7,605 matches
-
Valorile Cmax și ASC ale PegIntron cresc în funcție de doză . Volumul aparent de distribuție mediu este 0, 99 l/ kg . La doze multiple , are loc o acumulare a interferonilor imunoreactivi . Totuși , măsurătorile indică doar o creștere modestă a activității biologice . 23 Media ( DS ) timpului de înjumătățire prin eliminare al PegIntron este de aproximativ 40 ore ( 13, 3 ore ) , cu un clearance aparent de 22, 0 ml/ oră și kg . Mecanismele implicate în clearance- ul interferonilor la om nu au fost încă total
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Valorile Cmax și ASC ale PegIntron cresc în funcție de doză . Volumul aparent de distribuție mediu este 0, 99 l/ kg . La doze multiple , are loc o acumulare a interferonilor imunoreactivi . Totuși , măsurătorile indică doar o creștere modestă a activității biologice . 48 Media ( DS ) timpului de înjumătățire prin eliminare al PegIntron este de aproximativ 40 ore ( 13, 3 ore ) , cu un clearance aparent de 22, 0 ml/ oră și kg . Mecanismele implicate în clearance- ul interferonilor la om nu au fost încă total
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Valorile Cmax și ASC ale PegIntron cresc în funcție de doză . Volumul aparent de distribuție mediu este 0, 99 l/ kg . La doze multiple , are loc o acumulare a interferonilor imunoreactivi . Totuși , măsurătorile indică doar o creștere modestă a activității biologice . 72 Media ( DS ) timpului de înjumătățire prin eliminare al PegIntron este de aproximativ 40 ore ( 13, 3 ore ) , cu un clearance aparent de 22, 0 ml/ oră și kg . Mecanismele implicate în clearance- ul interferonilor la om nu au fost încă total
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Valorile Cmax și ASC ale PegIntron cresc în funcție de doză . Volumul aparent de distribuție mediu este 0, 99 l/ kg . La doze multiple , are loc o acumulare a interferonilor imunoreactivi . Totuși , măsurătorile indică doar o creștere modestă a activității biologice . 96 Media ( DS ) timpului de înjumătățire prin eliminare al PegIntron este de aproximativ 40 ore ( 13, 3 ore ) , cu un clearance aparent de 22, 0 ml/ oră și kg . Mecanismele implicate în clearance- ul interferonilor la om nu au fost încă total
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Valorile Cmax și ASC ale PegIntron cresc în funcție de doză . Volumul aparent de distribuție mediu este 0, 99 l/ kg . La doze multiple , are loc o acumulare a interferonilor imunoreactivi . Totuși , măsurătorile indică doar o creștere modestă a activității biologice . 120 Media ( DS ) timpului de înjumătățire prin eliminare al PegIntron este de aproximativ 40 ore ( 13, 3 ore ) , cu un clearance aparent de 22, 0 ml/ oră și kg . Mecanismele implicate în clearance- ul interferonilor la om nu au fost încă total
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Valorile Cmax și ASC ale PegIntron cresc în funcție de doză . Volumul aparent de distribuție mediu este 0, 99 l/ kg . La doze multiple , are loc o acumulare a interferonilor imunoreactivi . Totuși , măsurătorile indică doar o creștere modestă a activității biologice . 144 Media ( DS ) timpului de înjumătățire prin eliminare al PegIntron este de aproximativ 40 ore ( 13, 3 ore ) , cu un clearance aparent de 22, 0 ml/ oră și kg . Mecanismele implicate în clearance- ul interferonilor la om nu au fost încă total
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Valorile Cmax și ASC ale PegIntron cresc în funcție de doză . Volumul aparent de distribuție mediu este 0, 99 l/ kg . La doze multiple , are loc o acumulare a interferonilor imunoreactivi . Totuși , măsurătorile indică doar o creștere modestă a activității biologice . 168 Media ( DS ) timpului de înjumătățire prin eliminare al PegIntron este de aproximativ 40 ore ( 13, 3 ore ) , cu un clearance aparent de 22, 0 ml/ oră și kg . Mecanismele implicate în clearance- ul interferonilor la om nu au fost încă total
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Valorile Cmax și ASC ale PegIntron cresc în funcție de doză . Volumul aparent de distribuție mediu este 0, 99 l/ kg . La doze multiple , are loc o acumulare a interferonilor imunoreactivi . Totuși , măsurătorile indică doar o creștere modestă a activității biologice . 192 Media ( DS ) timpului de înjumătățire prin eliminare al PegIntron este de aproximativ 40 ore ( 13, 3 ore ) , cu un clearance aparent de 22, 0 ml/ oră și kg . Mecanismele implicate în clearance- ul interferonilor la om nu au fost încă total
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Valorile Cmax și ASC ale PegIntron cresc în funcție de doză . Volumul aparent de distribuție mediu este 0, 99 l/ kg . La doze multiple , are loc o acumulare a interferonilor imunoreactivi . Totuși , măsurătorile indică doar o creștere modestă a activității biologice . 216 Media ( DS ) timpului de înjumătățire prin eliminare al PegIntron este de aproximativ 40 ore ( 13, 3 ore ) , cu un clearance aparent de 22, 0 ml/ oră și kg . Mecanismele implicate în clearance- ul interferonilor la om nu au fost încă total
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Valorile Cmax și ASC ale PegIntron cresc în funcție de doză . Volumul aparent de distribuție mediu este 0, 99 l/ kg . La doze multiple , are loc o acumulare a interferonilor imunoreactivi . Totuși , măsurătorile indică doar o creștere modestă a activității biologice . 240 Media ( DS ) timpului de înjumătățire prin eliminare al PegIntron este de aproximativ 40 ore ( 13, 3 ore ) , cu un clearance aparent de 22, 0 ml/ oră și kg . Mecanismele implicate în clearance- ul interferonilor la om nu au fost încă total
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
corectarea rapidă a unui timp de sângerare prelungit , transfuzia de masă trombocitară poate corecta efectele clopidogrelului . 7 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Clopidogrelul inhibă selectiv legarea adenozin- difosfatului ( ADP ) de receptorul plachetar și , prin aceasta , activarea complexului GP IIb/ IIIa mediată de ADP ; consecutiv , agregarea plachetară este inhibată . Pentru a- și exercita acțiunea antiagregantă , clopidogrelul necesită biotransformare . Clopidogrelul inhibă și agregarea plachetară produsă de alți agoniști , blocând amplificarea activării plachetare prin ADP- ul eliberat . Clopidogrelul acționează prin modificarea ireversibilă a receptorului
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
prelungit , transfuzia de masă trombocitară poate corecta efectele clopidogrelului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antiagregante plachetare , exclusiv heparina , codul ATC : Clopidogrelul inhibă selectiv legarea adenozin- difosfatului ( ADP ) de receptorul plachetar și , prin aceasta , activarea complexului GP IIb/ IIIa mediată de ADP ; consecutiv , agregarea plachetară este inhibată . Pentru a- și exercita acțiunea antiagregantă , clopidogrelul necesită biotransformare . Clopidogrelul inhibă și agregarea plachetară produsă de alți agoniști , blocând amplificarea activării plachetare prin ADP- ul eliberat . Clopidogrelul acționează prin modificarea ireversibilă a receptorului
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
de sodiu la oxigen molecular poate apoi genera oxigen singlet . Reacțiile ulterioare ale radicalilor liberi pot forma radicali de superoxid și hidroxil . De asemenea , dispariția celulelor tumorii se produce prin necroză ischemică generată de ocluzie vasculară care pare să fie mediată parțial de eliberarea de tromboxan A2 . Tratamentul cu laser induce un efect fotochimic , nu unul termic . Eficacitatea clinică Într- un studiu clinic controlat , un grup de pacienți ( n=183 ) tratați cu TFD cu PhotoBarr + OM ( omeprazol ) a fost comparat cu
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
stadiu de porfirină activă . Transferul spinului de la porfimerul de sodiu la oxigen molecular poate apoi genera oxigen singlet . 24 superoxid și hidroxil . De asemenea , dispariția celulelor tumorii se produce prin necroză ischemică generată de ocluzie vasculară care pare să fie mediată parțial de eliberarea de tromboxan A2 . Tratamentul cu laser induce un efect fotochimic , nu unul termic . Eficacitatea clinică Într- un studiu clinic controlat , un grup de pacienți ( n=183 ) tratați cu TFD cu PhotoBarr + OM ( omeprazol ) a fost comparat cu
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
ml ) a fost de 660 de ori mai mică decât CI50 pentru inhibarea Pgp . Retapamulin se leagă în proporție de aproximativ 94 % de proteinele plasmatice umane . In vitro , metabolizarea oxidativă a retapamulin în microzomi hepatici umani a fost în principal mediată de CYP3A4 , cu o contribuție minoră a CYP2C8 și CYP2D6 ( vezi pct . 4. 5 ) . Nu a fost studiată eliminarea retapamulin la om . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică la copii sub vârsta sub 2 ani sau la pacienți cu insuficiență
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
la pacienții ce urmează o dietă cu restricție de sodiu . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . Pe baza metabolismului său , este puțin probabil ca laronidaza să determine interacțiuni mediate de citocromul P450 . Aldurazyme nu trebuie administrat simultan cu clorochina sau procaina din cauza posibilului risc de interferență cu intrarea în celule a laronidazei . 4. 6 Sarcina și alăptarea Există date inadecvate privind utilizarea de Aldurazyme la femeile gravide . Studiile la
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
7 % ) . Grupuri speciale de pacienți Insuficiență renală După administrarea de doze repetate de 80 mg ADENURIC la pacienți cu insuficiență renală ușoară , moderată sau severă , Cmax al febuxostatului nu s- a modificat , comparativ cu subiecții cu funcție renală normală . ASC medie totală a febuxostatului a crescut de aproximativ 1, 8 ori de la 7, 5 μg⋅h/ ml la grupul cu funcție renală normală la 13, 2 μg· h/ ml la grupul cu disfuncție renală severă . Cmax și ASC ale metaboliților activi
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
7 % ) . Grupuri speciale de pacienți Insuficiență renală După administrarea de doze repetate de 80 mg ADENURIC la pacienți cu insuficiență renală ușoară , moderată sau severă , Cmax al febuxostatului nu s- a modificat , comparativ cu subiecții cu funcție renală normală . ASC medie totală a febuxostatului a crescut de aproximativ 1, 8 ori de la 7, 5 μg⋅h/ ml la grupul cu funcție renală normală la 13, 2 μg . h/ ml la grupul cu disfuncție renală severă . Cmax și ASC ale metaboliților activi
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
S- a demonstrat că rasagilina este un inhibitor potent , ireversibil , selectiv de MAO- B , care poate produce o creștere a concentrației extracelulare de dopamină la nivelul corpilor striați . Concentrația crescută de dopamină și creșterea ulterioară a activității dopaminergice pare a media efectele benefice ale rasagilinei observate pe modele de disfuncții motorii dopaminergice . 1- Aminoindan este un metabolit activ , principal , care nu este un inhibitor al MAO- B . Monoterapie : În studiul I , au fost randomizați 404 pacienți pentru a li se administra
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
corticosteroizi sistemici la furoat de fluticazonă . 3 Avamys conține clorură de benzalconiu . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Furoatul de fluticazonă are un clearance rapid printr- o metabolizare în proporție mare la primul pasaj hepatic , mediată de citocromul P450 3A4 . Pe baza datelor referitoare la un alt glucocorticoid ( propionat de fluticazonă ) care este metabolizat de CYP3A4 , nu se recomandă administrarea concomitentă cu ritonavir , datorită riscului de expunere sistemică crescută la furoat de fluticazonă . Se recomandă prudență
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
comparativ cu grupul placebo ( 1 din 20 de subiecți ) . Datele referitoare la inducția și inhibiția enzimatică sugerează faptul că nu există nici o bază teoretică pentru anticiparea unor interacțiuni metabolice între furoat de fluticazonă la dozele nazale relevante clinic și metabolizarea mediată de citocromul P450 a altor compuși . Din acest motiv , nu au fost efectuate studii pentru investigarea interacțiunilor furoatului de fluticazonă cu alte medicamente . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea furoatului de fluticazonă la femeile gravide
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
zile , nu s- a asociat cu nici un simptom . În asociere cu sulfoniluree sau cu insulină poate să survină hipoglicemie . În caz de supradozaj trebuie instituite măsuri simptomatice și suportive generale . 9 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectele pioglitazonei pot fi mediate de reducerea rezistenței la insulină . Pioglitazona pare să acționeze prin activarea unor receptori nucleari specifici ( receptorul gama activat de proliferatorul peroxizomilor ) , ducând la creșterea sensibilității la insulină a celulelor hepatice , adipocitelor și celulelor musculare striate la animale . S- a arătat
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
zile , nu s- a asociat cu nici un simptom . În asociere cu sulfoniluree sau cu insulină poate să survină hipoglicemie . În caz de supradozaj trebuie instituite măsuri simptomatice și suportive generale . 21 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectele pioglitazonei pot fi mediate de reducerea rezistenței la insulină . Pioglitazona pare să acționeze prin activarea unor receptori nucleari specifici ( receptorul gama activat de proliferatorul peroxizomilor ) , ducând la creșterea sensibilității la insulină a celulelor hepatice , adipocitelor și celulelor musculare striate la animale . S- a arătat
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
zile , nu s- a asociat cu nici un simptom . În asociere cu sulfoniluree sau cu insulină poate să survină hipoglicemie . În caz de supradozaj trebuie instituite măsuri simptomatice și suportive generale . 33 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectele pioglitazonei pot fi mediate de reducerea rezistenței la insulină . Pioglitazona pare să acționeze prin activarea unor receptori nucleari specifici ( receptorul gama activat de proliferatorul peroxizomilor ) , ducând la creșterea sensibilității la insulină a celulelor hepatice , adipocitelor și celulelor musculare striate la animale . S- a arătat
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
Una dintre căi formează o catenă laterală de etanolamină la inelul de tiadiazol , iar cealaltă produce o catenă laterală etanolică la azotul morfolinic și o a doua catenă laterală similară cu un grup carbonil adiacent la azot . Metabolizarea timololului este mediată în principal de CYP2D6 . Eliminare Brinzolamida este eliminată în principal pe cale renală ( aproximativ 60 % ) . Aproximativ 20 % din doză a fost identificată în urină sub formă de metaboliți . Brinzolamida și N- dezetil- brinzolamida sunt componentele predominante care se regăsesc în urină
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]