7,851 matches
-
privind medicamentele, instituit în conformitate cu art. 26 din Regulamentul (CE) nr. 726/2004 . Procedura prevăzută la art. 33 și 34 din Directiva 2001/83/ CE , cu modificările și completările ulterioare, poate fi aplicată dacă nu se ajunge la un acord prin consens și poziția majorității statelor membre reprezentate în cadrul Grupului de coordonare este comunicată Comisiei. ANMDM aplică în acest caz deciziile Comisiei Europene, în conformitate cu prevederile art. 748 și 749 din prezentul titlu. În cazul în care acordul la care au ajuns statele
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278706_a_280035]
-
spațiilor universitare, precum și condiții pentru desfășurarea normală a activităților academice, sociale și culturale în cadrul instituțiilor de învățământ superior. ... (4) În învățământul superior există și pot fi organizate facultăți de teologie, în conformitate cu prevederile art. 15, și institute de cercetare teologică în consens cu perspectivele ecumenice și irenice internaționale și în conformitate cu prevederile legale. Articolul 119 (1) În instituțiile de învățământ superior de stat, învățământul este gratuit pentru cifra de școlarizare aprobată anual de Guvern și cu taxă. Cuantumul taxei este stabilit de către senatul
LEGE nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279261_a_280590]
-
MONITORUL OFICIAL nr. 581 din 3 august 2015, conform pct. 4 al art. I din același act normativ. Protocol terapeutic pentru SITAGLIPTINA (inhibitor dipeptidil-peptidazei 4) Inhibitorii dipeptidil-peptidazei 4 (DPP4) sunt recomandate pentru farmacoterapia DZ tip 2, fiind menționate atât în consensul ADA/EASD din 2008, cât și în recomandările ADA 2008. Ghidul pentru tratamentul hiperglicemiei postprandiale elaborat de IDF în 2007 include sitagliptina în lista antihiperglicemiantelor indicate pentru controlul glicemiei postprandiale. Având în vedere absența efectelor adverse cardiovasculare, se recomandă utilizarea
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
ale topicelor cortizonice (ex. atrofie, telangiectazii). ● diversitatea dermatocorticoizilor comercializați la ora actuală precum și riscurile majore pe care le implică folosirea lor neadecvată fac necesară stabilirea unor principii generale de utilizare a acestei clase de medicamente. ● prezentul ghid are la bază "Consensul național privind utilizarea dermatocorticoizilor" elaborat de liderii de opinie ai dermatologiei românești [2] 2. Clasificarea dermatocorticoizilor (după Societatea Română de Dermatologie) ● clasa I - dermatocorticoizi cu potența scăzută - hidrocortizon acetat ● clasa II - dermatocorticoizi cu potența medie - flumetazon pivalat - fluocortolon caproat - triamcinolon
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
funcție renală sau hepatică modificată - Non-responder: nu sunt disponibile date publicate PRESCRIPTORI: medici specialiști oncologie medicală DCI: SORAFENIBUM A. Definiția afecțiunii - Carcinomul hepatocelular Stadializarea carcinomului hepatocelular - La nivel global se utilizează mai multe sisteme de stadializare a HCC fără un consens absolut. Criterii de inițiere a tratamentului cu sorafeni - carcinom hepatocelular inoperabil Tratamentul cu sorafenib este indicat în carcinomul hepatocelular pentru următoarele categorii de pacienți: - cu afecțiune nerezecabilă; - cu afecțiune potențial rezecabilă, dar care refuză intervenția chirurgicală; - inoperabili datorită statusului de
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
pasivul la data respectivă, iar costul acestuia era egal cu costul estimat. Valoarea la care ar putea fi tranzacționat un activ sau la care ar putea fi lichidat un pasiv între părți în deplină cunoștință de cauză și aflate în consens în cadrul unei tranzacții efectuate în condiții de concurență normală. Primele situații financiare anuale în care o entitate adoptă standardele internaționale de raportare financiară (IFRS), printr-o declarație de conformitate cu IFRS, formulată explicit și fără rezerve. O entitate care își
32004R0707-ro () [Corola-website/Law/292919_a_294248]
-
condiția ca, în termen de șase luni de la data la care secretariatul a comunicat părților cererea, aceasta să fie susținută de cel puțin o treime din părți, se țin întruniri extraordinare ale conferinței părților. 3. Conferința părților își stabilește prin consens și își adoptă regulamentul de funcționare, regulamentul financiar și cele ale organismelor auxiliare pe care le instituie, precum și dispozițiile financiare care reglementează funcționarea secretariatului. 4. Conferința părților revizuiește permanent punerea în aplicare a prezentei convenții și, în plus: (a) stabilește
jrc1305as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86444_a_87231]
-
propunerile de modificări semnatarilor prezentei convenții în scop informativ. 3. Părțile se străduiesc să ajungă la un acord în ceea ce privește propunerile de modificări la prezenta convenție. În cazul în care s-a putut ajunge, prin nici o modalitate, la un acord prin consens, modificarea este adoptată, în ultimă instanță, printr-o majoritate de trei sferturi din voturile părților prezente și votante la întrunire, iar depozitarul înaintează modificarea tuturor părților pentru ratificare, aprobare sau acceptare. 4. Procedura menționată la alin. (3) se aplică și
jrc1305as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86444_a_87231]
-
b) Secretariatul comunică părților propunerile pentru astfel de ajustări cu cel puțin șase luni înainte de întrunirea părților cărora le sunt propuse ajustările pentru adoptare. (c) În luarea unor astfel de decizii, părțile trebuie să depună eforturi pentru ajungerea la un consens. În cazul în care eforturile nu au dat rezultate, aceste decizii sunt adoptate, în ultimă instanță, prin votul unei majorități de două treimi din numărul părților prezente și votante, reprezentând cel puțin 50% din consumul total de substanțe controlate al
jrc1305as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86444_a_87231]
-
procesului decizional. Recomandările adoptate de comitetul executiv sunt puse de îndată la dispoziția adunării generale, a Comisiei, a statelor membre vizate și, la cerere, la dispoziția oricărui membru al publicului. (3) Atunci când este posibil, membrii comitetului executiv adoptă recomandările prin consens. În cazul în care nu se poate ajunge la un consens, opiniile divergente exprimate de către membri se menționează în recomandările adoptate de majoritatea membrilor votanți prezenți. La primirea în scris a recomandărilor, Comisia și statele membre interesate, după caz, răspund
32004D0585-ro () [Corola-website/Law/292470_a_293799]
-
la dispoziția adunării generale, a Comisiei, a statelor membre vizate și, la cerere, la dispoziția oricărui membru al publicului. (3) Atunci când este posibil, membrii comitetului executiv adoptă recomandările prin consens. În cazul în care nu se poate ajunge la un consens, opiniile divergente exprimate de către membri se menționează în recomandările adoptate de majoritatea membrilor votanți prezenți. La primirea în scris a recomandărilor, Comisia și statele membre interesate, după caz, răspund precis și într-un termen rezonabil, într-un termen de cel
32004D0585-ro () [Corola-website/Law/292470_a_293799]
-
membrilor votanți prezenți. La primirea în scris a recomandărilor, Comisia și statele membre interesate, după caz, răspund precis și într-un termen rezonabil, într-un termen de cel mult trei luni. (4) Fiecare consiliu consultativ regional desemnează un președinte prin consens. Președintele acționează imparțial. (5) Statele membre interesate oferă sprijinul adecvat, inclusiv ajutor logistic, pentru a facilita funcționarea consiliilor consultative regionale. Articolul 8 Coordonarea între consiliile consultative regionale În cazul în care o chestiune este de interes comun pentru două sau
32004D0585-ro () [Corola-website/Law/292470_a_293799]
-
ca o anexă la Decizia Consiliului privind acceptarea reciprocă a datelor pentru evaluarea produselor chimice [C(81) 30 (finală)]. În 1995 și 1996 s-a constituit un nou grup de specialiști pentru revizuirea și actualizarea principiilor. Prezentul document este rezultatul consensului la care a ajuns grupul menționat. Acesta anulează și înlocuiește principiile inițiale adoptate în 1981. Prezentele principii privind buna practică de laborator au ca obiect promovarea obținerii unor date de calitate din testări. O calitate comparabilă a datelor testărilor constituie
32004L0010-ro () [Corola-website/Law/292634_a_293963]
-
efectuate cu regularitate pentru a se realiza și a se păstra înregistrări privind situația conformității instalațiilor de testare cu BPL. Alte precizări cu privire la multe dintre punctele din această parte a prezentei anexe se pot obține prin trimitere la documentele de consens OCDE referitoare la BPL (privind, de exemplu, rolul și responsabilitățile directorului de studiu). Definițiile termenilor Definițiile termenilor din principiile OCDE asupra BLP adoptate la articolul 1 din Directiva 2004/10/CE și în Partea A din prezenta anexă sunt aplicabile
32004L0009-ro () [Corola-website/Law/292633_a_293962]
-
revizuire din 2005, inclusiv la punerea în aplicare a angajamentelor statelor părți în temeiul tratatului menționat, precum și la identificarea domeniilor în care trebuie realizate progrese în viitor și a mijloacelor prin care se realizează aceasta; (b) contribuie la atingerea unui consens pe baza cadrului stabilit de TNP, prin susținerea deciziilor și a rezoluției adoptate la Conferința de revizuire și prelungire din 1995, precum și a documentului final al Conferinței de revizuire a TNP din 2000, și ține seama de situația actuală și
32005E0329-ro () [Corola-website/Law/293903_a_295232]
-
la studiile și formarea acestora. Din același motiv, ar trebui să se stabilească orientări detaliate pentru procedurile de inspecție, în special cu privire la cooperarea diferitelor agenții și urmărirea inspecțiilor. (8) În 1995, Conferința internațională privind armonizarea (CIA) a ajuns la un consens privind furnizarea unei proceduri armonizate pentru bunele practici clinice. Documentul de consens ar trebui luat în considerare în forma convenită de Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al Agenției Europene pentru Medicamente (denumită în continuare "Agenția") și publicat de
32005L0028-ro () [Corola-website/Law/293955_a_295284]
-
stabilească orientări detaliate pentru procedurile de inspecție, în special cu privire la cooperarea diferitelor agenții și urmărirea inspecțiilor. (8) În 1995, Conferința internațională privind armonizarea (CIA) a ajuns la un consens privind furnizarea unei proceduri armonizate pentru bunele practici clinice. Documentul de consens ar trebui luat în considerare în forma convenită de Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al Agenției Europene pentru Medicamente (denumită în continuare "Agenția") și publicat de Agenție. (9) Este necesar ca sponsorii, investigatorii și alte persoane implicate să
32005L0028-ro () [Corola-website/Law/293955_a_295284]
-
că un acord constituie sau conține un contract de leasing și (c) dacă un acord constituie sau conține un contract de leasing, cum trebuie să se separe plățile pentru contractul de leasing de plățile pentru orice alte elemente ale acordului. CONSENS Determinarea dacă un acord constituie sau conține un contract de leasing 6. Determinarea dacă un acord constituie sau conține un contract de leasing se bazează pe fondul acordului și necesită o evaluare pentru a se constata dacă: (a) executarea acordului
32005R1910-ro () [Corola-website/Law/294419_a_295748]
-
în care un contribuabil ar trebui să își contabilizeze interesele într-un fond și (b) în situația în care contribuabilul are obligația de a aduce contribuții suplimentare, de exemplu în cazul falimentului unui alt contribuabil, cum se contabilizează aceste contribuții? CONSENS Contabilizarea intereselor într-un fond 7. Contribuabilul va recunoaște obligația sa de a plăti costuri de lichidare drept o datorie și recunoaște participarea sa în fond separat, cu excepția cazului în care nu este obligat să plătească costuri de lichidare, chiar dacă
32005R1910-ro () [Corola-website/Law/294419_a_295748]
-
și identitatea experților participanți. Statul membru a cărui autoritate națională de supraveghere este supusă evaluării aprobă echipa de experți înainte ca aceasta să poată efectua evaluarea. (4) Într-o perioadă de 3 luni de la evaluare, echipa de evaluatori redactează, prin consens, un raport care poate conține recomandări. Comisia convoacă o ședință cu experții și cu autoritatea națională de supraveghere pentru discutarea raportului. (5) Comisia transmite raportul statului membru în cauză. Acesta își poate prezenta observațiile în decurs de 3 luni de la
32005R2096-ro () [Corola-website/Law/294462_a_295791]
-
Unite. Acesta din urmă comunică mai departe propunerea de amendament statelor părți și conferinței părților la convenție în vederea examinării propunerii și adoptării deciziei. Statele părți la prezentul protocol reunite la conferința părților depun toate eforturile pentru a ajunge la un consens cu privire la orice amendament. În cazul în care toate eforturile în acest sens au fost epuizate fără să se fi ajuns la un acord, va fi necesar, ca o ultimă posibilitate, pentru ca amendamentul să fie adoptat, un vot cu majoritatea a
32006D0619-ro () [Corola-website/Law/294921_a_296250]
-
Unite. Acesta din urmă comunică mai departe propunerea de amendament statelor părți și conferinței părților la convenție în vederea examinării propunerii și adoptării deciziei. Statele părți la prezentul protocol reunite la conferința părților depun toate eforturile pentru a ajunge la un consens cu privire la orice amendament. În cazul în care toate eforturile în acest sens au fost epuizate fără să se fi ajuns la un acord, va fi necesar, ca o ultimă posibilitate, pentru ca amendamentul să fie adoptat, un vot cu majoritatea a
32006D0618-ro () [Corola-website/Law/294920_a_296249]
-
Unite. Acesta din urmă comunică mai departe propunerea de amendament statelor părți și conferinței părților la convenție în vederea examinării propunerii și adoptării deciziei. Statele părți la prezentul protocol reunite la conferința părților depun toate eforturile pentru a ajunge la un consens cu privire la orice amendament. În cazul în care toate eforturile în acest sens au fost epuizate fără să se fi ajuns la vreun acord, va fi necesar, ca o ultimă posibilitate, pentru ca amendamentul să fie adoptat, un vot cu majoritatea a
32006D0616-ro () [Corola-website/Law/294918_a_296247]
-
Unite. Acesta din urmă comunică mai departe propunerea de amendament statelor părți și conferinței părților la convenție în vederea examinării propunerii și adoptării deciziei. Statele părți la prezentul protocol reunite la conferința părților depun toate eforturile pentru a ajunge la un consens cu privire la orice amendament. În cazul în care toate eforturile în acest sens au fost epuizate fără să se fi ajuns la vreun acord, va fi necesar, ca o ultimă posibilitate, pentru ca amendamentul să fie adoptat, un vot cu majoritatea a
32006D0617-ro () [Corola-website/Law/294919_a_296248]
-
generale și politica HCCH a convenit în unanimitate, ca principiu, că Comunitatea ar trebui să adere la HCCH și a stabilit anumite criterii și proceduri care definesc modalitățile aderării acesteia. (7) În iunie 2005, Conferința diplomatică a HCCH adoptă prin consens modificările la statutul HCCH (denumit în continuare "statutul") necesare pentru a permite aderarea unei organizații regionale de integrare economică. Membrii HCCH au fost apoi invitați să se pronunțe cu privire la modificări, pe cât posibil în termen de nouă luni. (8) Modificările la
32006D0719-ro () [Corola-website/Law/294967_a_296296]