72,675 matches
-
CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE După prima deschidere a flaconului , produsul trebuie utilizat în decurs de 30 de zile . 44 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra flaconul bine închis . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 10 . PRECAUȚII
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
filmate 14 comprimate filmate 7 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Cale orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC 174 Avenue de France - F-
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
APARĂ PE BLISTER BLISTER/ Cutie cu 7 , 14 , 28 sau 84 comprimate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Plavix 75 mg comprimate filmate clopidogrel 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . Săptămâna 1 Săptămâna 2 ( pentru cutiile cu 14 , 28 și 84 comprimate ) Săptămâna 3 ( pentru cutiile cu 28 și 84 comprimate ) Săptămâna 4 ( pentru cutiile cu 28 și 84 comprimate ) 32 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
SĂ APARĂ PE BLISTER Cutie cu 30 , 50x , 90 sau 100 comprimate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Plavix 75 mg comprimate filmate clopidogrel 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . 33 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AM BALAJUL SECUNDAR CUTIE/ Cutie cu 4x , 30x sau 100x comprimate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Plavix 300 mg comprimate filmate clopidogrel 2 . Fiecare comprimat conține clopidogrel 300
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
filmate 30x comprimate filmate 100x comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Cale orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . 34 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC 174 Avenue de
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTER/ Cutie cu 4x , 30x sau 100x comprimate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Plavix 300 mg comprimate filmate clopidogrel 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . 36 B . PROSPECTUL Plavix 75 mg comprimate filmate clopidogrel Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pylobactell 100 mg comprimat solubil uree 13C Orală 2 . A se dizolva în apă și a se administra oral . A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . 5 . 6 . Torbet Laboratories Limited , 14D , Wendover Road , Rackheath Industrial Estate , Norwich , NR13 6LH , Marea Britanie . EU/ 1/ 98/ 064/ 001 14 ELEMENTE SUPLIMENTARE ADMINISTRARE { ETICHETA } { ETICHETA } Sigilați capacul cutiei înainte de trimiterea mostrelor pentru analiză 15 B . 16 PROSPECT
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
găsesc în organismul dumneavoastră . 5 CUM SE PĂSTREAZĂ PYLOBACTELL A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se păstra trusa ( kitul ) la temperaturi peste 25°C . Comprimatul trebuie administrat imediat după dizolvare Nu utilizați Pylobaactell după data de expirare înscrisă pe cutie . 6 INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este ureeC . Fiecare comprimat conține uree 13C 100 mg . - Celelalte componente sunt povidonă , celuloză microcristalină ( E460i ) , siliciu coloidal anhidru și benzoat de sodiu ( E211 ) . Conținutul acestei truse este suficient pentru un singur
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ QUADRAMET A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați QUADRAMET după data de expirare înscrisă pe etichetă . QUADRAMET expiră la o zi după intervalul de referință pentru activitate indicat pe etichetă . A se păstra la - 10°C până la - 20°C la congelator , în ambalajul său original . QUADRAMET trebuie utilizat în primele 6 ore de la
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
A se păstra la - 10°C până la - 20°C la congelator , în ambalajul său original . QUADRAMET trebuie utilizat în primele 6 ore de la decongelare . A nu se recongela după decongelare . Eticheta medicamentului conține condițiile de păstrare corespunzătoare și data de expirare pentru seria medicamentului . Personalul spitalului va lua măsuri ca medicamentul să fie păstrat în mod corect și să nu vi se administreze după data de expirare stabilită . 20 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Fiecare ml de soluție conține 1, 3 GBq lexidronam
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
se recongela după decongelare . Eticheta medicamentului conține condițiile de păstrare corespunzătoare și data de expirare pentru seria medicamentului . Personalul spitalului va lua măsuri ca medicamentul să fie păstrat în mod corect și să nu vi se administreze după data de expirare stabilită . 20 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Fiecare ml de soluție conține 1, 3 GBq lexidronam pentasodic de samariu [ 153Sm ] la data de referință ( corespunzător la 20- 46 µg/ ml samariu pe flacon ) . Celelalte ingrediente sunt EDTMP total ( EDTMP. H2O ) , sare sodică
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP / 51 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se ține flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină În timpul utilizării : a se utiliza în decurs de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP / 53 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se ține flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină În timpul utilizării : a se utiliza în decurs de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP / 55 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se ține flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină În timpul utilizării : a se utiliza în decurs de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP / 57 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se ține flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină În timpul utilizării : a se utiliza în decurs de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE NovoRapid 100 U/ ml Soluție injectabilă Insulină aspart s . c . , i . v . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP / 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 10 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 59 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NovoRapid
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) NovoRapid Penfill este destinat utilizării de către o singură persoană 8 . DATA DE EXPIRARE EXP / 60 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se păstra cartușul în cutie În timpul utilizării : a se utiliza în decurs de 4 săptămâni A nu se păstra
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) NovoRapid Penfill este destinat utilizării de către o singură persoană 8 . DATA DE EXPIRARE EXP / 62 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se păstra cartușul în cutie În timpul utilizării : a se utiliza în decurs de 4 săptămâni A nu se păstra
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE NovoRapid Penfill 100 U/ ml Soluție injectabilă Insulină aspart s . c . , i . v . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP / 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 64 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NovoRapid
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) NovoRapid NovoLet este destinat utilizării de către o singură persoană 8 . DATA DE EXPIRARE EXP / 65 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se proteja de lumină În timpul utilizării : a se utiliza în decurs de 4 săptămâni A nu se păstra la
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) NovoRapid NovoLet este destinat utilizării de către o singură persoană 8 . DATA DE EXPIRARE EXP / 67 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se proteja de lumină În timpul utilizării : a se utiliza în decurs de 4 săptămâni A nu se păstra la
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE NovoRapid NovoLet 100 U/ ml Soluție injectabilă Insulină aspart s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP / 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 69 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NovoRapid
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) NovoRapid FlexPen este destinat utilizării de către o singură persoană 8 . DATA DE EXPIRARE EXP / 70 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se proteja de lumină În timpul utilizării : a se utiliza în decurs de 4 săptămâni A nu se păstra la
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) NovoRapid FlexPen este destinat utilizării de către o singură persoană 8 . DATA DE EXPIRARE EXP / 72 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se proteja de lumină În timpul utilizării : a se utiliza în decurs de 4 săptămâni A nu se păstra la
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) NovoRapid FlexPen este destinat utilizării de către o singură persoană 8 . DATA DE EXPIRARE EXP / 74 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se proteja de lumină În timpul utilizării : a se utiliza în decurs de 4 săptămâni A nu se păstra la
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]