7,605 matches
-
starea de echilibru ( Cmax , se ) pentru capsulele de amprenavir este de 5, 36 μg/ ml ( 0, 92- 9, 81 ) , iar concentrația plasmatică minimă la starea de echilibru ( Cmin , se ) este de 0, 28 μg/ ml ( 0, 12- 0, 51 ) . ASC medie pentru un interval dintre doze de 12 ore este de 18, 46 μg . h/ ml ( 3, 02- 32, 95 ) . Capsulele de 50 mg și 150 mg s- au dovedit bioechivalente . La doze echivalente , biodisponibilitatea soluției orale este mai mică decât
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
starea de echilibru ( Cmax , se ) pentru capsulele de amprenavir este de 5, 36 μg/ ml ( 0, 92- 9, 81 ) , iar concentrația plasmatică minimă la starea de echilibru ( Cmin , se ) este de 0, 28 μg/ ml ( 0, 12- 0, 51 ) . ASC medie pentru un interval dintre doze de 12 ore este de 18, 46 μg . h/ ml ( 3, 02- 32, 95 ) . Capsulele de 50 mg și 150 mg s- au dovedit bioechivalente . La doze echivalente , biodisponibilitatea soluției orale este mai mică decât
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
starea de echilibru ( Cmax , se ) pentru capsulele de amprenavir este de 5, 36 μg/ ml ( 0, 92- 9, 81 ) , iar concentrația plasmatică minimă la starea de echilibru ( Cmin , se ) este de 0, 28 μg/ ml ( 0, 12- 0, 51 ) . ASC medie pentru un interval dintre doze de 12 ore este de 18, 46 μg . h/ ml ( 3, 02- 32, 95 ) . Capsulele de 50 mg și 150 mg s- au dovedit bioechivalente . La doze echivalente , biodisponibilitatea soluției orale este mai mică decât
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : febră Frecvente : frisoane , durere la locul de introducere al cateterului Investigații diagnostice : Frecvente : hipokaliemie , hipomagneziemie , hiperglicemie , hipofosfatemie , hiperfosfatemie , hipereozinofilie . Similar adulților , la copii și adolescenți au fost raportate , de asemenea , simptome similare mediate histaminic . Experiență după punere pe piață : După punerea pe piață a produsului s- au mai raportat următoarele evenimente adverse : Tulburări hepatobiliare : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Investigații dignostice : 4. 9 Supradozaj S- a raportat administrarea necorespunzătoare a
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : febră Frecvente : frisoane , durere la locul de introducere al cateterului Investigații diagnostice : Frecvente : hipokaliemie , hipomagneziemie , hiperglicemie , hipofosfatemie , hiperfosfatemie , hipereozinofilie . Similar adulților , la copii și adolescenți au fost raportate , de asemenea , simptome similare mediate histaminic . Experiență după punere pe piață : După punerea pe piață a produsului s- au mai raportat următoarele evenimente adverse : Tulburări hepatobiliare : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Investigații dignostice : 4. 9 Supradozaj S- a raportat administrarea necorespunzătoare a
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
corectarea rapidă a unui timp de sângerare prelungit , transfuzia de masă trombocitară poate corecta efectele clopidogrelului . 7 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Clopidogrelul inhibă selectiv legarea adenozin- difosfatului ( ADP ) de receptorul plachetar și , prin aceasta , activarea complexului GP IIb/ IIIa mediată de ADP ; consecutiv , agregarea plachetară este inhibată . Pentru a- și exercita acțiunea antiagregantă , clopidogrelul necesită biotransformare . Clopidogrelul inhibă și agregarea plachetară produsă de alți agoniști , blocând amplificarea activării plachetare prin ADP- ul eliberat . Clopidogrelul acționează prin modificarea ireversibilă a receptorului
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
prelungit , transfuzia de masă trombocitară poate corecta efectele clopidogrelului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antiagregante plachetare , exclusiv heparina , codul ATC : Clopidogrelul inhibă selectiv legarea adenozin- difosfatului ( ADP ) de receptorul plachetar și , prin aceasta , activarea complexului GP IIb/ IIIa mediată de ADP ; consecutiv , agregarea plachetară este inhibată . Pentru a- și exercita acțiunea antiagregantă , clopidogrelul necesită biotransformare . Clopidogrelul inhibă și agregarea plachetară produsă de alți agoniști , blocând amplificarea activării plachetare prin ADP- ul eliberat . Clopidogrelul acționează prin modificarea ireversibilă a receptorului
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
observat interacțiuni de ordin farmacocinetic între entecavir și lamivudină , adefovir sau tenofovir . Entecavirul nu este substrat , inductor sau inhibitor al izoenzimelor citocromului P450 ( CYP450 ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Ca urmare , în cazul entecavirului este puțin probabil să apară interacțiuni medicamentoase mediate prin intermediul CYP450 . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea entecavir la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra procesului de reproducere la doze mari ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
apărute numai la reziduurile rtT184 , rtS202 și rtM250 au doar un efect modest asupra sensiblității la entecavir și nu au fost observate în absența substituțiilor asociate rLVD în mai mult de 1000 de probe prelevate secvențial de la pacienți . Rezistența este mediată prin legarea redusă a inhibitorului de reverstranscriptaza VHB modificată , iar VHB rezistent demonstrează o capacitate redusă de replicare în culturile celulare . În toate studiile , îmbunătățirea histologică a fost definită ca o scădere ≥ 2- puncte în scorul necro - inflamator Knodell de la
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
observat interacțiuni de ordin farmacocinetic între entecavir și lamivudină , adefovir sau tenofovir . Entecavirul nu este substrat , inductor sau inhibitor al izoenzimelor citocromului P450 ( CYP450 ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Ca urmare , în cazul entecavirului este puțin probabil să apară interacțiuni medicamentoase mediate prin intermediul CYP450 . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea entecavir la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra procesului de reproducere la doze mari ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
apărute numai la reziduurile rtT184 , rtS202 și rtM250 au doar un efect modest asupra sensiblității la entecavir și nu au fost observate în absența substituțiilor asociate rLVD în mai mult de 1000 de probe prelevate secvențial de la pacienți . Rezistența este mediată prin legarea redusă a inhibitorului de reverstranscriptaza VHB modificată , iar VHB rezistent demonstrează o capacitate redusă de replicare în culturile celulare . În toate studiile , îmbunătățirea histologică a fost definită ca o scădere ≥ 2- puncte în scorul necro - inflamator Knodell de la
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
observat interacțiuni de ordin farmacocinetic între entecavir și lamivudină , adefovir sau tenofovir . Entecavirul nu este substrat , inductor sau inhibitor al izoenzimelor citocromului P450 ( CYP450 ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Ca urmare , în cazul entecavirului este puțin probabil să apară interacțiuni medicamentoase mediate prin intermediul CYP450 . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea entecavir la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra procesului de reproducere la doze mari ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
apărute numai la reziduurile rtT184 , rtS202 și rtM250 au doar un efect modest asupra sensiblității la entecavir și nu au fost observate în absența substituțiilor asociate rLVD în mai mult de 1000 de probe prelevate secvențial de la pacienți . Rezistența este mediată prin legarea redusă a inhibitorului de reverstranscriptaza VHB modificată , iar VHB rezistent demonstrează o capacitate redusă de replicare în culturile celulare . În toate studiile , îmbunătățirea histologică a fost definită ca o scădere ≥ 2- puncte în scorul necro - inflamator Knodell de la
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
beta- 1b prezintă atât activitate antivirală , cât și imunomodulatoare . Mecanismul prin care interferonul beta- 1b își exercită acțiunile în scleroza multiplă nu sunt pe deplin elucidate . Totuși , se știe că proprietățile interferonului beta- 1b de modificare a răspunsului biologic sunt mediate prin interacțiuni cu receptori celulari specifici de la nivelul suprafeței celulelor umane . Unele dintre aceste produse au fost măsurate în serul și în fracțiunile celulare din sângele colectat de la pacienții tratați cu interferon beta- 1b . 12 procesului de internalizare și degradare
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
beta- 1b prezintă atât activitate antivirală , cât și imunomodulatoare . Mecanismul prin care interferonul beta- 1b își exercită acțiunile în scleroza multiplă nu sunt pe deplin elucidate . Totuși , se știe că proprietățile interferonului beta- 1b de modificare a răspunsului biologic sunt mediate prin interacțiuni cu receptori celulari specifici de la nivelul suprafeței celulelor umane . Legarea interferonului beta- 1b de acești receptori induce expresia mai multor produse genetice , despre care se crede că reprezintă mediatorii acțiunilor biologice ale interferonului beta- 1b . Unele dintre aceste
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
împotriva componentelor bacteriene , cât și împotriva CTB . Anticorpii intestinali antibacterieni împiedică atașarea bacteriei de peretele intestinal , prevenind astfel colonizarea cu V . cholerae O1 . Anticorpii intestinali anti- toxină împiedică legarea toxinei holerice de suprafața mucoasei intestinale , prevenind astfel apariția simptomelor diareice mediate de toxină . Toxina termolabilă ( LT ) a E . coli enterotoxigenică ( ETEC ) este similară cu CTB din punct de vedere structural , funcțional și imunologic . Eficacitatea împotriva holerei Eficacitatea împotriva holerei a fost evaluată în trei studii randomizate , de tip dublu- orb , controlate
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
repetate . Imunogenicitate Nu s- au identificat corelații imunologice privind protecția împotriva holerei după vaccinarea orală . Există o corelație minimă între protecție și răspunsurile anticorpilor serici , inclusiv răspunsul anticorpic vibriocid . Este probabil ca anticorpii IgA secretorii , produși local în intestin , să medieze răspunsul imun de protecție . Vaccinul a indus răspunsuri prin IgA antitoxinică intestinală la 70- 100 % dintre persoanele vaccinate . Anticorpii serici vibriocizi împotriva componentelor bacteriene s- au observat la 35- 55 % dintre subiecții vaccinați , iar anticorpii antitoxinici la 78- 87 % dintre
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
corectarea rapidă a unui timp de sângerare prelungit , transfuzia de masă trombocitară poate corecta efectele clopidogrelului . 7 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Clopidogrelul inhibă selectiv legarea adenozin- difosfatului ( ADP ) de receptorul plachetar și , prin aceasta , activarea complexului GP IIb/ IIIa mediată de ADP ; consecutiv , agregarea plachetară este inhibată . Pentru a- și exercita acțiunea antiagregantă , clopidogrelul necesită biotransformare . Clopidogrelul inhibă și agregarea plachetară produsă de alți agoniști , blocând amplificarea activării plachetare prin ADP- ul eliberat . Clopidogrelul acționează prin modificarea ireversibilă a receptorului
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
prelungit , transfuzia de masă trombocitară poate corecta efectele clopidogrelului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antiagregante plachetare , exclusiv heparina , codul ATC : Clopidogrelul inhibă selectiv legarea adenozin- difosfatului ( ADP ) de receptorul plachetar și , prin aceasta , activarea complexului GP IIb/ IIIa mediată de ADP ; consecutiv , agregarea plachetară este inhibată . Pentru a- și exercita acțiunea antiagregantă , clopidogrelul necesită biotransformare . Clopidogrelul inhibă și agregarea plachetară produsă de alți agoniști , blocând amplificarea activării plachetare prin ADP- ul eliberat . Clopidogrelul acționează prin modificarea ireversibilă a receptorului
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
nu a fost detectabil în nici una dintre probele obținute la o oră după administrarea dozei . Când s- au putut măsura ( ≥ 0, 01 ng/ ml , limita de detecție cantitativă ) , concentrațiile au variat între 0, 011 și 0, 020 ng/ ml . Cmax medie de timolol la starea de echilibru a fost de 0, 692 ng/ ml iar Tmax a fost de aproximativ 1 oră după administrarea DuoTrav o dată pe zi . Distribuție : Travoprost acid liber poate fi măsurat în umoarea apoasă în primele câteva
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
alte forme de interacțiune Doripenem este puțin sau deloc metabolizat prin sistemul citocromului P450 ( CYP450 ) . Pe baza studiilor in vitro nu este de așteptat ca doripenem să inhibe sau să inducă activitatea CYP450 . Prin urmare , nu sunt așteptate interacțiuni medicamentoase mediate de CYP450 ( vezi pct . 5. 2 ) . Medicamentele antibacteriene din grupa carbamapenemi pot reduce concentrațiile serice de acid valproic . Concentrațiile serice de acid valproic trebuie monitorizate dacă Doribax este administrat concomitent cu acidul valproic . Probenecidul intră în competiție cu doripenemul pentru
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
tratamentele cu rosiglitazonă și de 17, 57 evenimente per 1000 persoane ani pentru alte medicamente antidiabetice [ rata de risc 0, 93 ( interval de încredere 95 % 0, 80 - 1, 10 ) ] . Trei studii clinice ample controlate randomizate , prospective , pe termen lung ( durata medie 41 luni ; 14067 pacienți ) , care au comparat rosiglitazona cu alte câteva medicamente antidiabetice orale autorizate sau cu placebo , nu au confirmat sau exclus acest risc . Per global , datele disponibile asupra riscului de apariție a ischemiei cardiace nu sunt concludente . 4
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
tratamentele cu rosiglitazonă și de 17, 57 evenimente per 1000 persoane ani pentru alte medicamente antidiabetice [ rata de risc 0, 93 ( interval de încredere 95 % 0, 80 - 1, 10 ) ] . Trei studii clinice ample controlate randomizate , prospective , pe termen lung ( durata medie 41 luni ; 14067 pacienți ) , care au comparat rosiglitazona cu alte câteva medicamente antidiabetice orale autorizate sau cu placebo , nu au confirmat sau exclus acest risc . Per global , datele disponibile asupra riscului de apariție a ischemiei cardiace nu sunt concludente . 4
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
tratamentele cu rosiglitazonă și de 17, 57 evenimente per 1000 persoane ani pentru alte medicamente antidiabetice [ rata de risc 0, 93 ( interval de încredere 95 % 0, 80 - 1, 10 ) ] . Trei studii clinice ample controlate randomizate , prospective , pe termen lung ( durata medie 41 luni ; 14067 pacienți ) , care au comparat rosiglitazona cu alte câteva medicamente antidiabetice orale autorizate sau cu placebo , nu au confirmat sau exclus acest risc . Per global , datele disponibile asupra riscului de apariție a ischemiei cardiace nu sunt concludente . 4
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
tratamentele cu rosiglitazonă și de 17, 57 evenimente per 1000 persoane ani pentru alte medicamente antidiabetice [ rata de risc 0, 93 ( interval de încredere 95 % 0, 80 - 1, 10 ) ] . Trei studii clinice ample controlate randomizate , prospective , pe termen lung ( durata medie 41 luni ; 14067 pacienți ) , care au comparat rosiglitazona cu alte câteva medicamente antidiabetice orale autorizate sau cu placebo , nu au confirmat sau exclus acest risc . Per global , datele disponibile asupra riscului de apariție a ischemiei cardiace nu sunt concludente . 4
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]