11,250 matches
-
anexa I la Decizia 2002/1003/ CE, provenind dintr-o exploatație în care nu s-a semnalat nici un caz de scrapie în ultimele șase luni.] 5 17 [10.6.D animalele au reacționat negativ la un test serologic pentru detectarea anticorpilor pentru boala limbii albastre și boala hemoragică epizootică, test practicat în două etape pe eșantioane de sânge prelevate la începutul perioadei de izolare/carantină și cel puțin douăzeci și opt de zile mai târziu și anume........(data) și.....(data), a doua prelevare
32004D0554-ro () [Corola-website/Law/292455_a_293784]
-
ANTIRABIC (dacă este necesar - bifați dacă nu este certificat) Am examinat rezultatele oficiale ale unei probe serologice efectuate într-un laborator desemnat de Uniunea Europeană pe baza unui eșantion prelevat de la animal la data de (3), atestând o valoare a titrării anticorpilor de neutralizare a virusului rabic mai mare sau egală cu 0,5 UI/ml. IX. EXAMENUL CLINIC Declar că animalul nu prezintă semne clinice și este transportabil. X. TRATAMENT ÎMPOTRIVA CĂPUȘELOR (dacă este necesar - bifați dacă nu este certificat) Producătorul
32004D0595-ro () [Corola-website/Law/292473_a_293802]
-
toxine). Antigen: orice substanță care, după ce a fost pusă în contact cu celulele adecvate, induce o stare de sensibilitate și/sau de răspuns imun după o perioadă de latență (zile sau săptămâni) și care reacționează într-un mod demonstrabil cu anticorpii și/sau cu celulele imune ale subiectului sensibilizat in vivo sau in vitro. Antimicrobian: agenții antimicrobieni sau antimicrobienii desemnează substanțele naturale, semisintetice sau sintetice care au o activitate antimicrobiană (distrug microorganismele sau împiedică creșterea acestora). Termenul "antimicrobian (antimicrobieni)" include: ― antibioticele
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
ELISA care utilizează un reactiv chimioluminescent îmbunătățit (testul Enfer); - testul de imunodozare sandwich pentru PrPRes efectuat după denaturare și concentrare (testul Bio-Rad TeSeE, denumit anterior Bio-Rad Platelia); - testul de imunodozare pe microplăci (ELISA), care detectează PrPRes rezistent la protează cu anticorpi monoclonali (testul Prionics-Check LIA); - testul de imunodozare automatizat, în funcție de conformație, care compară reactivitatea unui anticorp de detecție cu formele de PrPSc sensibile și rezistente la protează (o fracțiune din PrPSc rezistent la protează este echivalentă cu PrPRes) și cu PrPC
32005R0036-ro () [Corola-website/Law/294042_a_295371]
-
efectuat după denaturare și concentrare (testul Bio-Rad TeSeE, denumit anterior Bio-Rad Platelia); - testul de imunodozare pe microplăci (ELISA), care detectează PrPRes rezistent la protează cu anticorpi monoclonali (testul Prionics-Check LIA); - testul de imunodozare automatizat, în funcție de conformație, care compară reactivitatea unui anticorp de detecție cu formele de PrPSc sensibile și rezistente la protează (o fracțiune din PrPSc rezistent la protează este echivalentă cu PrPRes) și cu PrPC (testul InPro CDI-5). Producătorul testelor rapide trebuie să dețină un sistem de asigurare a calității
32005R0036-ro () [Corola-website/Law/294042_a_295371]
-
atacurilor insectelor culicoidae susceptibile de a fi vectori competenți ai virusului febrei catarale ovine, pentru cel puțin: (a) șaizeci de zile sau (b) douăzeci și opt de zile și să fi fost supuse în această perioadă unui test serologic de detectare a anticorpilor specifici grupei virusului febrei catarale ovine, al cărui rezultat este negativ, efectuat la cel puțin douăzeci și opt de zile de la data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor, în conformitate cu standardele stabilite în Manualul pentru animalele terestre al OIE sau (c) paisprezece
32006D0693-ro () [Corola-website/Law/294956_a_296285]
-
a fi vectori competenți ai virusului febrei catarale ovine pe o perioadă de cel puțin șaizeci de zile anterioare datei începerii operațiunilor de colectare a materialului seminal, precum și în timpul efectuării acestora sau (b) supuse unui test serologic de detectare a anticorpilor specifici împotriva grupei virusului febrei catarale ovine, al cărui rezultat este negativ, efectuat cel puțin din 60 în 60 de zile în perioada de colectare a materialului seminal, precum și între 21 și 60 de zile de la ultima colectare, în conformitate cu standardele
32006D0693-ro () [Corola-website/Law/294956_a_296285]
-
donatori care au fost protejați împotriva atacurilor insectelor culicoidae cel puțin în timpul celor treizeci de zile anterioare începerii operațiunilor de colectare a materialului seminal, precum și în cursul desfășurării acestora, și au fost supuși: (a) unui test serologic de detectare a anticorpilor specifici împotriva grupei virusului febrei catarale ovine, al cărui rezultat este negativ, efectuat înainte de prima colectare și din 28 în 28 de zile pe parcursul perioadei de colectare, precum și la 28 de zile după ultima colectare, în conformitate cu standardele stabilite în Manualul
32006D0693-ro () [Corola-website/Law/294956_a_296285]
-
de izolare a virusului sau ― cel puțin din 28 în 28 de zile, în cazul reacției în lanț a polimerazei (PCR). 3. Materialul seminal congelat poate proveni de la masculi donatori care au fost supuși unui test serologic de detectare a anticorpilor specifici împotriva grupei virusului febrei catarale ovine, al cărui rezultat este negativ, efectuat în conformitate cu standardele stabilite în Manualul pentru animalele terestre al OIE, asupra unui eșantion recoltat între 21 și 30 de zile de la colectarea materialului seminal, pe parcursul perioadei de
32006D0693-ro () [Corola-website/Law/294956_a_296285]
-
susceptibile de a fi vectori competenți ai virusului febrei catarale ovine cel puțin în perioada de șaizeci de zile anterioară începerii operațiunilor de colectare a ovocitelor/embrionilor, precum și în timpul desfășurării acestora sau (b) supuse unui test serologic de detectare a anticorpilor specifici împotriva grupei virusului febrei catarale ovine, al cărui rezultat este negativ, efectuat între 21 și 60 de zile după colectarea ovocitelor/embrionilor, în conformitate cu standardele stabilite în Manualul pentru animalele terestre al OIE sau (c) supuse unui test de identificare
32006D0693-ro () [Corola-website/Law/294956_a_296285]
-
sosirea lor în Comunitate, ratitelor de reproducție sau pentru producție și puilor lor de o zi provenind din țări terțe din Asia sau din Africa. Se elimină toate ratitele care au reacționat pozitiv la testul ELISA competitiv de depistare a anticorpilor febrei hemoragice de Crimeea și de Congo, prevăzut de prezenta decizie. Toate păsările de contact din grup fac obiectul unui nou test ELISA competitiv, la 21 de zile de la prima prelevare. În cazul în care una din păsări reacționează pozitiv
32006D0696-ro () [Corola-website/Law/294958_a_296287]
-
fost introduse în fermă sau în unitatea de carantină alte păsări decât cele care făceau parte din lot. De asemenea, nu a fost efectuată nici o vaccinare în unitatea de carantină; (c) au fost supuse unui examen serologic de cercetare a anticorpilor bolii Newcastle în decursul celor paisprezece zile anterioare expedierii și au reacționat negativ;] II.2.2 garanțiile suplimentare următoare, stabilite de statul membru de destinație, în conformitate cu articolul 13 și/sau articolul 14 din Directiva 90/539/CEE, sunt întrunite: 4
32006D0696-ro () [Corola-website/Law/294958_a_296287]
-
căpușelor, au fost supuse unui tratament de distrugere a tuturor căpușelor cu care puteau fi infestate; indicarea tratamentului: .............................................;] 3 fie [(c) au fost supuse, după plasarea timp de paisprezece zile în mediul protejat împotriva căpușelor, testului ELISA competitiv pentru cercetarea anticorpilor febrei hemoragice de Crimeea sau de Congo, toate ratitele care au fost scoase din izolare reacționând negativ.] 4 [II.2 Garanții suplimentare] Subsemnatul, medic veterinar oficial, certific, de asemenea, că: 5 [II.2.1 atunci când lotul este destinat unui stat
32006D0696-ro () [Corola-website/Law/294958_a_296287]
-
în fermă sau în unitatea de carantină alte pasări decât cele care făceau parte din lot. De asemenea, nu a fost efectuată nici o vaccinare în unitatea de carantină;] 3 fie [(c) au fost supuse unui examen serologic de cercetare a anticorpilor bolii Newcastle în decursul celor paisprezece zile anterioare expedierii și au reacționat negativ;] II.2.2 garanțiile suplimentare următoare, stabilite de statul membru de destinație, în conformitate cu articolul 13 și/sau articolul 14 din Directiva 90/539/CEE, sunt întrunite: .............................................................................................................................................................................................................................................................................................................. 4
32006D0696-ro () [Corola-website/Law/294958_a_296287]
-
90/539/CEE, păsările de curte descrise în prezentul certificat provin din efective care: 3 fie [(a) nu au fost vaccinate împotriva bolii Newcastle și au fost supuse, pe parcursul celor paisprezece zile anterioare expedierii, unui examen serologic de cercetare a anticorpilor bolii Newcastle, care a dat rezultate negative]; 3 fie [(b) au fost vaccinate împotriva bolii Newcastle, dar nu cu un vaccin viu, pe parcursul celor 30 de zile anterioare expedierii și au fost supuse, pe parcursul celor paisprezece zile anterioare expedierii, unui
32006D0696-ro () [Corola-website/Law/294958_a_296287]
-
a fost stabilit în conformitate cu articolul 12 alineatul (2) din Directiva 90/539/CEE, ratitele: 3 fie [(a) nu au fost vaccinate împotriva bolii Newcastle și au fost supuse, pe parcursul celor paisprezece zile anterioare expedierii, unui examen serologic de cercetare a anticorpilor bolii Newcastle, care a dat rezultate negative]; 3 fie [(b) au fost vaccinate împotriva bolii Newcastle, dar nu cu un vaccin viu, pe parcursul celor 30 de zile anterioare expedierii și au fost supuse, pe parcursul celor paisprezece zile anterioare expedierii, unui
32006D0696-ro () [Corola-website/Law/294958_a_296287]
-
mediul fără căpușe, păsările sunt supuse unui tratament care să asigure distrugerea tuturor ectoparaziților cu care ar putea fi infestate. Ratitele sunt supuse, la paisprezece zile după sosirea lor în mediul fără căpușe, unui test ELISA competitiv de cercetare a anticorpilor febrei hemoragice de Crimeea și de Congo. Fiecare animal izolat trebuie să reacționeze negativ la respectivul test. La sosirea animalelor în Comunitate, li se efectuează din nou tratamentul împotriva ectoparaziților și testul serologic. PARTEA 2 Măsuri aplicabile cărnii de ratită
32006D0696-ro () [Corola-website/Law/294958_a_296287]
-
TSE kit version 2.0, preparare automată de eșantioane), - imunodozare a PrPRes prin metoda imunometrică cu două situri, denumită metoda "sandviș", după denaturare și concentrare (test Bio-Rad TeSeE), - imunodozare pe microplăci (ELISA) pentru depistarea PrPRes rezistent la proteinaza K cu anticorpi monoclonali (test Prionics Check LIA), - imunodozare dependentă de conformație, test de depistare a antigenului ESB (test Beckman Coulter InPro CDI kit), - test ELISA chimioluminiscent pentru determinarea calitativă a PrPSc (test CediTect BSE), - imunodozare prin intermediul unui polimer chimic pentru captura selectivă
32006R0253-ro () [Corola-website/Law/295156_a_296485]
-
imunodozare dependentă de conformație, test de depistare a antigenului ESB (test Beckman Coulter InPro CDI kit), - test ELISA chimioluminiscent pentru determinarea calitativă a PrPSc (test CediTect BSE), - imunodozare prin intermediul unui polimer chimic pentru captura selectivă a PrPSc și a unui anticorp de detecție monoclonal dirijat spre părțile conservate ale moleculei PrP (testul IDEXX HerdChek BSE Antigen Test Kit, EIA), - imunodozare chimioluminiscentă pe microplăci pentru detecția PrPSc în țesuturile bovine (test Institut Pourquier Speed'it BSE), - imunodozare cu flux lateral prin intermediul a
32006R0253-ro () [Corola-website/Law/295156_a_296485]
-
detecție monoclonal dirijat spre părțile conservate ale moleculei PrP (testul IDEXX HerdChek BSE Antigen Test Kit, EIA), - imunodozare chimioluminiscentă pe microplăci pentru detecția PrPSc în țesuturile bovine (test Institut Pourquier Speed'it BSE), - imunodozare cu flux lateral prin intermediul a doi anticorpi monoclonali diferiți pentru detecția fracțiunilor de PrP rezistent la proteinaza K (test Prionics Check PrioSTRIP), - imunodozare cu două situri prin intermediul a doi anticorpi monoclonali diferiți dirijați spre doi epitopi prezenți în stare foarte desfășurată în PrPSc bovin (test Roboscreen Prion
32006R0253-ro () [Corola-website/Law/295156_a_296485]
-
PrPSc în țesuturile bovine (test Institut Pourquier Speed'it BSE), - imunodozare cu flux lateral prin intermediul a doi anticorpi monoclonali diferiți pentru detecția fracțiunilor de PrP rezistent la proteinaza K (test Prionics Check PrioSTRIP), - imunodozare cu două situri prin intermediul a doi anticorpi monoclonali diferiți dirijați spre doi epitopi prezenți în stare foarte desfășurată în PrPSc bovin (test Roboscreen Prion BSE EIA Test Kit), - test sandviș ELISA pentru detecția PrPSc rezistent la proteinaza K (PK) (test Roche Applied Science PrionScreen), - captură de antigeni
32006R0253-ro () [Corola-website/Law/295156_a_296485]
-
doi epitopi prezenți în stare foarte desfășurată în PrPSc bovin (test Roboscreen Prion BSE EIA Test Kit), - test sandviș ELISA pentru detecția PrPSc rezistent la proteinaza K (PK) (test Roche Applied Science PrionScreen), - captură de antigeni ELISA prin intermediul a doi anticorpi monoclonali diferiți pentru detecția fracțiunilor de PrP rezistent la proteinaza K (test Fujirebio FRELISA BSE post mortem rapid BSE). În scopul efectuării testelor rapide în conformitate cu articolul 5 alineatul (3) și articolul 6 alineatul (1), se utilizează următoarele metode ca teste
32006R0253-ro () [Corola-website/Law/295156_a_296485]
-
Goat), - test chimioluminiscent ELISA bazat pe o procedură de extracție și o tehnică ELISA, care utilizează un reactiv chimioluminiscent întărit (test Enfer TSE Kit version 2.0), - imunodozare prin intermediul unui polimer chimic pentru captura selectivă a PrPSc și a unui anticorp de detecție monoclonal dirijat spre părțile conservate ale moleculei PrP (test IDEXX HerdChek BSE-Scrapie Antigen Test Kit, EIA), - imunodozare chimioluminiscentă pe microplăci pentru detecția PrPSc în țesuturile ovine (test POURQUIER'S-LIA Scrapie), - test bazat pe tehnica Western blot pentru
32006R0253-ro () [Corola-website/Law/295156_a_296485]
-
care testul de imunofluorescență este folosit ca test secundar, iar rezultatul său este pozitiv, analiza trebuie completată cu teste suplimentare, în conformitate cu indicațiile din diagrama funcțională. Nota bene: Atunci când testul de imunofluorescență se utilizează ca test principal, se folosește întotdeauna un anticorp policlonal. Atunci când un test de imunofluorescență efectuat cu un anticorp policlonal are un rezultat pozitiv, un test suplimentar al probei cu anticorp monoclonal poate permite o specificitate mai mare, dar, de asemenea, se poate dovedi mai puțin evident. Trebuie să
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
rezultatul său este pozitiv, analiza trebuie completată cu teste suplimentare, în conformitate cu indicațiile din diagrama funcțională. Nota bene: Atunci când testul de imunofluorescență se utilizează ca test principal, se folosește întotdeauna un anticorp policlonal. Atunci când un test de imunofluorescență efectuat cu un anticorp policlonal are un rezultat pozitiv, un test suplimentar al probei cu anticorp monoclonal poate permite o specificitate mai mare, dar, de asemenea, se poate dovedi mai puțin evident. Trebuie să se folosească anticorpii unei sușe de referință a C. m.
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]