9,239 matches
-
Hd = umiditatea absolută a aerului de diluție, în g de apă/kg de aer uscat Ha = umiditatea absolută a prizei de aer, în g de apă/kg de aer uscat Pentru aerul de diluție: Factorul kw1 se calculează cu ajutorul următoarei ecuații: unde: Hd = umiditatea absolută a aerului de diluție, în g de apă/kg de aer uscat Ha = umiditatea absolută a prizei de aer, în g de apă/kg de aer uscat Pentru priza de aer (dacă este diferită de aerul
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]
-
în g de apă/kg de aer uscat Ha = umiditatea absolută a prizei de aer, în g de apă/kg de aer uscat Pentru priza de aer (dacă este diferită de aerul de diluție): Factorul kw2 se calculează cu ajutorul următoarei ecuații: cu Ha = umiditatea absolută a prizei de aer, în g de apă/kg de aer uscat. 1.2.2. Corecția umidității pentru NOX Deoarece emisia de NOX depinde de condițiile aerului ambiant, concentrația de NOX se înmulțește cu factorul KH
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]
-
31 decembrie 1999 cel târziu, Comisia propune valori limită pentru clasele II și III, conform procedurii prevăzute în art. 13 din Directiva 70/156/CEE. Aceste valori limită se aplică în 2003 cel târziu. 27 Valoarea lambda se calculează utilizând ecuația lui Brettschneider simplificată: unde: [ ] = concentrația în % vol K1 = factor de conversie a măsurii NDIR în măsură FID (furnizat de fabricantul aparaturii de măsură) HCV= raport atomic între hidrogen și carbon (1,7261) OCV= raport atomic între oxigen și carbon (0
jrc3689as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88849_a_89636]
-
ar putea fi, probabil, adaptată la cazul altor polimeri, de exemplu, polimerii solubili în apă și polimerii ramificați cu catena lungă. 1.2. Definiții și unități Masă moleculară numerică medie Mn și masa moleculară medie ponderala Mw se determina prin ecuațiile următoare: unde: Hi este amplitudinea semnalului detectat, corespunzător volumului de retenție Vi, față de nivelul de referință; Mi este masă moleculară a fracțiunii de polimer, corespunzătoare volumului de retenție Vi și n este numărul de puncte experimentale. Intervalul distribuției maselor moleculare
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
de talere teoretice. Pentru aceasta, în cazul în care solventul de eluție este THF, se trece o soluție de etilbenzen sau o altă substanță dizolvată nepolara potrivită, printr-o coloana de lungime cunoscută. Numărul de talere teoretice este dat de ecuația următoare: sau unde: N este numărul de talere teoretice Ve este volumul de eluție, corespunzător valorii maxime de vârf W este lățimea vârfului la nivelul liniei de bază W1/2 este lățimea vârfului la jumatatea înălțimii coloanei 1.6.7
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
catena lungă. 1.2. Definiții și unități Masă moleculară mică se definește în mod arbitrar ca fiind o masă moleculară inferioară celei de 1 000 daltoni. Masă moleculară medie (numerică) Mn și masa moleculară medie (greutate) Mw, sunt determinate cu ajutorul ecuațiilor următoare: unde: Hi este amplitudinea semnalului detectat, corespunzător volumului de retenție Vi, în funcție de nivelul de referință Mi este masă moleculară a fracțiunii de polimer, corespunzătoare volumului de retenție Vi și n este numărul de puncte experimentale. Lățimea de distribuție a
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
de talere teoretice. Pentru aceasta, în cazul în care solventul de eluție este THF, se trece o soluție de etilbenzen sau o altă substanță dizolvată nepolara potrivită, printr-o coloana de lungime cunoscută. Numărul de talere teoretice este dat de ecuația următoare: sau unde: N este numărul de talere teoretice Ve este volumul de eluție, corespunzător valorii maxime de vârf W este lățimea vârfului la nivelul liniei de bază W1/2 este lățimea vârfului la jumatatea înălțimii coloanei 1.6.8
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
metacrilat de metil). Etalonarea externă, practicată în timpul analizei polimerilor acrilici, constă în analizarea cu ajutorul metodei cromatografice pe gel permeabil, a unei soluții etalon de poli(metacrilat de metil) în tetrahidrofuran, cu concentrația cunoscută; rezultatele servesc la calcularea constanței refractometrului, conform ecuației următoare: K = R/(C x V x dn/dc) unde: K este constantă refractometrului (µV sec/ml) R este raspunsul etalonului de polimetacrilat de metil (µV sec) C este concentrația etalonului de polimetacrilat de metil (mg/ml) V este volumul
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
factorului de bioconcentrare în starea staționara (BCFSS), la care ne putem aștepta în cazul unei experiențe de laborator. Evaluările preliminare ale factorului de bioconcentrare, pentru produsele organice ale căror valori log Pow ajung până la aproximativ 9,0 se calculează cu ajutorul ecuației Bintein și col. (2). Potențialul de bioconcentrare se caracterizează pentru anumiți parametrii, cum ar fi: constantă de viteză de absorbție (k1), constantă de viteză de eliminare (k2) și BCFSS. Substanțele de testare marcate radioactiv pot facilita analiza eșantioanelor de apă
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
a substanței de testat. Faza de absorbție durează 28 de zile, în cazul în care nu se demonstrează mai devreme că a fost atins echilibrul. Se poate estima durată fazei de absorbție și timpul necesar pentru obținerea stării staționare, cu ajutorul ecuațiilor din anexă 3. Perioadă de epurare începe, așadar, cu transferarea peștilor în alt recipient curat, conținând același mediu, cu excepția substanței de testat. Atunci când devine posibil, se calculează factorul de bioconcentrare, de preferință sub formă de raport (BCFSS) de concentrație de
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
necesar pentru a ajunge la starea staționara pornind de la relațiile empirice între k2 și coeficientul de partiție n-octanol / apă (POW) sau între k2 și solubilitatea în apă (s). Se estimează k2 (zile-1) pornind, de exemplu, de la relația empirica următoare (1): (ecuația 1) Pentru alte relații, vezi referințele (2). În cazul în care coeficientul de partiție (Pow) nu este cunoscut, se va proceda la o estimare (3), plecând de la solubilitatea în apă (s) a substanței, după cum urmează: (ecuația 2) unde s = solubilitatea
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
relația empirica următoare (1): (ecuația 1) Pentru alte relații, vezi referințele (2). În cazul în care coeficientul de partiție (Pow) nu este cunoscut, se va proceda la o estimare (3), plecând de la solubilitatea în apă (s) a substanței, după cum urmează: (ecuația 2) unde s = solubilitatea (mol/l): (n = 36) Aceste relații se aplică numai produselor chimice ale căror valori log Pow se situează între 2 și 6,5 (4). Timpul necesar pentru atingerea unui anumit procentaj din starea staționara va rezulta
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
unde s = solubilitatea (mol/l): (n = 36) Aceste relații se aplică numai produselor chimice ale căror valori log Pow se situează între 2 și 6,5 (4). Timpul necesar pentru atingerea unui anumit procentaj din starea staționara va rezulta din ecuația cinetica generală, indicându-se absorbția și eliminarea (cinetica de ordinul I), prin aplicarea estimării k2: unde, daca Cw este constant : (ecuația 3) Atunci cand ne apropiem de starea staționara (ț → ∞ ), ecuația 3 se reduce (5) (6) la: sau Raportul k1/k2
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
între 2 și 6,5 (4). Timpul necesar pentru atingerea unui anumit procentaj din starea staționara va rezulta din ecuația cinetica generală, indicându-se absorbția și eliminarea (cinetica de ordinul I), prin aplicarea estimării k2: unde, daca Cw este constant : (ecuația 3) Atunci cand ne apropiem de starea staționara (ț → ∞ ), ecuația 3 se reduce (5) (6) la: sau Raportul k1/k2 · CW se apropie astfel, de concentrația substanței din pești, în "starea staționara" (Cf,s). Așadar, ecuația 3 poate fi transcrisa : sau
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
atingerea unui anumit procentaj din starea staționara va rezulta din ecuația cinetica generală, indicându-se absorbția și eliminarea (cinetica de ordinul I), prin aplicarea estimării k2: unde, daca Cw este constant : (ecuația 3) Atunci cand ne apropiem de starea staționara (ț → ∞ ), ecuația 3 se reduce (5) (6) la: sau Raportul k1/k2 · CW se apropie astfel, de concentrația substanței din pești, în "starea staționara" (Cf,s). Așadar, ecuația 3 poate fi transcrisa : sau (ecuația 4) Timpul necesar pentru atingerea unui anumit procentaj
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
unde, daca Cw este constant : (ecuația 3) Atunci cand ne apropiem de starea staționara (ț → ∞ ), ecuația 3 se reduce (5) (6) la: sau Raportul k1/k2 · CW se apropie astfel, de concentrația substanței din pești, în "starea staționara" (Cf,s). Așadar, ecuația 3 poate fi transcrisa : sau (ecuația 4) Timpul necesar pentru atingerea unui anumit procentaj din starea staționara, poate fi prevăzut grație ecuației 4, atunci când k2 a fost în prealabil estimat cu ajutorul ecuațiilor 1 sau 2. Cu titlu informativ, durata optimă
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
3) Atunci cand ne apropiem de starea staționara (ț → ∞ ), ecuația 3 se reduce (5) (6) la: sau Raportul k1/k2 · CW se apropie astfel, de concentrația substanței din pești, în "starea staționara" (Cf,s). Așadar, ecuația 3 poate fi transcrisa : sau (ecuația 4) Timpul necesar pentru atingerea unui anumit procentaj din starea staționara, poate fi prevăzut grație ecuației 4, atunci când k2 a fost în prealabil estimat cu ajutorul ecuațiilor 1 sau 2. Cu titlu informativ, durata optimă statistică a fazei de absorbție, care
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
Raportul k1/k2 · CW se apropie astfel, de concentrația substanței din pești, în "starea staționara" (Cf,s). Așadar, ecuația 3 poate fi transcrisa : sau (ecuația 4) Timpul necesar pentru atingerea unui anumit procentaj din starea staționara, poate fi prevăzut grație ecuației 4, atunci când k2 a fost în prealabil estimat cu ajutorul ecuațiilor 1 sau 2. Cu titlu informativ, durata optimă statistică a fazei de absorbție, care permite obținerea de rezultate statistice acceptabile (BCFk), este perioada necesară pentru că curbă logaritmului concentrației de substanță
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
din pești, în "starea staționara" (Cf,s). Așadar, ecuația 3 poate fi transcrisa : sau (ecuația 4) Timpul necesar pentru atingerea unui anumit procentaj din starea staționara, poate fi prevăzut grație ecuației 4, atunci când k2 a fost în prealabil estimat cu ajutorul ecuațiilor 1 sau 2. Cu titlu informativ, durata optimă statistică a fazei de absorbție, care permite obținerea de rezultate statistice acceptabile (BCFk), este perioada necesară pentru că curbă logaritmului concentrației de substanță de testatădin pești, trasata în funcție de timp în scară lineara, să
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
în scară lineara, să ajungă la punctul median, adică la 1,6/k2 sau la 80 % din starea staționara, fără a depăși 3,0/k2 sau 95 % din starea staționara (7). Timpul până la atingerea a 80 % din starea staționara, este (ecuația 4): unde (ecuația 5) Similar, pentru 95 % din starea staționara : (ecuația 6) De exemplu, durata fazei de absorbție (abs.) a unei substanțe de testat, având un log Pow = 4, va fi (folosind ecuațiile 1, 5 și 6): adică 2,45
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
să ajungă la punctul median, adică la 1,6/k2 sau la 80 % din starea staționara, fără a depăși 3,0/k2 sau 95 % din starea staționara (7). Timpul până la atingerea a 80 % din starea staționara, este (ecuația 4): unde (ecuația 5) Similar, pentru 95 % din starea staționara : (ecuația 6) De exemplu, durata fazei de absorbție (abs.) a unei substanțe de testat, având un log Pow = 4, va fi (folosind ecuațiile 1, 5 și 6): adică 2,45 zile (59 ore
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
6/k2 sau la 80 % din starea staționara, fără a depăși 3,0/k2 sau 95 % din starea staționara (7). Timpul până la atingerea a 80 % din starea staționara, este (ecuația 4): unde (ecuația 5) Similar, pentru 95 % din starea staționara : (ecuația 6) De exemplu, durata fazei de absorbție (abs.) a unei substanțe de testat, având un log Pow = 4, va fi (folosind ecuațiile 1, 5 și 6): adică 2,45 zile (59 ore) sau adică 4,60 zile (110 ore) În
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
atingerea a 80 % din starea staționara, este (ecuația 4): unde (ecuația 5) Similar, pentru 95 % din starea staționara : (ecuația 6) De exemplu, durata fazei de absorbție (abs.) a unei substanțe de testat, având un log Pow = 4, va fi (folosind ecuațiile 1, 5 și 6): adică 2,45 zile (59 ore) sau adică 4,60 zile (110 ore) În același mod, pentru o substanță de testat cu s = 10-5 mol/l [ log (s) = - 5,0 ], durata de absorbție va fi (folosind
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
1, 5 și 6): adică 2,45 zile (59 ore) sau adică 4,60 zile (110 ore) În același mod, pentru o substanță de testat cu s = 10-5 mol/l [ log (s) = - 5,0 ], durata de absorbție va fi (folosind ecuațiile 1, 2, 5 și 6 ): adică 6,5 zile (156 ore) sau adică 12,2 zile (293 ore) De asemenea, se poate utiliza expresia alternativă: pentru calculul timpului de atingere a stării staționare (4). 2. Estimarea duratei fazei de eliminare
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
calculul timpului de atingere a stării staționare (4). 2. Estimarea duratei fazei de eliminare Se poate estima, de asemenea, timpul necesar pentru că substanță de testat ajunsă în corpul peștilor să se reducă la un anumit procentaj din concentrația inițială, grație ecuației generale, ilustrând absorbția și eliminarea (cinetica de ordinul I) (1) (8). Pentru faza de eliminare, CW este considerată nulă. Ecuația poate fi redusă la: sau unde Cf,0 este concentrația la începutul perioadei de eliminare. Se va obține apoi o
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]