72,675 matches
-
NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) A nu se utiliza cutiile care prezintă semne de deteriorare . 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 56 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Limited Sandwich Kent CT13
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . A nu se lăsa la îndemâna sau la vederea copiilor . Nu utilizați CHAMPIX după data de expirare înscrisă pe cutia de carton sau folia termosudată . Data de expirare se referă la ultima zi din luna respectivă . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . A nu se lăsa la îndemâna sau la vederea copiilor . Nu utilizați CHAMPIX după data de expirare înscrisă pe cutia de carton sau folia termosudată . Data de expirare se referă la ultima zi din luna respectivă . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este vareniclina 0, 5 mg , respectiv vareniclina
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP { lună/ an } 61 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se congela . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI SERINGĂ PREUMPLUTĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Arixtra 1, 5 mg/ 0, 3 ml sol . inj . fondaparinux sodic s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { lună/ an } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 63 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Arixtra 2, 5 mg/ 0, 5 ml
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
subcutanată sau intravenoasă 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP { lună/ an } 64 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se congela . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI SERINGĂ PREUMPLUTĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Arixtra 2, 5 mg/ 0, 5 ml sol . inj . fondaparinux sodic s . c . / i . v . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { lună/ an } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 66 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Arixtra 5 mg/ 0, 4 ml soluție
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Greutate corporală mai mică de 50 kg 8 . DATA DE EXPIRARE 67 EXP { lună/ an } 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se congela . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI SERINGĂ PREUMPLUTĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Arixtra 5 mg/ 0, 4 ml sol . inj . fondaparinux sodic s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { lună/ an } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 69 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Arixtra 7, 5 mg/ 0, 6 ml
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Greutate corporală cuprinsă între 50- 100 kg 8 . DATA DE EXPIRARE 70 EXP { lună/ an } 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se congela . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI SERINGĂ PREUMPLUTĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Arixtra 7, 5 mg/ 0, 6 ml sol . inj . fondaparinux sodic 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { lună/ an } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 72 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Arixtra 10 mg/ 0, 8 ml soluție
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Greutate corporală peste 100 kg 8 . DATA DE EXPIRARE EXP { lună/ an } 73 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se congela . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI SERINGĂ PREUMPLUTĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Arixtra 10 mg/ 0, 8 ml sol . inj . fondaparinux sodic s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { lună/ an } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 75 B . Arixtra 1, 5 mg/ 0, 3 ml soluție injectabilă fondaparinux sodic Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ ARIXTRA • A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor • A nu se congela • Nu este necesară păstrarea Arixtra la frigider . Nu utilizați Arixtra : • după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie • dacă observați orice particule în soluție sau dacă soluția este decolorată • dacă observați că seringa este deteriorată • dacă ați deschis o seringă și nu o folosiți imediat . Aruncarea seringilor Medicamentele și seringile nu trebuie aruncate
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Instrucțiuni pentru utilizare Aceste instrucțiuni sunt pentru ambele tipuri de seringi ( cu sistem automat și manual de protecție ) . Unde instrucțiunile de utilizare ale seringii sunt diferite este menționat clar . 1 . 2 . Scoateți seringa din cutie și verificați că : • data de expirare nu a fost depășită • soluția este limpede și incoloră și nu conține particule • seringa nu a fost deschisă sau deteriorată 83 3 . Așezați- vă confortabil în șezut sau în poziție culcată . Alegeți un loc la nivelul regiunii inferioare a abdomenului
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ ARIXTRA • A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor • A nu se congela • Nu este necesară păstrarea Arixtra la frigider . Nu utilizați Arixtra : • după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie • dacă observați orice particule în soluție sau dacă soluția este decolorată • dacă observați că seringa este deteriorată • dacă ați deschis o seringă și nu o folosiți imediat . Aruncarea seringilor : Medicamentele și seringile nu trebuie aruncate
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Instrucțiuni pentru utilizare Aceste instrucțiuni sunt pentru ambele tipuri de seringi ( cu sistem automat și manual de protecție ) . Unde instrucțiunile de utilizare ale seringii sunt diferite este menționat clar . 1 . 2 . Scoateți seringa din cutie și verificați că : • data de expirare nu a fost depășită • soluția este limpede și incoloră și nu conține particule • seringa nu a fost deschisă sau deteriorată 92 3 . Așezați- vă confortabil în șezut sau în poziție culcată . Alegeți un loc la nivelul regiunii inferioare a abdomenului
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ ARIXTRA • A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor • A nu se congela • Nu este necesară păstrarea Arixtra la frigider . 97 Nu utilizați Arixtra : • după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie • dacă observați orice particule în soluție sau dacă soluția este decolorată • dacă observați că seringa este deteriorată • dacă ați deschis o seringă și nu o folosiți imediat . Aruncarea seringilor : Medicamentele și seringile nu trebuie aruncate
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Instrucțiuni pentru utilizare Aceste instrucțiuni sunt pentru ambele tipuri de seringi ( cu sistem automat și manual de protecție ) . Unde instrucțiunile de utilizare ale seringii sunt diferite este menționat clar . 1 . 2 . Scoateți seringa din cutie și verificați că : • data de expirare nu a fost depășită • soluția este limpede și incoloră și nu conține particule • seringa nu a fost deschisă sau deteriorată 101 3 . Așezați- vă confortabil în șezut sau în poziție culcată . Alegeți un loc la nivelul regiunii inferioare a abdomenului
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra la temperaturi sub 25°C . A nu se congela . Eticheta produsului include condițiile corecte de păstrare și data de expirare a lotului .. Personalul spitalului se va asigura că produsul este păstrat și aruncat în mod corect și că nu este utilizat după data de expirare înscrisă pe etichetă . 6 . Ce conține DaTSCAN Substanța activă este ioflupan ( 123I ) . Celelalte componente sunt
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
C . A nu se congela . Eticheta produsului include condițiile corecte de păstrare și data de expirare a lotului .. Personalul spitalului se va asigura că produsul este păstrat și aruncat în mod corect și că nu este utilizat după data de expirare înscrisă pe etichetă . 6 . Ce conține DaTSCAN Substanța activă este ioflupan ( 123I ) . Celelalte componente sunt acid acetic , acetat de sodiu , etanol și apă pentru preparate injectabile . DaTSCAN este furnizat într- un flacon unic de 10 ml , din sticlă incoloră , conținând
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 33 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider A nu se congela A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 35 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP După prima deschidere , a se utiliza imediat sau , dacă este păstrat la frigider , timp de 6 ore 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider A nu se congela A se păstra în ambalajul original pentru a
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider A nu se congela A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
DE UTILIZARE 16 . 40 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETĂ FLACON MONODOZĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Cervarix Suspensie injectabilă i . m . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1 doză ( 0, 5 ml ) 6 . ALTE INFORMAȚII 41 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETĂ FLACON MULTIDOZĂ 1 . DENUMIREA
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]