72,350 matches
-
prezintă un risc crescut de a manifesta RAP în mod frecvent . Se pare că pacienții cu o boală acută ( de exemplu pneumonie , septicemie ) la momentul administrării perfuziei cu Myozyme prezintă un risc mai ridicat de RAP . O atenție specială trebuie acordată stării clinice a pacientului înaintea administrării Myozyme . Pacienții care au prezentat RAP trebuie să fie tratați cu precauție la readministrarea de Myozyme ( vezi pct . 4. 3 și 4. 8 ) . Pacienții cu boală Pompe avansată pot avea funcția cardiacă sau respiratorie
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
studiilor , OptiMARK s- a dovedit la fel de eficace ca și agentul de contrast cu care a fost comparat în ceea ce privește creșterea capacității de detectare a structurilor anormale în timpul explorării imagistice . Ambele medicamente au prezentat creșteri similare ale capacității de detectare conform punctajului acordat explorărilor imagistice . În cele două studii efectuate conjugat pentru structurile anormale de la nivelul creierului și a coloanei vertebrale , imaginile luate cu OptiMARK au obținut o creștere medie a punctajului cu 0, 63 puncte ( pornind de la „ o valoare de referință ” de
Ro_743 () [Corola-website/Science/291502_a_292831]
-
și la anumite celule non- mieloide . Siguranța și eficacitatea Neulasta nu au fost studiate la pacienții cu sindroame mielodisplazice , leucemie mieloidă cronică și la cei cu leucemie mieloidă acută ( LMA ) secundară ; astfel , nu trebuie utilizată la astfel de pacienți . Trebuie acordată o atenție specială diagnosticului diferențial între transformarea blastică a leucemiei mieloide cronice și leucemia acută mieloblastică . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea administrării Neulasta la bolnavii cu LMA de novo cu vârsta sub 55 de ani cu citogeneză t
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
și la anumite celule non- mieloide . Siguranța și eficacitatea Neulasta nu au fost studiate la pacienții cu sindroame mielodisplazice , leucemie mieloidă cronică și la cei cu leucemie mieloidă acută ( LMA ) secundară ; astfel , nu trebuie utilizată la astfel de pacienți . Trebuie acordată o atenție specială diagnosticului diferențial între transformarea blastică a leucemiei mieloide cronice și leucemia acută mieloblastică . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea administrării Neulasta la bolnavii cu LMA de novo cu vârsta sub 55 de ani cu citogeneză t
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
existente . De aceea , la pacienții tratați cu Dynepo , tensiunea arterială trebuie monitorizată și controlată to complicațiile conexe ( convulsii , accident vascular cerebral ) . Dacă apar astfel de reacții , acestea necesită atenția imediată a medicului și terapie medicală intensivă . O atenție deosebită trebuie acordată te medicamentelor antihipertensive utilizate . În plus , trebuie luată în considerare o reducere a dozei de Dynepo administrată . es întrerupere temporară a tratamentului cu Dynepo . Imediat ce hipertensiunea arterială este controlată cu un tratament mai intens , tratamentul cu Dynepo trebuie reînceput cu
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
existente . De aceea , la pacienții tratați cu Dynepo , tensiunea arterială trebuie monitorizată și controlată to complicațiile conexe ( convulsii , accident vascular cerebral ) . Dacă apar astfel de reacții , acestea necesită atenția imediată a medicului și terapie medicală intensivă . O atenție deosebită trebuie acordată te medicamentelor antihipertensive utilizate . În plus , trebuie luată în considerare o reducere a dozei de Dynepo administrată . es întrerupere temporară a tratamentului cu Dynepo . Imediat ce hipertensiunea arterială este controlată cu un tratament mai intens , tratamentul cu Dynepo trebuie reînceput cu
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
existente . De aceea , la pacienții tratați cu Dynepo , tensiunea arterială trebuie monitorizată și controlată to complicațiile conexe ( convulsii , accident vascular cerebral ) . Dacă apar astfel de reacții , acestea necesită atenția imediată a medicului și terapie medicală intensivă . O atenție deosebită trebuie acordată te medicamentelor antihipertensive utilizate . În plus , trebuie luată în considerare o reducere a dozei de Dynepo administrată . es întrerupere temporară a tratamentului cu Dynepo . Imediat ce hipertensiunea arterială este controlată cu un tratament mai intens , tratamentul cu Dynepo trebuie reînceput cu
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
existente . De aceea , la pacienții tratați cu Dynepo , tensiunea arterială trebuie monitorizată și controlată to complicațiile conexe ( convulsii , accident vascular cerebral ) . Dacă apar astfel de reacții , acestea necesită atenția imediată a medicului și terapie medicală intensivă . O atenție deosebită trebuie acordată te medicamentelor antihipertensive utilizate . În plus , trebuie luată în considerare o reducere a dozei de Dynepo administrată . es întrerupere temporară a tratamentului cu Dynepo . Imediat ce hipertensiunea arterială este controlată cu un tratament mai intens , tratamentul cu Dynepo trebuie reînceput cu
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
existente . De aceea , la pacienții tratați cu Dynepo , tensiunea arterială trebuie monitorizată și controlată to complicațiile conexe ( convulsii , accident vascular cerebral ) . Dacă apar astfel de reacții , acestea necesită atenția imediată a medicului și terapie medicală intensivă . O atenție deosebită trebuie acordată te medicamentelor antihipertensive utilizate . În plus , trebuie luată în considerare o reducere a dozei de Dynepo administrată . es întrerupere temporară a tratamentului cu Dynepo . Imediat ce hipertensiunea arterială este controlată cu un tratament mai intens , tratamentul cu Dynepo trebuie reînceput cu
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
existente . De aceea , la pacienții tratați cu Dynepo , tensiunea arterială trebuie monitorizată și controlată to complicațiile conexe ( convulsii , accident vascular cerebral ) . Dacă apar astfel de reacții , acestea necesită atenția imediată a medicului și terapie medicală intensivă . O atenție deosebită trebuie acordată te medicamentelor antihipertensive utilizate . În plus , trebuie luată în considerare o reducere a dozei de Dynepo administrată . es întrerupere temporară a tratamentului cu Dynepo . Imediat ce hipertensiunea arterială este controlată cu un tratament mai intens , tratamentul cu Dynepo trebuie reînceput cu
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
existente . De aceea , la pacienții tratați cu Dynepo , tensiunea arterială trebuie monitorizată și controlată to complicațiile conexe ( convulsii , accident vascular cerebral ) . Dacă apar astfel de reacții , acestea necesită atenția imediată a medicului și terapie medicală intensivă . O atenție deosebită trebuie acordată te medicamentelor antihipertensive utilizate . În plus , trebuie luată în considerare o reducere a dozei de Dynepo administrată . es întrerupere temporară a tratamentului cu Dynepo . Imediat ce hipertensiunea arterială este controlată cu un tratament mai intens , tratamentul cu Dynepo trebuie reînceput cu
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
cu evenimente tromboembolice cum ar fi infarctul miocardic , accidentul vascular cerebral , embolismul pulmonar și tromboza venoasă profundă care se presupune că sunt legate de o creștere relativă a vâscozității sângelui prin influxul mare de imunoglobulină la pacienții expuși riscului . Trebuie acordată atenție prescrierii și perfuzării de IVIg la pacienții obezi și la pacienții cu factori de risc preexistenți pentru evenimente trombotice ( cum ar fi vârsta avansată , hipertensiune arterială , diabet zaharat și antecedente de boli vasculare sau episoade trombotice , pacienți cu tulburări
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
intervenției chirurgicale și timp de patru zile imediat după aceea . Când se efectuează evaluarea hematologică în timpul perioadei preoperatorii , dacă valoarea hemoglobinei atinge 15 g/ dl , sau mai mult , administrarea epoetinei alfa trebuie oprită și nu trebuie administrate alte doze . Trebuie acordată atenție pentru a fi siguri că la începutul tratamentului pacienții nu prezintă deficit de fier . Toți pacienții cărora li s- a administrat epoetină alfa trebuie să beneficieze de suplimentare adecvată cu fer ( de exemplu administrare orală zilnică de 200 mg
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Cea mai frecventă reacție adversă este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Pot să apară crize hipertensive cu simptome asemănătoare encefalopatiei . O atenție deosebită trebuie acordată cefaleei bruște de tip criză migrenoasă , ca posibil semnal de avertizare . Nu au fost descrise erupții cutanate nespecifice asociate cu epoetina alfa . În special la începutul tratamentului , pot să apară simptome asemănătoare gripei cum sunt : cefalee , dureri articulare , senzație de
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
tensiune arterială normală sau scăzută , în mod izolat : crize hipertensive cu simptome asemănătoare encefalopatiei ( de exemplu cefalee sau stare confuzională ) și convulsii generalizate tonico- clonice , care necesită atenția imediată a unui medic și terapie medicală intensivă . O atenție deosebită trebuie acordată cefaleei bruște de tip criză migrenoasă , ca posibil semnal de avertizare . Pot să apară tromboze de șunt , în special la pacienții care au tendință la hipotensiune arterială sau care prezintă complicații la nivelul fistulelor arteriovenoase ( de exemplu stenoze , anevrisme , etc
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
intervenției chirurgicale și timp de patru zile imediat după aceea . Când se efectuează evaluarea hematologică în timpul perioadei preoperatorii , dacă valoarea hemoglobinei atinge 15 g/ dl , sau mai mult , administrarea epoetinei alfa trebuie oprită și nu trebuie administrate alte doze . Trebuie acordată atenție pentru a fi siguri că la începutul tratamentului pacienții nu prezintă deficit de fier . Toți pacienții cărora li s- a administrat epoetină alfa trebuie să beneficieze de suplimentare adecvată cu fer ( de exemplu administrare orală zilnică de 200 mg
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Cea mai frecventă reacție adversă este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Pot să apară crize hipertensive cu simptome asemănătoare encefalopatiei . O atenție deosebită trebuie acordată cefaleei bruște de tip criză migrenoasă , ca posibil semnal de avertizare . Nu au fost descrise erupții cutanate nespecifice asociate cu epoetina alfa . În special la începutul tratamentului , pot să apară simptome asemănătoare gripei cum sunt : cefalee , dureri articulare , senzație de
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
tensiune arterială normală sau scăzută , în mod izolat : crize hipertensive cu simptome asemănătoare encefalopatiei ( de exemplu cefalee sau stare confuzională ) și convulsii generalizate tonico- clonice , care necesită atenția imediată a unui medic și terapie medicală intensivă . O atenție deosebită trebuie acordată cefaleei bruște de tip criză migrenoasă , ca posibil semnal de avertizare . Pot să apară tromboze de șunt , în special la pacienții care au tendință la hipotensiune arterială sau care prezintă complicații la nivelul fistulelor arteriovenoase ( de exemplu stenoze , anevrisme , etc
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
intervenției chirurgicale și timp de patru zile imediat după aceea . Când se efectuează evaluarea hematologică în timpul perioadei preoperatorii , dacă valoarea hemoglobinei atinge 15 g/ dl , sau mai mult , administrarea epoetinei alfa trebuie oprită și nu trebuie administrate alte doze . Trebuie acordată atenție pentru a fi siguri că la începutul tratamentului pacienții nu prezintă deficit de fier . Toți pacienții cărora li s- a administrat epoetină alfa trebuie să beneficieze de suplimentare adecvată cu fer ( de exemplu administrare orală zilnică de 200 mg
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Cea mai frecventă reacție adversă este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Pot să apară crize hipertensive cu simptome asemănătoare encefalopatiei . O atenție deosebită trebuie acordată cefaleei bruște de tip criză migrenoasă , ca posibil semnal de avertizare . Nu au fost descrise erupții cutanate nespecifice asociate cu epoetina alfa . În special la începutul tratamentului , pot să apară simptome asemănătoare gripei cum sunt : cefalee , dureri articulare , senzație de
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
tensiune arterială normală sau scăzută , în mod izolat : crize hipertensive cu simptome asemănătoare encefalopatiei ( de exemplu cefalee sau stare confuzională ) și convulsii generalizate tonico- clonice , care necesită atenția imediată a unui medic și terapie medicală intensivă . O atenție deosebită trebuie acordată cefaleei bruște de tip criză migrenoasă , ca posibil semnal de avertizare . Pot să apară tromboze de șunt , în special la pacienții care au tendință la hipotensiune arterială sau care prezintă complicații la nivelul fistulelor arteriovenoase ( de exemplu stenoze , anevrisme , etc
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
intervenției chirurgicale și timp de patru zile imediat după aceea . Când se efectuează evaluarea hematologică în timpul perioadei preoperatorii , dacă valoarea hemoglobinei atinge 15 g/ dl , sau mai mult , administrarea epoetinei alfa trebuie oprită și nu trebuie administrate alte doze . Trebuie acordată atenție pentru a fi siguri că la începutul tratamentului pacienții nu prezintă deficit de fier . Toți pacienții cărora li s- a administrat epoetină alfa trebuie să beneficieze de suplimentare adecvată cu fer ( de exemplu administrare orală zilnică de 200 mg
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Cea mai frecventă reacție adversă este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Pot să apară crize hipertensive cu simptome asemănătoare encefalopatiei . O atenție deosebită trebuie acordată cefaleei bruște de tip criză migrenoasă , ca posibil semnal de avertizare . Nu au fost descrise erupții cutanate nespecifice asociate cu epoetina alfa . În special la începutul tratamentului , pot să apară simptome asemănătoare gripei cum sunt : cefalee , dureri articulare , senzație de
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
tensiune arterială normală sau scăzută , în mod izolat : crize hipertensive cu simptome asemănătoare encefalopatiei ( de exemplu cefalee sau stare confuzională ) și convulsii generalizate tonico- clonice , care necesită atenția imediată a unui medic și terapie medicală intensivă . O atenție deosebită trebuie acordată cefaleei bruște de tip criză migrenoasă , ca posibil semnal de avertizare . Pot să apară tromboze de șunt , în special la pacienții care au tendință la hipotensiune arterială sau care prezintă complicații la nivelul fistulelor arteriovenoase ( de exemplu stenoze , anevrisme , etc
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
intervenției chirurgicale și timp de patru zile imediat după aceea . Când se efectuează evaluarea hematologică în timpul perioadei preoperatorii , dacă valoarea hemoglobinei atinge 15 g/ dl , sau mai mult , administrarea epoetinei alfa trebuie oprită și nu trebuie administrate alte doze . Trebuie acordată atenție pentru a fi siguri că la începutul tratamentului pacienții nu prezintă deficit de fier . Toți pacienții cărora li s- a administrat epoetină alfa trebuie să beneficieze de suplimentare adecvată cu fer ( de exemplu administrare orală zilnică de 200 mg
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]