KorAP: Find »[drukola/base=filmat & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...276 277 278 ...367 >

9,161 matches

Corola-website/Science/291799_a_293128

4 Precau îi speciale pentru p strare Acest medicament nu necesit condi îi speciale de p strare . 6. 5 Natură i con inutul ambalajului Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC i aluminiu ) . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate filmate i 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unit i dozate . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material

Ro_1040 (2009) [Corola-website/Science/291799_a_293128]
AUTORIZA IEI 10 . DATĂ REVIZUIRII TEXTULUI Informa îi detaliate despre acest produs sunt disponibile pe site- ul Agen iei Europene a Medicamentelor ( EMEA ) web site : http : // www . emea . europa . eu / . 25 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI TESAVEL 100 mg comprimate filmate COMPOZI IA CALITATIV I CANTITATIV Fiecare comprimat con ine fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 100 mg sitagliptin . 3 . FORMĂ FARMACEUTIC Comprimat filmat ( comprimat ) Comprimat filmat rotund , de culoare bej , cu inscrip ia “ 277 ” pe una dintre fe e . 4

Ro_1040 (2009) [Corola-website/Science/291799_a_293128]
web site : http : // www . emea . europa . eu / . 25 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI TESAVEL 100 mg comprimate filmate COMPOZI IA CALITATIV I CANTITATIV Fiecare comprimat con ine fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 100 mg sitagliptin . 3 . FORMĂ FARMACEUTIC Comprimat filmat ( comprimat ) Comprimat filmat rotund , de culoare bej , cu inscrip ia “ 277 ” pe una dintre fe e . 4 . 4. 1 Indică îi terapeutice Pentru pacien îi cu diabet zaharat de tip 2 , TESAVEL este indicat : • pentru îmbun ț irea controlului glicemic

Ro_1040 (2009) [Corola-website/Science/291799_a_293128]
www . emea . europa . eu / . 25 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI TESAVEL 100 mg comprimate filmate COMPOZI IA CALITATIV I CANTITATIV Fiecare comprimat con ine fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 100 mg sitagliptin . 3 . FORMĂ FARMACEUTIC Comprimat filmat ( comprimat ) Comprimat filmat rotund , de culoare bej , cu inscrip ia “ 277 ” pe una dintre fe e . 4 . 4. 1 Indică îi terapeutice Pentru pacien îi cu diabet zaharat de tip 2 , TESAVEL este indicat : • pentru îmbun ț irea controlului glicemic , în asociere cu

Ro_1040 (2009) [Corola-website/Science/291799_a_293128]
4 Precau îi speciale pentru p strare Acest medicament nu necesit condi îi speciale de p strare . 6. 5 Natură i con inutul ambalajului Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC i aluminiu ) . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate filmate i 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unit i dozate . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material

Ro_1040 (2009) [Corola-website/Science/291799_a_293128]
unui obiectiv important de referin ( de farmacovigilen sau de reducere la minimum a riscului ) • la solicitarea EMEA 39 ANEXĂ III ETICHETAREA I PROSPECTUL 40 A . 41 INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . TESAVEL 25 mg comprimate filmate Sitagliptin 2 . Fiecare comprimat con ine fosfat de sitagliptin monohidrat echivalent cu 25 mg sitagliptin . 3 . 4 . FORMĂ FARMACEUTIC 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 56 comprimate filmate 84 comprimate filmate 98 comprimate filmate 50 x 1 comprimate filmate 5

Ro_1040 (2009) [Corola-website/Science/291799_a_293128]
SECUNDAR 1 . TESAVEL 25 mg comprimate filmate Sitagliptin 2 . Fiecare comprimat con ine fosfat de sitagliptin monohidrat echivalent cu 25 mg sitagliptin . 3 . 4 . FORMĂ FARMACEUTIC 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 56 comprimate filmate 84 comprimate filmate 98 comprimate filmate 50 x 1 comprimate filmate 5 . MODUL I CALEA( C ILE ) DE ADMINISTRARE Administrare oral . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATEN IONARE SPECIAL PRIVIND FAPTUL C MEDICAMENTUL NU TREBUIE P STRAT LA ÎNDEMÂNĂ I VEDEREA COPIILOR A nu

Ro_1040 (2009) [Corola-website/Science/291799_a_293128]
DE ÎN TORULUI AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA MSD 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICĂ IE Lot 5 . ALTE INFORMA ÎI 44 INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . TESAVEL 50 mg comprimate filmate Sitagliptin 2 . Fiecare comprimat con ine fosfat de sitagliptin monohidrat echivalent cu 50 mg sitagliptin . 3 . 4 . FORMĂ FARMACEUTIC 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 56 comprimate filmate 84 comprimate filmate 98 comprimate filmate 50 x 1 comprimate filmate 5

Ro_1040 (2009) [Corola-website/Science/291799_a_293128]
SECUNDAR 1 . TESAVEL 50 mg comprimate filmate Sitagliptin 2 . Fiecare comprimat con ine fosfat de sitagliptin monohidrat echivalent cu 50 mg sitagliptin . 3 . 4 . FORMĂ FARMACEUTIC 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 56 comprimate filmate 84 comprimate filmate 98 comprimate filmate 50 x 1 comprimate filmate 5 . MODUL I CALEA( C ILE ) DE ADMINISTRARE Administrare oral . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATEN IONARE SPECIAL PRIVIND FAPTUL C MEDICAMENTUL NU TREBUIE P STRAT LA ÎNDEMÂNĂ I VEDEREA COPIILOR A nu

Ro_1040 (2009) [Corola-website/Science/291799_a_293128]
DE ÎN TORULUI AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA MSD 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICĂ IE Lot 5 . ALTE INFORMA ÎI 47 INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . TESAVEL 100 mg comprimate filmate Sitagliptin 2 . Fiecare comprimat con ine fosfat de sitagliptin monohidrat echivalent cu 100 mg sitagliptin . 3 . 4 . FORMĂ FARMACEUTIC 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 56 comprimate filmate 84 comprimate filmate 98 comprimate filmate 50 x 1 comprimate filmate 5

Ro_1040 (2009) [Corola-website/Science/291799_a_293128]
SECUNDAR 1 . TESAVEL 100 mg comprimate filmate Sitagliptin 2 . Fiecare comprimat con ine fosfat de sitagliptin monohidrat echivalent cu 100 mg sitagliptin . 3 . 4 . FORMĂ FARMACEUTIC 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 56 comprimate filmate 84 comprimate filmate 98 comprimate filmate 50 x 1 comprimate filmate 5 . MODUL I CALEA( C ILE ) DE ADMINISTRARE Administrare oral . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATEN IONARE SPECIAL PRIVIND FAPTUL C MEDICAMENTUL NU TREBUIE P STRAT LA ÎNDEMÂNĂ I VEDEREA COPIILOR A nu

Ro_1040 (2009) [Corola-website/Science/291799_a_293128]
mg comprimate Sitagliptin 2 . NUMELE DE ÎN TORULUI AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA MSD 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICĂ IE Lot 5 . ALTE INFORMA ÎI 51 PROSPECT : INFORMA ÎI PENTRU UTILIZATOR TESAVEL 25 mg comprimate filmate Sitagliptin Citi i cu aten ie i în întregime acest prospect înainte de a incepe s utiliza i acest medicament . - Dac ave i orice întreb ri suplimentare , adresa i- v medicului dumneavoastr sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastr

Ro_1040 (2009) [Corola-website/Science/291799_a_293128]
calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întreba i farmacistul cum s elimina i medicamentele care nu v mai sunt necesare . Aceste m suri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMA ÎI SUPLIMENTARE - Substan a activ este sitagliptin . Fiecare comprimat filmat con ine fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 25 mg sitagliptin . - Celelalte componente sunt : celuloz microcristalin ( E460 ) , hidrogenofosfat de calciu , anhidru ( E341 ) , croscarmeloz sodic ( E468 ) , stearat de magneziu ( E470b ) i stearil fumarat de sodiu . Filmul comprimatului con ine : polivinil alcool

Ro_1040 (2009) [Corola-website/Science/291799_a_293128]
u de fer ( E172 ) i oxid galben de fer ( E172 ) . Comprimat rotund , de culoare roz , cu inscrip ia „ 221 ” pe una dintre fe e . Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC i aluminiu ) . Cutii cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate filmate i 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unit i dozate . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . De în torul autoriza iei de punere pe pia De în torul autoriza

Ro_1040 (2009) [Corola-website/Science/291799_a_293128]
a fost aprobat în { LL/ ĂĂĂĂ } . Informa îi detaliate despre acest produs sunt disponibile pe site- ul Agen iei Europene a Medicamentelor ( EMEA ) web site : http : // www . emea . europa . eu / . 57 PROSPECT : INFORMA ÎI PENTRU UTILIZATOR TESAVEL 50 mg comprimate filmate Sitagliptin Citi i cu aten ie i în întregime acest prospect înainte de a incepe s utiliza i acest medicament . - Dac ave i orice întreb ri suplimentare , adresa i- v medicului dumneavoastr sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastr

Ro_1040 (2009) [Corola-website/Science/291799_a_293128]
calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întreba i farmacistul cum s elimina i medicamentele care nu v mai sunt necesare . Aceste m suri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMA ÎI SUPLIMENTARE - Substan a activ este sitagliptin . Fiecare comprimat filmat con ine fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 50 mg sitagliptin . - Celelalte componente sunt : celuloz microcristalin ( E460 ) , hidrogenofosfat de calciu , anhidru ( E341 ) , croscarmeloz sodic ( E468 ) , stearat de magneziu ( E470b ) i stearil fumarat de sodiu . Filmul comprimatului con ine : polivinil alcool

Ro_1040 (2009) [Corola-website/Science/291799_a_293128]
de fer ( E172 ) i oxid galben de fer ( E172 ) . Comprimat rotund , de culoare bej deschis , cu inscrip ia „ 112 ” pe una dintre fe e . Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC i aluminiu ) . Cutii cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate filmate i 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unit i dozate . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . De în torul autoriza iei de punere pe pia Merck Sharp & Dohme

Ro_1040 (2009) [Corola-website/Science/291799_a_293128]
a fost aprobat în { LL/ ĂĂĂĂ } . Informa îi detaliate despre acest produs sunt disponibile pe site- ul Agen iei Europene a Medicamentelor ( EMEA ) web site : http : // www . emea . europa . eu / . 63 PROSPECT : INFORMA ÎI PENTRU UTILIZATOR TESAVEL 100 mg comprimate filmate Sitagliptin Citi i cu aten ie i în întregime acest prospect înainte de a incepe s utiliza i acest medicament . - Dac ave i orice întreb ri suplimentare , adresa i- v medicului dumneavoastr sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastr

Ro_1040 (2009) [Corola-website/Science/291799_a_293128]
calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întreba i farmacistul cum s elimina i medicamentele care nu v mai sunt necesare . Aceste m suri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMA ÎI SUPLIMENTARE - Substan a activ este sitagliptin . Fiecare comprimat filmat con ine fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 100 mg sitagliptin . - Celelalte componente sunt : celuloz microcristalin ( E460 ) , hidrogenofosfat de calciu , anhidru ( E341 ) , croscarmeloz sodic ( E468 ) , stearat de magneziu ( E470b ) i stearil fumarat de sodiu . Filmul comprimatului con ine : polivinil alcool

Ro_1040 (2009) [Corola-website/Science/291799_a_293128]
u de fier ( E172 ) i oxid galben de fier ( E172 ) . Comprimat rotund , de culoare bej , cu inscrip ia „ 277 ” pe una dintre fe e . Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC i aluminiu ) . Cutii cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate filmate i 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unit i dozate . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . De în torul autoriza iei de punere pe pia Merck Sharp & Dohme

Ro_1040 (2009) [Corola-website/Science/291799_a_293128]
Corola-website/Science/291932_a_293261

08/ 472/ 007 EU/ 1/ 08/ 472/ 008 Numele inventat Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Concentrația 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Ambalajul blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu

Ro_1174 (2009) [Corola-website/Science/291932_a_293261]
007 EU/ 1/ 08/ 472/ 008 Numele inventat Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Concentrația 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Ambalajul blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC

Ro_1174 (2009) [Corola-website/Science/291932_a_293261]
1/ 08/ 472/ 008 Numele inventat Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Concentrația 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Ambalajul blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu

Ro_1174 (2009) [Corola-website/Science/291932_a_293261]
472/ 008 Numele inventat Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Concentrația 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Ambalajul blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC

Ro_1174 (2009) [Corola-website/Science/291932_a_293261]
Numele inventat Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Concentrația 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Ambalajul blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu

Ro_1174 (2009) [Corola-website/Science/291932_a_293261]