7,399 matches
-
INFORMAȚII ÎN BRAILLE me 252 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Eticheta flaconului t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE tor Viraferon 3 milioane UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă interferon alfa- 2b 2 . MODUL DE ADMINISTRARE te A se citi prospectul înainte de utilizare . es 3 . DATA DE EXPIRARE ai EXP um 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie ln 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ ina 3 milioane UI
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
0, 5 ml dic 6 . ALTE INFORMAȚII me ul us od Pr 253 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI tor Viraferon 5 milioane UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă interferon alfa- 2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 5 milioane UI în 0, 5 ml soluție . te es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorură de sodiu
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
253 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI tor Viraferon 5 milioane UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă interferon alfa- 2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 5 milioane UI în 0, 5 ml soluție . te es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile ai um 4
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
ul us od Pr 255 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Eticheta flaconului t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE tor Viraferon 5 milioane UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă interferon alfa- 2b 2 . MODUL DE ADMINISTRARE te A se citi prospectul înainte de utilizare . es 3 . DATA DE EXPIRARE ai EXP um 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie ln 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ ina 5 milioane UI
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
milioane UI/ 0, 5 ml dic 6 . ALTE INFORMAȚII me ul us od Pr 256 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI tor Viraferon 10 milioane UI/ ml soluție injectabilă interferon alfa- 2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 10 milioane UI în 1 ml soluție . te es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorură de sodiu , m-
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
od Pr 256 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI tor Viraferon 10 milioane UI/ ml soluție injectabilă interferon alfa- 2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 10 milioane UI în 1 ml soluție . te es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile ai um 4 . FORMA
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
dic 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE me 258 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Eticheta flaconului t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE tor Viraferon 10 milioane UI/ ml soluție injectabilă interferon alfa- 2b 2 . MODUL DE ADMINISTRARE te A se citi prospectul înainte de utilizare . es 3 . DATA DE EXPIRARE ai EXP um 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie ln 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ ina 10 milioane UI
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
10 milioane UI/ ml dic 6 . ALTE INFORMAȚII me ul us od Pr 259 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI tor Viraferon 18 milioane UI/ 3 ml soluție injectabilă interferon alfa- 2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 18 milioane UI în 3 ml soluție . te es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorură de sodiu , m-
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
Pr 259 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI tor Viraferon 18 milioane UI/ 3 ml soluție injectabilă interferon alfa- 2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 18 milioane UI în 3 ml soluție . te es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile ai um 4 . FORMA
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE dic 261 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Eticheta flaconului t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE tor Viraferon 18 milioane UI/ 3 ml soluție injectabilă interferon alfa- 2b 2 . MODUL DE ADMINISTRARE te A se citi prospectul înainte de utilizare . es 3 . DATA DE EXPIRARE ai EXP um 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie ln 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ ina 18 milioane UI
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
UI/ 3 ml dic 6 . ALTE INFORMAȚII me ul us od Pr 262 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI tor Viraferon 25 milioane UI/ 2, 5 ml soluție injectabilă interferon alfa- 2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 25 milioane UI în 2, 5 ml soluție . te es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorură de sodiu
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
262 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI tor Viraferon 25 milioane UI/ 2, 5 ml soluție injectabilă interferon alfa- 2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 25 milioane UI în 2, 5 ml soluție . te es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile ai um 4
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
INFORMAȚII ÎN BRAILLE dic 264 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Eticheta flaconului t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE tor Viraferon 25 milioane UI/ 2, 5 ml soluție injectabilă interferon alfa- 2b 2 . MODUL DE ADMINISTRARE te A se citi prospectul înainte de utilizare . es 3 . DATA DE EXPIRARE ai EXP um 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie ln 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ ina 25 milioane UI
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
UI/ 2, 5 ml dic 6 . ALTE INFORMAȚII me ul us od Pr 265 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI tor Viraferon 18 milioane UI soluție injectabilă pen multidoză interferon alfa- 2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un pen conține interferon alfa- 2b 18 milioane UI în 1, 2 ml soluție . te es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorură de sodiu
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
Pr 265 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI tor Viraferon 18 milioane UI soluție injectabilă pen multidoză interferon alfa- 2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un pen conține interferon alfa- 2b 18 milioane UI în 1, 2 ml soluție . te es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile ai um 4
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 267 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Eticheta pen- ului t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE tor Viraferon 18 milioane UI soluție injectabilă pen multidoză interferon alfa- 2b 2 . MODUL DE ADMINISTRARE te A se citi prospectul înainte de utilizare . es 3 . DATA DE EXPIRARE ai EXP um 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie ln 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ ina 18 milioane UI
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
18 milioane UI/ pen dic 6 . ALTE INFORMAȚII me ul us od Pr 268 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI tor Viraferon 30 milioane UI soluție injectabilă pen multidoză interferon alfa- 2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un pen conține interferon alfa- 2b 30 milioane UI în 1, 2 ml soluție . te es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorură de sodiu
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
Pr 268 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI tor Viraferon 30 milioane UI soluție injectabilă pen multidoză interferon alfa- 2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un pen conține interferon alfa- 2b 30 milioane UI în 1, 2 ml soluție . te es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile ai um 4
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 270 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Eticheta pen- ului t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE tor Viraferon 30 milioane UI soluție injectabilă pen multidoză interferon alfa- 2b 2 . MODUL DE ADMINISTRARE te A se citi prospectul înainte de utilizare . es 3 . DATA DE EXPIRARE ai EXP um 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie ln 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ ina 30 milioane UI
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
30 milioane UI/ pen dic 6 . ALTE INFORMAȚII me ul us od Pr 271 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI tor Viraferon 60 milioane UI soluție injectabilă pen multidoză interferon alfa- 2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un pen conține interferon alfa- 2b 60 milioane UI în 1, 2 ml soluție . te es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorură de sodiu
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
Pr 271 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI tor Viraferon 60 milioane UI soluție injectabilă pen multidoză interferon alfa- 2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un pen conține interferon alfa- 2b 60 milioane UI în 1, 2 ml soluție . te es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile ai um 4
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 273 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Eticheta pen- ului t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE tor Viraferon 60 milioane UI soluție injectabilă pen multidoză interferon alfa- 2b 2 . MODUL DE ADMINISTRARE te A se citi prospectul înainte de utilizare . es 3 . DATA DE EXPIRARE ai EXP um 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie ln 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ ina 60 milioane UI
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
6 . ALTE INFORMAȚII me ul us od Pr 274 Pr od us ul me dic ina PROSPECTUL um ai es te au tor iza t PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Viraferon 1 milion UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Interferon alfa- 2b t iza Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Viraferon es 3 . Cum să utilizați Viraferon 4 . Reacții adverse posibile 5 Cum se păstrează Viraferon 6 . Informații suplimentare ai um 1 . CE ESTE VIRAFERON ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Viraferon ( interferon alfa- 2b ) modifică răspunsul sistemului imunitar al organismului , ajutând la combaterea infecțiilor și a bolilor severe . Viraferon este utilizat în asociere cu ribavirina la copii cu vârsta de 3 ani și peste și adolescenți , cu hepatită cronică C , netratați anterior
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
severe . Viraferon este utilizat în asociere cu ribavirina la copii cu vârsta de 3 ani și peste și adolescenți , cu hepatită cronică C , netratați anterior . ina 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI VIRAFERON dic Nu utilizați Viraferon - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la interferon sau la oricare dintre celelalte componente ale dacă aveți o boală cardiacă severă . - dacă aveți o afecțiune renală sau hepatică . - dacă aveți o boală hepatică decompensată ( necontrolată ) în stadiu avansat . - dacă aveți hepatită și ați fost tratat recent cu medicamente
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]