189,597 matches
-
referință, însoțită de copie de pe atestatul de producător; sau ... – în cazul producătorului PJ/PFA/II/IF: copii de pe rapoarte fiscale de închidere zilnică/copie de pe facturi/documente contabile, din care rezultă cantitatea de minimum 3 tone de lapte valorificată în perioada de referință; sau ... – în cazul producătorului care a valorificat lapte prin automate de lapte, în funcție de forma de organizare juridică: copie de pe cel puțin un aviz de însoțire a mărfii și de pe documente fiscale de încasare sau documente contabile
ANEXE din 27 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265431]
-
carnetul de comercializare a produselor din sectorul agricol, însoțită(e) de copie de pe atestatul de producător și copie de pe documentul sanitar-veterinar pentru valorificare, din care să rezulte cantitatea de minimum 3 tone de lapte valorificată în perioada de referință; sau ... – în cazul valorificării laptelui, de către producători, prin unități de procesare proprii: copie de pe avizele de însoțire a mărfii, care atestă livrarea, și copie de pe notele de intrare-recepție la unitatea proprie de procesare sau documente contabile, din
ANEXE din 27 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265431]
-
avizele de însoțire a mărfii, care atestă livrarea, și copie de pe notele de intrare-recepție la unitatea proprie de procesare sau documente contabile, din care să rezulte cantitatea de minimum 3 tone de lapte livrată și recepționată în perioada de referință, precum și copie de pe certificatul constatator emis de ONRC din care să reiasă obiectul de activitate, respectiv procesare lapte. ... ... Documentele menționate anterior sunt puse la dispoziția APIA de către fermier prin orice mijloace de comunicații disponibile, iar copiile documentelor
ANEXE din 27 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265431]
-
copie de pe avizele de însoțire a mărfii, care atestă livrarea, și copie de pe notele de intrare-recepție la unitatea proprie de procesare sau documente contabile, din care să rezulte că producătorul a livrat și recepționat lapte în perioada de referință, precum și copie de pe certificatul constatator emis de ONRC din care să reiasă obiectul de activitate, respectiv procesare lapte; ... ... ... (la 23-05-2023, Punctul 7.19. Sprijinul cuplat pentru venit - vaci de lapte PD-21, Secțiunea Documente specifice, în funcție de intervenția solicitată
ANEXE din 27 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265431]
-
termenele precizate de legislație (dacă acestea sunt primite la APIA în perioada de penalizare, întârzierea este sancționată cu 1% pentru fiecare zi lucrătoare). Pentru sectorul zootehnic Prin completarea acestui formular se poate modifica: – cantitatea de lapte valorificat în anul de referință, cu condiția ca ANTZ 7 să fie solicitat în cererea inițială; ... – cantitatea de gogoși de viermi de mătase, cu condiția ca PD-25 VM să fie solicitat în cererea inițială; ... – efectivul estimat pentru ecoscheme sector zootehnic, cu condiția ca ecoschema respectivă
ANEXE din 27 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265431]
-
fac obiectul unei relații contractuale cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România, a prețurilor de referință generice și a prețurilor de referință inovative EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 651 din 17 iulie 2023 Văzând Referatul de aprobare nr. AR/12.609/2023 al Direcției farmaceutice și dispozitive medicale din cadrul Ministerului Sănătății, având în vedere prevederile
ORDIN nr. 2.352 din 14 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/272192]
-
Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România, a prețurilor de referință generice și a prețurilor de referință inovative EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 651 din 17 iulie 2023 Văzând Referatul de aprobare nr. AR/12.609/2023 al Direcției farmaceutice și dispozitive medicale din cadrul Ministerului Sănătății, având în vedere prevederile art. 890 din Legea nr. 95/2006
ORDIN nr. 2.352 din 14 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/272192]
-
fac obiectul unei relații contractuale cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România, a prețurilor de referință generice și a prețurilor de referință inovative, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 194 și 194 bis din 28 februarie 2022, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează potrivit anexei care face parte integrantă
ORDIN nr. 2.352 din 14 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/272192]
-
Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România, a prețurilor de referință generice și a prețurilor de referință inovative, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 194 și 194 bis din 28 februarie 2022, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează potrivit anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul II Prin
ORDIN nr. 2.352 din 14 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/272192]
-
fac obiectul unei relații contractuale cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România, a prețurilor de referință generice și a prețurilor de referință inovative 1. După poziția nr. 7394 se introduc nouă noi poziții, pozițiile nr. 7395-7403, cu următorul cuprins: Nr. crt. Semn_obs Stare Cod CIM Denumire produs Formă Concentrație Firma/Țara DCI Ambalaj Gr_atc Stat _frm Stat_anm
ORDIN nr. 2.352 din 14 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/272192]
-
Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România, a prețurilor de referință generice și a prețurilor de referință inovative 1. După poziția nr. 7394 se introduc nouă noi poziții, pozițiile nr. 7395-7403, cu următorul cuprins: Nr. crt. Semn_obs Stare Cod CIM Denumire produs Formă Concentrație Firma/Țara DCI Ambalaj Gr_atc Stat _frm Stat_anm Preț producător (lei) Preț ridicata maximal
ORDIN nr. 2.352 din 14 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/272192]
-
achizițiilor publice „Către o piață europeană a achizițiilor publice mai performantă“, care nu are caracter obligatoriu la nivelul actelor europene și, prin urmare, nici nu are relevanță constituțională, nu este suficientă pentru a analiza pretinsa încălcare a normelor constituționale de referință. Astfel, Curtea nu poate formula propriile critici, la care, ulterior, să și răspundă (a se vedea, în acest sens, Decizia nr. 1.313 din 4 octombrie 2011, precitată). ... 24. Cu toate acestea, distinct de cele de mai sus, având în vedere
DECIZIA nr. 25 din 16 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270579]
-
următorul cuprins: (6) La inițierea tratamentului specific unei afecțiuni cu produse biologice care se eliberează prin farmaciile cu circuit deschis, aferente denumirilor comune internaționale pentru care, la momentul prescrierii, în lista prevăzută la alin. (2) există atât produsul biologic de referință, cât și produsul/produsele biosimilar/biosimilare al/ale acestuia, se prescrie un produs biosimilar. (7) La bolnavii la care tratamentul a fost inițiat cu produsul biologic de referință, în termen de 12 luni de la data includerii în lista prevăzută la alin. (2
HOTĂRÂRE nr. 489 din 24 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270714]
-
care, la momentul prescrierii, în lista prevăzută la alin. (2) există atât produsul biologic de referință, cât și produsul/produsele biosimilar/biosimilare al/ale acestuia, se prescrie un produs biosimilar. (7) La bolnavii la care tratamentul a fost inițiat cu produsul biologic de referință, în termen de 12 luni de la data includerii în lista prevăzută la alin. (2) a primului produs biosimilar sau mai devreme, dacă este posibil, se va realiza schimbarea produsului biologic de referință cu un produs biosimilar al acestuia, pentru
HOTĂRÂRE nr. 489 din 24 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270714]
-
a fost inițiat cu produsul biologic de referință, în termen de 12 luni de la data includerii în lista prevăzută la alin. (2) a primului produs biosimilar sau mai devreme, dacă este posibil, se va realiza schimbarea produsului biologic de referință cu un produs biosimilar al acestuia, pentru cel puțin 50% dintre bolnavi, medicul având obligația de a prezenta bolnavului informații legate de eficacitatea și siguranța administrării produselor biosimilare, de prescrierea interschimbabilă a produselor biosimilare cu menținerea aceluiași beneficiu terapeutic, precum
HOTĂRÂRE nr. 489 din 24 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270714]
-
accesului, în condițiile utilizării produselor biosimilare, a unui număr mai mare de bolnavi la medicamente suportate din bugetul FNUASS. (8) Prin excepție de la prevederile alin. (6) și (7), la inițierea și/sau continuarea tratamentului, medicii pot prescrie produsul biologic de referință pentru motive medicale specifice bolnavului, informații consemnate în documentele medicale și prescripția medicală electronică. (9) Prevederile alin. (7) și (8) sunt aplicabile și situațiilor pentru care, la momentul prescrierii medicamentului din lista prevăzută la alin. (2), există atât produsul biologic
HOTĂRÂRE nr. 489 din 24 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270714]
-
motive medicale specifice bolnavului, informații consemnate în documentele medicale și prescripția medicală electronică. (9) Prevederile alin. (7) și (8) sunt aplicabile și situațiilor pentru care, la momentul prescrierii medicamentului din lista prevăzută la alin. (2), există atât produsul biologic de referință, cât și produsul/produsele biosimilar/biosimilare al/ale acestuia. (10) La inițierea și/sau continuarea tratamentului specific unei afecțiuni cu medicamente care se eliberează prin farmaciile cu circuit închis, aferente denumirilor comune internaționale pentru care, la momentul prescrierii, în lista prevăzută la alin. (2
HOTĂRÂRE nr. 489 din 24 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270714]
-
acestuia. (10) La inițierea și/sau continuarea tratamentului specific unei afecțiuni cu medicamente care se eliberează prin farmaciile cu circuit închis, aferente denumirilor comune internaționale pentru care, la momentul prescrierii, în lista prevăzută la alin. (2) există atât produsul biologic de referință, cât și produsul/produsele biosimilar/biosimilare al/ale acestuia, se prescrie un produs biosimilar sau produsul biologic de referință, în funcție de achiziții și stocurile existente la nivelul unității de specialitate. (11) Casa de asigurări de sănătate monitorizează semestrial prescrierea produselor biologice și
HOTĂRÂRE nr. 489 din 24 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270714]
-
farmaciile cu circuit închis, aferente denumirilor comune internaționale pentru care, la momentul prescrierii, în lista prevăzută la alin. (2) există atât produsul biologic de referință, cât și produsul/produsele biosimilar/biosimilare al/ale acestuia, se prescrie un produs biosimilar sau produsul biologic de referință, în funcție de achiziții și stocurile existente la nivelul unității de specialitate. (11) Casa de asigurări de sănătate monitorizează semestrial prescrierea produselor biologice și transmite medicilor prescriptori al căror comportament de prescriere nu se circumscrie prevederilor alin. (6)-(9) o
HOTĂRÂRE nr. 489 din 24 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270714]
-
amenajare a teritoriului județean (PATJ), prevăzute în prezenta anexă, sunt denumite în continuare „seturi de date spațiale PATJ“. Articolul 2 Seturile de date spațiale PATJ se realizează în Sistemul național de proiecție Stereografic 1970, având codul SRID (identificatorul sistemului de referință spațială) 3844 în cadrul registrului EPSG (European Petroleum Survey Group). Articolul 3 Alegerea echipamentelor, aplicațiilor software și a metodelor de lucru pentru realizarea seturilor de date spațiale PATJ aparține elaboratorului documentației de amenajare a teritoriului, cu condiția îndeplinirii cerințelor de
NORME TEHNICE din 15 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270783]
-
28, 29,30,31 (Rd.32=Rd.26-(Rd.27 la Rd.31))>=0 32 0 7 Participarea salariaților la profit în limita a 10% din profitul net, dar nu mai mult de nivelul unui salariu de bază mediu lunar realizat la nivelul operatorului economic în exercițiul financiar de referință 33 8 Minimum 50% vărsăminte la bugetul de stat sau local în cazul regiilor autonome, ori dividende cuvenite actionarilor, în cazul societăților/ companiilor naționale și societăților cu capital integral sau majoritar de stat, din care: 34 0 a) - dividende cuvenite
ORDIN nr. 529/1.597/1.026/2023 () [Corola-llms4eu/Law/270815]
-
acordarea drepturilor salariale specifice personalului detașat nu constituie drepturi reglementate de norme cu aplicabilitate generală, așa cum era situația majorărilor de 2%, 5% și 11% de la care a plecat analiza Curții Constituționale - care au fost aplicate la valoarea de referință sectorială pentru întreg sistemul justiției, fără niciun fel de circumstanțiere față de situația personală a fiecărui angajat în parte, conducând la majorarea indemnizațiilor de încadrare pentru toți judecătorii. ... 79. În acest sens s-au depus hotărâri judecătorești și au fost
DECIZIA nr. 13 din 13 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270061]
-
Cu titlu de exemplu, se poate face trimitere, pentru comparație, la coeficienții de multiplicare ce se regăsesc în anexa la Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 27/2006, pentru judecători și pentru procurori (coeficienți aplicabili în perioada în care valoarea de referință sectorială și coeficienții de multiplicare erau criterii legale esențiale pentru stabilirea drepturilor salariale ale magistraților, potrivit art. 3 din acest act normativ); aceeași concluzie este valabilă și în prezent, în contextul Legii-cadru nr. 153/2017, așa cum reiese din observarea celor
DECIZIA nr. 13 din 13 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270061]
-
indemnizației de încadrare stabilit pentru fiecare dintre cele două categorii de magistrați, având același grad profesional. ... 165. Or, dispozițiile legale evocate din Legea-cadru nr. 153/2017 reflectă aplicarea principiilor de la art. 6 lit. d) și f) din actul normativ de referință. ... 166. De aceea, pentru determinarea „funcției similare“ din perspectiva art. 7 lit. g) din Legea-cadru nr. 153/2017, devine relevată și necesară cea de-a doua condiție, ce trebuie reunită cu prima, respectiv funcția celui care se pretinde discriminat să implice
DECIZIA nr. 13 din 13 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270061]
-
de încadrare/coeficientul cuprinde sporul de vechime în muncă corespunzător gradației. ... ... 175. În consecință, numai judecătorii (care ocupă o funcție similară în cadrul autorității judecătorești) și procurorii (care ocupă o funcție similară în cadrul aceleiași instituții publice) care, în intervalul de referință 16 octombrie 2018-14 martie 2022, au îndeplinit, în mod cumulativ, cel puțin condițiile legale anterior analizate, respectiv cel puțin gradul de judecător de curte de apel sau procuror de parchet de pe lângă curtea de apel și o vechime efectivă
DECIZIA nr. 13 din 13 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270061]