69,355 matches
-
ambalați cu sau fără lichid de conservare, cu sau fără ingrediente auxiliare, în recipiente care se închid ermetic, conservați prin lactofermentare naturală sau controlată ori marinați până ajung la un pH de 4,5 sau mai mic, înainte sau după introducerea lor în ambalaj, pasteurizați, refrigerați sau cu adaos de conservanți chimici, după caz. Articolul 5 Denumirea fiecărui produs trebuie să indice corect natura alimentului și pentru aceasta trebuie să includă cel puțin următoarele informații: a) denumirea grupei de produse: "Castraveți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269313_a_270642]
-
ambalați cu sau fără lichid de conservare, cu sau fără ingrediente auxiliare, în recipiente care se închid ermetic, conservați prin lactofermentare naturală sau controlată ori marinați până ajung la un pH de 4,5 sau mai mic, înainte sau după introducerea lor în ambalaj, pasteurizați, refrigerați sau cu adaos de conservanți chimici, după caz. Articolul 5 Denumirea fiecărui produs trebuie să indice corect natura alimentului și pentru aceasta trebuie să includă cel puțin următoarele informații: a) denumirea grupei de produse: "Castraveți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269315_a_270644]
-
MONITORUL OFICIAL nr. 299 bis din 30 aprilie 2015 1. INTRODUCERE Acest document cuprinde Condițiile Specifice pentru cererea de propuneri de proiecte de tip strategic nr. 187 "Sprijin pentru doctoranzi". Informațiile generale cu privire la: - documentele programatice, - eligibilitatea proiectelor, solicitanților, - eligibilitatea cheltuielilor, - completarea și transmiterea unei cereri de finanțare, - evaluarea și selecția proiectelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269515_a_270844]
-
conferințe, seminarii internaționale legate de obiectul cercetării; 3. Monitorizarea și evaluarea rezultatelor sprijinului financiar acordat doctoranzilor, precum și a mobilităților interne și transnaționale, intrasectoriale/intersectoriale; 4. Schimburi și abordare integrată a bunelor practici, vizite de studiu, organizarea de seminarii, conferințe; 5. Introducerea de sesiuni specifice de formare care au ca tematică egalitatea de gen, egalitatea de șanse, nediscriminarea și respectarea diversității, dezvoltarea durabilă și protecția mediului pentru grupurile țintă; 6. Introducerea unor sesiuni/module specifice privind managementul cercetării în programele de pregătire
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269515_a_270844]
-
a bunelor practici, vizite de studiu, organizarea de seminarii, conferințe; 5. Introducerea de sesiuni specifice de formare care au ca tematică egalitatea de gen, egalitatea de șanse, nediscriminarea și respectarea diversității, dezvoltarea durabilă și protecția mediului pentru grupurile țintă; 6. Introducerea unor sesiuni/module specifice privind managementul cercetării în programele de pregătire pentru grupurile țintă; 7. Sprijin acordat doctoranzilor pentru întărirea capacității de publicare științifică, inclusiv prin analize bibliometrice; Exemple de activități neeligibile: 1. Sub-contractarea/externalizarea tuturor activităților pentru dezvoltarea resurselor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269515_a_270844]
-
MONITORUL OFICIAL nr. 299 bis din 30 aprilie 2015 1. INTRODUCERE Acest document cuprinde Condițiile Specifice pentru cererea de propuneri de proiecte de tip strategic nr. 188 "Oportunități integrate de diminuare a părăsirii timpurii a școlii". Informațiile generale cu privire la: - documentele programatice, - eligibilitatea proiectelor, solicitanților, - eligibilitatea cheltuielilor, - completarea și transmiterea unei cereri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269516_a_270845]
-
a populației adulte în educația de tip "a doua șansă"; 6. Elaborarea/actualizarea/revizuirea/testarea/implementarea de instrumente de corectare a fenomenului de părăsire timpurie a școlii, abandon școlar; 7. Reintegrarea tinerilor delincvenți în educație; 8. Sprijinirea activităților care urmăresc introducerea unei abordări care integrează principiul egalit��ții de șanse și de gen în instrumentele și mecanismele de reintegrare a celor care au părăsit timpuriu școala; 9. Introducerea de sesiuni de formare specifică privind egalitatea de gen, egalitatea de șansă, nediscriminarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269516_a_270845]
-
abandon școlar; 7. Reintegrarea tinerilor delincvenți în educație; 8. Sprijinirea activităților care urmăresc introducerea unei abordări care integrează principiul egalit��ții de șanse și de gen în instrumentele și mecanismele de reintegrare a celor care au părăsit timpuriu școala; 9. Introducerea de sesiuni de formare specifică privind egalitatea de gen, egalitatea de șansă, nediscriminarea și respectul diversității; 10. Integrarea în cadrul instrumentelor și metodologiilor dezvoltate a principiului dezvoltării durabile, în vederea creșterii conștientizării asupra problemelor de mediu și de prevenire a poluării, managementul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269516_a_270845]
-
în raza de competență teritorială a unui birou vamal de frontieră sau de interior, pentru a permite supravegherea vamală fără a trebui să fie introduse măsuri administrative disproporționate față de nevoile economice respective; ... b) construcția sau perimetrul să permită scoaterea sau introducerea de mărfuri numai prin deschideri care pot fi încuiate. În cazul în care este vorba de o construcție, aceasta trebuie să fie realizată din materiale care rezistă la tentativele de acces ilegal și oferă o protecție intruziunilor ilegale, suficient de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269667_a_270996]
-
Capitolul I Dispoziții generale Articolul 1 Prezentul ordin stabilește următoarele: a) modul de înregistrare a dispozitivelor medicale introduse pe piață de persoane fizice autorizate sau juridice stabilite în România și a persoanelor responsabile de introducerea pe piață a dispozitivelor medicale; ... b) modul de înregistrare a dispozitivelor medicale din clasele IIa, IIb și III, a dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro de autotestare, a dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro cuprinse în anexa nr. 2 la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
a dispozitivelor medicale din clasele IIa, IIb și III, a dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro de autotestare, a dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro cuprinse în anexa nr. 2 la Hotărârea Guvernului nr. 798/2003 privind stabilirea condițiilor de introducere pe piață și de utilizare a dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro, cu modificările și completările ulterioare, și a dispozitivelor medicale implantabile active puse în funcțiune pe teritoriul României. ... Articolul 2 În prezentul ordin sunt aplicabile definițiile și procedurile prevăzute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
pentru diagnostic in vitro, cu modificările și completările ulterioare, și a dispozitivelor medicale implantabile active puse în funcțiune pe teritoriul României. ... Articolul 2 În prezentul ordin sunt aplicabile definițiile și procedurile prevăzute în Hotărârea Guvernului nr. 54/2009 privind condițiile introducerii pe piață a dispozitivelor medicale, cu modificările ulterioare, în Hotărârea Guvernului nr. 798/2003 privind stabilirea condițiilor de introducere pe piață și de utilizare a dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro, cu modificările și completările ulterioare, și în Hotărârea Guvernului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
teritoriul României. ... Articolul 2 În prezentul ordin sunt aplicabile definițiile și procedurile prevăzute în Hotărârea Guvernului nr. 54/2009 privind condițiile introducerii pe piață a dispozitivelor medicale, cu modificările ulterioare, în Hotărârea Guvernului nr. 798/2003 privind stabilirea condițiilor de introducere pe piață și de utilizare a dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro, cu modificările și completările ulterioare, și în Hotărârea Guvernului nr. 55/2009 privind dispozitivele medicale implantabile active, cu modificările ulterioare. Articolul 3 Structura de specialitate în domeniul dispozitivelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
dispozitivele medicale implantabile active, cu modificările ulterioare. Articolul 3 Structura de specialitate în domeniul dispozitivelor medicale care realizează înregistrarea dispozitivelor medicale este Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, denumită în continuare ANMDM. Capitolul II Înregistrarea dispozitivelor medicale la introducerea pe piață Articolul 4 Producătorul sau reprezentantul autorizat al producătorului stabilit în România are obligația să se înregistreze la ANMDM când introduce pe piață următoarele tipuri de dispozitive medicale: a) dispozitive medicale din clasa I, inclusiv cele sterile și/sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
pachete de proceduri prevăzute la art. 29 din Hotărârea Guvernului nr. 54/2009 , cu modificările ulterioare; ... d) dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro. ... Articolul 5 (1) Pentru înregistrarea dispozitivelor medicale prevăzute la art. 4 lit. a)-c), persoana responsabilă de introducerea lor pe piață transmite la ANMDM formularul de notificare F.1, prevăzut în anexa nr. 1, completat cu datele solicitate în acesta. ... (2) Formularul de notificare prevăzut la alin. (1) trebuie să fie însoțit de documentele specificate în cuprinsul acestuia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
documentele specificate în cuprinsul acestuia, după caz. ... (3) ANMDM poate solicita suplimentar documente tehnice prevăzute în legislația aplicabilă tipului de dispozitiv introdus pe piață. Articolul 6 (1) Pentru înregistrarea dispozitivelor medicale prevăzute la art. 4 lit. d), persoana responsabilă de introducerea lor pe piață transmite la ANMDM formularul de notificare F.2, prevăzut în anexa nr. 2, completat cu datele solicitate în acesta. ... (2) Formularul de notificare prevăzut la alin. (1) trebuie să fie însoțit de documentele specificate în cuprinsul acestuia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
aplicabilă tipului de dispozitiv introdus pe piață. Articolul 7 (1) În baza documentelor prevăzute la art. 5 sau 6, după caz, ANMDM înregistrează în baza de date informațiile privind dispozitivele medicale introduse pe piață și informațiile privind persoanele responsabile de introducerea lor pe piață și emite solicitantului un certificat de înregistrare a dispozitivelor medicale. ... (2) Certificatul de înregistrare a dispozitivelor medicale cuprinde date privind dispozitivul medical și date privind producătorul și/sau persoana responsabilă de introducerea acestuia pe piață și se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
informațiile privind persoanele responsabile de introducerea lor pe piață și emite solicitantului un certificat de înregistrare a dispozitivelor medicale. ... (2) Certificatul de înregistrare a dispozitivelor medicale cuprinde date privind dispozitivul medical și date privind producătorul și/sau persoana responsabilă de introducerea acestuia pe piață și se emite în două exemplare originale, dintre care unul se va înmâna persoanei responsabile de introducerea lui pe piață, iar celălalt va r��mâne în evidența ANMDM. (3) Certificatul de înregistrare a dispozitivelor medicale se emite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
Certificatul de înregistrare a dispozitivelor medicale cuprinde date privind dispozitivul medical și date privind producătorul și/sau persoana responsabilă de introducerea acestuia pe piață și se emite în două exemplare originale, dintre care unul se va înmâna persoanei responsabile de introducerea lui pe piață, iar celălalt va r��mâne în evidența ANMDM. (3) Certificatul de înregistrare a dispozitivelor medicale se emite în termen de 60 de zile de la primirea formularului de notificare completat cu toate datele și însoțit de documentele corespunzătoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
până la data de 31 decembrie 2017. ... Articolul 8 (1) Persoanele care au înregistrat tipuri de dispozitive medicale prevăzute la art. 4 au obligația să comunice ANMDM orice modificare ce intervine după obținerea certificatului de înregistrare a dispozitivelor medicale, inclusiv întreruperea introducerii pe piață a dispozitivelor înregistrate. ... (2) Modificările prevăzute la alin. (1) se consemnează într-o anexă la certificatul de înregistrare a dispozitivelor medicale. ... (3) Schimbarea sediului ori a denumirii persoanei responsabile de introducerea pe piață, înființarea/radierea de puncte de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
de înregistrare a dispozitivelor medicale, inclusiv întreruperea introducerii pe piață a dispozitivelor înregistrate. ... (2) Modificările prevăzute la alin. (1) se consemnează într-o anexă la certificatul de înregistrare a dispozitivelor medicale. ... (3) Schimbarea sediului ori a denumirii persoanei responsabile de introducerea pe piață, înființarea/radierea de puncte de lucru se consemnează în anexa la certificatul de înregistrare a dispozitivelor medicale pe baza documentelor emise de registrul comerțului sau a unui alt înscris oficial ori act normativ care să ateste aceste modificări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
I, nr. 249 din 14 aprilie 2015. Articolul 17 Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătății, Vlad Vasile Voiculescu București, 6 septembrie 2016. Nr. 1.009. Anexa 1 F.1 - Formular de notificare a introducerii pe piață a dispozitivelor medicale în conformitate cu art. 31 alin. (1) și (4) din Hotărârea Guvernului nr. 54/2009 privind condițiile introducerii pe piață a dispozitivelor medicale și cu art. 29 și 32 din Hotărârea Guvernului nr. 55/2009 privind dispozitivele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
sănătății, Vlad Vasile Voiculescu București, 6 septembrie 2016. Nr. 1.009. Anexa 1 F.1 - Formular de notificare a introducerii pe piață a dispozitivelor medicale în conformitate cu art. 31 alin. (1) și (4) din Hotărârea Guvernului nr. 54/2009 privind condițiile introducerii pe piață a dispozitivelor medicale și cu art. 29 și 32 din Hotărârea Guvernului nr. 55/2009 privind dispozitivele medicale implantabile active (art. 14 - Directiva 93/42/CEE a Consiliului din 14 iunie 1993 privind dispozitivele medicale; art. 10a - Directiva
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
iunie 1990 privind apropierea legislațiilor statelor membre referitoare la dispozitivele medicale active implantabile) * Font 8* Către MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AGENȚIA NAȚIONALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI A DISPOZITIVELOR MEDICALE 1. Indicați dacă aceasta este prima notificare sau o modificare: │ │[] prima notificare [] modificare [] suspendarea introducerii pe piață Dacă este o modificare sau suspendare, indicați numărul atribuit anterior: Denumirea completă a producătorului: Persoana responsabilă cu vigilența: Denumirea completă a dispozitivului medical: Clasa*4): [] I; [] Is; [] Im Categoria generică a dispozitivului și/sau scurtă descriere a dispozitivului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
tipului de dispozitiv sunt ținute la dispoziția structurii de specialitate în domeniul dispozitivelor medicale. Informațiile furnizate în prezenta notificare sunt corecte, iar dispozitivele medicale identificate în secțiunea 4 îndeplinesc cerințele aplicabile prevăzute în Hotărârea Guvernului nr. 54/2009 privind condițiile introducerii pe piață a dispozitivelor medicale, cu modificările ulterioare, sau, după caz, cerințele aplicabile prevăzute în Hotărârea Guvernului nr. 55/2009 privind dispozitivele medicale implantabile active, cu modificările ulterioare. Numele, prenumele și funcția ............................ Semnătura și ștampila ...................... Anexa 2 F.2 - Formular
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]