7,605 matches
-
intoxicare orală lavajul gastric și/ sau utilizarea de absorbanți ( precum cărbunele activat ) pot fi de folos , dacă sunt realizate imediat după administrare . Proprietăți farmacodinamice 5. 1 Mecanism de acțiune și efecte farmacodinamice La nivel molecular , efectele tacrolimus par a fi mediate prin legarea de o proteină citozolică ( FKBP12 ) , responsabilă de acumularea intracelulară a compusului . Complexul FKBP12- tacrolimus se leagă specific și competitiv de calcineurină si o inhibă . Astfel este inhibată calea de transducție calciu - dependentă a semnalului limfocitelor T , prevenind transcripția
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
intoxicare orală lavajul gastric și/ sau utilizarea de absorbanți ( precum cărbunele activat ) pot fi de folos , dacă sunt realizate imediat după administrare . Proprietăți farmacodinamice 5. 1 Mecanism de acțiune și efecte farmacodinamice La nivel molecular , efectele tacrolimus par a fi mediate prin legarea de o proteină citozolică ( FKBP12 ) , responsabilă de acumularea intracelulară a compusului . Complexul FKBP12- tacrolimus se leagă specific și competitiv de calcineurină si o inhibă . Astfel este inhibată calea de transducție calciu - dependentă a semnalului limfocitelor T , prevenind transcripția
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
intoxicare orală lavajul gastric și/ sau utilizarea de absorbanți ( precum cărbunele activat ) pot fi de folos , dacă sunt realizate imediat după administrare . Proprietăți farmacodinamice 5. 1 Mecanism de acțiune și efecte farmacodinamice La nivel molecular , efectele tacrolimus par a fi mediate prin legarea de o proteină citozolică ( FKBP12 ) , responsabilă de acumularea intracelulară a compusului . Complexul FKBP12- tacrolimus se leagă specific și competitiv de calcineurină si o inhibă . Astfel este inhibată calea de transducție calciu - dependentă a semnalului limfocitelor T , prevenind transcripția
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
ani pentru tratamentele cu rosiglitazonă și 17, 57 evenimente per 1000 persoane ani pentru alte antidiabetice [ rata de risc 0, 93 ( interval de încredere 95 % 0, 80- 1, 10 ) ] . Trei studii clinice ample controlate randomizate , prospective , pe termen lung ( durata medie 41 luni ; 14067 pacienți ) , care au comparat rosiglitazona cu alte câteva medicamente antidiabetice orale autorizate sau cu placebo , nu au confirmat sau exclus acest risc . Per global , datele disponibile asupra riscului de apariție a ischemiei cardiace nu sunt concludente . 4
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
ani pentru tratamentele cu rosiglitazonă și 17, 57 evenimente per 1000 persoane ani pentru alte antidiabetice [ rata de risc 0, 93 ( interval de încredere 95 % 0, 80- 1, 10 ) ] . Trei studii clinice ample controlate randomizate , prospective , pe termen lung ( durata medie 41 luni ; 14067 pacienți ) , care au comparat rosiglitazona cu alte câteva medicamente antidiabetice orale autorizate sau cu placebo , nu au confirmat sau exclus acest risc . Per global , datele disponibile asupra riscului de apariție a ischemiei cardiace nu sunt concludente . 4
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
Expunerea la efavirenz poate fi de asemenea modificată când acesta se administrează împreună cu medicamente sau alimente ( de exemplu suc de grapefruit ) care influențează activitatea CYP3A4 . Studiile clinice privind interacțiunile farmacocinetice și cele in vitro au demonstrat că posibilitatea unor interacțiuni mediate de citocromul P450 între emtricitabină sau fumarat de tenofovir disoproxil și alte medicamente este scăzută . 8 Contraindicații ale administrării concomitente Atripla nu trebuie administrat împreună cu terfenadină , astemizol , cisapridă , midazolam , triazolam , pimozidă , bepridil sau alcaloizi de ergot ( de exemplu ergotamină , dihidroergotamină
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
seara : ↔ Cmax dimineața : ↑ 24 % ( ↑ 12 la ↑ 38 ) Cmax seara : ↔ Cmin dimineața : ↑ 42 % ( ↑ 9 la ↑ 86 ) Cmin seara : ↑ 24 % ( ↑ 3 la ↑ 50 ) Efavirenz : ASC : ↑ 21 % ( ↑ 10 la ↑ 34 ) Cmax : ↑ 14 % ( ↑ 4 la ↑ 26 ) Cmin : ↑ 25 % ( ↑ 7 la ↑ 46 ) ( inhibarea metabolismului oxidativ mediat de CYP ) Când efavirenz a fost administrat împreună cu ritonavir 500 mg sau 600 mg de două ori pe zi , combinația nu a fost bine tolerată ( au apărut de exemplu amețeli , greață , parestezii și creșteri ale enzimelor hepatice ) . Nu sunt disponibile
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
2 : pioglitazona , un membru al clasei de tiazolidinedione , și clorhidratul de metformină , un membru al clasei de biguanide . Tiazolidinedionele acționează în principal prin reducerea rezistenței la insulină , iar biguanidele prin diminuarea producerii de glucoză hepatică endogenă . Efectele pioglitazonei pot fi mediate prin reducerea rezistenței la insulină . Se pare că pioglitazona acționează prin activarea receptorilor nucleari specifici ( receptorul gama activat de proliferatorul peroxizomului ) , determinând creșterea sensibilității la insulină a ficatului , celulelor adipoase și celulelor mușchilor scheletici la animale . S- a demonstrat că
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
4, 8 0, 39 0, 033 14, 1 0, 48 0, 0147 4, 2 0, 13 Tabelul următor prezintă datele obținute în urma administrării unei singure doze de ADVATE la 53 de pacienți pediatrici cu vârsta mai mică de 6 ani . Medie 1195 * ASC0- ∞ ( UI· h/ dl ) 9, 7 1, 84 * 1, 9 Recuperare corectată ( UI/ dl/ UI/ kg ) 93 * 0, 42 Cmax ( UI/ dl ) Clearance ( dl/ kg· h ) TRM ( h ) VSS ( dl/ kg ) * Medie geometrică 0, 044 12, 2 0, 51
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
4, 8 0, 39 0, 033 14, 1 0, 48 0, 0147 4, 2 0, 13 Tabelul următor prezintă datele obținute în urma administrării unei singure doze de ADVATE la 53 de pacienți pediatrici cu vârsta mai mică de 6 ani . Medie 1195 * ASC0- ∞ ( UI· h/ dl ) 9, 7 1, 84 * 1, 9 Recuperare corectată ( UI/ dl/ UI/ kg ) 93 * 0, 42 Cmax ( UI/ dl ) Clearance ( dl/ kg· h ) TRM ( h ) VSS ( dl/ kg ) * Medie geometrică 0, 044 12, 2 0, 51
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
4, 8 0, 39 0, 033 14, 1 0, 48 0, 0147 4, 2 0, 13 Tabelul următor prezintă datele obținute în urma administrării unei singure doze de ADVATE la 53 de pacienți pediatrici cu vârsta mai mică de 6 ani . Medie 1195 * ASC0- ∞ ( UI· h/ dl ) 9, 7 1, 84 * 1, 9 Recuperare corectată ( UI/ dl/ UI/ kg ) 93 * 0, 42 Cmax ( UI/ dl ) Clearance ( dl/ kg· h ) TRM ( h ) VSS ( dl/ kg ) * Medie geometrică 0, 044 12, 2 0, 51
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
4, 8 0, 39 0, 033 14, 1 0, 48 0, 0147 4, 2 0, 13 Tabelul următor prezintă datele obținute în urma administrării unei singure doze de ADVATE la 53 de pacienți pediatrici cu vârsta mai mică de 6 ani . Medie 1195 * ASC0- ∞ ( UI· h/ dl ) 9, 7 1, 84 * 1, 9 Recuperare corectată ( UI/ dl/ UI/ kg ) 93 * 0, 42 Cmax ( UI/ dl ) Clearance ( dl/ kg· h ) TRM ( h ) VSS ( dl/ kg ) * Medie geometrică 0, 044 12, 2 0, 51
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Placebo Bondronat 6 mg valoarea p n=158 n=154 Dureri osoase * 0, 21 - 0, 28 p < 0, 001 Utilizare de analgezice * 0, 90 0, 51 p=0, 083 Calitatea vieții * - 45, 4 - 10, 3 p=0, 004 * Modificarea medie de la valoarea inițială până la ultima evaluare . La pacienții tratați cu Bondronat , s- a înregistrat o scădere marcată a markerilor urinari ai resorbției osoase ( piridinolina și deoxipiridinolina ) , care a fost semnificativă statistic comparativ cu placebo . Siguranța administrării Bondronat sub formă de
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
Utilizare de analgezice * 0, 85 0, 60 p=0, 019 Calitatea vieții * Scorul OMS de performanță * - 26, 8 0, 54 - 8, 3 0, 33 p=0, 032 p=0, 008 CTx ** urinar 10, 95 - 77, 32 p=0, 001 * Modificarea medie de la valoarea inițială până la ultima evaluare . ** Modificarea mediană de la valoarea inițială până la ultima evaluare 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După administrarea orală , absorbția acidului ibandronic la nivelul tractului gastro- intestinal superior este rapidă . După administrarea în condiții de repaus alimentar
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
Placebo Bondronat 6 mg valoarea p n=158 n=154 Dureri osoase * 0, 21 - 0, 28 p < 0, 001 Utilizare de analgezice * 0, 90 0, 51 p=0, 083 Calitatea vieții * - 45, 4 - 10, 3 p=0, 004 * Modificarea medie de la valoarea inițială până la ultima evaluare . La pacienții tratați cu Bondronat , s- a înregistrat o scădere marcată a markerilor urinari ai resorbției osoase ( piridinolina și deoxipiridinolina ) , care a fost semnificativă statistic comparativ cu placebo . Siguranța administrării Bondronat sub formă de
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
activitate agonistă , cu eficacitate intrinsecă mai scăzută decât nicotina , cât și activitate antagonistă în prezența nicotinei . Studiile electrofiziologice în vitro și studiile neurochimice in vivo au demonstrat că vareniclina se leagă de receptorii acetilcolinici nicotinici neuronali α4β2 și stimulează activitatea mediată de receptor , dar la un nivel semnificativ mai mic față de nicotină . La om , nicotina competiționează pentru același situs de legare α4β2 nAChR pentru care vareniclina are afinitate mai mare . Astfel , vareniclina poate bloca eficient capacitatea nicotinei de a activa complet
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
activitate agonistă , cu eficacitate intrinsecă mai scăzută decât nicotina , cât și activitate antagonistă în prezența nicotinei . Studiile electrofiziologice în vitro și studiile neurochimice in vivo au demonstrat că vareniclina se leagă de receptorii acetilcolinici nicotinici neuronali α4β2 și stimulează activitatea mediată de receptor , dar la un nivel semnificativ mai mic față de nicotină . La om , nicotina competiționează pentru același situs de legare α4β2 nAChR pentru care vareniclina are afinitate mai mare . Astfel , vareniclina poate bloca eficient capacitatea nicotinei de a activa complet
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
plasmafereza . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente antitrombotice . Codul ATC : B01AX05 Efecte farmacodinamice Fondaparinuxul este un inhibitor de sinteză , selectiv al factorului X activat ( Xa ) . Acțiunea antitrombotică a fondaparinuxului este rezultatul inhibării selective a factorului Xa mediate de antitrombina III ( ATIII ) . Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină , cât și dezvoltarea trombusului
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
plasmafereza . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente antitrombotice . Codul ATC : B01AX05 Efecte farmacodinamice Fondaparinuxul este un inhibitor de sinteză , selectiv al factorului X activat ( Xa ) . Acțiunea antitrombotică a fondaparinuxului este rezultatul inhibării selective a factorului Xa mediate de antitrombina III ( ATIII ) . Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină , cât și dezvoltarea trombusului
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
plasmafereza . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente antitrombotice . Codul ATC : B01AX05 Efecte farmacodinamice Fondaparinuxul este un inhibitor de sinteză , selectiv al factorului X activat ( Xa ) . Acțiunea antitrombotică a fondaparinuxului este rezultatul inhibării selective a factorului Xa mediate de antitrombina III ( ATIII ) . Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe 31 cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină cât și dezvoltarea
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
plasmafereza . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente antitrombotice . Codul ATC : B01AX05 Efecte farmacodinamice Fondaparinuxul este un inhibitor de sinteză , selectiv al factorului X activat ( Xa ) . Acțiunea antitrombotică a fondaparinuxului este rezultatul inhibării selective a factorului Xa mediate de antitrombina III ( ATIII ) . Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe 41 cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină cât și dezvoltarea
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
plasmafereza . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente antitrombotice . Codul ATC : B01AX05 Efecte farmacodinamice Fondaparinuxul este un inhibitor de sinteză , selectiv al factorului X activat ( Xa ) . Acțiunea antitrombotică a fondaparinuxului este rezultatul inhibării selective a factorului Xa mediate de antitrombina III ( ATIII ) . Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe 51 cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină cât și dezvoltarea
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
majore de capsidă L1 a tipurilor HPV oncogene 16 și 18 . Cum VLPs nu conțin ADN viral , ele nu pot infecta celulele , nu se pot reproduce sau determina boala . Studiile la animale au arătat că eficacitatea vaccinurilor VLP L1 este mediată în mare parte prin inducerea unui răspuns imun umoral . Tipurile HPV- 16 și HPV- 18 sunt responsabile pentru aproximativ 70 % din cazurile de cancer de col uterin din toata lumea . Eficacitatea Cervarix a fost evaluată în 2 studii clinice de
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
majore de capsidă L1 a tipurilor HPV oncogene 16 și 18 . Cum VLPs nu conțin ADN viral , ele nu pot infecta celulele , nu se pot reproduce sau determina boala . Studiile la animale au arătat că eficacitatea vaccinurilor VLP L1 este mediată în mare parte prin inducerea unui răspuns imun umoral . Tipurile HPV- 16 și HPV- 18 sunt responsabile pentru aproximativ 70 % din cazurile de cancer de col uterin din toata lumea . 13 Eficacitatea Cervarix a fost evaluată în 2 studii clinice
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
majore de capsidă L1 a tipurilor HPV oncogene 16 și 18 . Cum VLPs nu conțin ADN viral , ele nu pot infecta celulele , nu se pot reproduce sau determina boala . Studiile la animale au arătat că eficacitatea vaccinurilor VLP L1 este mediată în mare parte prin inducerea unui răspuns imun umoral . Tipurile HPV- 16 și HPV- 18 sunt responsabile pentru aproximativ 70 % din cazurile de cancer de col uterin din toata lumea . Eficacitatea Cervarix a fost evaluată în 2 studii clinice de
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]