7,461 matches
-
neurologice și a refacerii cerebrale. Activitatea de cercetare se va concentra asupra următoarelor: înțelegerea bazelor moleculare și celulare ale funcției, leziunilor, plasticității și refacerii cerebrale, ale învățării, memoriei și cogniției; dezvoltarea strategiilor de prevenire și management al tulburărilor și bolilor neurologice și psihice (cum ar fi boala Alzheimer, Parkinson și noua variantă a bolii Creuzfeldt-Jakob), inclusiv a celor legate de dependența de droguri. - Studierea dezvoltării umane și a procesului de îmbătrânire: Obiectivul este de a înțelege mai bine dezvoltarea umană, punându
jrc5559as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90729_a_91516]
-
nivelul de expunere sigură 4 200-864-0 75-35-4 1,1-dicloroetenă Substanță chimică cu volum de producție ridicat Studiul privind toxicitatea subcronică prin inhalare: studiu cu doză de inhalare repetată pe 90 de zile (perioadă de recuperare de 4-6 săptămâni) cu parametri neurologici speciali (CE B.293/ OCDE TG 4136 și OCDE TG 4245). Patologia generală nu trebuie abordată dacă este disponibilă în alte studii. 18 Disfuncție la nivelul sistemului nervos în urma expunerii pe termen lung mult sub nivelul limitelor de expunere profesională
jrc5788as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90960_a_91747]
-
B.293/ OCDE TG 4136 și OCDE TG 4245). Patologia generală nu trebuie abordată dacă este disponibilă în alte studii. 18 Disfuncție la nivelul sistemului nervos în urma expunerii pe termen lung mult sub nivelul limitelor de expunere profesională (OEL) Parametri neurologici speciali: - Serie de observații funcționale și evaluarea activității motorii; - Evaluarea performanței comportamentale (ex. test de acuitate vizuală); - Evaluarea funcției cognitive (ex. alternare întârziată, labirint Morris cu apă) Toate informațiile relevante și rapoartele de studiu complete necesare pentru evaluarea riscului potențial
jrc5788as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90960_a_91747]
-
nu se observă efecte adverse, care poate fi folosită în alegerea dozelor pentru studiile de toxicitate cronică și la stabilirea criteriilor de securitate în cazul expunerii la risc a oamenilor. Această metodă de testare pune un accent suplimentar pe efectele neurologice și furnizează indicii despre efectele imunologice și de reproducere. Se subliniază de asemenea necesitatea observării clinice atente a animalelor, astfel încât să se obțină numărul maxim posibil de informații. Studiul ar trebui să aibă în vedere identificarea substanțelor care au potențialul
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
rezultatelor, unde este cazul. Discuția rezultatelor. Concluzii. 3. BIBLIOGRAFIE (1) IPCS (1986). Principles and Methods for the Assessment of Neurotoxicity Associated with Exposure to Chemicals. Environmental Health Criteria Document No 60. (2) Tupper, D. E., Wallace, R.B. (1980). Utility of the Neurologic Examination în Rats. Acta Neurobiol. Exp., 40, pp. 999-1003. (3) Gad, S. C. (1982). A Neuromuscular Screen for Use în Industrial Toxicology. J. Toxicol. Environ. Health, 9, pp. 691-704. (4) Moser, V. C., Mc Daniel, K. M., Phillips, P. M. (1991). Rât
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
V; dacă nu se indică altceva, acesta include și produsele care conțin aceste țesuturi sau sunt provenite de la acestea; (h) animal suspectat de a fi infectat cu o EST: animale vii, sacrificate sau moarte care prezintă sau au prezentat tulburări neurologice sau de comportament sau o deteriorare progresivă a stării generale asociată cu o degradare a sistemului nervos central și pentru care informațiile adunate pe baza examinării clinice, a răspunsului la tratament, a examinării post-mortem sau a analizelor de laborator ante-mortem
jrc5274as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90443_a_91230]
-
și evoluția lor în timp; (b) un program educațional pentru medici veterinari, crescători de animale și cei ce desfășoară activități de transport, comerț și sacrificare a bovinelor, prin care se încearcă încurajarea acestora în sensul raportării tuturor cazurilor de manifestări neurologice la bovinele adulte; (c) raportarea și examinarea obligatorie a tuturor bovinelor ce prezintă semne clinice de ESB; (d) un sistem de supraveghere și monitorizare continuă a ESB, cu accent asupra riscurilor prezentate în capitolul B, luând în considerare liniile directoare
jrc5274as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90443_a_91230]
-
fost sacrificate pentru consum uman și care au murit la fermă sau în timpul transportului [cu excepția animalelor prevăzute în Regulamentul Comisiei (CE) nr. 716/96]. 1.3. Animale sacrificate în mod normal pentru consum uman. 1.4. Animale care prezintă tulburări neurologice. 2. Numărul probelor 2.1. Numărul probelor testate anual în fiecare stat membru din subpopulația prevăzută la pct. 1.1. trebuie să cuprindă toate animalele din subpopulația respectivă. 2.2. Numărul probelor testate anual în fiecare stat membru din subpopulația
jrc5274as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90443_a_91230]
-
o evaluare de risc a subpopulațiilor de animale native care prezintă semne clinice compatibile cu scrapia. În cadrul fiecărei subpopulații și al fiecărui grup de vârstă, selecția trebuie să fie aleatorie. Criteriile de selecție sunt următoarele: - animale care prezintă o tulburare neurologică sau de comportament ce durează mai mult de 15 zile și este rezistentă la tratament; - animale muribunde fără semne de boli infecțioase sau traumatice; - animale care prezintă alte simptome patologice progresive. Ovinele și caprinele trebuie testate pentru scrapie și, dacă
jrc5274as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90443_a_91230]
-
fiind principala sursă de cadmiu pentru organismul uman. De aceea, nivelurile maxime trebuie să fie cât mai scăzute posibil. (20) Metil mercurul poate induce alterări ale dezvoltării normale a creierului la sugari, iar nivelurile crescute pot determina, la adulți, modificări neurologice. În special, mercurul contaminează peștele și produsele pescărești. Pentru protejarea sănătății publice, nivelurile maxime ale mercurului din produsele din pește sunt prezentate în Decizia Comisiei 93/351/CEE8. Din motive de transparență, măsurile relevante prevăzute de decizia menționată trebuie transferate
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
Nu se cunoaște relevanța acestor date pentru specia umană . La niveluri ale expunerii de aproximativ 23 ori mai mari decât nivelul clinic de expunere au fost observate la câini semne fizice tranzitorii asociate tratamentului , dintre care unele sugerează o toxicitate neurologică , cum sunt respirație cu gura deschisă , salivație , vărsături spumoase , albe , ataxie , tremurături , activitate redusă și/ sau postură cifotică . În plus , la niveluri ale expunerii sistemice de aproximativ 23 ori mai mari decât nivelul de expunere la om a fost observată
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
Nu se cunoaște relevanța acestor date pentru specia umană . La niveluri ale expunerii de aproximativ 23 ori mai mari decât nivelul clinic de expunere au fost observate la câini semne fizice tranzitorii asociate tratamentului , dintre care unele sugerează o toxicitate neurologică , cum sunt respirație cu gura deschisă , salivație , vărsături spumoase , albe , ataxie , tremurături , activitate redusă și/ sau postură cifotică . În plus , la niveluri ale expunerii sistemice de aproximativ 23 ori mai mari decât nivelul de expunere la om a fost observată
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
pct . 5. 1 ) ; • Pacienții cu scleroză multiplă recidivantă remitentă , cu evoluție rapidă ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu TYSABRI trebuie inițiat și supravegheat de medici specialiști cu experiență în diagnosticarea și tratamentul afecțiunilor neurologice , în centre cu acces la IRM în timp util . Pacienților cărora li se administrează TYSABRI trebuie să li se dea cardul special al pacientului . Trebuie să fie disponibile resurse pentru managementul reacțiilor de hipersensibilizare și acces la IRM . După diluare
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
un risc crescut de LMP . Înainte de începerea tratamentului cu TYSABRI , trebuie să fie disponibilă o examinare recentă de Imagistică prin Rezonanță Magnetică ( de obicei în decurs de 3 luni ) . Pacienții trebuie monitorizați la intervale regulate pentru orice semne sau simptome neurologice noi sau agravate , care pot sugera LMP . Medicul clinician trebuie să evalueze pacientul pentru a determina dacă simptomele indică o disfuncție neurologică și , în caz afirmativ , dacă aceste simptome sunt tipice pentru SM sau sugerează posibilitatea LMP . Dacă există îndoieli
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
de obicei în decurs de 3 luni ) . Pacienții trebuie monitorizați la intervale regulate pentru orice semne sau simptome neurologice noi sau agravate , care pot sugera LMP . Medicul clinician trebuie să evalueze pacientul pentru a determina dacă simptomele indică o disfuncție neurologică și , în caz afirmativ , dacă aceste simptome sunt tipice pentru SM sau sugerează posibilitatea LMP . Dacă există îndoieli , trebuie avute în vedere evaluarea suplimentară , incluzând scanarea IRM , de preferat cu substanță de contrast ( comparată cu IRM dinaintea tratamentului ) , analiza LCR
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
sau sugerează posibilitatea LMP . Dacă există îndoieli , trebuie avute în vedere evaluarea suplimentară , incluzând scanarea IRM , de preferat cu substanță de contrast ( comparată cu IRM dinaintea tratamentului ) , analiza LCR ( lichid cefalorahidian ) pentru ADN- ul viral al JC și repetarea evaluărilor neurologice , după cum se descrie în Informațiile pentru medic și în Ghidurile de abordare terapeutică ( vezi ghidul educațional ) . Odată ce medicul clinician a exclus LMP ( dacă este necesar prin repetarea investigațiilor clinice , de imagistică și/ sau de laborator , dacă suspiciunea clinică persistă ) , administrarea
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
5 ani . Pacienții au fost randomizați pe baza unui raport de 2: 1 pentru a li se administra TYSABRI 300 mg ( n = 627 ) sau placebo ( n = 315 ) la intervale de 4 săptămâni , până la 30 de perfuzări . S- au efectuat evaluări neurologice la intervale de 12 săptămâni și la momentele suspectării de recidive . S- au efectuat anual evaluări IRM pentru leziuni evidențiate cu gadoliniu ( Gd ) în ponderație T1 și leziuni T2 hiperintense . Caracteristicile și rezultatele studiului sunt prezentate în tabelul de mai
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
asociate cu doze crescute de chimioterapice Sunt necesare precauții speciale în tratarea pacienților cu doze mari de chimioterapie , deoarece nu s- a demonstrat îmbunătățirea evoluției tumorilor , iar dozele crescute de chimioterapice pot duce la toxicități crescute , inclusiv efecte cardiace , pulmonare , neurologice și dermatologice ( consultați Rezumatul caracteristicilor produsului al chimioterapicelor specifice folosite ) . Monoterapia cu filgrastim nu exclud trombocitopenia și anemia datorate chimioterapiei mielosupresive . Datorită potențialului de a fi tratat cu doze mai mari de chimioterapie ( de exemplu doze complete în schema prescrisă
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
asociate cu doze crescute de chimioterapice Sunt necesare precauții speciale în tratarea pacienților cu doze mari de chimioterapie , deoarece nu s- a demonstrat îmbunătățirea evoluției tumorilor , iar dozele crescute de chimioterapice pot duce la toxicități crescute , inclusiv efecte cardiace , pulmonare , neurologice și dermatologice ( consultați Rezumatul caracteristicilor produsului al chimioterapicelor specifice folosite ) . Monoterapia cu filgrastim nu exclud trombocitopenia și anemia datorate chimioterapiei mielosupresive . Datorită potențialului de a fi tratat cu doze mai mari de chimioterapie ( de exemplu doze complete în schema prescrisă
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
recidiva după recuperarea inițială . Este posibil ca simptomele să nu apară timp de până la 24 ore de la ingestie . În general , se recomandă supravegherea în spital . Pot apărea greață , vărsături și dureri epigastrice . În general , hipoglicemia poate fi însoțită de simptome neurologice , cum sunt agitația , tremorul , tulburările de vedere , problemele de coordonare , somnolența , coma și convulsiile . Tratamentul supradozajului cu Tandemact constă în principal în prevenirea absorbției glimepiridei prin provocarea vărsăturilor și apoi ingestia de apă sau limonadă cu cărbune activat ( adsorbant ) și
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
recidiva după recuperarea inițială . Este posibil ca simptomele să nu apară timp de până la 24 ore de la ingestie . În general , se recomandă supravegherea în spital . Pot apărea greață , vărsături și dureri epigastrice . În general , hipoglicemia poate fi însoțită de simptome neurologice , cum sunt agitația , tremorul , tulburările de vedere , problemele de coordonare , somnolența , coma și convulsiile . Tratamentul supradozajului cu Tandemact constă în principal în prevenirea absorbției glimepiridei prin provocarea vărsăturilor și apoi ingestia de apă sau limonadă cu cărbune activat ( adsorbant ) și
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
recidiva după recuperarea inițială . Este posibil ca simptomele să nu apară timp de până la 24 ore de la ingestie . În general , se recomandă supravegherea în spital . Pot apărea greață , vărsături și dureri epigastrice . În general , hipoglicemia poate fi însoțită de simptome neurologice , cum sunt agitația , tremorul , tulburările de vedere , problemele de coordonare , somnolența , coma și convulsiile . Tratamentul supradozajului cu Tandemact constă în principal în prevenirea absorbției glimepiridei prin provocarea vărsăturilor și apoi ingestia de apă sau limonadă cu cărbune activat ( adsorbant ) și
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
cu steatoza hepatică , a fost observată la utilizarea analogilor nucleozidici . Simptomele incipiente ( hiperlactatemie simptomatică ) includ simptome digestive benigne ( greață , vărsături și dureri abdominale ) , stare de rău general , inapetență , pierdere în greutate , simptome respiratorii ( respirație rapidă și/ sau profundă ) sau simptome neurologice ( inclusiv hipotonie musculară ) . Acidoza lactică are o rată ridicată de mortalitate și se poate asocia cu pancreatita , insuficiența hepatică sau insuficiența renală . În general , acidoza lactică a apărut după câteva sau mai multe luni de tratament . Tratamentul cu analogi nucleozidici
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
nucleozidici și nucleotidici provoacă in vitro și in vivo leziuni mitocondriale în grade variabile . Au fost raportate cazuri de disfuncție mitocondrială la copii HIV- seronegativi expuși la analogi nucleozidici in utero și/ sau postnatal . S- au înregistrat și unele tulburări neurologice cu debut tardiv ( hipertonie , convulsii , comportament anormal ) . Până în prezent , nu se știe dacă tulburările neurologice sunt tranzitorii sau permanente . Orice copil expus in utero la analogi nucleozidici și nucleotidici , chiar și copiii HIV- seronegativi , trebuie urmărit clinic și prin analize
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
fost raportate cazuri de disfuncție mitocondrială la copii HIV- seronegativi expuși la analogi nucleozidici in utero și/ sau postnatal . S- au înregistrat și unele tulburări neurologice cu debut tardiv ( hipertonie , convulsii , comportament anormal ) . Până în prezent , nu se știe dacă tulburările neurologice sunt tranzitorii sau permanente . Orice copil expus in utero la analogi nucleozidici și nucleotidici , chiar și copiii HIV- seronegativi , trebuie urmărit clinic și prin analize de laborator și trebuie investigat complet pentru posibile disfuncții mitocondriale , în caz de apariție a
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]