7,864 matches
-
HbA1c de la momentul inițial la momentul final al studiului ( vezi Tabelul 3 ) . În studii clinice , sitagliptinul administrat în monoterapie a îmbunătățit controlul glicemic , asociindu- se cu reducerea semnificativă a valorilor hemoglobinei A1c ( HbA1c ) și a valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar și postprandial . Reducerea valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar ( á jeun - GJ ) a fost observată la 3 săptămâni , primul moment în timp la care GJ a fost măsurată . Incidența hipoglicemiei observată la pacienții tratați cu sitagliptin a fost
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
Tabelul 3 ) . În studii clinice , sitagliptinul administrat în monoterapie a îmbunătățit controlul glicemic , asociindu- se cu reducerea semnificativă a valorilor hemoglobinei A1c ( HbA1c ) și a valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar și postprandial . Reducerea valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar ( á jeun - GJ ) a fost observată la 3 săptămâni , primul moment în timp la care GJ a fost măsurată . Incidența hipoglicemiei observată la pacienții tratați cu sitagliptin a fost similară cu cea observată pentru placebo . În cursul tratamentului cu
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
concomitentă a REYATAZ/ ritonavir cu abacavir , nu este de așteptat să influențeze semnificativ expunerea la abacavir . 6 Didanozină ( comprimate tamponate ) 200 mg/ stavudină 40 mg , ambele în doză unică ( atazanavir 400 mg doză unică ) Didanozina trebuie administrată în condiții de repaus alimentar , la 2 ore după administrarea REYATAZ/ ritonav ddI+dT ( post alimentar ) atazanavir , ( 0, 06 , 0, 18 ) ( 0, 10 , 0, 27 ) ↔1, 03 este de așteptat să oră după ddI+dT ( 0, 64 , 1, 67 ) ( post alimentar ) influențeze semnificativ Concentrațiile
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
5, 0 ore . Administrarea REYATAZ cu ritonavir fie cu alimente cu conținut scăzut de lipide , fie cu cele cu conținut crescut de lipide scade coeficientul de variație a ASC și Cmax cu aproximativ 25 % față de cel observat în starea de repaus alimentar . Pentru a crește biodisponibilitatea și a reduce la minimum variabilitatea , REYATAZ trebuie administrat cu alimente . Distribuție : la om , atazanavirul se leagă în proporție de aproximativ 86 % de proteinele serice în cazul unor concentrații cuprinse în intervalul cuprins între 100
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
concomitentă a REYATAZ/ ritonavir cu abacavir , nu este de așteptat să influențeze semnificativ expunerea la abacavir . 28 Didanozină ( comprimate tamponate ) 200 mg/ stavudină 40 mg , ambele în doză unică ( atazanavir 400 mg doză unică ) Didanozina trebuie administrată în condiții de repaus alimentar , la 2 ore după administrarea REYATAZ/ ritonav ddI+dT ( post alimentar ) atazanavir , ( 0, 06 , 0, 18 ) ( 0, 10 , 0, 27 ) ↔1, 03 este de așteptat să oră după ddI+dT ( 0, 64 , 1, 67 ) ( post alimentar ) influențeze semnificativ Concentrațiile
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
5, 0 ore . Administrarea REYATAZ cu ritonavir fie cu alimente cu conținut scăzut de lipide , fie cu cele cu conținut crescut de lipide scade coeficientul de variație a ASC și Cmax cu aproximativ 25 % față de cel observat în starea de repaus alimentar . Pentru a crește biodisponibilitatea și a reduce la minimum variabilitatea , REYATAZ trebuie administrat cu alimente . Distribuție : la om , atazanavirul se leagă în proporție de aproximativ 86 % de proteinele serice în cazul unor concentrații cuprinse în intervalul cuprins între 100
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
concomitentă a REYATAZ/ ritonavir cu abacavir , nu este de așteptat să influențeze semnificativ expunerea la abacavir . 50 Didanozină ( comprimate tamponate ) 200 mg/ stavudină 40 mg , ambele în doză unică ( atazanavir 400 mg doză unică ) Didanozina trebuie administrată în condiții de repaus alimentar , la 2 ore după administrarea REYATAZ/ ritonav ddI+dT ( post alimentar ) atazanavir , ( 0, 06 , 0, 18 ) ( 0, 10 , 0, 27 ) ↔1, 03 este de așteptat să oră după ddI+dT ( 0, 64 , 1, 67 ) ( post alimentar ) influențeze semnificativ Concentrațiile
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
5, 0 ore . Administrarea REYATAZ cu ritonavir fie cu alimente cu conținut scăzut de lipide , fie cu cele cu conținut crescut de lipide scade coeficientul de variație a ASC și Cmax cu aproximativ 25 % față de cel observat în starea de repaus alimentar . Pentru a crește biodisponibilitatea și a reduce la minimum variabilitatea , REYATAZ trebuie administrat cu alimente . Distribuție : la om , atazanavirul se leagă în proporție de aproximativ 86 % de proteinele serice în cazul unor concentrații cuprinse în intervalul cuprins între 100
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
concomitentă a REYATAZ/ ritonavir cu abacavir , nu este de așteptat să influențeze semnificativ expunerea la abacavir . 72 Didanozină ( comprimate tamponate ) 200 mg/ stavudină 40 mg , ambele în doză unică ( atazanavir 400 mg doză unică ) Didanozina trebuie administrată în condiții de repaus alimentar , la 2 ore după administrarea REYATAZ/ ritonav ddI+dT ( post alimentar ) atazanavir , ( 0, 06 , 0, 18 ) ( 0, 10 , 0, 27 ) ↔1, 03 este de așteptat să oră după ddI+dT ( 0, 64 , 1, 67 ) ( post alimentar ) influențeze semnificativ Concentrațiile
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
5, 0 ore . Administrarea REYATAZ cu ritonavir fie cu alimente cu conținut scăzut de lipide , fie cu cele cu conținut crescut de lipide scade coeficientul de variație a ASC și Cmax cu aproximativ 25 % față de cel observat în starea de repaus alimentar . Pentru a crește biodisponibilitatea și a reduce la minimum variabilitatea , REYATAZ trebuie administrat cu alimente . Distribuție : la om , atazanavirul se leagă în proporție de aproximativ 86 % de proteinele serice în cazul unor concentrații cuprinse în intervalul cuprins între 100
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
Administrarea concomitentă a REYATAZ/ ritonavir cu abacavir , nu este de așteptat să influențeze semnificativ expunerea la abacavir . Didanozină ( comprimate tamponate ) 200 mg/ stavudină 40 mg , ambele în doză unică ( atazanavir 400 mg doză unică ) Didanozina trebuie administrată în condiții de repaus alimentar , la 2 ore după administrarea ↓0, 13 ↓0, 11 ↓0, 16 simultană cu REYATAZ/ ritonav ir cu alimente . Concentrațiile atazanavir au fost mult reduse în cazul administrării expunerea la concomitente de didanozină ( comprimate tamponate ) și stavudină . stavudină . Mecanismul de
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
5, 0 ore . Administrarea REYATAZ cu ritonavir fie cu alimente cu conținut scăzut de lipide , fie cu cele cu conținut crescut de lipide scade coeficientul de variație a ASC și Cmax cu aproximativ 25 % față de cel observat în starea de repaus alimentar . Pentru a crește biodisponibilitatea și a reduce la minimum variabilitatea , REYATAZ trebuie administrat cu alimente . Distribuție : la om , atazanavirul se leagă în proporție de aproximativ 86 % de proteinele serice în cazul unor concentrații cuprinse în intervalul cuprins între 100
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
la 25 mg sildenafil . Doza maximă recomandată este de 100 mg sildenafil . Frecvența maximă de administrare recomandată este o dată pe zi . Dacă VIAGRA se administrează în timpul mesei , instalarea efectului se face mai lent decât atunci când se administrează în condiții de repaus alimentar ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu este necesară modificarea dozei la vârstnici . Deoarece la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) clearance- ul sildenafilului este scăzut , trebuie luată în considerare o doză inițială de 25
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
reglarea contractilității cardiace . Două studii clinice au fost concepute specific pentru a evalua intervalul de timp dintre administrarea dozei de sildenafil și apariția erecției ca răspuns la stimulul sexual . În studiul în care s- a administrat sildenafil în condiții de repaus alimentar , pletismografia peniană ( RigiScan ) a arătat că media de timp pentru obținerea unei erecții cu 60 % rigiditate ( suficientă pentru un contact sexual ) a fost de 25 minute ( cu un interval de 12 - 37 minute ) . Într- un studiu separat în care
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
efect semnificativ clinic asupra ECG . Într- un studiu privind efectele hemodinamice ale unei doze orale unice de 100 mg sildenafil efectuat la 14 pacienți cu coronaropatii severe ( stenoză > 70 % pe cel puțin o arteră coronară ) , tensiunile arteriale medii de repaus sistolică și diastolică au scăzut cu 7 % , respectiv cu 6 % față de valorile inițiale . Tensiunea arterială pulmonară medie sistolică a scăzut cu 9 % . S- a demonstrat că sildenafilul nu influențează debitul cardiac și nici fluxul sanguin în arterele coronare stenozate . Într-
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
pacienții cu rezecție transuretrală de prostată , 43 % la pacienții cu prostatectomie radicală , 83 % la pacienții cu traumatisme ale măduvei spinării , 75 % la pacienții cu depresie . Proprietăți farmacocinetice Absorbție Sildenafilul se absoarbe rapid . După o doză orală administrată în condiții de repaus alimentar , concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse în 30 - 120 minute ( cu o medie de 60 minute ) . Valoarea medie a biodisponibilității după administrare orală este de 41 % ( între 25- 63 % ) . După administrare 10 orală , ASC și Cmax ale sildenafilului cresc proporțional
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
la 25 mg sildenafil . Doza maximă recomandată este de 100 mg sildenafil . Frecvența maximă de administrare recomandată este o dată pe zi . Dacă VIAGRA se administrează în timpul mesei , instalarea efectului se face mai lent decât atunci când se administrează în condiții de repaus alimentar ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu este necesară modificarea dozei la vârstnici . Deoarece la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) clearance- ul sildenafilului este scăzut , trebuie luată în considerare o doză inițială de 25
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
reglarea contractilității cardiace . Două studii clinice au fost concepute specific pentru a evalua intervalul de timp dintre administrarea dozei de sildenafil și apariția erecției ca răspuns la stimulul sexual . În studiul în care s- a administrat sildenafil în condiții de repaus alimentar , pletismografia peniană ( RigiScan ) a arătat că media de timp pentru obținerea unei erecții cu 60 % rigiditate ( suficientă pentru un contact sexual ) a fost de 25 minute ( cu un interval de 12 - 37 minute ) . Într- un studiu separat în care
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
efect semnificativ clinic asupra ECG . Într- un studiu privind efectele hemodinamice ale unei doze orale unice de 100 mg sildenafil efectuat la 14 pacienți cu coronaropatii severe ( stenoză > 70 % pe cel puțin o arteră coronară ) , tensiunile arteriale medii de repaus sistolică și diastolică au scăzut cu 7 % , respectiv cu 6 % față de valorile inițiale . Tensiunea arterială pulmonară medie sistolică a scăzut cu 9 % . S- a demonstrat că sildenafilul nu influențează debitul cardiac și nici fluxul sanguin în arterele coronare stenozate . Într-
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
rezecție transuretrală de prostată , 43 % la pacienții cu prostatectomie radicală , 83 % la pacienții cu traumatisme ale măduvei spinării , 75 % la pacienții cu depresie . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Sildenafilul se absoarbe rapid . După o doză orală administrată în condiții de repaus alimentar , concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse în 30 - 120 minute ( cu o medie de 60 minute ) . Valoarea medie a biodisponibilității după administrare orală este de 41 % ( între 25- 63 % ) . După administrare orală , ASC și Cmax ale sildenafilului cresc proporțional cu
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
la 25 mg sildenafil . Doza maximă recomandată este de 100 mg sildenafil . Frecvența maximă de administrare recomandată este o dată pe zi . Dacă VIAGRA se administrează în timpul mesei , instalarea efectului se face mai lent decât atunci când se administrează în condiții de repaus alimentar ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu este necesară modificarea dozei la vârstnici . Deoarece la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) clearance- ul sildenafilului este scăzut , trebuie luată în considerare o doză inițială de 25
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
reglarea contractilității cardiace . Două studii clinice au fost concepute specific pentru a evalua intervalul de timp dintre administrarea dozei de sildenafil și apariția erecției ca răspuns la stimulul sexual . În studiul în care s- a administrat sildenafil în condiții de repaus alimentar , pletismografia peniană ( RigiScan ) a arătat că media de timp pentru obținerea unei erecții cu 60 % rigiditate ( suficientă pentru un contact sexual ) a fost de 25 minute ( cu un interval de 12 - 37 minute ) . Într- un studiu separat în care
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
efect semnificativ clinic asupra ECG . Într- un studiu privind efectele hemodinamice ale unei doze orale unice de 100 mg sildenafil efectuat la 14 pacienți cu coronaropatii severe ( stenoză > 70 % pe cel puțin o arteră coronară ) , tensiunile arteriale medii de repaus sistolică și diastolică au scăzut cu 7 % , respectiv cu 6 % față de valorile inițiale . Tensiunea arterială pulmonară medie sistolică a scăzut cu 9 % . S- a demonstrat că sildenafilul nu influențează debitul cardiac și nici fluxul sanguin în arterele coronare stenozate . Într-
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
rezecție transuretrală de prostată , 43 % la pacienții cu prostatectomie radicală , 83 % la pacienții cu traumatisme ale măduvei spinării , 75 % la pacienții cu depresie . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Sildenafilul se absoarbe rapid . După o doză orală administrată în condiții de repaus alimentar , concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse în 30 - 120 minute ( cu o medie de 60 minute ) . Valoarea medie a biodisponibilității după administrare orală este de 41 % ( între 25- 63 % ) . După administrare 34 orală , ASC și Cmax ale sildenafilului cresc proporțional
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
dovadă de eficacita inadecvată a zidovudinei la nivelul SNC care să poată fi asociată cu scăderea ușoară a concentrațiilor plasmatice ale zidovudinei în cazul administrării asociate cu nelfinavir . Deoarece , se recomandă ca administrarea didanozinei să se facă în condiții de repaus alimentar , VIRACEPT trebuie administrat ( cu alimente ) la o oră după sau cu cel puțin 2 ore înainte de administrarea didanozinei . Alți inhibitori de protează ( IP ) : Ritonavir : Nu există diferențe semnificative între dozele mici de ritonavir ( fie 100 sau 200 mg BID
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]