10,559 matches
-
nevoit să întrerupeți administrarea unuia dintre medicamente . Acest lucru este valabil mai ales pentru medicamentele enumerate mai jos : − litiu ( un medicament utilizat pentru tratarea unor tipuri de depresie ) ; − diuretice care rețin potasiu , suplimente cu potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu și alte substanțe care pot determina creșterea concentrației potasiului ; − medicamente anticonvulsivante ( de exemplu carbamazepină , fenobarbital , fenitoină , fosfenitoină , primidonă ) , rifampicină , sunătoare ; − nitroglicerină și alți nitrați sau alte medicamente numite „ vasodilatatoare ” ; − medicamente utilizate pentru HIV/ SIDA ( de exemplu ritonavir ) sau pentru tratamentul
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
este valabil mai ales pentru medicamentele enumerate mai jos : − litiu ( un medicament utilizat pentru tratarea unor tipuri de depresie ) ; − diuretice care rețin potasiu , suplimente cu potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu și alte substanțe care pot determina creșterea concentrației potasiului ; − medicamente anticonvulsivante ( de exemplu carbamazepină , fenobarbital , fenitoină , fosfenitoină , primidonă ) , rifampicină , sunătoare ; − nitroglicerină și alți nitrați sau alte medicamente numite „ vasodilatatoare ” ; − medicamente utilizate pentru HIV/ SIDA ( de exemplu ritonavir ) sau pentru tratamentul infecțiilor fungice ( de exemplu ketoconazol ) . Utilizarea Imprida cu alimente
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
precauție . Este posibil ca în unele cazuri să fiți nevoit să întrerupeți administrarea unuia dintre medicamente . Acest lucru este valabil mai ales pentru medicamentele enumerate mai jos : − litiu ( un medicament utilizat pentru tratarea unor tipuri de depresie ) ; − diuretice care rețin potasiu , suplimente cu potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu și alte substanțe care pot determina creșterea concentrației potasiului ; − medicamente anticonvulsivante ( de exemplu carbamazepină , fenobarbital , fenitoină , fosfenitoină , primidonă ) , rifampicină , sunătoare ; − nitroglicerină și alți nitrați sau alte medicamente numite „ vasodilatatoare ” ; − medicamente utilizate
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
ca în unele cazuri să fiți nevoit să întrerupeți administrarea unuia dintre medicamente . Acest lucru este valabil mai ales pentru medicamentele enumerate mai jos : − litiu ( un medicament utilizat pentru tratarea unor tipuri de depresie ) ; − diuretice care rețin potasiu , suplimente cu potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu și alte substanțe care pot determina creșterea concentrației potasiului ; − medicamente anticonvulsivante ( de exemplu carbamazepină , fenobarbital , fenitoină , fosfenitoină , primidonă ) , rifampicină , sunătoare ; − nitroglicerină și alți nitrați sau alte medicamente numite „ vasodilatatoare ” ; − medicamente utilizate pentru HIV/ SIDA
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
nevoit să întrerupeți administrarea unuia dintre medicamente . Acest lucru este valabil mai ales pentru medicamentele enumerate mai jos : − litiu ( un medicament utilizat pentru tratarea unor tipuri de depresie ) ; − diuretice care rețin potasiu , suplimente cu potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu și alte substanțe care pot determina creșterea concentrației potasiului ; − medicamente anticonvulsivante ( de exemplu carbamazepină , fenobarbital , fenitoină , fosfenitoină , primidonă ) , rifampicină , sunătoare ; − nitroglicerină și alți nitrați sau alte medicamente numite „ vasodilatatoare ” ; − medicamente utilizate pentru HIV/ SIDA ( de exemplu ritonavir ) sau pentru tratamentul
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
este valabil mai ales pentru medicamentele enumerate mai jos : − litiu ( un medicament utilizat pentru tratarea unor tipuri de depresie ) ; − diuretice care rețin potasiu , suplimente cu potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu și alte substanțe care pot determina creșterea concentrației potasiului ; − medicamente anticonvulsivante ( de exemplu carbamazepină , fenobarbital , fenitoină , fosfenitoină , primidonă ) , rifampicină , sunătoare ; − nitroglicerină și alți nitrați sau alte medicamente numite „ vasodilatatoare ” ; − medicamente utilizate pentru HIV/ SIDA ( de exemplu ritonavir ) sau pentru tratamentul infecțiilor fungice ( de exemplu ketoconazol ) . Utilizarea Imprida cu alimente
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
gt; 60 msec . 4. 9 Supradozaj În eventualitatea unui supradozaj acut , trebuie evacuat conținutul gastric . Pacienții trebuie atent supravegheați și trebuie să li se administreze tratament simptomatic și de susținere . Trebuie menținută hidratarea adecvată . Trebuie determinați electroliții sanguini ( mai ales potasiul ) . Datorită potențialului de prelungire a intervalului QT și a riscului crescut de aritmie , este necesară monitorizare ECG . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : macrolide , lincosamide și streptogramine , codul ATC : J01FA15 . Telitromicina este un derivat semisintetic de eritromicină A , aparținând
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
tulburări psihice ) - dacă aveți anumite afecțiuni cardiace cum sunt boală coronariană , aritmii ventriculare , bradicardie ( modificări ale frecvenței cardiace sau ale electrocardiogramei ) sau dacă ați avut anumite anomalii ale analizelor de sânge datorate unor afecțiuni medicale , cum sunt scăderea concentrației de potasiu din sânge ( hipokaliemia ) sau scăderea concentrației de magneziu din sânge ( hipomagneziemia ) . - adresați- vă imediat medicului dumneavoastră în caz de diaree severă , prelungită sau sanguinolentă , apărută în timpul sau după administrarea de Ketek comprimate , deoarece poate fi necesară întreruperea tratamentului . - dacă aveți
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
A se citi cu atenție în întregime instrucțiunile înainte de a se începe procedura de preparare . LeukoScan este o formulare sterilă și liofilizata , continind sulesomaba 0, 31 mg pe flacon și clorura stanoasa dihidrat 0, 22 mg , tartrat de sodiu și potasiu tetrahidrat 3, 2 mg , acetate de sodiu trihidrat 7, 4 mg , clorura de sodiu 5, 5 mg , acid acetic glacial ( urme ) , acid clorhidric ( urme ) , zahăr 37, 8 mg , nitrogen ( vid ) . Agentul de imagistică , technețiu - 99m LeukoScan [ technețiu - 99m sulesomaba ] , este
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
se aplică 13 ANEXĂ III 1 . LeukoScan 0, 31 mg pulbere pentru soluție injectabila sulesomaba 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține sulesomaba 0, 31 mg 3 . Fiecare flacon conține clorura stanoasa , clorura de sodiu , tartrat de sodiu și potasiu , acetate de sodiu , zahăr , nitrogen . 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere pentru soluție injectabila 0, 31 mg sulesomaba 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . 7 . Produs folosit numai pentru diagnostic . După amestecarea
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
QT/ QTc - Tulburări hepatobiliare : Hepatită severă și insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 și 4. 4 ) . ul 4. 9 Supradozaj us În eventualitatea unui supradozaj acut trebuie evacuat conținutul gastric . hidratarea adecvată . Trebuie determinați electroliții sanguini ( mai ales potasiul ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : macrolide , lincosamide și streptogramine , codul ATC : J01FA15 . 8 Telitromicina este un derivat semisintetic de eritromicină A , aparținând ketolidelor , o clasă de medicamente antibacteriene înrudită cu macrolidele . t iza Telitromicina inhibă sinteza proteinelor acționând
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
renală severă și/ sau insuficiență hepatică severă , nu luați Levviax în timp un medicament numit inhibitor de protează ( tratament al infecției cu HIV ) iza bradicardie sau dacă ați avut anumite anomalii ale analizelor de sânge , cum este scăderea concentrației de potasiu sau de magneziu din sânge . - adresați- vă imediat medicului dumneavoastră în caz de diaree severă , prelungită sau - dacă aveți tulburări vizuale ( vedere încețoșată , dificultăți de focalizare , vedere dublă ) - dacă aveți o afecțiune a ficatului . - Levviax comprimate nu se recomandă copiilor
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
cu valori normale înaintea începerii tratamentului . Nu se cunoaște în ce măsură această scădere a valorilor hematologice a fost rezultatul cancerului de prostată instalat și în ce măsură a fost consecința terapiei de privare de androgeni . Au fost observate valori anormale marcat crescute ale potasiului ( ≥5, 8 mmol/ l ) , creatininei ( ≥177 μmol/ l ) și BUN ( ≥10, 7 mmol/ l ) la pacienți cu valori normale înainte de tratament , după cum urmează : la 6 % , 2 % și 15 % dintre pacienții tratați cu degarelix , respectiv , la 3 % , 2 % și 14 % dintre
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
cu valori normale înaintea începerii tratamentului . Nu se cunoaște în ce măsură această scădere a valorilor hematologice a fost rezultatul cancerului de prostată instalat și în ce măsură a fost consecința terapiei de privare de androgeni . Au fost observate valori anormale marcat crescute ale potasiului ( ≥5, 8 mmol/ l ) , creatininei ( ≥177 μmol/ l ) și BUN ( ≥10, 7 mmol/ l ) la pacienți cu valori normale înainte de tratament , după cum urmează : la 6 % , 2 % și 15 % dintre pacienții tratați cu degarelix , respectiv , 3 % , 2 % și 14 % dintre pacienții
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
Celuloză microcristalină ( E 460 ) Hidroxipropilceluloză ( E 463 ) Laurilsulfat de sodiu Capsula Gelatină Dioxid de titan ( E 171 ) Oxid galben de fer ( E 172 ) Poate fi folosit și laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru Cerneala de inscripționare Shellac Hidroxid de potasiu Oxid negru de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 4 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister de aluminiu conținând o
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
1 Lista excipienților Conținutul capsulei Zahăr Celuloză microcristalină ( E 460 ) Hidroxipropilceluloză ( E 463 ) Laurilsulfat de sodiu Capsula Gelatină Poate fi utilizat și laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru Dioxid de titan ( E 171 ) Cerneala de inscripționare Shellac Hidroxid de potasiu Oxid negru de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 4 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Sunt disponibile ambalaje de diferite
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
463 ) Laurilsulfat de sodiu Capsula Gelatină Poate fi utilizat și laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru Dioxid de titan ( E 171 ) Oxid galben de fer ( E 172 ) Oxid roșu de fer ( E 172 ) Cerneala de inscripționare Shellac Hidroxid de potasiu Oxid negru de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 4 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Sunt disponibile ambalaje de diferite
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
E 171 ) Oxid roșu de fer ( E 172 ) Oxid galben de fer ( E 172 ) Capsula ( 80 mg ) Gelatină Poate fi utilizat și laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru Dioxid de titan ( E 171 ) Cerneala de inscripționare Shellac Hidroxid de potasiu Oxid negru de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 4 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 54 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Sunt disponibile ambalaje de
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține EMEND Substanța activă este aprepitant . Fiecare capsulă conține aprepitant 40 mg . Celelalte componente sunt : zahăr , celuloză microcristalină ( E 460 ) , hidroxipropilceluloză ( E 463 ) , laurilsulfat de sodiu , gelatină , dioxid de titan ( E 171 ) , shellac , hidroxid de potasiu și oxid negru de fer ( E 172 ) și oxid galben de fer ( E 172 ) . Capsula poate conține de asemenea laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru . Cum arată EMEND și conținutul ambalajului Capsula de 40 mg este opacă , cu corpul
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
85 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține EMEND Substanța activă este aprepitant . Fiecare capsulă conține aprepitant 80 mg . Celelalte componente sunt : zahăr , celuloză microcristalină ( E 460 ) , hidroxipropilceluloză ( E 463 ) , laurilsulfat de sodiu , gelatină , dioxid de titan ( E 171 ) , shellac , hidroxid de potasiu și oxid negru de fer ( E 172 ) . Capsula poate conține de asemenea laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru . Cum arată EMEND și conținutul ambalajului Capsula de EMEND 80 mg este opacă cu un corp și vârf de culoare albă
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
SUPLIMENTARE Ce conține EMEND Substanța activă este aprepitant . Fiecare capsulă de 125 mg conține aprepitant 125 mg . Celelalte componente sunt : zahăr , celuloză microcristalină ( E 460 ) , hidroxipropilceluloză ( E 463 ) , laurilsulfat de sodiu , gelatină , dioxid de titan ( E 171 ) , shellac , hidroxid de potasiu , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și oxid galben de fer ( E 172 ) . Capsula poate conține de asemenea laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru . Cum arată EMEND și conținutul ambalajului Capsula de EMEND 125
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
125 mg conține 125 mg de aprepitant . Fiecare capsulă de 80 mg conține 80 mg de aprepitant . Celelalte componente sunt : zahăr , celuloză microcristalină ( E 460 ) , hidroxipropilceluloză ( E 463 ) , laurilsulfat de sodiu , gelatină , dioxid de titan ( E 171 ) , shellac , hidroxid de potasiu și oxid negru de fer ( E 172 ) ; capsula de 125 mg conține și oxid roșu de fer ( E 172 ) și oxid galben de fer ( E 172 ) . Capsula poate conține de asemenea laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru . Cum arată
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu este cazul . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu este cazul . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu , Clorură de potasiu , Dihidrogenofosfat de potasiu , Fosfat disodic dihidrat , Clorură de magneziu hexahidrat , Clorură de calciu dihidrat , Citrat de sodiu , Acid citric , Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu este cazul . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu este cazul . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu , Clorură de potasiu , Dihidrogenofosfat de potasiu , Fosfat disodic dihidrat , Clorură de magneziu hexahidrat , Clorură de calciu dihidrat , Citrat de sodiu , Acid citric , Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu este cazul . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu este cazul . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu , Clorură de potasiu , Dihidrogenofosfat de potasiu , Fosfat disodic dihidrat , Clorură de magneziu hexahidrat , Clorură de calciu dihidrat , Citrat de sodiu , Acid citric , Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]