8,268 matches
-
îi permite să se răcească în expansiunea liberă. Odată prerăcit sub această temperatura, heliul poate fi lichefiat prin răcire de expansiune. Cel mai multe extraterestre heliu se gaseste într-o stare de plasma, cu proprietăți destul de diferite de cele ale atomului de heliu. În plasma, electronii de heliu nu sunt strâns legați de nucleul sau, rezultând o conductivitate electrică foarte mare, chiar și atunci când gazul este doar parțial ionizat. Particulele încărcate sunt extrem de influențate de câmpurile magnetice și electrice. De exemplu
Heliu () [Corola-website/Science/302350_a_303679]
-
două discuri în mișcare, o vâscozitate comparabilă cu cea a heliului gazos a fost observată. Teoria actuala explică acest lucru, folosind modelul "două lichide" pentru heliu ÎI. În acest model, heliu lichid sub punctul de lambda conține o proporție de atomi de heliu într-o "stare de bază", care sunt superfluid și curge cu viscozitatea egală exact cu zero, precum și o parte din atomii de heliu într-o stare excitata, care se comportă mai mult ca un fluid obișnuit În "efectul
Heliu () [Corola-website/Science/302350_a_303679]
-
lichide" pentru heliu ÎI. În acest model, heliu lichid sub punctul de lambda conține o proporție de atomi de heliu într-o "stare de bază", care sunt superfluid și curge cu viscozitatea egală exact cu zero, precum și o parte din atomii de heliu într-o stare excitata, care se comportă mai mult ca un fluid obișnuit În "efectul fântână", o cameră este construită și conectată la un rezervor de heliu ÎI printr-un disc sinterizat, prin care heliul superfluid se scurge
Heliu () [Corola-website/Science/302350_a_303679]
-
wolframul, iodul, fluorul, sulful și fosforul. Substanțele sintetizate până acum sunt HeNe, HgHe, WHe, He, He, HeH și HeD. Prin această tehnică a fost obținută și moleculă neutră de He, ce are un numar mari de benzi spectrale, cei doi atomi fiind uniți prin intermediul unei legături trielectronice bicentrice și HgHe, care este stabilizata prin forțe de polarizare. Prin electroscopie s-au putut studia heliurile PbHe, PtHe și PdHe. Teoretic mai pot exista și alți compuși ai heliului, cum ar fi fluorhidrura
Heliu () [Corola-website/Science/302350_a_303679]
-
formarea compușilor chimici ai fulerenei endohedrale, heliul rămâne înglobat în structura compusului. În cazul folosirii izotopului He, procesul de captare, se poate observa imediat prin spectroscopia de rezonanță magnetică nucleară a heliului. Multe fulerene conținând heliu-3 au fost descoperite. Chiar dacă atomii de heliu nu sunt uniți prin legături ionice sau covalente, aceste substanțe au proprietăți și compoziție bine definite, fiind compuși chimici stoichiometrici. Heliul este, după hidrogen, cel mai răspândit element din universul cunoscut, reprezentând 23% din masa barionica a universului
Heliu () [Corola-website/Science/302350_a_303679]
-
Glucoza este compusul organic, aparținând clasei zaharidelor, care are formula chimică CHO. Deși are aceeași formulă chimică, fructoza este diferită față de glucoză prin modul de legare a atomilor. Astfel, glucoza are o singură grupare de alcool primar (în imagine, la carbonul cu numărul 6), pe când fructoza are două grupări de alcool primar. Glucoza conține șase atomi de carbon și o grupă carbonil (specifică aldehidelor) și este numită uneori
Glucoză () [Corola-website/Science/302110_a_303439]
-
formulă chimică, fructoza este diferită față de glucoză prin modul de legare a atomilor. Astfel, glucoza are o singură grupare de alcool primar (în imagine, la carbonul cu numărul 6), pe când fructoza are două grupări de alcool primar. Glucoza conține șase atomi de carbon și o grupă carbonil (specifică aldehidelor) și este numită uneori aldohexoză. În natură, în unele plante, glucoza există sub formă de structură aciclică; în altele, ea poate fi găsită sub formă ciclică. Teoretic, structura ciclică a glucozei apare
Glucoză () [Corola-website/Science/302110_a_303439]
-
puterea de îndulcire a fructozei (care este luată ca unitate). În această reacție se adiționează o moleculă de hidrogen diatomică la o moleculă de glucoză, adiția având loc la dubla legătură dintre oxigen și carbon. Legătura pi dintre cei doi atomi se rupe, iar câte un atom de hidrogen se leagă la fiecare dintre ei și astfel se produce hexitolul (sorbitol). formula 1 formula 2 Glucoza, în reacție cu clorura acidului acetic, produce esterul pentacilat al glucozei și acid clorhidric. Reacția de esterificare
Glucoză () [Corola-website/Science/302110_a_303439]
-
este luată ca unitate). În această reacție se adiționează o moleculă de hidrogen diatomică la o moleculă de glucoză, adiția având loc la dubla legătură dintre oxigen și carbon. Legătura pi dintre cei doi atomi se rupe, iar câte un atom de hidrogen se leagă la fiecare dintre ei și astfel se produce hexitolul (sorbitol). formula 1 formula 2 Glucoza, în reacție cu clorura acidului acetic, produce esterul pentacilat al glucozei și acid clorhidric. Reacția de esterificare are loc doar cu un ester
Glucoză () [Corola-website/Science/302110_a_303439]
-
contact cu aerul ea se brunifică. Este miscibilă cu apa în orice proporție la 60 C și 120 C.. Este o bază terțiară levogiră, dar sărurile ei sunt dextrogire. LA temperaturi înalte pe catalizator de platină ea poate fi redusă.Atomul de azot din nucleul pirolidinic are un caracter bazic mult mai pronunțat față de azotul din nucleul piridinic, inel care face parte dintr-o structură de tip aromatic. Din această cauză constantele de aciditate au valori foarte diferite: Fiecare subunitate este
Nicotină () [Corola-website/Science/302141_a_303470]
-
Acizii carboxilici (compuși carboxilici) sunt acizi organici care conțin în molecula lor o grupă funcțională carboxil (-COOH), formată din un atom de carbon legat dublu de un atom de oxigen și legat simplu de o grupă hidroxil (-OH), scrisă de obicei ca -COOH. Formula generală a unui acid carboxilic este, deci, R-COOH (v. imaginea din dreapta). Grupele carboxil sunt slab acide și
Acid carboxilic () [Corola-website/Science/302159_a_303488]
-
Acizii carboxilici (compuși carboxilici) sunt acizi organici care conțin în molecula lor o grupă funcțională carboxil (-COOH), formată din un atom de carbon legat dublu de un atom de oxigen și legat simplu de o grupă hidroxil (-OH), scrisă de obicei ca -COOH. Formula generală a unui acid carboxilic este, deci, R-COOH (v. imaginea din dreapta). Grupele carboxil sunt slab acide și sunt constituenți caracteristici pentru acizii carboxilici. Sunt
Acid carboxilic () [Corola-website/Science/302159_a_303488]
-
precizia științelor matematice, încearcă să elaboreze un limbaj specializat corespunzător legității logice, care să reflecte cu exactitate obiectivitatea. Teza de bază consta în posibilitatea diviziunii unei fraze în părți elementare ("propositional particles"), analog celor mai mici particule constitutive ale universului, atomii ("logical atomisme"). Această analiză a structurii limbajului permite deosebirea formei gramaticale de cea logică a unei afirmații, eliminând astfel sursa multor confuzii în exprimarea filosofică. Impresionat de lucrările lui Bertrand Russell, Ludwig Wittgenstein vine la Cambridge pentru a studia cu
Filosofie analitică () [Corola-website/Science/302204_a_303533]
-
tranziție se deosebesc de celelalte metale prin faptul că au electronul distinctiv într-un orbital d, au configurația (n-1)d1-10 ns 1-2 , în care n=4,5,6,7, și se găsesc în grupele secundare ale sistemului periodic. Deoarece atomii elementelor din grupa a II-a (Zn, Cd, Hg) au totdeauna substratul (n-1) d ocupat cu 10 electroni, după unii autori aceste elemente n-ar mai trebui să fie considerate elemente tranziționale, spre deosebire de Cu, Ag și Au care prezintă
Metal de tranziție () [Corola-website/Science/302506_a_303835]
-
este cel mai simplu compus organic. ul a fost descoperit de Alessandro Volta în 1778 în mâlul bălților, din această cauză fiind numit și "gaz de baltă". Metanul este capul de serie al alcanilor, o hidrocarbură saturată aciclică, în care atomul de carbon este hibridizat sp, având o geometrie tetraedrică de hidrocarburi . Metanul se găsește sub formă de zăcăminte naturale în stare destul de pură, în România puritatea metanului fiind de 99%, însă se poate întâlni și în minele de cărbuni unde
Metan () [Corola-website/Science/302507_a_303836]
-
constituie precursorul colesterolului, dar și a sterolilor, carotenoidelor, terpenelor, chinonelor, etc. IPP sub acțiunea unei izomeraze se transformă în DMA PP (dimetilalilpirofosfat); prin combinarea acestor izomeri are loc formarea unui alt precursor important în reacțiile biochimice GPP( geranilpirofosfatul cu 10 atomi de carbon în moleculă). GPP reacționează în continuare cu o moleculă de IPP formând farnezil-pirofosfat (C15). 2 molecule de farnesil pirofosfat se condensează cap-cap formând scualenul (C30). Scualenul prin procese de ciclizare și oxidare se transformă în lanosterol, iar acesta
Colesterol () [Corola-website/Science/302567_a_303896]
-
izolați experimental, ca particule reale în vid, însă s-a încercat identificarea lor ca cvasiparticule, într-un mediu laser (termen tehnic ce se referă la acele medii cu inversie de populație). Laserul funcționează pe baza dezexcitării simultane a mai multor atomi; în mod normal, majoritatea atomilor dintr-un cristal sunt neexcitați, și doar unii dintre ei se află pe nivele energetice superioare. Inversia de populație se realizează atunci când majoritatea atomilor trece într-o stare energetică superioară, starea excitată, lăsând doar o
Tahion () [Corola-website/Science/302560_a_303889]
-
în vid, însă s-a încercat identificarea lor ca cvasiparticule, într-un mediu laser (termen tehnic ce se referă la acele medii cu inversie de populație). Laserul funcționează pe baza dezexcitării simultane a mai multor atomi; în mod normal, majoritatea atomilor dintr-un cristal sunt neexcitați, și doar unii dintre ei se află pe nivele energetice superioare. Inversia de populație se realizează atunci când majoritatea atomilor trece într-o stare energetică superioară, starea excitată, lăsând doar o minoritate pe nivelul fundamental. Cvasiparticulele
Tahion () [Corola-website/Science/302560_a_303889]
-
de populație). Laserul funcționează pe baza dezexcitării simultane a mai multor atomi; în mod normal, majoritatea atomilor dintr-un cristal sunt neexcitați, și doar unii dintre ei se află pe nivele energetice superioare. Inversia de populație se realizează atunci când majoritatea atomilor trece într-o stare energetică superioară, starea excitată, lăsând doar o minoritate pe nivelul fundamental. Cvasiparticulele, ca fononii și polaritonii în cazul solidelor, există doar ca excitații la nivelul particulelor obișnuite. Până în prezent, există două efecte care se propagă aparent
Tahion () [Corola-website/Science/302560_a_303889]
-
Alchenele (cunoscute și sub denumirea de olefine) sunt hidrocarburi nesaturate , aciclice care conțin o legatura dublă între doi atomi de carbon având formulă moleculară generală CH. Legătură dublă dintre cei doi atomi de carbon este alcătuită dintr-o legătură de tip σ și o legătură de tip π. Dacă se înlocuiește n în formula generală a alchenelor ,CH cu
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
Alchenele (cunoscute și sub denumirea de olefine) sunt hidrocarburi nesaturate , aciclice care conțin o legatura dublă între doi atomi de carbon având formulă moleculară generală CH. Legătură dublă dintre cei doi atomi de carbon este alcătuită dintr-o legătură de tip σ și o legătură de tip π. Dacă se înlocuiește n în formula generală a alchenelor ,CH cu valori întregi și succesive începând cu 2 se obține seria omoloaga a alchenelor
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
n=2,3,4...); primul termen din serie este etena. Nesăturarea echivalentă (N, N.E., șamd) este 1. Acest lucru denotă prezența unei duble legături în moleculă. Denumirea alchenelor se face înlocuind sufixul "-an" (din denumirea alcanului cu număr identic de atomi de carbon) prin sufixul "-enă". Începând de la al treilea termen al seriei omoloage a alchenelor , în denumire se precizează "poziția dublei legături". Cea mai simplă alchena este etena CH, care poate fi scrisă și structural: HC=CH. Există și alchene
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
duble trienă ș.a.m.d. Denumirea alchenelor cu catena ramificata se face după regulile IUPAC, stabilite pentru alcani , la care se adaugă următoarele: 1. Catena de bază trebuie să conțină dublă legătură , chiar dacă există o altă catena cu mai mulți atomi de carbon , dar în care nu se află dublă legătură . 2. Catena de bază se numerotează astfel încât un atom de carbon din dublă legătură să primească numărul cel mai mic. Denumirea radicalilor derivați de la alchene se obține folosind sufixul potrivit
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
care se adaugă următoarele: 1. Catena de bază trebuie să conțină dublă legătură , chiar dacă există o altă catena cu mai mulți atomi de carbon , dar în care nu se află dublă legătură . 2. Catena de bază se numerotează astfel încât un atom de carbon din dublă legătură să primească numărul cel mai mic. Denumirea radicalilor derivați de la alchene se obține folosind sufixul potrivit , conform regulilor stabilite la alcani ; sunt și radicali care au denumiri uzuale , de exemplu: Reacția de adiție rezultă în
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
legătură să primească numărul cel mai mic. Denumirea radicalilor derivați de la alchene se obține folosind sufixul potrivit , conform regulilor stabilite la alcani ; sunt și radicali care au denumiri uzuale , de exemplu: Reacția de adiție rezultă în ruperea legăturii π dintre atomii de carbon, rezultând un alcan. Alchenele adiționează hidrogen molecular în prezența catalizatorilor (metale tranziționale: Ni, Pd, Pt), fiind divizate la temperaturi cuprinse între 80-180 grade Celsius și presiuni de până la 200 atmosfere. Se obține alcanul, care are aceeași catena că
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]