproape. Așadar, este indicat ca statele membre să comunice anual rezultatele
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
care se bazează codurile lor de bună practică agricolă. (3) Statele membre care nu aplică alin. (1) trebuie să realizeze monitorizarea nivelului de nitrați din salată și din spanac și să aplice practici agricole bune, utilizând mijloace proporționale cu obiectivul dorit, iar obținerea rezultatelor monitorizării se apreciază, în special, în temeiul riscurilor și a experienței câștigate. Articolul 4 (1) Limitele maxime de aflatoxine aplicabile produselor, așa cum sunt prezentate la pct. 2.1.1.1. și 2.1.2.1. din anexa
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
vă adresați imediat medicului dumneavoastră . Aceste reacții sunt mai puțin frecvente și dacă apar , sunt de obicei de intensitate redusă până la moderată . Dacă sunteți în vârstă , medicul dumneavoastra vă va monitoriza atent starea pentru a verifica dacă Xyrem determină efectele dorite . Xyrem nu trebuie administrat copiilor . Când încetați administrarea Xyrem , urmați cu strictețe instrucțiunile medicului dumneavoastră deoarece pot apare reacții adverse , ca de exemplu dureri de cap , insomnie , schimbări ale dispoziției și halucinații . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
efectul relaxant al NO asupra acestui țesut . Când se activează calea NO/ GMPc prin stimulare sexuală , inhibarea PDE5 de către sildenafil induce creșterea concentrațiilor GMPc în corpii cavernoși . De aceea , este necesară stimularea sexuală pentru ca sildenafilul să producă efectul său farmacologic dorit . Studiile efectuate in vitro au evidențiat că sildenafilul are selectivitate pentru PDE5 , care este implicată în procesul de erecție . Efectul său este mai puternic asupra PDE5 decât asupra celorlalte fosfodiesteraze cunoscute . Există o selectivitate de 10 ori mai mare pentru
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
efectul relaxant al NO asupra acestui țesut . Când se activează calea NO/ GMPc prin stimulare sexuală , inhibarea PDE5 de către sildenafil induce creșterea concentrațiilor GMPc în corpii cavernoși . De aceea , este necesară stimularea sexuală pentru ca sildenafilul să producă efectul său farmacologic dorit . Studiile efectuate in vitro au evidențiat că sildenafilul are selectivitate pentru PDE5 , care este implicată în procesul de erecție . Efectul său este mai puternic asupra PDE5 decât asupra celorlalte fosfodiesteraze cunoscute . Există o selectivitate de 10 ori mai mare pentru
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
efectul relaxant al NO asupra acestui țesut . Când se activează calea NO/ GMPc prin stimulare sexuală , inhibarea PDE5 de către sildenafil induce creșterea concentrațiilor GMPc în corpii cavernoși . De aceea , este necesară stimularea sexuală pentru ca sildenafilul să producă efectul său farmacologic dorit . Studiile efectuate in vitro au evidențiat că sildenafilul are selectivitate pentru PDE5 , care este implicată în procesul de erecție . Efectul său este mai puternic asupra PDE5 decât asupra celorlalte fosfodiesteraze cunoscute . Există o selectivitate de 10 ori mai mare pentru
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
plămâni sau la nivel toracic ( care poate apare mai frecvent la pacienții cu vârsta de 65 ani sau peste ) . Dacă aveți vreunul din aceste simptome , spuneți medicului . Medicul vă va monitoriza regulat starea , pentru a verifica dacă SPRYCEL are efectul dorit . Vi se vor face teste de sânge regulat cât timp luați SPRYCEL . Copiii , adolescenții și SPRYCEL SPRYCEL nu este recomandat pacienților sub vârsta de 18 ani . Experiența în utilizarea SPRYCEL la acest grup de vârstă este limitată . Persoanele în vârstă
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
medicamente , chiar dintre cele fără prescripție medicală . Trebuie să informați medicul dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care dumneavoastră le utilizați înainte de a începe să utilizați VIRAMUNE , pentru că ar putea avea nevoie să monitorizeze dacă celelalte medicamente au încă eficacitatea dorită și dacă este necesară modificarea dozelor . Trebuie să citiți cu atenție prospectele celorlalte medicamente HIV , pe care le luați împreună cu VIRAMUNE . Este deosebit de important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat de curând : - sunătoare ( Hypericum perforatum , medicament pentru
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
medicamente , chiar dintre cele fără prescripție medicală . Trebuie să informați medicul dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care dumneavoastră le utilizați înainte de a începe să utilizați VIRAMUNE , pentru că ar putea avea nevoie să monitorizeze dacă celelalte medicamente au încă eficacitatea dorită și dacă este necesară modificarea dozelor . Trebuie să citiți cu atenție prospectele celorlalte medicamente HIV , pe care le luați împreună cu VIRAMUNE . Este deosebit de important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat de curând : - sunătoare ( Hypericum perforatum , medicament pentru
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
trebuie administrat pe cale intravenoasă pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori care să nu depășească 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Datorită variabilității intra- individuale , se pot observa ocazional valori ale hemoglobinei individuale care depășesc sau sunt inferioare valorilor dorite ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
dializei 1 . Faza de corecție : doză inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână pe cale intravenoasă , urmată dacă este necesar de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , până la atingerea obiectivului terapeutic dorit ( această creștere trebuie făcută în etape la intervale de minimum patru săptămâni ) . 2 . Faza de întreținere : doza trebuie ajustată pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei ( Hb ) : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pot varia în funcție de vârstă , sex și complicațiile generale ale bolii ; se impune evaluarea , de către medic , a evoluției clinice și stării fiecărui pacient . Datorită variabilității intra- individuale , se pot observa ocazional valori ale hemoglobinei individuale care depășesc sau sunt inferioare valorilor dorite ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția anemiei poate duce la creșterea apetitului alimentar și aportului de potasiu și proteine . Dozele prescrise pentru dializă trebuie ajustate periodic pentru a menține ureea , creatinina și potasiul la valorile dorite . La pacienții cu insuficiență renală cronică , nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea hiperkaliemiei . Frecvent , este necesară o
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
trebuie administrat pe cale intravenoasă pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori care să nu depășească 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Datorită variabilității intra- individuale , se pot observa ocazional valori ale hemoglobinei individuale care depășesc sau sunt inferioare valorilor dorite ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
UI/ kg , de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă . Când este necesar , ajustări ale dozei trebuie să se facă în etape de 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , la intervale de minimum 4 săptămâni , până la atingerea obiectivului terapeutic dorit . 2 . Faza de întreținere : doza trebuie ajustată pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei ( Hb ) : Hb între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9- 6, 8 mmol/ l ) . În general , copiii și adolescenți cu greutate corporală sub 30 kg
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
dializei 1 . Faza de corecție : doză inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână pe cale intravenoasă , urmată dacă este necesar de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , până la atingerea obiectivului terapeutic dorit ( această creștere trebuie făcută în etape la intervale de minimum patru săptămâni ) . 2 . Faza de întreținere : doza trebuie ajustată pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei ( Hb ) : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pot varia în funcție de vârstă , sex și complicațiile generale ale bolii ; se impune evaluarea , de către medic , a evoluției clinice și stării fiecărui pacient . Datorită variabilității intra- individuale , se pot observa ocazional valori ale hemoglobinei individuale care depășesc sau sunt inferioare valorilor dorite ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția anemiei poate duce la creșterea apetitului alimentar și aportului de potasiu și proteine . Dozele prescrise pentru dializă trebuie ajustate periodic pentru a menține ureea , creatinina și potasiul la valorile dorite . La pacienții cu insuficiență renală cronică , nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea hiperkaliemiei . Frecvent , este necesară o
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
trebuie administrat pe cale intravenoasă pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori care să nu depășească 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Datorită variabilității intra- individuale , se pot observa ocazional valori ale hemoglobinei individuale care depășesc sau sunt inferioare valorilor dorite ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]