7,285 matches
-
idiopatice . Studii clinice : Eficacitatea medicamentului Neupro în tratarea semnelor și simptomelor bolii Parkinson idiopatice a fost evaluată în cadrul unui program multinațional de dezvoltare a medicamentului , care a constat din patru studii principale , randomizate , controlate cu placebo , cu design paralel , dublu- orb . Două studii investigând eficacitatea administrării de Neupro în tratarea semnelor și simptomelor bolii Parkinson idiopatice au fost efectuate la pacienți cărora nu li s- a administrat un tratament concomitent cu un agonist al dopaminei ; în plus , acești pacienți fie nu
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
UPDRS ) . Eficacitatea a fost evaluată în funcție de răspunsul pacientului la tratament ; s- au avut în vedere îmbunătățirea ratei de răspuns la tratament și ameliorarea punctajului obținut pentru scorurile componentelor ADL și Examinare Motorie ( UPDRS partea II+III ) . În cadrul unui studiu dublu- orb , la 177 pacienți s- a administrat rotigotină și la 96 pacienți s- a administrat placebo . Dozele optime de rotigotină sau de placebo au fost atinse în mod treptat , prin creșteri cu câte 2 mg/ 24 ore pe săptămînă ; doza inițială
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
a observat o agravare cu 1, 31 puncte ( valori inițiale de 30, 0 puncte ) . Diferența a fost de 5, 28 puncte și a fost semnificativă din punct de vedere statistic ( p < 0, 0001 ) . În cadrul unui al doilea studiu dublu- orb , la 213 pacienți s- a administrat rotigotină , la 227 s- a administrat ropinirol și la 117 pacienți s- a administrat placebo . Dozele optime de rotigotină au fost atinse în mod treptat , în decurs de 4 săptămâni , prin creșteri cu câte
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
levodopa . Principalul parametru de evaluare a rezultatelor a fost reprezentat de reducerea intervalului „ off ” ( ore ) . Eficacitatea a fost evaluată în funcție de răspunsul pacientului la tratament ; s- a avut în vedere ameliorarea absolută și individuală a intervalului „ off ” . În cadrul unui studiu dublu- orb , la 113 pacienți s- a administrat rotigotină până la o doză maximă de 8 mg/ 24 ore , la 109 pacienți s- a administrat rotigotină până o doză maximă de 12 mg/ 24 ore , iar la 119 pacienți s- a administrat placebo
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
în timp ce la grupul tratat cu placebo a fost observată o reducere cu 0, 9 ore . Diferențele au fost semnificative din punct de vedere statistic ( p < 0, 001 și , respectiv , p = 0, 003 ) . În cadrul celui de- al doilea studiu dublu- orb , la 201 pacienți s- a administrat rotigotină , la 200 s- a administrat pramipexol și la 100 pacienți s- a administrat placebo . Dozele optime de rotigotină au fost atinse în mod treptat , prin creșteri cu câte 2 mg/ 24 ore ; doza
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
idiopatice . Studii clinice : Eficacitatea medicamentului Neupro în tratarea semnelor și simptomelor bolii Parkinson idiopatice a fost evaluată în cadrul unui program multinațional de dezvoltare a medicamentului , care a constat din patru studii principale , randomizate , controlate cu placebo , cu design paralel , dublu- orb . Două studii investigând eficacitatea administrării de Neupro în tratarea semnelor și simptomelor bolii Parkinson idiopatice au fost efectuate la pacienți cărora nu li s- a administrat un tratament concomitent cu un agonist al dopaminei ; în plus , acești pacienți fie nu
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
luni . Eficacitatea a fost evaluată în funcție de răspunsul pacientului la tratament ; s- au avut în vedere îmbunătățirea ratei de răspuns la tratament și ameliorarea punctajului obținut pentru scorurile componentelor ADL și Examinare Motorie ( UPDRS partea II+III ) . În cadrul unui studiu dublu- orb , la 177 pacienți s- a administrat rotigotină și la 96 pacienți s- a administrat placebo . Dozele optime de rotigotină sau de placebo au fost atinse în mod treptat , prin creșteri cu câte 2 mg/ 24 ore pe săptămînă ; doza inițială
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
a observat o agravare cu 1, 31 puncte ( valori inițiale de 30, 0 puncte ) . Diferența a fost de 5, 28 puncte și a fost semnificativă din punct de vedere statistic ( p < 0, 0001 ) . În cadrul unui al doilea studiu dublu- orb , la 213 pacienți s- a administrat rotigotină , la 227 s- a administrat ropinirol și la 117 pacienți s- a administrat placebo . Dozele optime de rotigotină au fost atinse în mod treptat , în decurs de 4 săptămâni , prin creșteri cu câte
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
levodopa . Principalul parametru de evaluare a rezultatelor a fost reprezentat de reducerea intervalului „ off ” ( ore ) . Eficacitatea a fost evaluată în funcție de răspunsul pacientului la tratament ; s- a avut în vedere ameliorarea absolută și individuală a intervalului „ off ” . În cadrul unui studiu dublu- orb , la 113 pacienți s- a administrat rotigotină până la o doză maximă de 8 mg/ 24 ore , la 109 pacienți s- a administrat rotigotină până o doză maximă de 12 mg/ 24 ore , iar la 119 pacienți s- a administrat placebo
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
în timp ce la grupul tratat cu placebo a fost observată o reducere cu 0, 9 ore . Diferențele au fost semnificative din punct de vedere statistic ( p < 0, 001 și , respectiv , p = 0, 003 ) . În cadrul celui de- al doilea studiu dublu- orb , la 201 pacienți s- a administrat rotigotină , la 200 s- a administrat pramipexol și la 100 pacienți s- a administrat placebo . Dozele optime de rotigotină au fost atinse în mod treptat , prin creșteri cu câte 2 mg/ 24 ore ; doza
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
intracelulara și secreția de citokine . Prin urmare , se presupune că substanță ustekinumab întrerupe semnalizarea și cascadă de citokine care sunt importante în patologia psoriazisului . Siguranță și eficacitatea ustekinumab au fost estimate la 1996 pacienți în două studii clinice randomizate , dublu- orb , placebo controlate , la pacienți cu psoriazis în plăci , forme moderate până la severe și care erau selectați pentru fototerapie sau terapie sistemică . Studiul 1 pentru psoriazis ( PHOENIX 1 ) a evaluat 766 pacienți . 53 % dintre acești pacienți erau fie rezistenți , fie intoleranți
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
semnalizarea intracelulara și secreția de citokine . Prin urmare , se presupune că ustekinumab întrerupe semnalizarea și cascadă de citokine care sunt importante în patologia psoriazisului . Siguranță și eficacitatea ustekinumab au fost estimate la 1996 pacienți în două studii clinice randomizate , dublu- orb , placebo controlate , la pacienții cu psoriazis în plăci forme moderate până la severe și care erau selectați pentru fototerapie sau terapie sistemică . Studiul 1 pentru psoriazis ( PHOENIX 1 ) a evaluat 766 pacienți . 53 % dintre acești pacienți erau fie rezistenți , fie intoleranți
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
intraepiteliale de grad înalt ( CIN 2/ 3 ) , neoplaziei vulvare intraepiteliale de grad înalt ( VIN 2/ 3 ) și neoplaziei vaginale intraepiteliale de grad înalt ( VaIN 2/ 3 ) . Eficacitatea vaccinului Silgard a fost evaluată în 4 studii clinice , controlate cu placebo , dublu orb , randomizate , de fază II și III , care au inclus un total de 20541 femei cu vârsta cuprinsă între 16 și 26 ani , care au fost incluse în studiu și vaccinate , fără control prealabil pentru evidențierea prezenței infecției cu HPV . Obiectivele
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
intraepiteliale de grad înalt ( CIN 2/ 3 ) , neoplaziei vulvare intraepiteliale de grad înalt ( VIN 2/ 3 ) și neoplaziei vaginale intraepiteliale de grad înalt ( VaIN 2/ 3 ) . Eficacitatea vaccinului Silgard a fost evaluată în 4 studii clinice , controlate cu placebo , dublu orb , randomizate , de fază II și III , care au inclus un total de 20541 femei cu vârsta cuprinsă între 16 și 26 ani , care au fost incluse în studiu și vaccinate , fără control prealabil pentru evidențierea prezenței infecției cu HPV . Obiectivele
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
care au fost negative pentru opioide care nu aparțin studiului , a fost statistic mai mare atât în cazul Suboxone față de placebo ( p < 0, 0001 ) cât și în cazul buprenorfinei față de placebo ( p < 0, 0001 ) . Într- un studiu dublu orb , dublu placebo , cu grupe paralele care a comparat soluția etanolică de buprenorfină cu o substanță activă de control agonistă complet , 162 subiecți au fost repartizați aleatoriu să primească soluția etanolică sublinguală de buprenorfină în doză de 8 mg pe zi
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
au fost negative pentru opioide care nu aparțin studiului , a fost statistic mai mare atât în cazul Suboxone față de placebo ( p < 0, 0001 ) cât și în cazul buprenorfinei față de placebo ( p < 0, 0001 ) . 23 Într- un studiu dublu orb , dublu placebo , cu grupe paralele care a comparat soluția etanolică de buprenorfină cu o substanță activă de control agonistă complet , 162 subiecți au fost repartizați aleatoriu să primească soluția etanolică sublinguală de buprenorfină în doză de 8 mg pe zi
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
lispro este similar cu cel de la adulți . Atunci când se folosește în pompe de perfuzie subcutanată , s- a evidențiat că tratamentul cu insulină lispro determină valori mai mici ale hemoglobinei glicozilate comparativ cu insulina umană solubilă . Într- un studiu clinic dublu- orb , încrucișat , scăderea valorilor hemoglobinei glicozilate după 12 săptămâni de administrare a fost de 0, 37 % cu insulina lispro , comparativ cu 0, 03 % pentru insulina solubilă ( p = 0, 004 ) . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 tratați cu doze maxime
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
lispro este similar cu cel de la adulți . Atunci când se folosește în pompe de perfuzie subcutanată , s- a evidențiat că tratamentul cu insulină lispro determină valori mai mici ale hemoglobinei glicozilate comparativ cu insulina umană solubilă . Într- un studiu clinic dublu- orb , încrucișat , scăderea valorilor hemoglobinei glicozilate după 12 săptămâni de administrare a fost de 0, 37 % cu insulina lispro , comparativ cu 0, 03 % pentru insulina solubilă ( p = 0, 004 ) . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 tratați cu doze maxime
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
lispro este similar cu cel de la adulți . Atunci când se folosește în pompe de perfuzie subcutanată , s- a evidențiat că tratamentul cu insulină lispro determină valori mai mici ale hemoglobinei glicozilate comparativ cu insulina umană solubilă . Într- un studiu clinic dublu- orb , încrucișat , scăderea valorilor hemoglobinei glicozilate după 12 săptămâni de administrare a fost de 0, 37 % cu insulina lispro , comparativ cu 0, 03 % pentru insulina solubilă ( p = 0, 004 ) . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 tratați cu doze maxime
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
lispro este similar cu cel de la adulți . Atunci când se folosește în pompe de perfuzie subcutanată , s- a evidențiat că tratamentul cu insulină lispro determină valori mai mici ale hemoglobinei glicozilate comparativ cu insulina umană solubilă . Într- un studiu clinic dublu- orb , încrucișat , scăderea valorilor hemoglobinei glicozilate după 12 săptămâni de administrare a fost de 0, 37 % cu insulina lispro , comparativ cu 0, 03 % pentru insulina solubilă ( p = 0, 004 ) . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 tratați cu doze maxime
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
de eritrocite . Receptorii pentru eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața diferitor celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost examinate în cinci mari studii controlate care au inclus un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb , controlate placebo și unul a fost un studiu deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu chimioterapie . Concentrația țintă a hemoglobinei în două studii a fost > 13 g/ dl ; în cele trei studii rămase a fost
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
de eritrocite . Receptorii pentru eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața diferitor celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost examinate în cinci mari studii controlate care au inclus un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb , controlate placebo și unul a fost un studiu deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu chimioterapie . Concentrația țintă a hemoglobinei în două studii a fost > 13 g/ dl ; în cele trei studii rămase a fost
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
de eritrocite . Receptorii pentru eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața diferitor celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost examinate în cinci mari studii controlate care au inclus un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb , controlate placebo și unul a fost un studiu deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu chimioterapie . Concentrația țintă a hemoglobinei în două studii a fost > 13 g/ dl ; în cele trei studii rămase a fost
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
de eritrocite . Receptorii pentru eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața diferitor celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost examinate în cinci mari studii controlate care au inclus un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb , controlate placebo și unul a fost un studiu deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu chimioterapie . Concentrația țintă a hemoglobinei în două studii a fost > 13 g/ dl ; în cele trei studii rămase a fost
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
de eritrocite . Receptorii pentru eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața diferitor celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost examinate în cinci mari studii controlate care au inclus un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb , controlate placebo și unul a fost un studiu deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu chimioterapie . Concentrația țintă a hemoglobinei în două studii a fost > 13 g/ dl ; în cele trei studii rămase a fost
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]