8,914 matches
-
Funcționării, dizabilității și sănătății (CIF), care cuprinde lista cu cele mai cunoscute afecțiuni, boli și sindroame, publicată de Organizația Mondială a Sănătății. Clasificarea deficiențelor nu este o sarcină simplă și necesită mai multe criterii: a) după natura deficienței, pot fi: congenitale sau dobândite; b) după localizarea deficienței, pot fi: motrice, mentale, senzoriale, organice (boli cronice). Wleichnann (1991) consideră că există trei mari categorii de deficiențe: motoare/fizice, mintale și senzoriale. Deficiențele motoare cuprind: deficiențe fizice de origine osteoarticulară; deficiențe fizice de
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
afectați. Apare la nivelul mușchilor gambei și ai piciorului, consecința prezenței unui aterom la nivelul arterelor piciorului. Ca manifestare principală, piciorul este rece, iar pulsul este adeseori absent. CLINODACTILIE (< fr. clinodactylie, cf. lat. clino - a înclina, gr. daktylos - deget) - Malformație congenitală constând în devierea laterală a degetelor mânii, cu precădere la nivelul policelui și auricularului, care afectează prima articulație. Sunt cazuri când afectează și degetele de la picioare. Se poate asocia și cu alte malformații congenitale (Stroescu, 1979). CLONUS (< fr. clonus, cf.
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
a înclina, gr. daktylos - deget) - Malformație congenitală constând în devierea laterală a degetelor mânii, cu precădere la nivelul policelui și auricularului, care afectează prima articulație. Sunt cazuri când afectează și degetele de la picioare. Se poate asocia și cu alte malformații congenitale (Stroescu, 1979). CLONUS (< fr. clonus, cf. gr. klonos - agitație) - Întinderea bruscă a unor mușchi care determină contracții reflexe rapide și ritmice irepresibile (care nu pot fi reprimate sau înlăturate). Clonusul piciorului se declanșeză prin ridicarea bruscă a piciorului; clonsul rotulei
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
membrul inferior afectat este pus în evidență și semnul Trendelenburg. Se constată că membrul inferior dinspre partea sănătoasă este mai lung decât cel dinspre partea afectată. COXA VARA (latinism) - Devierea membrului inferior în adducție și rotație internă; este o anomalie congenitală. Atitudinea vicioasă de ușoară flexie, abducție și rotație externă o întâlnim și în coxa vara a adultului. În această afecțiune, trocanterul este proeminent pe fața externă a coapsei din cauza inflexiunii gâtului femural. Mișcările pasive sunt limitate în coxa vara bilaterală
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
în servicii specializate sau stațiuni balneo-climaterice unde, pe lângă băile de soare, se pot efectua și băi cu ape termale. D DEBILITATE (< fr. débilité, cf. lat. debilitas, -atis - infirmitate, slăbiciune; engl. debility) - Stare anormală de slăbiciune a organismului ce poate fi congenitală sau dobândită și care limitează posibilitățile de manifestare normală a persoanei în relațiile cu factorii din mediu. Debilitatea motrică este o stare de diminuare și imperfecțiune a funcțiilor motrice ce afectează adaptarea la actele obișnuite de viață. Se constată dificultăți
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
a tonusului extensor prin schimbarea poziției corpului, ceea ce conduce la dezvoltarea reacțiilor de echilibru. DEFECT (< lat. defectus, cf. germ. Defekt) - Structură sau funcție imperfectă a unui țesut sau organ care poate determina boli de o gravitate diferită. Defectul poate fi congenital sau dobândit. Deleție (în genetică) - anomalie cromozomială care constă în pierderea unui fragment cromozomial interstițial, ca urmare a unei duble rupturi, de aceeași parte a centromerului. Defect de retenție (în psihologie) - defect de memorie prin care detaliile, deși înregistrate, s-
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
duble rupturi, de aceeași parte a centromerului. Defect de retenție (în psihologie) - defect de memorie prin care detaliile, deși înregistrate, s-au pierdut din memorie. Defect septal - malformație a septului dintre camerele dreptre și stângi ale inimii, fiind de natură congenitală. Defecte de tub neural - în spina bifida, malformație localizată în special în zona lombo-sacrală, prin care arcurile vertebrale ale uneia sau mai multor vertebre sunt nesudate (Rusu, 1983). DEFICIENȚĂ (< fr. déficience, cf. lat. deficientia - slăbire, sleire, deficiere - a lipsi, a
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
acea stare a sferei normalului reprezentând completa capacitate sau aptitudine a individului de a fi sau de a funcționa deplin, în conformitate cu completa lui stare de integritate psihobiologică (Enăchescu, 1996). Deficiențele motoare pot fi: a) deficiențele fizice de origine osteoarticulară: malformații congenitale (luxație congenitală de șold, amputații congenitale, picior strâmb congenital, artrogripoză congenitală), deformări osoase apărute în timpul procesului de creștere (inegalitatea membrelor, rahitism, osteocondrodistrofii, cifoze, scolioze etc.), sechele apărute după accidente (mai ales de circulație și postcombustie); b) deficiențe fizice de origine
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
a sferei normalului reprezentând completa capacitate sau aptitudine a individului de a fi sau de a funcționa deplin, în conformitate cu completa lui stare de integritate psihobiologică (Enăchescu, 1996). Deficiențele motoare pot fi: a) deficiențele fizice de origine osteoarticulară: malformații congenitale (luxație congenitală de șold, amputații congenitale, picior strâmb congenital, artrogripoză congenitală), deformări osoase apărute în timpul procesului de creștere (inegalitatea membrelor, rahitism, osteocondrodistrofii, cifoze, scolioze etc.), sechele apărute după accidente (mai ales de circulație și postcombustie); b) deficiențe fizice de origine neurologică: infirmitățile
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
completa capacitate sau aptitudine a individului de a fi sau de a funcționa deplin, în conformitate cu completa lui stare de integritate psihobiologică (Enăchescu, 1996). Deficiențele motoare pot fi: a) deficiențele fizice de origine osteoarticulară: malformații congenitale (luxație congenitală de șold, amputații congenitale, picior strâmb congenital, artrogripoză congenitală), deformări osoase apărute în timpul procesului de creștere (inegalitatea membrelor, rahitism, osteocondrodistrofii, cifoze, scolioze etc.), sechele apărute după accidente (mai ales de circulație și postcombustie); b) deficiențe fizice de origine neurologică: infirmitățile motrice de origine cerebrală
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
aptitudine a individului de a fi sau de a funcționa deplin, în conformitate cu completa lui stare de integritate psihobiologică (Enăchescu, 1996). Deficiențele motoare pot fi: a) deficiențele fizice de origine osteoarticulară: malformații congenitale (luxație congenitală de șold, amputații congenitale, picior strâmb congenital, artrogripoză congenitală), deformări osoase apărute în timpul procesului de creștere (inegalitatea membrelor, rahitism, osteocondrodistrofii, cifoze, scolioze etc.), sechele apărute după accidente (mai ales de circulație și postcombustie); b) deficiențe fizice de origine neurologică: infirmitățile motrice de origine cerebrală, leziuni ale neuronului
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
individului de a fi sau de a funcționa deplin, în conformitate cu completa lui stare de integritate psihobiologică (Enăchescu, 1996). Deficiențele motoare pot fi: a) deficiențele fizice de origine osteoarticulară: malformații congenitale (luxație congenitală de șold, amputații congenitale, picior strâmb congenital, artrogripoză congenitală), deformări osoase apărute în timpul procesului de creștere (inegalitatea membrelor, rahitism, osteocondrodistrofii, cifoze, scolioze etc.), sechele apărute după accidente (mai ales de circulație și postcombustie); b) deficiențe fizice de origine neurologică: infirmitățile motrice de origine cerebrală, leziuni ale neuronului motor central
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
a necesita un tratament logopedic strict. DISLOCAȚIE (< fr. dislocation) - Deplasarea din poziție normală a oaselor de la nivelul unei articulații, fapt ce determină ca suprafețele articulare să nu mai fie în contact. Poate fi rezultatul unui traumatism sau poate avea cauze congenitale. DISMETRIE (< fr. dysmétrie, cf. gr. dys - dificil, metron - măsură) - Tulburare privitoare la executarea rapidă și cu amplitudine a mișcărilor comandate. Este consecința unor leziuni la nivelul căilor și centrilor din zona cerebelului (Rusu, 1983). DISPLAZIE (< fr. dysplasie, cf. gr. dys
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
Duchenne, cu o variantă recesivă „X” legată de sex (rareori autosomal recesivă); b) forma centurilor, cu o variantă autosomal recesivă (rareori dominantă) și una sporadică; c) forma facio-scapulo-humerală, autosomal dominantă (rar recesivă); d) forma distală; e) forma oculară; f) forma congenitală (distrofiile musculare congenitale). Eterogenitatea clinică și genetică a acestui grup nosologic este evidentă. Debutul se situează la vârste diferite, între prima copilărie și decada a patra sau a cincea de viață, dar există și forme congenitale. Există o corelație între
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
variantă recesivă „X” legată de sex (rareori autosomal recesivă); b) forma centurilor, cu o variantă autosomal recesivă (rareori dominantă) și una sporadică; c) forma facio-scapulo-humerală, autosomal dominantă (rar recesivă); d) forma distală; e) forma oculară; f) forma congenitală (distrofiile musculare congenitale). Eterogenitatea clinică și genetică a acestui grup nosologic este evidentă. Debutul se situează la vârste diferite, între prima copilărie și decada a patra sau a cincea de viață, dar există și forme congenitale. Există o corelație între momentul debutului și
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
forma oculară; f) forma congenitală (distrofiile musculare congenitale). Eterogenitatea clinică și genetică a acestui grup nosologic este evidentă. Debutul se situează la vârste diferite, între prima copilărie și decada a patra sau a cincea de viață, dar există și forme congenitale. Există o corelație între momentul debutului și ritmul evoluției. Cu cât debutul este mai precoce, evoluția este mai accentuată spre formele maligne (Popoviciu, 1993). DIZABILITATE (engl. disability) - Afectarea în proporții variate a unor abilități specifice, consecutiv instalării sau dobândirii unor
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
unor stimuli de natură variată, mediați ascendent prin neurostructuri specifice și nespecifice la niveluri cerebrale diferite, analitice și integrative (Hăulică, 2000). Există trei tipuri de factori a căror intervenție poate explica aceste diferențe: 1) factorii neurofiziologici se regăsesc în diferențele congenitale ale numărului de receptori noriceptivi implicați în receptarea și transmiterea senzațiilor dureroase către ariile senzitive cerebrale; 2) factorii biochimici vizează intervenția endorfinelor sau inhibiția tranzitorie a sintezei de prostaglandine, un rol deosebit avându-l receptorii morfinici; 3) factorii psihologici sunt
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
echilibru dinamic - stare staționară a unui sistem în care concentrația substanțelor rămâne constantă, deși se produc transformări reversibile între compartimente; d) echilibru hidric - stare a organismului în relație cu ingestia și excreția de apă și electroliți. ECHINISM (< fr. équinisme) - Deformare congenitală sau dobândită a piciorului care este într-o flexiune plantară exagerată la nivelul articulației tibio-astragaliană. Piciorul echin poate fi: de natură congenitală, poliomielitic, echin paralitic, echin fiziopatic sau se poate datora unor cauze locale, cum ar fi: șederea îndelungată, imobilizarea
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
hidric - stare a organismului în relație cu ingestia și excreția de apă și electroliți. ECHINISM (< fr. équinisme) - Deformare congenitală sau dobândită a piciorului care este într-o flexiune plantară exagerată la nivelul articulației tibio-astragaliană. Piciorul echin poate fi: de natură congenitală, poliomielitic, echin paralitic, echin fiziopatic sau se poate datora unor cauze locale, cum ar fi: șederea îndelungată, imobilizarea îndelungată în aparate gipsate cu piciorul în echin, abcesele și flegmoanele gambei, arsurile, artritele articulației tibiotarsiene de natură tuberculoasă etc. ECOLALIE (< fr.
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
praxein - a face) - Conduită prin care bolnavul imită gesturile, atitudinile și mișcările celor din jurul său. Când este însoțită de ecolalie, constituie un simptom caracteristic al schizofreniei catatonice. ECTROMELIE (< fr. ectromélie, cf. gr. ektroma - avorton, melos - extremitate, membru) - Malformație constând în lipsa congenitală, parțială sau totală, a unuia sau mai multor membre, din cauza unei anormalități de dezvoltare. În anumite situații, absența congenitală a brațului sau a coapsei face ca mâna sau piciorul să fie atașate direct de trunchi. Asemenea cazuri teratologice pot fi
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
ecolalie, constituie un simptom caracteristic al schizofreniei catatonice. ECTROMELIE (< fr. ectromélie, cf. gr. ektroma - avorton, melos - extremitate, membru) - Malformație constând în lipsa congenitală, parțială sau totală, a unuia sau mai multor membre, din cauza unei anormalități de dezvoltare. În anumite situații, absența congenitală a brațului sau a coapsei face ca mâna sau piciorul să fie atașate direct de trunchi. Asemenea cazuri teratologice pot fi accidente naturale sau pot fi provocate de substanțe teratogene (Buican, 2001). „EDUCAREA” TUSEI ȘI EXPECTORAȚIEI ASISTATE - Suită de procedee
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
recuperare. După Cl. Baciu (1981b), foaia de observație cuprinde: a) datele de identificare ale persoanei și vârsta; se știe că patologia aparatului locomotor prezintă o ierarhie a predominanței unor afecțiuni specifice unor perioade de vârstă. Nou-născuții pot prezenta numeroase malformații congenitale cum ar fi: luxații congenitale, malformații ale unuia sau mai multor segmente, hipertrofii sau hipotrofii scheletice, tulburări în segmentare și diferențiere de tipul sinartrozelor, sindactiliilor, spina bifida etc. Traumatismele obstetricale se pot solda cu fracturi dintre cele mai diverse, în
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
foaia de observație cuprinde: a) datele de identificare ale persoanei și vârsta; se știe că patologia aparatului locomotor prezintă o ierarhie a predominanței unor afecțiuni specifice unor perioade de vârstă. Nou-născuții pot prezenta numeroase malformații congenitale cum ar fi: luxații congenitale, malformații ale unuia sau mai multor segmente, hipertrofii sau hipotrofii scheletice, tulburări în segmentare și diferențiere de tipul sinartrozelor, sindactiliilor, spina bifida etc. Traumatismele obstetricale se pot solda cu fracturi dintre cele mai diverse, în prim-plan rămânând fracturile de
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
o întindere cât mai largă în cadrul familiei pacientului, deoarece o serie de afecțiuni ereditare au un caracter recesiv. Anomaliile morfologice cu caracter ereditar recesiv sar peste una sau mai multe generații. Se citează ca făcând parte din această categorie: luxația congenitală de șold, piciorul plat, hipertrofiile parțiale sau totale de membre, poliartrita reumatică deformantă, genu varum și genu valgum, polidactilia etc. Consemnarea diferitelor date obținute prin cercetarea antecedentelor eredocolaterale trebuie făcută în amănunțime. Se va încerca să se determine existența oricărui
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
sunt persoane timide, care nu numai că se tem de numeroase tipuri de situații, dar manifestă și stări depresive și sunt apte, în același timp, să contracteze diverse simptome psihosomatice. FOCOMELIE (< fr. phocomélie, cf. gr. phoke - focă, melos - extremitate) - Anomalie congenitală manifestată prin faptul că picioarele și mâinile sunt atașate direct de trunchi. FORMĂ (< fr. forme, cf. lat. forma) - Sistem de organizare și înfățișare a unui obiect, fenomen, structură, schemă funcțională, figură, cu scopul de a cunoaște funcțiile și utilitatea lor
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]