72,350 matches
-
tensiune arterială normală sau scăzută , în mod izolat : crize hipertensive cu simptome asemănătoare encefalopatiei ( de exemplu cefalee sau stare confuzională ) și convulsii generalizate tonico- clonice , care necesită atenția imediată a unui medic și terapie medicală intensivă . O atenție deosebită trebuie acordată cefaleei bruște de tip criză migrenoasă , ca posibil semnal de avertizare . Pot să apară tromboze de șunt , în special la pacienții care au tendință la hipotensiune arterială sau care prezintă complicații la nivelul fistulelor arteriovenoase ( de exemplu stenoze , anevrisme , etc
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
intervenției chirurgicale și timp de patru zile imediat după aceea . Când se efectuează evaluarea hematologică în timpul perioadei preoperatorii , dacă valoarea hemoglobinei atinge 15 g/ dl , sau mai mult , administrarea epoetinei alfa trebuie oprită și nu trebuie administrate alte doze . Trebuie acordată atenție pentru a fi siguri că la începutul tratamentului pacienții nu prezintă deficit de fier . Toți pacienții cărora li s- a administrat epoetină alfa trebuie să beneficieze de suplimentare adecvată cu fer ( de exemplu administrare orală zilnică de 200 mg
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Cea mai frecventă reacție adversă este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Pot să apară crize hipertensive cu simptome asemănătoare encefalopatiei . O atenție deosebită trebuie acordată cefaleei bruște de tip criză migrenoasă , ca posibil semnal de avertizare . Nu au fost descrise erupții cutanate nespecifice asociate cu epoetina alfa . În special la începutul tratamentului , pot să apară simptome asemănătoare gripei cum sunt : cefalee , dureri articulare , senzație de
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
tensiune arterială normală sau scăzută , în mod izolat : crize hipertensive cu simptome asemănătoare encefalopatiei ( de exemplu cefalee sau stare confuzională ) și convulsii generalizate tonico- clonice , care necesită atenția imediată a unui medic și terapie medicală intensivă . O atenție deosebită trebuie acordată cefaleei bruște de tip criză migrenoasă , ca posibil semnal de avertizare . Pot să apară tromboze de șunt , în special la pacienții care au tendință la hipotensiune arterială sau care prezintă complicații la nivelul fistulelor arteriovenoase ( de exemplu stenoze , anevrisme , etc
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
intervenției chirurgicale și timp de patru zile imediat după aceea . Când se efectuează evaluarea hematologică în timpul perioadei preoperatorii , dacă valoarea hemoglobinei atinge 15 g/ dl , sau mai mult , administrarea epoetinei alfa trebuie oprită și nu trebuie administrate alte doze . Trebuie acordată atenție pentru a fi siguri că la începutul tratamentului pacienții nu prezintă deficit de fier . Toți pacienții cărora li s- a administrat epoetină alfa trebuie să beneficieze de suplimentare adecvată cu fer ( de exemplu administrare orală zilnică de 200 mg
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Cea mai frecventă reacție adversă este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Pot să apară crize hipertensive cu simptome asemănătoare encefalopatiei . O atenție deosebită trebuie acordată cefaleei bruște de tip criză migrenoasă , ca posibil semnal de avertizare . Nu au fost descrise erupții cutanate nespecifice asociate cu epoetina alfa . În special la începutul tratamentului , pot să apară simptome asemănătoare gripei cum sunt : cefalee , dureri articulare , senzație de
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
tensiune arterială normală sau scăzută , în mod izolat : crize hipertensive cu simptome asemănătoare encefalopatiei ( de exemplu cefalee sau stare confuzională ) și convulsii generalizate tonico- clonice , care necesită atenția imediată a unui medic și terapie medicală intensivă . O atenție deosebită trebuie acordată cefaleei bruște de tip criză migrenoasă , ca posibil semnal de avertizare . Pot să apară tromboze de șunt , în special la pacienții care au tendință la hipotensiune arterială sau care prezintă complicații la nivelul fistulelor arteriovenoase ( de exemplu stenoze , anevrisme , etc
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
intervenției chirurgicale și timp de patru zile imediat după aceea . Când se efectuează evaluarea hematologică în timpul perioadei preoperatorii , dacă valoarea hemoglobinei atinge 15 g/ dl , sau mai mult , administrarea epoetinei alfa trebuie oprită și nu trebuie administrate alte doze . Trebuie acordată atenție pentru a fi siguri că la începutul tratamentului pacienții nu prezintă deficit de fier . Toți pacienții cărora li s- a administrat epoetină alfa trebuie să beneficieze de suplimentare adecvată cu fer ( de exemplu administrare orală zilnică de 200 mg
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Cea mai frecventă reacție adversă este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Pot să apară crize hipertensive cu simptome asemănătoare encefalopatiei . O atenție deosebită trebuie acordată cefaleei bruște de tip criză migrenoasă , ca posibil semnal de avertizare . Nu au fost descrise erupții cutanate nespecifice asociate cu epoetina alfa . În special la începutul tratamentului , pot să apară simptome asemănătoare gripei cum sunt : cefalee , dureri articulare , senzație de
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
tensiune arterială normală sau scăzută , în mod izolat : crize hipertensive cu simptome asemănătoare encefalopatiei ( de exemplu cefalee sau stare confuzională ) și convulsii generalizate tonico- clonice , care necesită atenția imediată a unui medic și terapie medicală intensivă . O atenție deosebită trebuie acordată cefaleei bruște de tip criză migrenoasă , ca posibil semnal de avertizare . Pot să apară tromboze de șunt , în special la pacienții care au tendință la hipotensiune arterială sau care prezintă complicații la nivelul fistulelor arteriovenoase ( de exemplu stenoze , anevrisme , etc
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
SNC ( de exemplu , leziuni cerebrale sau antecedente de convulsii ) și/ sau funcție renală compromisă . 3 Nu a fost stabilită eficacitatea INVANZ în tratarea pneumoniei comunitare dobândite , datorată Streptococcus pneumoniae care este rezistent la penicilină . Pentru acest grup de vârstă , trebuie acordată atenție deosebită în ceea ce privește stabilirea sensibilității agentului ( - ților ) infecțioși la ertapenem . Nu există date privitoare la copiii cu vârsta sub 3 luni . Experiența privind utilizarea ertapenemului în tratarea infecțiilor severe este limitată . În studiile clinice pentru tratarea pneumoniei comunitare dobândite la
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
utilizarea medicamentului în primele trei luni de sarcină . De asemenea , este interzisă administrarea Kinzalkomb la persoanele cu afecțiuni hepatice , renale sau biliare severe , cu concentrații prea scăzute de potasiu în sânge sau concentrații prea ridicate de calciu în sânge . Trebuie acordată o atenție specială în cazul administrării Kinzalkomb în paralel cu alte medicamente care afectează concentrațiile de potasiu din sânge . Lista completă a acestor medicamente este disponibilă în prospect . De ce a fost aprobat Kinzalkomb ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman
Ro_558 () [Corola-website/Science/291317_a_292646]
-
fost asociat cu factori individuali cum este vârsta înaintată , și cu factori legați de medicament cum sunt durata lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să cuprindă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată atenție măsurării lipidelor plasmatice și glicemiei în condiții de repaus alimentar . Tulburările lipidice trebuie tratate corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul de reactivare imună : La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
fost asociat cu factori individuali cum este vârsta înaintată , și cu factori legați de medicament cum sunt durata lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să cuprindă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată atenție măsurării lipidelor plasmatice și glicemiei în condiții de repaus alimentar . Tulburările lipidice trebuie tratate corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . 15 Sindromul de reactivare imună : La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
fost asociat cu factori individuali cum este vârsta înaintată , și cu factori legați de medicament cum sunt durata lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să cuprindă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată atenție măsurării lipidelor plasmatice și glicemiei în condiții de repaus alimentar . Tulburările lipidice trebuie tratate corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . 26 Sindromul de reactivare imună : La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Fluorescența țesutului cerebral indusă prin administrarea de 5- ALA nu furnizează informații despre funcția neurologică a țesutului subiacent . De aceea , trebuie evaluată cu atenție rezecția țesutului fluorescent în comparație cu funcția neurologică a țesutului fluorescent . Trebuie acordată o atenție deosebită pacienților care prezintă o tumoră în imediata vecinătate a unei zone cu funcții neurologice importante și cu deficitel focale preexistente ( de exemplu afazie , tulburări de vedere , pareză , etc . ) care nu se ameliorează la tratamentul cu corticosteroizi . S-
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
poate determina formarea de țesut osos în țesuturile înconjurătoare , cu posibile complicații ulterioare ( osificare ectopică ) . Prin urmare , amplasarea Osigraft la locul fracturii se va face numai în condiții de vizibilitate adecvată și cu o deosebită precauție . O atenție deosebită trebuie acordată prevenirii scurgerii de Osigraft datorită irigării , închiderii inadecvate a țesuturilor înconjurătoare sau hemostazei ( controlul sângerării ) inadecvate . În cadrul studiului asupra fracturilor de tibie neconsolidate , s- au detectat anticorpi împotriva proteinei OP- 1 la 66 % dintre pacienți , după administrarea Osigraft . Analiza acestor
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
emboliile pulmonare ( vezi pct . 4. 8 ) . Cauza acestei creșteri este necunoscută . OSSEOR trebuie utilizat cu precauție la pacientele cu risc crescut de TEV , incluzând pacientele cu antecedente de TEV . Când sunt tratate paciente cu risc sau care dezvoltă TEV , trebuie acordată o atenție specială posibilelor semne și simptome de TEV și trebuie luate măsuri preventive adecvate . Stronțiul interferă cu metodele colorimetrice de determinare a concentrațiilor sanguine și urinare ale calciului . Ca urmare , în practica medicală trebuie folosite metode de determinare de
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
recomandată este de 800 mg . Insuficiența hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică moderată ( albumina serică între 25- 35 g/ l ) , doza zilnică recomandată de celecoxib trebuie redusă cu 50 % ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . O atenție deosebită trebuie acordată acestor pacienți , deoarece nu există experiență privind administrarea unor doze mai mari de 200 mg la această grupă de pacienți . Insuficiența renală : Experiența privind administrarea de celecoxib la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată este limitată , de aceea acești
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
cu prudență , întrucât riscul reacțiilor adverse în funcție de doza este crescut . Trebuie luată în considerare inițierea tratamentului cu o doză redusă ( vezi pct . 5. 2 ) . 2 Vârstnici . Doza pentru pacienții vârstnici cu PAF nu a fost stabilită . O atenție specială trebuie acordată acestor pacienți ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații • Sarcina și femeile cu potențial fertil în absența utilizării unei metode contraceptive eficace ( vezi pct . 4. 5 , 4. 6 și 5. 3 ) . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă , disfuncție ventriculară stângă sau hipertensiune arterială , precum și la pacienții cu edeme pre- existente determinate de orice cauză , deoarece inhibarea prostaglandinelor poate determina deteriorarea funcției renale și retenție de lichide . O atenție deosebită trebuie acordată pacienților care urmează tratament cu diuretice sau pacienților care prezintă risc de hipovolemie . Similar tuturor AINS , celecoxib poate duce la debutul unei noi hipertensiuni arteriale sau la agravarea hipertensiunii arteriale pre- existente , contribuind astfel la creșterea incidenței evenimentelor cardiovasculare . De
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
recomandată este de 800 mg . Insuficiența hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică moderată ( albumina serică între 25- 35 g/ l ) , doza zilnică recomandată de celecoxib trebuie redusă cu 50 % ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . O atenție deosebită trebuie acordată acestor pacienți , deoarece nu există experiență privind administrarea unor doze mai mari de 200 mg la această grupă de pacienți . Insuficiența renală : Experiența privind administrarea de celecoxib la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată este limitată , de aceea acești
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
administrat cu prudență , întrucât riscul reacțiilor adverse în funcție de doza este crescut . Trebuie luată în considerare inițierea tratamentului cu o doză redusă ( vezi pct . 5. 2 ) . Vârstnici . Doza pentru pacienții vârstnici cu PAF nu a fost stabilită . O atenție specială trebuie acordată acestor pacienți ( vezi pct . 5. 2 ) . 16 4. 3 Contraindicații • Sarcina și femeile cu potențial fertil în absența utilizării unei metode contraceptive eficace ( vezi pct . 4. 5 , 4. 6 și 5. 3 ) . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă , disfuncție ventriculară stângă sau hipertensiune arterială , precum și la pacienții cu edeme pre- existente determinate de orice cauză , deoarece inhibarea prostaglandinelor poate determina deteriorarea funcției renale și retenție de lichide . O atenție deosebită trebuie acordată pacienților care urmează tratament cu diuretice sau pacienților care prezintă risc de hipovolemie . Similar tuturor AINS , celecoxib poate duce la debutul unei noi hipertensiuni arteriale sau la agravarea hipertensiunii arteriale pre- existente , contribuind astfel la creșterea incidenței evenimentelor cardiovasculare . De
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
utilizarea medicamentului în primele trei luni de sarcină . De asemenea , este interzisă administrarea MicardisPlus la persoanele cu afecțiuni hepatice , renale sau biliare severe , cu concentrații prea scăzute de potasiu în sânge sau concentrații prea ridicate de calciu în sânge . Trebuie acordată o atenție specială în cazul administrării MicardisPlus în paralel cu alte medicamente care afectează concentrațiile de potasiu din sânge . Lista completă a acestor medicamente este disponibilă în prospect . De ce a fost aprobat MicardisPlus ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman
Ro_627 () [Corola-website/Science/291386_a_292715]