7,679 matches
-
care eticheta recomandă să nu fie aplicat preparatul atunci când în vecinătate sunt prezente culturi deosebit de sensibile. 2.2.7. Dacă eticheta impune utilizarea preparatului în amestec cu alte produse de uz fitosanitar sau cu adjuvanți, amestecul trebuie să respecte principiile enunțate la pct. 2.2.1. - 2.2.6. 2.2.8. Este necesar ca instrucțiunile propuse pentru curățarea utilajului de aplicare trebuie să fie clare, eficiente și ușor de aplicat, garantând eliminarea oricărui reziduu de produs de uz fitosanitar de
jrc3350as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88508_a_89295]
-
certificatului original și pe care îl atașează la certificatul original sau unei copii legalizate conforme a acestui certificat. În acest caz, durata de valabilitate combinată a certificatului nu poate depăși durata prevăzută în alin. (1). Articolul 6 (1) Pe lângă cerințele enunțate în art. 3, 4 și 5, animalele de creștere și de rentă trebuie: ― să fi rămas într-o singură exploatație timp de 30 de zile înaintea îmbarcării sau de la naștere în exploatația de origine, dacă sunt mai tinere de 30
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
terță este introdus într-o exploatație, nici un animal din această exploatație nu poate fi comercializat timp de 30 de zile după introducerea sa, cu excepția cazului în care animalul importat este complet izolat de celelalte animale din exploatație. (2) Pe lângă cerințele enunțate în art. 3, 4 și 5, animalele de creștere și de rentă din specia bovină trebuie: (a) să provină dintr-o exploatație bovină oficial indemnă de tuberculoză și, în cazul animalelor mai vârstnice de șase săptămâni, să fi reacționat negativ
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
din state membre diferite. Președintele și membrii sunt numiți de Comisie, după sesizarea comitetului FEOGA conform art. 14 alin. (1) lit. (a) din Regulamentul (CEE) nr.729/70. În afară de aceasta, conform aceleiași proceduri, Comisia desemnează membri înlocuitori, pe baza criteriilor enunțate la primul paragraf, și la care se poate face apel în ordinea listei de înlocuitori, stabilită de Comisie. Numele președintelui și ale membrilor organismului de conciliere, precum și cele ale membrilor înlocuitori se publică în seria C a Jurnalul Oficial al
jrc2421as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87575_a_88362]
-
produs pescăresc cu condițiile stabilite în directiva menționată anterior. Aceste măsuri trebuie să fie conforme cu demersul intern al instituției, conceput și pus în aplicare de către persoanele autorizate din fiecare unitate de producție, sau sub conducerea acestora, în conformitate cu principiile generale enunțate în anexa prezentei decizii. 2. În cadrul demersului intern, fiecare instituție poate utiliza ghidul de bună practică stabilit de către organele profesionale abilitate și aprobat de către autoritățile competente. 3. Responsabilii instituțiilor trebuie să se asigure că întreg personalul implicat în procesul de
jrc2406as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87560_a_88347]
-
punct, etapă sau procedură în care, prin intermediul unei acțiuni adecvate de control, este posibilă evitarea, eliminarea sau reducerea la un nivel acceptabil a unui pericol în ceea ce privește securitatea alimentară. Este necesară identificarea tuturor punctelor critice utile pentru respectarea măsurilor de igienă enunțate în directiva menționată mai sus. În vederea identificării acestor puncte critice, se aplică dispozițiile prevăzute în capitolul 1 din anexa prezentei directive. 2. În funcție de materiile prime folosite, de procedeul de fabricare, de structura și echipamentele utilizate, de produsul finit și de
jrc2406as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87560_a_88347]
-
multilaterale din Actul Final, reprezintă un rezultat general satisfăcător și echilibrat; întrucât un număr de concesii și angajamente reciproce negociate de Comisie în numele Comunității Europene și al statelor membre ale acesteia și anumite țări care iau parte la negocieri sunt enunțate, în plus, în acordurile multilaterale speciale din Anexa nr. 4 la Acordul privind constituirea Organizației Mondiale a Comerțului; întrucât unele dintre aceste concesii și angajamente au fost negociate bilateral cu Uruguay-ul privind carnea de bovină în paralel cu Runda Uruguay; întrucât
jrc2454as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87608_a_88395]
-
serviciilor prestate; c) "persoană": o persoană fizică sau juridică, în afară de cazul în care contextul impune altfel. PRINCIPIU 1. Normă Regimul de reaprovizionare cu scutire de taxe vamale este reglementat de dispozițiile prezentei anexe. DOMENIU DE APLICARE 2. Normă Legislația națională enunță circumstanțele în care regimul de reaprovizionare cu scutire de taxe vamale poate să fie acordat și precizează condițiile care trebuie să fie îndeplinite pentru a beneficia de acest regim. Note 1) Circumstanțele în care regimul de reaprovizionare cu scutire de
jrc2453as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87607_a_88394]
-
pot să efectueze un control al operațiunilor de fabricare sau să recurgă la contabilitatea fabricantului produselor pentru export. EXPORTUL PRODUSELOR CU REZERVA REAPROVIZIONĂRII CU SCUTIRE DE TAXE VAMALE a) Formalități care trebuie îndeplinite înainte de exportul produselor 7. Normă Legislația națională enunță circumstanțele în care beneficiul regimului de reaprovizionare cu scutire de taxe vamale se subordonează unei autorizații prealabile și stabilește autoritățile împuternicite să elibereze această autorizație. 8. Practică recomandată Persoanele care efectuează operațiuni importante și continue care comportă o reaprovizionare cu
jrc2453as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87607_a_88394]
-
Federația Rusă și din Republica Populară Chineză, valoarea normală este determinată conform alin. (1) - (6), dacă s-a stabilit, pe baza cererilor corespunzător documentate prezentate de către unul sau mai mulți producători care fac obiectul anchetei și conform criteriilor și procedurilor enunțate la litera (c), că în acest context predomină condițiile unei economii de piață pentru acel sau acei producători în ceea ce privește fabricarea și vânzarea produsului similar respectiv. Dacă nu se prezintă un asemenea caz, se aplică regulile de la lit. (a). c) Cererea
jrc3773as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88935_a_89722]
-
protecție a sănătății și să atingă standardele de performanță proiectate inițial de către producător; întrucât, prin urmare, menținerea sau ridicarea nivelului de apărare a sănătății atins în țările membre este unul dintre principalele obiective ale prezentei directive; (6) întrucât, în conformitate cu principiile enunțate în Rezoluția Consiliului din 7 mai 1985 privind o nouă abordare în raport cu armonizarea tehnică și standardele tehnice (4), reglementările privind proiectarea, fabricarea și ambalarea produselor relevante trebuie să se limiteze la dispozițiile formulate pentru îndeplinirea cerințelor esențiale; întrucât, fiind esențiale
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
CEE din 22 iulie 1993 privind modulele diverselor faze ale procedurilor de evaluare a conformității și reglementările de aplicare și utilizare a marcajului de conformitate CE, care se intenționează să fie folosite în directivele de armonizare tehnică (11), Consiliul a enunțat proceduri armonizate de evaluare a conformității; întrucât detaliile adăugate la aceste module sunt justificate de natura verificării cerute pentru dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro și de necesitatea concordanței cu Directivele 90/385/CEE și 93/42/CEE; (22) întrucât
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
de astfel de organisme, publicată de Comisie; întrucât, deși statele membre nu au obligația de a desemna astfel de organisme de certificare notificate, acestea trebuie să asigure faptul că organismele desemnate drept organisme de certificare notificate îndeplinesc criteriile de evaluare enunțate în prezenta directivă; (28) întrucât directorul și personalul organismelor de certificare notificate nu trebuie să aibă vreun interes, personal sau printr-un intermediar, față de instituțiile supuse evaluării și verificării, fapt care le-ar compromite probabil independența; (29) întrucât autoritățile competente
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
ale unui dispozitiv în legătură cu scopul pentru care a fost proiectat respectivul dispozitiv. 4. În sensul prezentei directive, îndepărtarea, colectarea și folosirea de țesuturi, celule și substanțe de origine umană trebuie să fie reglementate, din punct de vedere etic, de principiile enunțate în Convenția Consiliului Europei pentru apărarea drepturilor omului și a demnității ființei umane cu privire la aplicarea biologiei și medicinei și de reglementările fiecărui stat membru în acest domeniu. 5. Prezenta directivă nu se aplică dispozitivelor fabricate și folosite numai în cadrul aceleiași
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
care au fost proiectate. Acest lucru incumbă obligația din partea statelor membre de a monitoriza gradul de siguranță și calitatea acestor dispozitive. Prezentul articol se aplică și dispozitivelor pentru evaluarea performanței. Articolul 3 Cerințe esențiale Dispozitivele trebuie să îndeplinească cerințele esențiale enunțate în anexa I și care le sunt aplicabile, ținând seama de scopul pentru care au fost proiectate respectivele dispozitive. Articolul 4 Libera circulație 1. Statele membre nu ridică obstacole în calea plasării pe piață sau dării în folosință pe teritoriul
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
1) este motivată prin deficiențele prezentate chiar de standarde, Comisia, după consultarea părților în cauză, sesizează comitetul menționat la art. 6 alin. (1) în termen de două luni dacă statul membru care a luat hotărârea o menține și inițiază procedurile enunțate la art. 6; dacă măsura menționată la alin. (1) este motivată prin probleme legate de conținutul sau aplicarea specificațiilor tehnice generale, Comisia, după consultarea părților în cauză, sesizează comitetul menționat la art. 7 alin. (1) în termen de două luni
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
întocmește declarația de conformitate CE înainte de plasarea dispozitivelor pe piață. În cazul tuturor dispozitivelor, cu excepția celor cuprinse în anexa II și a dispozitivelor de evaluare a performanței, înainte de a întocmi declarația de conformitate mai sus menționată, producătorul îndeplinește cerințele suplimentare enunțate în anexa III, pct. 6. În loc să aplice această procedură, producătorul poate aplica procedura specificată la alin. (2) sau (3). 2. În cazul tuturor dispozitivelor de la lista A din anexa II, cu excepția celor destinate pentru evaluarea performanței, pentru aplicarea marcajului CE
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
alin. (2) sau (3). 2. În cazul tuturor dispozitivelor de la lista A din anexa II, cu excepția celor destinate pentru evaluarea performanței, pentru aplicarea marcajului CE producătorul are de ales între: (a) a aplica procedura referitoare la declarația de conformitate CE, enunțată în anexa IV (asigurarea totală a calității), sau (b) a aplica procedura referitoare la examinarea CE de tip prevăzută în anexa V asociată cu procedura referitoare la declarația de conformitate CE menționată în anexa VII (asigurarea calității fabricației). 3. În
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
CE menționată în anexa VII (asigurarea calității fabricației). 3. În cazul tuturor dispozitivelor menționate la lista B din anexa II, cu excepția celor destinate evaluării performanței, pentru aplicarea marcajului CE producătorul utilizează fie: (a) procedura referitoare la declarația de conformitate CE enunțată în anexa IV (asigurarea totală a calității), sau (b) procedura referitoare la examinarea CE de tip prevăzută în anexa V asociată cu: (i) procedura referitoare la verificarea CE specificată în anexa VI, sau (ii) procedura referitoare la declarația de conformitate
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
atribuit acestora și sarcinile pentru care au fost desemnate, în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Are grijă ca lista să fie actualizată permanent. Statele membre nu sunt obligate să desemneze un organism de certificare notificat. 2. Statele membre aplică criteriile enunțate în anexa IX pentru desemnarea organismelor. Se consideră că organismele care îndeplinesc criteriile prevăzute în standardele naționale care transpun standardele armonizate corespunzătoare satisfac criteriile respective. 3. Statele membre exercită o supraveghere continuă asupra organismelor de certificare notificate pentru a asigura
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
de neconformitate continuă, statul membru trebuie să adopte toate măsurile adecvate pentru a limita sau interzice plasarea pe piață a produsului în chestiune sau pentru a se asigura că este retras de pe piață, în conformitate cu procedura de la art. 8. 2. Dispozițiile enunțate la alin. (1) se aplică și în cazul în care marcajul CE s-a aplicat în conformitate cu procedurile din prezenta directivă, dar inadecvat, pe produse care nu fac obiectul prezentei directive. Articolul 18 Decizii de refuz sau de limitare 1. Orice
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
existența unui număr suficient de personal științific în cadrul organizației care să posede experiență și cunoștințe suficiente pentru a evalua funcționalitatea medicală și performanța dispozitivelor pentru care a fost notificat, având în vedere cerințele din prezenta directivă și, în special, cele enunțate la anexa I." Articolul 22 Punere în aplicare, dispoziții tranzitorii 1. Statele membre adoptă și publică legile, reglementările și dispozițiile administrative necesare pentru a se conforma prezentei directive nu mai târziu de 7 decembrie 1999. Statele membre informează imediat Comisia
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
de detectare, pe care le-a precizat producătorul. Urmărirea valorilor atribuite substanțelor etalon și de control trebuie să fie asigurată prin proceduri de măsurare de referință disponibile și/sau substanțele de referință disponibile de calitate superioară. 4. Caracteristicile și performanțele enunțate la punctele 1 și 3 nu trebuie să fie afectate negativ într-un asemenea grad încât să fie compromise sănătatea sau securitatea pacientului sau a utilizatorului și, după cum este cazul, a altor persoane pe durata funcționării dispozitivului, indicată de producător
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
care nu sunt proiectate pe baza dispozițiilor relevante ale standardelor menționate mai sus; 4.2. efectuează sau va efectua examinările corespunzătoare și încercările necesare pentru a verifica dacă soluțiile adoptate de producător îndeplinesc cerințele esențiale din prezenta directivă, dacă standardele enunțate la art. 5 nu au fost aplicate; dacă dispozitivul urmează să fie combinat cu un alt dispozitiv sau alte dispozitive pentru a funcționa potrivit scopului propus, trebuie să se furnizeze dovezi că acesta îndeplinește cerințele esențiale când este combinat cu
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
trebuie să prezinte produsele sub formă de loturi omogene. 6.2. Se iau una sau mai multe mostre la întâmplare din fiecare lot. Produsele care alcătuiesc mostra se examinează și se efectuează încercările corespunzătoare definite la standardul sau standardele relevante enunțate la art. 5 sau testări echivalente pentru a verifica, după cum este cazul, conformitatea produselor cu prototipul descris în certificatul de examinare CE de tip și cu cerințele din directivă aplicabile acestora pentru a se stabili dacă lotul se acceptă sau
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]